重症肌无力的护理课件实用版

重症肌无力的护理课件重症肌无力的护理课件1优选重症肌无力的护理PPT课件ppt优选重症肌无力的护理PPT课件ppt2一、概念是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。

3一、概念是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少医学课件4医学课件44医学课件5三、临床分型

1、Osserman分型:被国内外广泛采用，便于临床治疗分期和预后判断。

I型眼肌型（1520%），仅眼肌受累。

IIA型轻度全身型（30%），进展缓慢，无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。

IIB型中度全身型（25%），骨骼肌和延髓部肌肉严重受累，但无危象，药物敏感性欠佳。

医学课件5三、临床分型

1、Osserman分型:被国内5医学课件6

III型重症急进型（15%），症状危重，进展迅速，在数周至数月内达到高峰，有呼吸危象，药效差，胸腺瘤高发，常需做气管切开或借助呼吸机进行辅助呼吸。死亡率高。

IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。

Ⅴ型肌萎缩型，即在起病半年内即开始肌萎缩。

医学课件6

III型重症急进型（15%），症状危重6医学课件7三、临床分型

2、重症肌无力的其他分型

⑴青少年型和成人型重症肌无力常见于2040岁。85%90%全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率为5060%⑵新生儿重症肌无力约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状，持续数日至数周，症状逐步改善，直至完全消失。

医学课件7三、临床分型

2、重症肌无力的其他分型

7医学课件8三、临床分型⑶先天性重症肌无力少见，但症状严重。

⑷药源性重症肌无力可发生在用青霉胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。临床症状和乙酰胆碱受体抗体滴度，与成人型重症肌无力相似，停药后症状消失。

医学课件8三、临床分型⑶先天性重症肌无力少见，8注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。慎防患者用餐时出现呛咳甚至出现“吸肺”或窒息。心肌偶可受累，常引起突然死亡。多数起病隐袭，病程迁延。3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。此外，病房还应备好气管插管、气管切开包、人工呼吸器、呼吸机及吸痰器等器材，随时进行抢救处理。指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，不能维持正常换气功能，并可危及病人生命，是该病死亡的常见原因（2）活动与休息防跌伤4、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力、呼吸困难。使用糖皮质激素应逐量递减药量，不可减量过快或者骤停，防止反跳或产生肾上腺皮质机能不全现象。常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不良反应，如肌肉骨骼系统、胃肠道反应等。全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。记录患者用餐时间一般患者用餐时间不宜超过30min，如每次用餐时间过长(进食时间超过40min)或吞咽困难严重者，应尽早为患者留置胃管鼻饲食物，以免发生进食时窒息或不能保证足够的营养。常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不良反应，如肌肉骨骼系统、胃肠道反应等。肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢，近端重于远端。需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症。IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。医学课件9注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。医学9医学课件10全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。（MG危象）多数起病隐袭，病程迁延。医学课件10全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它10医学课件11四、临床表现

1、女性多于男性，任何年龄组均可发病。

患胸腺瘤者，主要是5060岁的中老年男性患者。

感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等可为诱因。有些药物（如奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、青霉胺、心得安、苯妥英钠、四环素、庆大霉素、卡那霉素等）可使症状加剧，应避免使用。

医学课件11四、临床表现1、女性多于男性，任何年龄组均11医学课件12

2、大多起病隐袭。首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌一般不受累，双侧眼症状多不对称。10岁以下小儿，眼肌受损较为常见。

四、临床表现医学课件12

2、大多起病隐袭。四、临床表现12医学课件13

3、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转；症状呈现较规律的晨轻暮重波动性变化。

受累肌肉常明显地局限于某一组，如眼肌、延髓肌和颈肌等。

肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢，近端重于远端。

四、临床表现医学课件13

3、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，连续收13医学课件14

4、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力、呼吸困难。心肌偶可受累，常引起突然死亡。一般平滑肌和膀胱括约肌均不受累。

5、患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能，即为危象。

发生危象后，如不及时抢救可危及病人生命。危象是重症肌无力死亡的常见原因。四、临床表现

医学课件14

4、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力14医学课件15五、肌无力危象指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，不能维持正常换气功能，并可危及病人生命，是该病死亡的常见原因危象分为:肌无力危象胆碱能危象反拗危象医学课件15五、肌无力危象指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸15需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症。3·注意营养均衡宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食，如瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养液等。3·注意营养均衡宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食，如瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养液等。必要时可下胃管，静点白蛋白和脂肪乳。减轻药物的副作用，可在早饭后服药。药物剂量未变，但突然失效，检查无胆碱能副作用征象4·便秘者避免灌肠，灌肠可使重症肌无力患者突然死亡。语言沟通障碍与肌无力及未能掌握语言加强呼吸道管理，防止肺部并发症。（2）介绍环境、保持安静3、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转；鼓励病人咳和深呼吸，抬高床头，及时吸痰，彻底清除呼吸道分泌物，保持呼通畅。防止外伤和压疮等皮肤并发症。（2）活动与休息防跌伤避免因服药不当而诱发肌无力危象和胆碱能危象。吞咽困难有关。重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。用药护理对于重症肌无力患者的治疗非常重要，准确和按时用药是护理的关键，必须严密观察患者的服药情况，防止漏服药或不按时用药，并逐步建立患者遵医嘱服药行为。心肌偶可受累，常引起突然死亡。医学课件16分型原因临床表现处理肌无力病情恶化，药物用量不足全身无力、烦躁不安、咳嗽无力、语音低微新斯的明１mg肌注胆碱能胆碱酯酶药物过量吞咽及咳嗽困难、瞳孔缩小、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、肠鸣音亢进、肌肉震颤、心率缓慢阿托品１～２mgＩＶ反拗药物不敏感药物剂量未变，但突然失效，检查无胆碱能副作用征象停用相关药物，电解质平衡需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症16医学课件17六、诊断检查肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查

１、药物试验

新斯的明试验、氯化腾喜龙试验、阿托品试验

2、肌电图检查电生理检查

常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。

3、其他血清中抗AChRab测定约85%患者增高。胸部X线摄片或胸腺CT检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，也有辅助诊断价值。医学课件17六、诊断检查肌疲劳试验，如反复睁闭眼17医学课件18七、治疗方法1．药物治疗医学课件18七、治疗方法1．药物治疗18医学课件192．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放射源行胸腺放射治疗。

3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。七、治疗方法医学课件192．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放19医学课件20八、药物指导对抗。应遵医嘱从小剂量递增，缓慢加量，不可随便停药抗胆硷脂酶药副作用腹痛、腹泻、唾液增多，可用阿托品或更改剂量。激素减轻药物的副作用，可在早饭后服药。多表现为一过性症状加重，如肌无力症状加重（2周内）和消化道出血等医学课件20八、药物指导对抗。应遵医嘱从小剂量递增，缓慢加量20医学课件21免疫抑制剂注意有无白细胞减少、贫血等，随时检查血象，并注意对肝、肾功能的损害。禁用对神经—肌肉传递阻滞的药物奎宁、利多卡因、巴比妥、安定、氯丙嗪、氨基甙类抗生素（新霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素等），肌肉松弛剂、止痛剂如吗啡等。慎用利尿剂及清洁灌肠医学课件21免疫抑制剂21医学课件22九、护理诊断恐惧与呼吸肌无力、频死感或害怕气管切开有关。（1）耐心解释病情（2）介绍环境、保持安静（3）及时解决问题（4）保持冷静医学课件22九、护理诊断恐惧与呼吸肌无力、频死感或害怕气管切22医学课件23自理能力缺陷与全身肌无力、不能行动有关（1）生活协助床单位整洁、皮肤清洁、预防褥疮

（2）活动与休息防跌伤医学课件23自理能力缺陷与全身肌无力、不能行动有关（1）23医学课件24其他护理诊断清理呼吸道无效与咳嗽无力及气管分泌物多有关语言沟通障碍与肌无力及未能掌握语言表达方式有关。有误吸的危险与咽、喉部肌无力、未能正确吞咽有关。营养失调低于机体需要量与肌无力致吞咽困难有关。医学课件24其他护理诊断清理呼吸道无效与咳嗽无力及气管分泌24医学课件25十、护理措施

（1）心理护理重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。用热情、周到、耐心的服务取得患者的信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时疏导，耐心讲解疾病的相关知识，消除患者的焦虑和恐惧心理，并嘱其家属给予情感的支持，让患者保持良好的心情，使其情绪稳定，有利于早日康复。医学课件25十、护理措施（1）心理护理25医学课件26（2）基础护理安置患者于清洁、安静的病房，以利充分休息。鼓励患者适当活动，防废用综合征，活动以省力和不感到疲劳为原则。2·生活协助为避免过劳，护理人员应协助病人做好洗漱、进食、穿衣、个人卫生等生活护理，保持口腔清洁。医学课件26（2）基础护理安置患者于清洁、安静的病房，以利充26医学课件273·注意防跌倒防坠床。防止外伤和压疮等皮肤并发症。4·便秘者避免灌肠，灌肠可使重症肌无力患者突然死亡。医学课件273·注意防跌倒防坠床。防止外伤和压疮等皮肤并发症27医学课件28（3）保持呼吸道通畅

鼓励病人咳和深呼吸，抬高床头，及时吸痰，彻底清除呼吸道分泌物，保持呼通畅。及时给予患者持续低流量吸氧。医学课件28（3）保持呼吸道通畅鼓励病人咳和深呼吸，抬高28⑵新生儿重症肌无力约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。奎宁、利多卡因、巴比妥、安定、氯丙嗪、氨基甙类抗生素（新霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素等），肌肉松弛剂、止痛剂如吗啡等。正确吞咽有关。3·注意防跌倒防坠床。心肌偶可受累，常引起突然死亡。首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌一般不受累，双侧眼症状多不对称。记录患者用餐时间一般患者用餐时间不宜超过30min，如每次用餐时间过长(进食时间超过40min)或吞咽困难严重者，应尽早为患者留置胃管鼻饲食物，以免发生进食时窒息或不能保证足够的营养。恐惧与呼吸肌无力、频死感或害怕气管切开有关。肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢，近端重于远端。III型重症急进型（15%），症状危重，进展迅速，在数周至数月内达到高峰，有呼吸危象，药效差，胸腺瘤高发，常需做气管切开或借助呼吸机进行辅助呼吸。重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不良反应，如肌肉骨骼系统、胃肠道反应等。多数起病隐袭，病程迁延。此外，病房还应备好气管插管、气管切开包、人工呼吸器、呼吸机及吸痰器等器材，随时进行抢救处理。1、女性多于男性，任何年龄组均可发病。防止呛咳避免让患者单独进餐，食物以营养丰富易咀嚼的软食、半流、糊状物或流质为宜，延髓型患者因吞咽困难，进食呛咳，需要吃半流质食物，可用榨汁机榨取果汁、蔬菜汁等饮用。注意有无白细胞减少、贫血等，随时检查血象，并注意对肝、肾功能的损害。自理能力缺陷与全身肌无力、不能行动有关（1）生活协助需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症。药物剂量未变，但突然失效，检查无胆碱能副作用征象医学课件29（4）营养支持防止呛咳避免让患者单独进餐，食物以营养丰富易咀嚼的软食、半流、糊状物或流质为宜，延髓型患者因吞咽困难，进食呛咳，需要吃半流质食物，可用榨汁机榨取果汁、蔬菜汁等饮用。必要时可下胃管，静点白蛋白和脂肪乳。需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症。慎防患者用餐时出现呛咳甚至出现“吸肺”或窒息。记录患者用餐时间一般患者用餐时间不宜超过30min，如每次用餐时间过长(进食时间超过40min)或吞咽困难严重者，应尽早为患者留置胃管鼻饲食物，以免发生进食时窒息或不能保证足够的营养。⑵新生儿重症肌无力约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难29医学课件303·注意营养均衡宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食，如瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养液等。医学课件303·注意营养均衡宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素30医学课件31（5）用药护理用药护理对于重症肌无力患者的治疗非常重要，准确和按时用药是护理的关键，必须严密观察患者的服药情况，防止漏服药或不按时用药，并逐步建立患者遵医嘱服药行为。避免因服药不当而诱发肌无力危象和胆碱能危象。医学课件31（5）用药护理用药护理对于重症肌无力患者的治疗非31医学课件322.常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不良反应，如肌肉骨骼系统、胃肠道反应等。糖皮质激素一般应在早上用药效果较佳。使用糖皮质激素应逐量递减药量，不可减量过快或者骤停，防止反跳或产生肾上腺皮质机能不全现象。注意该药物与其他药物同时使用的有益及有害的相互作用。医学课件322.常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物32感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等可为诱因。全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。营养失调低于机体需要量与肌无力致减轻药物的副作用，可在早饭后服药。自理能力缺陷与全身肌无力、不能行动有关（1）生活协助IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。病情恶化，药物用量不足副作用腹痛、腹泻、唾液增多，可用阿托品或更改剂量。床单位整洁、皮肤清洁、预防褥疮使用糖皮质激素应逐量递减药量，不可减量过快或者骤停，防止反跳或产生肾上腺皮质机能不全现象。此外，病房还应备好气管插管、气管切开包、人工呼吸器、呼吸机及吸痰器等器材，随时进行抢救处理。10岁以下小儿，眼肌受损较为常见。注意有无白细胞减少、贫血等，随时检查血象，并注意对肝、肾功能的损害。3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。吞咽及咳嗽困难、瞳孔缩小、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、肠鸣音亢进、肌肉震颤、心率缓慢一般平滑肌和膀胱括约肌均不受累。3·注意营养均衡宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食，如瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养液等。IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。医学课件33(6)重症肌无力危象护理严密观察病情变化，立即给予氧气吸人。加强呼吸道管理，防止肺部并发症。注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。此外，病房还应备好气管插管、气管切开包、人工呼吸器、呼吸机及吸痰器等器材，随时进行抢救处理。

2.严密注意呼吸音变化，发现双侧呼吸音强弱不一或肺部可闻及湿哕音时及时报告医生处理。感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等可为诱因。医学课件3333重症肌无力的护理课件重症肌无力的护理课件34优选重症肌无力的护理PPT课件ppt优选重症肌无力的护理PPT课件ppt35一、概念是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。

36一、概念是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少医学课件37医学课件437医学课件38三、临床分型

1、Osserman分型:被国内外广泛采用，便于临床治疗分期和预后判断。

I型眼肌型（1520%），仅眼肌受累。

IIA型轻度全身型（30%），进展缓慢，无危象，可合并眼肌受累，对药物敏感。

IIB型中度全身型（25%），骨骼肌和延髓部肌肉严重受累，但无危象，药物敏感性欠佳。

医学课件5三、临床分型

1、Osserman分型:被国内38医学课件39

III型重症急进型（15%），症状危重，进展迅速，在数周至数月内达到高峰，有呼吸危象，药效差，胸腺瘤高发，常需做气管切开或借助呼吸机进行辅助呼吸。死亡率高。

IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。

Ⅴ型肌萎缩型，即在起病半年内即开始肌萎缩。

医学课件6

III型重症急进型（15%），症状危重39医学课件40三、临床分型

2、重症肌无力的其他分型

⑴青少年型和成人型重症肌无力常见于2040岁。85%90%全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率为5060%⑵新生儿重症肌无力约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状，持续数日至数周，症状逐步改善，直至完全消失。

医学课件7三、临床分型

2、重症肌无力的其他分型

40医学课件41三、临床分型⑶先天性重症肌无力少见，但症状严重。

⑷药源性重症肌无力可发生在用青霉胺治疗肝豆状核变性、类风湿关节炎和硬皮病的患者。临床症状和乙酰胆碱受体抗体滴度，与成人型重症肌无力相似，停药后症状消失。

医学课件8三、临床分型⑶先天性重症肌无力少见，41注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。慎防患者用餐时出现呛咳甚至出现“吸肺”或窒息。心肌偶可受累，常引起突然死亡。多数起病隐袭，病程迁延。3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。此外，病房还应备好气管插管、气管切开包、人工呼吸器、呼吸机及吸痰器等器材，随时进行抢救处理。指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，不能维持正常换气功能，并可危及病人生命，是该病死亡的常见原因（2）活动与休息防跌伤4、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力、呼吸困难。使用糖皮质激素应逐量递减药量，不可减量过快或者骤停，防止反跳或产生肾上腺皮质机能不全现象。常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不良反应，如肌肉骨骼系统、胃肠道反应等。全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。记录患者用餐时间一般患者用餐时间不宜超过30min，如每次用餐时间过长(进食时间超过40min)或吞咽困难严重者，应尽早为患者留置胃管鼻饲食物，以免发生进食时窒息或不能保证足够的营养。常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不良反应，如肌肉骨骼系统、胃肠道反应等。肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢，近端重于远端。需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症。IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。医学课件42注意呼吸道湿化，有效排痰，防止痰液堵塞，保持呼吸道通畅。医学42医学课件43全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。（MG危象）多数起病隐袭，病程迁延。医学课件10全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它43医学课件44四、临床表现

1、女性多于男性，任何年龄组均可发病。

患胸腺瘤者，主要是5060岁的中老年男性患者。

感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等可为诱因。有些药物（如奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、青霉胺、心得安、苯妥英钠、四环素、庆大霉素、卡那霉素等）可使症状加剧，应避免使用。

医学课件11四、临床表现1、女性多于男性，任何年龄组均44医学课件45

2、大多起病隐袭。首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌一般不受累，双侧眼症状多不对称。10岁以下小儿，眼肌受损较为常见。

四、临床表现医学课件12

2、大多起病隐袭。四、临床表现45医学课件46

3、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转；症状呈现较规律的晨轻暮重波动性变化。

受累肌肉常明显地局限于某一组，如眼肌、延髓肌和颈肌等。

肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢，近端重于远端。

四、临床表现医学课件13

3、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，连续收46医学课件47

4、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力、呼吸困难。心肌偶可受累，常引起突然死亡。一般平滑肌和膀胱括约肌均不受累。

5、患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能，即为危象。

发生危象后，如不及时抢救可危及病人生命。危象是重症肌无力死亡的常见原因。四、临床表现

医学课件14

4、呼吸肌、膈肌受累，可出现咳嗽无力47医学课件48五、肌无力危象指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，不能维持正常换气功能，并可危及病人生命，是该病死亡的常见原因危象分为:肌无力危象胆碱能危象反拗危象医学课件15五、肌无力危象指急骤发生呼吸肌严重无力，出现呼吸48需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症。3·注意营养均衡宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食，如瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养液等。3·注意营养均衡宜多食高蛋白、高维生素、高纤维素及富含钾、钙饮食，如瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养液等。必要时可下胃管，静点白蛋白和脂肪乳。减轻药物的副作用，可在早饭后服药。药物剂量未变，但突然失效，检查无胆碱能副作用征象4·便秘者避免灌肠，灌肠可使重症肌无力患者突然死亡。语言沟通障碍与肌无力及未能掌握语言加强呼吸道管理，防止肺部并发症。（2）介绍环境、保持安静3、主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳，连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转；鼓励病人咳和深呼吸，抬高床头，及时吸痰，彻底清除呼吸道分泌物，保持呼通畅。防止外伤和压疮等皮肤并发症。（2）活动与休息防跌伤避免因服药不当而诱发肌无力危象和胆碱能危象。吞咽困难有关。重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。IV型迟发重症型（10%），症状同III型，但从上述I型发展为IIA型、IIB型，经2年以上的进展期逐渐发展而来。用药护理对于重症肌无力患者的治疗非常重要，准确和按时用药是护理的关键，必须严密观察患者的服药情况，防止漏服药或不按时用药，并逐步建立患者遵医嘱服药行为。心肌偶可受累，常引起突然死亡。医学课件49分型原因临床表现处理肌无力病情恶化，药物用量不足全身无力、烦躁不安、咳嗽无力、语音低微新斯的明１mg肌注胆碱能胆碱酯酶药物过量吞咽及咳嗽困难、瞳孔缩小、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、肠鸣音亢进、肌肉震颤、心率缓慢阿托品１～２mgＩＶ反拗药物不敏感药物剂量未变，但突然失效，检查无胆碱能副作用征象停用相关药物，电解质平衡需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症49医学课件50六、诊断检查肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查

１、药物试验

新斯的明试验、氯化腾喜龙试验、阿托品试验

2、肌电图检查电生理检查

常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。

3、其他血清中抗AChRab测定约85%患者增高。胸部X线摄片或胸腺CT检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，也有辅助诊断价值。医学课件17六、诊断检查肌疲劳试验，如反复睁闭眼50医学课件51七、治疗方法1．药物治疗医学课件18七、治疗方法1．药物治疗51医学课件522．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放射源行胸腺放射治疗。

3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。七、治疗方法医学课件192．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放52医学课件53八、药物指导对抗。应遵医嘱从小剂量递增，缓慢加量，不可随便停药抗胆硷脂酶药副作用腹痛、腹泻、唾液增多，可用阿托品或更改剂量。激素减轻药物的副作用，可在早饭后服药。多表现为一过性症状加重，如肌无力症状加重（2周内）和消化道出血等医学课件20八、药物指导对抗。应遵医嘱从小剂量递增，缓慢加量53医学课件54免疫抑制剂注意有无白细胞减少、贫血等，随时检查血象，并注意对肝、肾功能的损害。禁用对神经—肌肉传递阻滞的药物奎宁、利多卡因、巴比妥、安定、氯丙嗪、氨基甙类抗生素（新霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素等），肌肉松弛剂、止痛剂如吗啡等。慎用利尿剂及清洁灌肠医学课件21免疫抑制剂54医学课件55九、护理诊断恐惧与呼吸肌无力、频死感或害怕气管切开有关。（1）耐心解释病情（2）介绍环境、保持安静（3）及时解决问题（4）保持冷静医学课件22九、护理诊断恐惧与呼吸肌无力、频死感或害怕气管切55医学课件56自理能力缺陷与全身肌无力、不能行动有关（1）生活协助床单位整洁、皮肤清洁、预防褥疮

（2）活动与休息防跌伤医学课件23自理能力缺陷与全身肌无力、不能行动有关（1）56医学课件57其他护理诊断清理呼吸道无效与咳嗽无力及气管分泌物多有关语言沟通障碍与肌无力及未能掌握语言表达方式有关。有误吸的危险与咽、喉部肌无力、未能正确吞咽有关。营养失调低于机体需要量与肌无力致吞咽困难有关。医学课件24其他护理诊断清理呼吸道无效与咳嗽无力及气管分泌57医学课件58十、护理措施

（1）心理护理重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。用热情、周到、耐心的服务取得患者的信任，建立良好的护患关系，对患者的心理问题及时疏导，耐心讲解疾病的相关知识，消除患者的焦虑和恐惧心理，并嘱其家属给予情感的支持，让患者保持良好的心情，使其情绪稳定，有利于早日康复。医学课件25十、护理措施（1）心理护理58医学课件59（2）基础护理安置患者于清洁、安静的病房，以利充分休息。鼓励患者适当活动，防废用综合征，活动以省力和不感到疲劳为原则。2·生活协助为避免过劳，护理人员应协助病人做好洗漱、进食、穿衣、个人卫生等生活护理，保持口腔清洁。医学课件26（2）基础护理安置患者于清洁、安静的病房，以利充59医学课件603·注意防跌倒防坠床。防止外伤和压疮等皮肤并发症。4·便秘者避免灌肠，灌肠可使重症肌无力患者突然死亡。医学课件273·注意防跌倒防坠床。防止外伤和压疮等皮肤并发症60医学课件61（3）保持呼吸道通畅

鼓励病人咳和深呼吸，抬高床头，及时吸痰，彻底清除呼吸道分泌物，保持呼通畅。及时给予患者持续低流量吸氧。医学课件28（3）保持呼吸道通畅鼓励病人咳和深呼吸，抬高61⑵新生儿重症肌无力约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。奎宁、利多卡因、巴比妥、安定、氯丙嗪、氨基甙类抗生素（新霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素等），肌肉松弛剂、止痛剂如吗啡等。正确吞咽有关。3·注意防跌倒防坠床。心肌偶可受累，常引起突然死亡。首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如眼睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌一般不受累，双侧眼症状多不对称。记录患者用餐时间一般患者用餐时间不宜超过30min，如每次用餐时间过长(进食时间超过40min)或吞咽困难严重者，应尽早为患者留置胃管鼻饲食物，以免发生进食时窒息或不能保证足够的营养。恐惧与呼吸肌无力、频死感或害怕气管切开有关。肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢，近端重于远端。III型重症急进型（15%），症状危重，进展迅速，在数周至数月内达到高峰，有呼吸危象，药效差，胸腺瘤高发，常需做气管切开或借助呼吸机进行辅助呼吸。重症肌无力患者因反复发作，病程长，常常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧，担心治不好。常规应用糖皮质激素，应用期间应注意观察该药物的不良反应，如肌肉骨骼系统、胃肠道反应等。多数起病隐袭，病程迁延。此外，病房还应备好气管插管、气管切开包、人工呼吸器、呼吸机及吸痰器等器材，随时进行抢救处理。1、女性多于男性，任何年龄组均可发病。防止呛咳避免让患者单独进餐，食物以营养丰富易咀嚼的软食、半流、糊状物或流质为宜，延髓型患者因吞咽困难，进食呛咳，需要吃半流质食物，可用榨汁机榨取果汁、蔬菜汁等饮用。注意有无白细胞减少、贫血等，随时检查血象，并注意对肝、肾功能的损害。自理能力缺陷与全身肌无力、不能行动有关（1）生活协助需留置胃管，鼻饲流质饮食，以保证营养并有助于预防呼吸道并发症。药物剂量未