狂犬病防控课件

狂犬病防控pptx狂犬病防控pptx1疫情概况狂犬病的危害疫情持续高发的原因防控现状及方向相关法律、规范和文件防控现状疫情概况防控现状2狂犬病疫情概况

《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、农业部、公安部、食品药品局）20世纪50年代以来，我国狂犬病先后出现了3次流行高峰。近年来我国犬、猫的饲养量快速增加，被犬、猫伤害的人数也不断增加。每年被动物伤害的人数超过4000万人。狂犬病疫情概况《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、31950-2012年中国狂犬病死亡数变化趋势

1950-2012年中国狂犬病死亡数变化趋势4狂犬病防控课件5狂犬病疫情概况《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、农业部、公安部、食品药品局）近年来，南方和东部地区的狂犬病疫情居高不下，既往发病率较低的中原和华北地区疫情急剧上升，部分地区发病率高达10/10万以上，出现了狂犬病的暴发流行。我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一：近年的年报告狂犬病死亡人数均在2400人以上，仅次于印度，居全球第二位；一直位于我国各类传染病报告死亡数的前三位。狂犬病疫情概况《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、农6狂犬病疫情概况人群分布特点人群分布上看，可概括为“三多”：农村地区病例较多男性病例较多15岁以下儿童和50岁以上人群发病较多。狂犬病疫情概况人群分布特点7病毒自中枢神经系统再沿传出神经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾液腺、皮肤、心脏、肾上腺髓质等。初步建立狂犬病多部门防控机制经食品药品监督管理局批准，同样具有法律效力。消毒药可选用漂白粉或有效氯消毒剂溶液（5%的浓度）或过氧乙酸类（浓度0.从暴露后数天到数年，差别非常大，②血清标本要求无菌采集，-20℃保存待检。了解暴露者姓名、住址、数量，调查受伤时间、地点、当时情况、受伤部位、程度、伤口处置情况等。污染场所、污染物体消毒是否彻底有效；病人密切接触者包括接触病人或死者尸体的医护人员、陪护病人的家属、标本采集、捕杀动物和无害化处理以及进行消毒的人员。咬伤部位与中枢神经系统距离越近，机体清除病毒的时间越短，病毒越难被彻底清除，发病概率越高；7%、狼4%、其它野生动物和家畜3.根据疫情调查和核实结果，采取针对措施，进行疫情应急处置。参照《狂犬病暴露预防处置工作规范（2009）》附件不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；外生殖器或肛门部粘膜：伤口处理、冲洗方法同皮肤，注意冲洗方向应当向外，避免污染深部粘膜。fromWHO模型评估伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗《全国狂犬病监测方案》2005年缺一步必须说明原因并且要签字；1年内进行过全程免疫再次暴露者，应于0和3天各接种1剂疫苗。我国疫情持续高发的原因

首先，传染源数量庞大，免疫率低。近年来，农村地区饲养犬只看家护院更为普遍，犬只数量大大增加。农村地区犬只免疫率仅为10%至20%，猫则几乎没有进行过免疫，形成不了免疫屏障。其次，部分人群暴露后不能进行处置或处置不规范。我国狂犬病病例多未进行暴露后处置或处置不规范。病毒自中枢神经系统再沿传出神经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾8狂犬病的危害严重

一是病死人数多且病死率最高。狂犬病及其导致的死亡已成为我国最为严重的公共卫生问题之一。二是暴露后处置费用高。对经济条件普遍落后的农村地区居民来说，这种每次动辄数百元，甚至上千元的预防处置费用无疑是一笔不小的经济负担。三是占用大量的社会卫生资源。四是不利于社会和谐发展。五是对国家形象产生负面影响。六处置不当，造成损失，甚至影响正常工作。狂犬病的危害严重一是病死人数多且病死率最高。9防治工作中存在的问题

养犬管理工作有待进一步规范。农村犬管理难度大，问题突出多部门共同开展防治工作有待进一步加强。动物防控技术措施需进一步落实。贫困人群暴露后得不到及时规范处理。防治工作中存在的问题养犬管理工作有待进一步规范。10防控现状及方向初步建立狂犬病多部门防控机制加强对养犬行为的管理加强动物狂犬病防治工作落实人间狂犬病的防控措施加强人用狂犬病疫苗和被动免疫制剂质量监管防控现状及方向初步建立狂犬病多部门防控机制11相关法律、规范和文件《中华人民共和国传染病防治法》，乙类传染病《中华人民共和国动物防疫法》1997年7月规范性文件《关于狂犬病预防控制工作的通知》卫生部、公安部、农业部、国家食品药品监督管理局2003年12月《预防接种工作规范》2005年9月常规疾病监测的重点传染病之一《全国狂犬病监测方案》2005年狂犬病暴露预防处置操作指南（2007）《狂犬病暴露预防处置工作规范》（2009）狂犬病暴露后处置工作规范（试行）2006已废止相关法律、规范和文件《中华人民共和国传染病防治法》，乙类传染12狂犬病概述狂犬病病毒特性发病机理流行病学临床表现诊断狂犬病基本知识狂犬病概述狂犬病基本知识13概述狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病。法定传染病，乙类狂犬病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体，经神经末梢上行，侵入并损害中枢神经系统，临床表现主要为急性、进行性、几乎不可逆转的脑脊髓炎，病死率100％。

狂犬病可防、可控、不可治概述狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病。14

狂犬病病毒的特性嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇、甲醛、碘制剂以及季胺类化合物、酸（PH4以下），碱（PH10以上）敏感，容易被杀灭。对日光、紫外线和热敏感，病毒悬液经56℃30～60分钟或100℃2分钟即失去活力，因此也易被巴氏消毒法消毒。不易被酚或来苏尔溶液杀灭。对干燥、反复冻融有一定抵抗力。狂犬病病毒的特性嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。15流行病学传染源传播途径易感人群

有传染源，有适宜的传播途径，有易感者，这是传染病传播的三个环节，缺一不可。流行病学传染源有传染源，有适宜的传播途径，有易感16传染源家畜：狂犬、猫、猪、牛、马等野生动物：蝙蝠、浣熊、臭鼬、狼、狐狸等致伤动物比例：犬88%、猫4.7%、狼4%、其它野生动物和家畜3.3%

传染源家畜：狂犬、猫、猪、牛、马等17狂犬病的主要传染源几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。我们国家，狗是主要的传染源，猫也可以传染狂犬病欧美发达国家野生动物是主要的传染源。狂犬病的主要传染源几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂18采集标本前要穿戴防护服、帽子、眼罩、N95口罩、橡胶手套，作好技术上的准备。转运病人的医务人员和司机；《关于狂犬病预防控制工作的通知》卫生部、公安部、农业部、国家食品药品监督管理局2003年12月伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素等，以控制狂犬病病毒以外的其他感染。三级暴露必须是三步处理带毒动物咬伤(最主要途径)欧美发达国家野生动物是主要的传染源。消毒药可选用漂白粉或有效氯消毒剂溶液（5%的浓度）或过氧乙酸类（浓度0.人之间的传播（可能性小）临床症状(急性期)要全面，确认到底伤口有几处，分布在哪些部位，每一处伤口咬伤的情况；几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。(恐水怕风畏光)BSL-3：长袖背面开口式或一体式防护服，帽子，眼罩，N95口罩，双层橡胶手套，鞋套或专用鞋。了解伤人动物的来源、去向及免疫状况；根据疫情调查和核实结果，采取针对措施，进行疫情应急处置。脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性对象：适用对病人实施近距离治疗操作者，如气管插管、气管切开的医务人员。欧美发达国家野生动物是主要的传染源。从事标本采集和运送的工作人员均要经过专门培训方可进行此项工作。体表暴露部位有开放性伤口的工作人员在伤口愈合前建议不参加应急处置工作。动物狂犬病隐性感染

有文献报道：从1991年到1995年间，统计检查广东、山东、福建、浙江四省13市县“健康犬”2775只，检出阳性犬3O5只，平均隐性感染率为10.99％。因检测试剂、检测方法不同，有关的文献报道的动物狂犬病隐性感染率不一定符合实际，还有待今后进一步研究。采集标本前要穿戴防护服、帽子、眼罩、N95口罩、橡胶手套，作19狂犬病的传播动物狂犬病

1-

野生动物

2-家畜动物

人类狂犬病野生食肉动物翼手目动物狐狸臭鼬獾狼吸血蝙蝠食果类C.S.食虫类家畜型食肉动物家畜型食草动物狗猫奇蹄动物牛绵羊

山羊人类人类人类狂犬病的传播动物狂犬病野生食肉动物翼手目动物狐狸吸血蝙蝠家20传播途径

带毒动物咬伤(最主要途径)带毒犬的唾液舔舐伤口宰杀病犬、剥皮、切割等过程人之间的传播（可能性小）组织（如角膜）、器官移植手术病人咬人或通过唾液直接或间接污染健康人的伤口传播途径带毒动物咬伤(最主要途径)21狂犬病的易感人群和分布特征

不同性别、不同年龄组人群普遍易感发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致亚非国家：病例性别、年龄分布特征:男性多于女性，青少年发病较多欧美国家：人群分布有一定职业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见狂犬病的易感人群和分布特征不同性别、不同年龄组人群普遍易感22儿童狂犬病的特殊性发病率高,15岁以下儿童占发病数的40％以上极易咬伤头面部、颈部及上肢。被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得到及时处置，所以容易被忽视。儿童狂犬病的特殊性发病率高,15岁以下儿童占发病数的40％以23致病机理致病机理分为三个阶段①局部组织内小量繁殖期。病毒自咬伤部位入侵后，在伤口附近横纹细胞内缓慢繁殖1－2周或更长，一般约4～6日内侵入周围神经。②从周围神经侵入中枢神经期。病毒沿周围传入神经迅速上行到达背根神经节后，大量繁殖，然后侵入脊髓和中枢神经系统，主要侵犯脑干及小脑等处的神经元。每天12－100mm速度转运，到达中枢就不可逆转。③向各器官扩散期。病毒自中枢神经系统再沿传出神经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾液腺、皮肤、心脏、肾上腺髓质等。致病机理致病机理分为三个阶段24狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体：在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒每小时移动1-3毫米狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体：进入大脑细胞引起全脑炎在25临床表现

潜伏期前驱期

临床症状(急性期)昏迷和死亡临床表现26潜伏期从暴露后数天到数年，差别非常大，一般20–60天主要的影响因素：

感染的病毒数量病毒毒力强弱暴露的严重程度暴露的部位潜伏期从暴露后数天到数年，差别非常大，感染的病毒数量27前驱症状

持续数天非特异症状不适乏力头痛发热警示性主诉：暴露部位疼痛或感觉异常，出现蚁走感前驱症状持续数天28不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；应急处理工作由县（市、区）疾病预防控制机构组织，人员包括相关工作负责人、流行病学医师、临床医师、实验室工作人员等。接种狂犬病疫苗的当天未使用被动免疫制剂，接种首针狂犬病疫苗7天内（含7天）仍可注射被动免疫制剂如病例未曾进行暴露后预防处置，需了解未处置的原因：如病例进行了暴露后预防处置，需要了解分析预防失败的原因。狂犬病毒包括7个已确定的基因型，能感染所有的温血动物，广泛存在于犬、猫、狐狸、狼、獾和蝙蝠等多种动物体内，并在它们之间传播。伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗眼部：波及眼内的伤口处理时，要用无菌生理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。（3）用于抗体检测的标本：无菌采集病例病后早晚期非抗凝血2~3ml,分离血清后用于狂犬病特异性抗体的检测。①局部组织内小量繁殖期。带毒动物咬伤(最主要途径)狂犬病暴露预防处置工作规范6卫生部办公厅关于印发《狂犬病暴露后处置工作规范（试行）》的通知（2006年10月8日发布）；在完成清创消毒、应用抗狂犬病血清或者狂犬病人免疫球蛋白作伤口周围的浸润注射数小时后（不少于2小时）后再行缝合和包扎；嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。检查伤口，进行暴露分级狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病，是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。处理暴露者伤口的人员；对同群动物应隔离、紧急注射狂犬病灭活疫苗；首次暴露后的狂犬病疫苗接种应当越早越好。《中华人民共和国传染病防治法》，乙类传染病三是占用大量的社会卫生资源。咬伤部位与中枢神经系统距离越近，机体清除病毒的时间越短，病毒越难被彻底清除，发病概率越高；对其污染物和环境应焚烧和消毒等。注射部位应与狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白的注射部位错开。除陪护病人的家属外，其他病人密切接触者的个人防护按照规定进行；几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。落实人间狂犬病的防控措施养犬管理工作有待进一步规范。超过3年者应全程接种疫苗。从暴露后数天到数年，差别非常大，对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇、甲醛、碘制剂以及季胺类化合物、酸（PH4以下），碱（PH10以上）敏感，容易被杀灭。极易咬伤头面部、颈部及上肢。伤口较大或者面部重伤影响面容或者功能时，确需缝合的;主要包括病例的居住生活环境、暴露原因、发病原因、宿主动物养殖方式、数量、密度和免疫状况等，分析疫情发生的原因和扩散的危险因素。几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。4《狂犬病防治技术规范》2006年10月29日农业部发布。几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。陪护病人的家属也应在专业人员的指导下采取必要的措施做好个人防护。计算剂量不足以浸润注射全部伤口，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射粘膜暴露者，应将被动免疫制剂滴/涂在粘膜上每次实施防治处理后，应立即进行手的清洗和消毒。每一个措施都不能100%的保证不发病，所以必须“三管”齐下急性发作期情绪波动(激动/抑郁,攻击性)恐惧发作(恐水怕风畏光)自主功能障碍(瞳孔散大)瘫痪格林－巴利综合症(伴发热)完全瘫痪脑炎型(狂躁型)狂犬病,约80%麻痹型(哑型)狂犬病,约20%

持续数天两种类型不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；咬伤部位与中枢29昏迷和死亡几乎所有的狂犬病临床症状都会发展成为昏迷和死亡在发病后数天时开始昏迷由于呼吸循环衰竭而死亡昏迷和死亡几乎所有的狂犬病临床症状都会发展成为昏迷和死亡30昏迷和死亡100%死亡如果一个狂犬病人被治愈，这只能说明是诊断错了。现代ICU治疗可延长存活时间

但是昏迷和死亡100%死亡如果一个狂犬病人被治愈，这只能说明是诊31狂犬病诊断流行病学史+临床症状入院后的实验室诊断：免疫荧光抗体法检测病毒抗原 RT－PCR方法检测病毒核酸 死后的实验室诊断脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性脑组织中病理切片存在Negri小体脑组织标本中分离到病毒狂犬病诊断流行病学史入院后的实验室诊断：32怎样处理疑似狂犬病动物？

疑似狂犬病动物是指正常行为发生了改变，出现了吞咽困难、口水增多、有攻击性等疑似狂犬病症状的动物。怎样处理疑似狂犬病动物？疑似狂犬病动物33怎样处理疑似狂犬病动物？

发现疑似狂犬病动物的处理：按照《中华人民共和国动物防疫法》处理。应迅速向动物防疫部门报告；对发病动物（疑似发病动物）扑杀、无害化处理对同群动物应隔离、紧急注射狂犬病灭活疫苗；对其污染物和环境应焚烧和消毒等。消毒药可选用漂白粉或有效氯消毒剂溶液（5%的浓度）或过氧乙酸类（浓度0.2%～0.5%）。怎样处理疑似狂犬病动物？发现疑似狂犬病动物的处理：34在进行预防处置之前，一定要非常清楚下列事项：要做什么？在什么时候做？怎么做？做到什么程度？要注意什么？狂犬病暴露后预防处置在进行预防处置之前，一定要非常清楚下列事项：狂犬病暴露后预防35影响狂犬病暴露后发病的因素暴露后处置流程初次暴露的处理再次暴露的处理狂犬病暴露后预防处置狂犬病暴露后预防处置36狂犬病暴露后不发病的关键是什么？一、咬人动物没有带毒二、病毒被清除，没有侵入神经系统冲洗消毒后，病毒被清除或被杀灭；病毒被血清或免疫球蛋白中和，失去活性；病毒被机体免疫系统杀灭或清除。狂犬病暴露后不发病的关键是什么？一、咬人动物没有带毒冲洗消毒37影响狂犬病暴露后发病的因素病毒的毒力。毒力越强越容易发病。进入体内病毒数量。越多则越容易发病。动物带毒量越多，被咬伤后越容易发病；先被咬伤者，狂犬动物唾液腺中病毒较多，发病机会较大，其发病率愈高；咬伤的伤口愈大，愈深和多处受伤者，其发病率愈高与有无衣着及衣着厚薄有关。影响狂犬病暴露后发病的因素病毒的毒力。毒力越强越容易发病。38影响狂犬病暴露后发病的因素病毒是否被清除。主要与下列因素有关：咬伤部位与中枢神经系统距离越近，机体清除病毒的时间越短，病毒越难被彻底清除，发病概率越高；如咬伤部位神经末梢丰富，病毒侵入神经系统的机会越大，则发病概率越高；暴露后处置不及时、不正确，残存在体内的病毒多，发病概率高；咬伤时的免疫功能低下，机体清除病毒的能力低，发病概率高。咬伤时或咬伤后合并其他疾病，病毒更容易扩散，发病概率高。影响狂犬病暴露后发病的因素病毒是否被清除。主要与下列因素有关39咬伤部位咬伤概率%发病概率%头颈部745手、上臂3828躯干65下肢、足495

如头面部、颈部和手部被咬伤，危险性最大，因神经支配最丰富fromWHO模型评估可疑狂犬病咬伤部位及临床狂犬病发生率咬伤部位咬伤概率%发40暴露后处置原则分级处置，彻底清除进入体内的病毒。针对不同级别的暴露采取不同的处理措施暴露后处置原则分级处置，彻底清除进入体内的病毒。41暴露后处置流程详细询问“四史”咬伤史、病史、狂犬疫苗接种史、过敏史检查伤口，进行暴露分级登记与告知分级规范处置伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗预防接种后留观30分钟整理与保管处置资料暴露后处置流程详细询问“四史”42三个措施中哪一个最重要？及时规范处理伤口正确使用被动免疫制剂按期全程接种合格疫苗暴露后处置措施三个措施中哪一个最重要？及时规范处理伤口暴露后处置措施43开展预防狂犬病健康教育，使群众深知狂犬病可防不可治的科学道理，主动配合做好犬类的管理和免疫。具体临床症状参见《狂犬病诊断标准》WS281-2008。如病例未曾进行暴露后预防处置，需了解未处置的原因：如病例进行了暴露后预防处置，需要了解分析预防失败的原因。禁止染疫和疑似染疫的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的动物进入疫区，并根据扑灭动物疫病的需要对出入封锁区的人员、运输工具及有关物品采取消毒和其他限制性措施。对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇、甲醛、碘制剂以及季胺类化合物、酸（PH4以下），碱（PH10以上）敏感，容易被杀灭。狂犬病毒对脂溶剂（肥皂水、醚、氯仿、丙酮），45%-70%乙醇，碘制剂和四铵化合物敏感，操作完毕对操作台、实验材料等要用相应的消毒剂或高压蒸汽进行消毒处理。有文献报道：从1991年到1995年间，统计检查广东、山东、福建、浙江四省13市县“健康犬”2775只，检出阳性犬3O5只，平均隐性感染率为10.伤口较大或者面部重伤影响面容或者功能时，确需缝合的;如再次暴露发生在首次暴露首针疫苗接种后7天内，不论首次暴露是否注射被动免疫制剂，均应对再次暴露的伤口注射被动免疫制剂。每起疫情应急处置完成后，负责应急处置的疾病预防控制机构应及时撰写总结报告，上报当地卫生行政部门和上级疾病预防控制机构。1狂犬病应急反应流程图农村犬管理难度大，问题突出免疫荧光抗体法检测病毒抗原狂犬病暴露预防处置工作规范有没有对伤口进行处置？如果进行了处置了，在何时何地由何人处置的？伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素等，以控制狂犬病病毒以外的其他感染。6卫生部办公厅关于印发《狂犬病暴露后处置工作规范（试行）》的通知（2006年10月8日发布）；检查伤口，进行暴露分级BSL-2：工作服，帽子，眼罩，N95口罩，双层橡胶手套，鞋套。可疑狂犬病咬伤部位及临床狂犬病发生率②血清标本要求无菌采集，-20℃保存待检。伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗详细询问“四史”目的为正确进行暴露后处理提供依据。如何询问咬伤史伤人动物。被什么动物咬伤的？咬伤了多少人？伤人时其行为是否正常？有没有接种过狂苗?咬伤经过。在什么时候咬伤的？在哪里咬伤的？在什么情况下咬伤的？咬伤情况。伤口有多少个？在身体哪些部位？是否破皮出血？前期处理情况。有没有对伤口进行处置？如果进行了处置了，在何时何地由何人处置的？开展预防狂犬病健康教育，使群众深知狂犬病可防不可治的科学道理44仔细检查伤口目的核实咬伤的情况，为正确规范地进行预防处置提供依据。检查注意事项要仔细和认真；要全面，确认到底伤口有几处，分布在哪些部位，每一处伤口咬伤的情况；如不能确定是否破皮，可用酒精做消毒试验进行确认，如破皮，则有痛感；要根据伤口情况进行暴露分级。仔细检查伤口目的45狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或不能确定健康的狂犬病宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或破损皮肤处，或者开放性伤口或粘膜接触可能感染狂犬病病毒的动物唾液或组织。狂犬病暴露定义狂犬病暴露狂犬病暴露定义46狂犬病暴露分级按照接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级I级:接触或喂养动物,或者完好的皮肤被舔;Ⅱ级:裸露的皮肤被轻咬,或者无出血的轻微抓伤、擦伤;Ⅲ级：单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤，或者破损皮肤被舔，或者开放性伤口或粘膜被污染。狂犬病暴露分级按照接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级47狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置48狂犬病初次暴露后处置

I级暴露者无需进行处置Ⅱ级暴露者立即处理伤口并接种狂犬病疫苗确认为Ⅱ级暴露者且免疫功能低下的，或者Ⅱ级暴露位于头面部者且致伤动物不能确定健康时，按照Ⅲ级暴露处置

狂犬病初次暴露后处置I级暴露者49狂犬病初次暴露后处置Ⅲ级暴露者立即处理伤口；并注射狂犬病被动免疫制剂；随后接种狂犬病疫苗。注意三级暴露必须是三步处理每一步的重要性是同等的；每一个措施都不能100%的保证不发病，所以必须“三管”齐下缺一步必须说明原因并且要签字；标准化处理是保护自已最好的方法。狂犬病初次暴露后处置Ⅲ级暴露者50如实进行告知和登记进行处置登记填写《狂犬病暴露处置门诊记录》《狂犬病暴露预防处置操作指南（2007）》附件3）进行处置告知填写《狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书》一式两份，至少保管2年参照《狂犬病暴露预防处置工作规范（2009）》附件如实进行告知和登记进行处置登记51狂犬病初次暴露后处置伤口处理的重要性

规范、正确、及时的伤口处理是清除狂犬病毒、防止病毒侵入神经系统、预防发病以及预防咬伤后遗症的重要措施。伤口处理步骤检查冲洗、清创和消毒治疗（必要时）缝合（必要时）狂犬病初次暴露后处置伤口处理的重要性52狂犬病初次暴露后处置彻底冲洗用20%的肥皂水（或者其他弱碱性清洁剂）和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟。然后用生理盐水（也可用清水代替）将伤口洗净，最后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避免在伤口处残留肥皂水或者清洁剂。较深伤口冲洗时，用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。狂犬病初次暴露后处置彻底冲洗53狂犬病初次暴露后处置消毒处理彻底冲洗后用2-3%碘酒（碘伏）或者75%酒精涂擦伤口。如伤口碎烂组织较多，应当首先予以清除。

狂犬病初次暴露后处置消毒处理54狂犬病初次暴露后处置伤口治疗（必要时）必要时对症治疗，可使用破伤风抗毒素和其他抗生素。注射部位应与狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白的注射部位错开。狂犬病初次暴露后处置伤口治疗（必要时）55狂犬病初次暴露后处置缝合（必要时）如伤口情况允许，应当尽量避免缝合。伤口的缝合和抗生素的预防性使用应当在考虑暴露动物类型、伤口大小和位置以及暴露后时间间隔的基础上区别对待。伤口轻微时，可不缝合，也可不包扎，可用透气性敷料覆盖创面。狂犬病初次暴露后处置缝合（必要时）56缝合的条件和要求伤口较大或者面部重伤影响面容或者功能时，确需缝合的;在完成清创消毒、应用抗狂犬病血清或者狂犬病人免疫球蛋白作伤口周围的浸润注射数小时后（不少于2小时）后再行缝合和包扎；伤口深而大者应当放置引流条，以利于伤口污染物及分泌物的排出。伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素等，以控制狂犬病病毒以外的其他感染。

狂犬病初次暴露后处置缝合的条件和要求狂犬病初次暴露后处置57狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理

眼部：波及眼内的伤口处理时，要用无菌生理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。

口腔：口腔的伤口处理最好在口腔专业医师协助下完成，冲洗时注意保持头低位，以免冲洗液流入咽喉部而造成窒息。

狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理58狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理

外生殖器或肛门部粘膜：伤口处理、冲洗方法同皮肤，注意冲洗方向应当向外，避免污染深部粘膜。——以上特殊部位伤口较大时建议采用一期缝合（在手术后或者创伤后的允许时间内立即缝合创口），以便功能恢复。狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理59被动免疫制剂注射狂犬病人免疫球蛋白按20IU/公斤体重，抗狂犬病血清按40IU/公斤体重计算。按计算剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围。计算剂量不足以浸润注射全部伤口，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射尚有剩余被动免疫制剂时，应将其注射到远离疫苗注射部位的肌肉

被动免疫制剂注射狂犬病人免疫球蛋白按20IU/公斤体重，抗狂60被动免疫制剂注射被动免疫制剂注射

接种狂犬病疫苗的当天未使用被动免疫制剂，接种首针狂犬病疫苗7天内（含7天）仍可注射被动免疫制剂不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被动免疫制剂粘膜暴露者，应将被动免疫制剂滴/涂在粘膜上注射抗狂犬病血清前必须严格按照产品说明书进行过敏试验被动免疫制剂注射被动免疫制剂注射61疫苗接种接种程序2-1-1法（0、7、21）五针法（0、3、7、14、28）注射部位上臂三角肌大腿前外侧肌肉。多用于2岁以下婴幼儿。禁止臀部注射。注射途径肌内注射疫苗接种接种程序62疫苗接种注意事项首次暴露后的狂犬病疫苗接种应当越早越好。应尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现，使用不同品牌的合格狂犬病疫苗也可接受。因狂犬病疫苗需冷链系统保存，不建议由就诊者携带狂犬病疫苗至异地注射。疫苗接种注意事项63疫苗接种暴露后狂犬病疫苗接种无禁忌症轻微反应无需特殊处理反应较重，及时就诊严重不良反应，更换另一种疫苗继续原有程序。冻干狂犬病疫苗稀释液应严格按照说明书要求使用疫苗接种暴露后狂犬病疫苗接种无禁忌症64狂犬病再次暴露后处置伤口处理

任何一次暴露后均应首先及时、彻底地进行伤口处理。狂犬病再次暴露后处置伤口处理65包括对病人、病人密切接触者以及引发疫情相关因素的处置。污染场所、污染物体消毒是否彻底有效；实验后要做好善后消毒处理。根据调查线索，确定伤人犬及其它伤人动物，由当地乡镇政府组织有关部门及时追踪捕杀伤人犬、可疑犬及其它动物。注射抗狂犬病血清前必须严格按照产品说明书进行过敏试验首次暴露后的狂犬病疫苗接种应当越早越好。宰杀病犬、剥皮、切割等过程预防接种后留观30分钟接种狂犬病疫苗的当天未使用被动免疫制剂，接种首针狂犬病疫苗7天内（含7天）仍可注射被动免疫制剂狂犬病毒对脂溶剂（肥皂水、醚、氯仿、丙酮），45%-70%乙醇，碘制剂和四铵化合物敏感，操作完毕对操作台、实验材料等要用相应的消毒剂或高压蒸汽进行消毒处理。带毒动物咬伤(最主要途径)眼部：波及眼内的伤口处理时，要用无菌生理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性用20%的肥皂水（或者其他弱碱性清洁剂）和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟。5《狂犬病诊断标准WS281-2008》2008年卫生部发布。开展预防狂犬病健康教育，使群众深知狂犬病可防不可治的科学道理，主动配合做好犬类的管理和免疫。污染场所、污染物体消毒是否彻底有效；疫情严重时可以对疫区进行暂时封锁，直至疫情被扑灭。到疫区开展狂犬病防制工作的有关人员尤其是调查和捕杀伤人犬、病犬的人员，也应作暴露前或暴露后的疫苗接种。狂犬病暴露预防处置操作指南（2007）（3）用于抗体检测的标本：无菌采集病例病后早晚期非抗凝血2~3ml,分离血清后用于狂犬病特异性抗体的检测。狂犬病再次暴露后处置疫苗接种（《狂犬病暴露处置工作规范（2009版）》）如再次暴露发生在免疫接种过程中，则继续按照原有程序完成全程接种，不需加大剂量；全程免疫后半年内再次暴露者一般不需要再次免疫；全程免疫后半年到1年内再次暴露者，应当于0和3天各接种1剂疫苗；在1-3年内再次暴露者，应于0、3、7天各接种1剂疫苗；超过3年者应当全程接种疫苗。包括对病人、病人密切接触者以及引发疫情相关因素的处置。狂犬病66狂犬病再次暴露后处置疫苗接种（辽宁成大狂犬疫苗使用说明书）

1年内进行过全程免疫再次暴露者，应于0和3天各接种1剂疫苗。1年前进行过全程免疫再次暴露者，应全程接种疫苗。3年内进行过全程免疫，并且进行过加强免疫的再次暴露者，于0天和3天各接种1剂疫苗。超过3年者应全程接种疫苗。狂犬病再次暴露后处置疫苗接种（辽宁成大狂犬疫苗使用说明书）67特别提醒接种狂犬疫苗和接种被动免疫制剂要按照下列规范进行：狂犬病暴露预防处置工作规范狂犬病暴露预防处置操作指南预防接种工作规范药典疫苗使用说明书经食品药品监督管理局批准，同样具有法律效力。如果疫苗使用说明书的要求较规范、指南、药典高，则按照说明书进行接种。再次暴露时，如不能明确受种者的狂犬病疫苗接种史的情况下，给予全程接种。特别提醒接种狂犬疫苗和接种被动免疫制剂要按照下列规范进行：68狂犬病再次暴露后处置被动免疫制剂注射按暴露前（后）程序完成了全程接种狂犬病疫苗（细胞培养疫苗）者，不再需要使用被动免疫制剂；如再次暴露发生在首次暴露首针疫苗接种后7天内，不论首次暴露是否注射被动免疫制剂，均应对再次暴露的伤口注射被动免疫制剂。狂犬病再次暴露后处置被动免疫制剂注射69狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当具备：必要的伤口冲洗设备冷链设备应急抢救药品等。

狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当具备：70狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当建立健全相应的管理制度，主要包括：冷链管理；知情同意书；接种登记；不良反应登记报告等。

狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当建立健全相应71

72

狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病，是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。发生狂犬病应急事件时医疗卫生机构应按照本技术标准进行应急处理。狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传73

本技术标准规定了全国各级各类医疗卫生机构对狂犬病疫情应急处理的技术标准。

接到狂犬病病例报告或一犬（动物）伤多人事件的报告，应参照本技术标准进行处理。本技术标准规定了全国各级各类医疗卫生机构743.1《中华人民共和国传染病防治法》1989年颁布，2004年修订。3.2《传染病信息报告管理规范》2006年6月卫生部发布。3.3《全国狂犬病监测方案（试行）》2005年9月卫生部发布。3.4《狂犬病防治技术规范》2006年10月29日农业部发布。3.5《狂犬病诊断标准WS281-2008》2008年卫生部发布。3.6卫生部办公厅关于印发《狂犬病暴露后处置工作规范（试行）》的通知（2006年10月8日发布）；3.7《狂犬病暴露预防处置操作指南》2007年12月中国疾病预防控制中心发布。3.8《畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程》GB16548-19963.9《医疗废弃物管理条例》2003年6月16日颁布。3.10《医疗废物卫生机构医疗废物管理办法》2003年10月15日卫生部颁布。3.11《医疗废物集中处置技术规范（试行）》2003年12月颁布。3.12《感染性物质的运输》2004年WHO颁布。3.13《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》2005年卫生部颁布。3.14《消毒技术规范》2002年卫生部颁布。3.15《疾病预防控制工作绩效评估标准》2008年颁布。3.1《中华人民共和国传染病防治法》1989年颁布，2004754.1狂犬病病例：是指由狂犬病病毒侵犯人中枢神经系统引起的急性传染病病人，包括临床诊断病例和实验室确诊病例。其临床表现有狂躁型和麻痹型两种类型，具体临床症状参见《狂犬病诊断标准》WS281-2008。4.2狂犬病暴露者：狂犬病暴露者指被狂犬、疑似狂犬或狂犬病宿主动物以及狂犬病病例抓伤、咬伤、舔舐（唾液污染）皮肤或粘膜破损处的人员。4.1狂犬病病例：是指由狂犬病病毒侵犯人中枢神经系统引起的急764.3狂犬病病毒：是指引起人和动物狂犬病的一类病原体，属单股负链病毒目（Mononegaviruses）弹状病毒科（Rhabdoviridae）狂犬病毒属（Lyssavirus），其外形似子弹头状。狂犬病毒包括7个已确定的基因型，能感染所有的温血动物，广泛存在于犬、猫、狐狸、狼、獾和蝙蝠等多种动物体内，并在它们之间传播。4.4一犬（动物）伤多人事件：指一定时间段（1~2天）内，同一犬只伤2人及以上的事件。4.5狂犬病应急事件：基层各类医疗卫生机构接诊到狂犬病病例、一犬（动物）伤多人的病例或信息，此情况即视为狂犬病应急事件。4.3狂犬病病毒：是指引起人和动物狂犬病的一类病原体，属单股775.1狂犬病应急反应流程图发生应急事件应急处置前的准备疫情的调查、核实与通报疫情的应急处置人员，物资调查用具（表）防护措施流行病学调查实验室核实诊断调查结果上报和通报相关部门信息沟通病人的处理病人密切接触者的防护暴露后预防处置伤人动物及污染环境的处理疫情应急处置报告评估和总结资料收集、整理和归档疫情处置效果反馈疫情调查和处置情况5.1狂犬病应急反应流程图发生应急事件应急处置前的准备疫情的785.2狂犬病应急反应疾病预防控制机构接到狂犬病疫情报告，向当地动物疫病预防控制机构通报。同时组织人员赶赴现场进行应急处置，控制疫情的发展和扩散。疫情达到突发公共卫生事件级别时，按照突发公共卫生事件相关规定进行报告，并提出启动突发公共卫生事件应急处理预案的建议。5.2狂犬病应急反应795.3应急处理人员组成应急处理工作由县（市、区）疾病预防控制机构组织，人员包括相关工作负责人、流行病学医师、临床医师、实验室工作人员等。5.3应急处理人员组成805.4生物安全防护体表暴露部位有开放性伤口的工作人员在伤口愈合前建议不参加应急处置工作。凡需要到狂犬病病例发生的现场的工作人员，均为具有职业暴露风险的人员，根据工作中潜在危险的不同，均应进行防止自身暴露和感染的相应准备，包括暴露前免疫和防护。暴露前免疫程序参考《狂犬病暴露预防处置操作指南》。进入现场的工作人员按其主要工作内容，严格实行相应级别的个人防护。5.4生物安全防护81对象：为流行病学调查人员；捕杀动物和处理尸体人员；处理暴露者伤口的人员；消毒人员。要求：戴棉纱口罩（使用4小时后，消毒更换），穿工作服，戴工作帽和乳胶手套。对捕杀动物、尸体无害化处理和进行预防性消毒的人员还应戴防护眼镜、穿长筒胶鞋、戴橡胶手套。每次实施防治处理后，应立即进行手的清洗和消毒。狂犬病防控课件82对象：为处置狂犬病病例的医护人员；采集标本人员；处理病人分泌物、排泄物的人员；处理病人使用过的物品和死亡病人尸体的人员；转运病人的医务人员和司机；对现症病例进行现场流行病学调查人员；在疫区内对感染动物进行捕杀、标本采集和无害化处理以及进行终末消毒的人员。要求：穿工作服、戴工作帽、外罩一层防护服、戴防护眼镜和防护口罩（离开污染区后更换），戴乳胶手套、穿鞋套。进行家畜宰杀和处理时，戴橡胶手套，穿长筒胶鞋。每次实施防治处理后应立即进行手的清洗和消毒。狂犬病防控课件83对象：适用对病人实施近距离治疗操作者，如气管插管、气管切开的医务人员。要求：除按二级防护要求外，将口罩、防护眼镜换为全面型呼吸防护器（符合N95或FFP2级标准的滤料）。狂犬病防控课件84操作所有潜在狂犬病感染的材料均应在P2或P3（固定毒在P2，街毒在P3）生物安全实验室内进行，当实验室对接收到的动物标本进行操作时，必须在P3条件的专业实验室中进行。要按不同级别实验室生物安全条件，做好实验人员个人防护。由于空气传播狂犬病毒已经得到证实，因此高速混悬或离心操作应在密闭状态下进行。实验后要做好善后消毒处理。狂犬病毒对脂溶剂（肥皂水、醚、氯仿、丙酮），45%-70%乙醇，碘制剂和四铵化合物敏感，操作完毕对操作台、实验材料等要用相应的消毒剂或高压蒸汽进行消毒处理。狂犬病防控课件85BSL-2：工作服，帽子，眼罩，N95口罩，双层橡胶手套，鞋套。BSL-3：长袖背面开口式或一体式防护服，帽子，眼罩，N95口罩，双层橡胶手套，鞋套或专用鞋。狂犬病防控课件86从事狂犬病临床和实验室的工作人员需要暴露前免疫，并定期做中和抗体测定，当滴度降至0.5IU/ml以下时应进行加强免疫，所有意外暴露于狂犬病毒时必需立即报告负责人。狂犬病防控课件875.5疫情调查、核实和通报按照《全国狂犬病监测方案（试行）》中狂犬病个案调查表内容调查，如未曾进行暴露后处置，应到暴露地点或病家了解其原因；如曾进行暴露后处置，应调查暴露后处置的疾病预防控制、医疗部门和地点，分析暴露后处置失败的原因。5.5疫情调查、核实和通报88按照《全国狂犬病监测方案（试行）》中标本采集技术指南，采集病人相关标本，送至有能力进行狂犬病实验室诊断的疾病预防控制机构进行检测。狂犬病防控课件89从事标本采集和运送的工作人员均要经过专门培训方可进行此项工作。从事标本采集和运送的工作人员均要进行暴露前免疫。采集标本前要穿戴防护服、帽子、眼罩、N95口罩、橡胶手套，作好技术上的准备。狂犬病防控课件90要求使用符合生物安全标准的包装盒盛放标本。（1）在狂犬病病人入院后，尽可能早期采集标本。（2）用于病原学检测的标本：病人唾液、脑脊液、咬伤处皮肤组织或病人死后的眼角膜、脑组织等用于病毒的检测和分离，以脑组织阳性率最高。（3）用于抗体检测的标本：无菌采集病例病后早晚期非抗凝血2~3ml,分离血清后用于狂犬病特异性抗体的检测。狂犬病防控课件91（4）标本的存放①用于病毒检测和分离的标本在-20℃或-20℃以下低温（-70℃）、液氮、或放在含50%甘油的PBS中以保持标本的感染性，应将标本盛于无菌容器内，放在密闭的盒内并注明其危险性以防病毒的扩散。②血清标本要求无菌采集，-20℃保存待检。（4）标本的存放92

血清标本应冷藏在24小时内运送至实验室。用于病毒检测和分离的标本，应冷藏、干冰或液氮条件下尽快运送至实验室。

负责标本接收和检测的实验室，接到标本以后若暂时不检测，应立即冷冻保存。血清标本可以在-20℃条件下长期保存；唾液、脑脊液、器官和组织等用于病毒检测和分离的标本可以在-70℃长期保存。狂犬病防控课件93参照《狂犬病诊断标准WS281-2008》，根据病例的流行病学调查、实验室检测和临床表现，对上报病例进行确诊。调查病人排泄物污染范围，以及与病例密切接触者的间接暴露情况，进行风险评估，并采取暴露后处置或暴露前预防免疫措施，避免继发病例出现或疫情扩大。主要包括病例的居住生活环境、暴露原因、发病原因、宿主动物养殖方式、数量、密度和免疫状况等，分析疫情发生的原因和扩散的危险因素。狂犬病防控课件94通过对伤者、当地群众、干部和医务人员的走访，评估事件的性质、潜在危险程度和应当采取的措施。了解暴露者姓名、住址、数量，调查受伤时间、地点、当时情况、受伤部位、程度、伤口处置情况等。（附表1）狂犬病防控课件95了解伤人动物的来源、去向及免疫状况；伤人动物的处理现况；伤及其他动物的情况和数量；该种伤人动物的数量、密度和生活方式等。（附表1）圈养动物，疫点为患病动物所在的饲养地（户）；散养动物，疫点为患病动物所在自然村（居民小区）；在流通环节，疫点为患病动物所在的有关经营、暂时饲养或存放场所疫点边缘向外延伸3公里所在区域。疫区划分时注意考虑当地的饲养环境和天然屏障（如河流、山脉等）。疫区边缘向外延伸5公里所在区域。狂犬病防控课件96活体诊断首选唾液标本，连续3日，每日采集1ml唾液。此外，血清、脑脊液、颈项接合部毛囊等标本对诊断也有参考价值。死后诊断采集脑组织进行。此外，其他组织标本对诊断也有参考价值。在现场研究或无法进行尸检时，可采用通过眼眶或枕骨大孔采集脑组织样本的技术采集脑组织标本。狂犬病防控课件97用于活体诊断的标本采集后在-20℃或以下保存。脑组织标本利用50%甘油-生理盐水液保存（4℃或-20℃）。用于狂犬病诊断的标本按照《感染性物质的运输》中相关规定属于A类感染性物质（UN2814），应当执行A类包装（PI620）。用于狂犬病诊断的标本按照《感染性物质的运输》和《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》中相关规定进行转运。狂犬病防控课件98采用直接免疫荧光试验（DFA）检测狂犬病毒抗原。狂犬病防控课件995.6疫情应急处置根据疫情调查和核实结果，采取针对措施，进行疫情应急处置。包括对病人、病人密切接触者以及引发疫情相关因素的处置。5.6疫情应急处置100就近通过焚化尸体或深度埋葬尸体的方式处理尸体，不得将尸体转运至其它地点，以免扩大污染区域。尸体火葬烧成灰后用土掩埋。土葬时，必须远离水源50米外，深埋2m以上，尸体周围撒入生石灰后立即掩埋。狂犬病防控课件101就诊医院的门诊、病房以及被狂犬或病人污染的区域、及病人的分泌物和排泄物均应作为被污染的场所，进行严格的消毒处理。治疗病人过程中所用器具必须经过高压消毒或煮沸。病人密切接触者包括接触病人或死者尸体的医护人员、陪护病人的家属、标本采集、捕杀动物和无害化处理以及进行消毒的人员。狂犬病防控课件102除陪护病人的家属外，其他病人密切接触者的个人防护按照规定进行；陪护病人的家属也应在专业人员的指导下采取必要的措施做好个人防护。接触狂犬病病人的医护人员，应进行暴露前狂犬病疫苗免疫。到疫区开展狂犬病防制工作的有关人员尤其是调查和捕杀伤人犬、病犬的人员，也应作暴露前或暴露后的疫苗接种。家属和其它接触者也可视情况进行暴露前预防，即接种狂犬病疫苗。穿工作服、戴工作帽、外罩一层防护服、戴防护眼镜和防护口罩（离开污染区后更换），戴乳胶手套、穿鞋套。进行家畜宰杀和处理时，戴橡胶手套，穿长筒胶鞋。(二级防护）穿工作服、戴工作帽、外罩一层防护服、103属地疾病预防控制机构，将疫情调查和评估结果上报当地卫生行政部门，并协助其向兽医、公安和工商等有关部门通报，以便共同开展疫情扑灭与控制工作。狂犬病防控课件104疯动物伤人或一犬伤多人事件中的暴露者、被狂犬病病人攻击的护理人员（包括家属和医护人员）、狂犬病实验室中病毒的暴露者均应进行暴露后预防处置。狂犬病防控课件1055.7引发疫情相关因素的处理根据调查线索，确定伤人犬及其它伤人动物，由当地乡镇政府组织有关部门及时追踪捕杀伤人犬、可疑犬及其它动物。禁止染疫和疑似染疫的动物、动物产品流出疫区，禁止非疫区的动物进入疫区，并根据扑灭动物疫病的需要对出入封锁区的人员、运输工具及有关物品采取消毒和其他限制性措施。5.7引发疫情相关因素的处理106对以犬为主的传染源实行有效管理，栓养和免疫率应在70%以上。开展预防狂犬病健康教育，使群众深知狂犬病可防不可治的科学道理，主动配合做好犬类的管理和免疫。狂犬病防控课件1075.8疫区处理按照《医疗废物集中处置技术规范（试行）》和《消毒技术规范》中相关规定执行。对病家和病人就诊医院的门诊、病房以及被病人污染的区域，病人的分泌物、排泄物及其它污染物均要严格消毒处理。被病犬、伤人动物污染的区域进行严格消毒处理。对疫区内危险人群实行暴露前免疫，特别是10岁以下儿童。对疫区内犬、猫等动物加强管理，暂停与狂犬病疫情相关的犬、猫等动物的交易和流通。对疫区内犬、猫等动物进行大范围强化免疫，必要时实行大范围犬的扑灭措施。疫情严重时可以对疫区进行暂时封锁，直至疫情被扑灭。5.8疫区处理1086总结和评估6.1总结每起疫情应急处置完成后，负责应急处置的疾病预防控制机构应及时撰写总结报告，上报当地卫生行政部门和上级疾病预防控制机构。疫情应急处置报告内容包括疫情发生地概况（含狂犬病历史疫情情况）、本次疫情概况和详细调查结果（包括伤人动物情况、病人暴露和暴露后处理情况）、疫情处理经过、总结存在问题、提出改进建议。如病例未曾进行暴露后预防处置，需了解未处置的原因：如病例进行了暴露后预防处置，需要了解分析预防失败的原因。6总结和评估1096.2评估

按照《疾病预防控制工作绩效评估标准》中疾病预防控制机构绩效评估指标进行疫情应急处置的评估。评估内容主要为对传染源的管理是否及时；污染场所、污染物体消毒是否彻底有效；可能暴露者是否查明并得到适当处理；未来疫情发展趋势等。6.2评估1107.资料的收集、整理和归档

应急处置工作结束后，应将应急处置相关资料进行系统的收集，依据应急处置工作流程对资料进行分门别类的整理，然后统一归档，上交单位主管部门保存。7.资料的收集、整理和归档111共同努力使狂犬病成为历史共同努力使狂犬病成为历史112谢谢！谢谢！113狂犬病防控pptx狂犬病防控pptx114疫情概况狂犬病的危害疫情持续高发的原因防控现状及方向相关法律、规范和文件防控现状疫情概况防控现状115狂犬病疫情概况

《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、农业部、公安部、食品药品局）20世纪50年代以来，我国狂犬病先后出现了3次流行高峰。近年来我国犬、猫的饲养量快速增加，被犬、猫伤害的人数也不断增加。每年被动物伤害的人数超过4000万人。狂犬病疫情概况《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、1161950-2012年中国狂犬病死亡数变化趋势

1950-2012年中国狂犬病死亡数变化趋势117狂犬病防控课件118狂犬病疫情概况《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、农业部、公安部、食品药品局）近年来，南方和东部地区的狂犬病疫情居高不下，既往发病率较低的中原和华北地区疫情急剧上升，部分地区发病率高达10/10万以上，出现了狂犬病的暴发流行。我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一：近年的年报告狂犬病死亡人数均在2400人以上，仅次于印度，居全球第二位；一直位于我国各类传染病报告死亡数的前三位。狂犬病疫情概况《中国狂犬病防治现状》（2009年，卫生部、农119狂犬病疫情概况人群分布特点人群分布上看，可概括为“三多”：农村地区病例较多男性病例较多15岁以下儿童和50岁以上人群发病较多。狂犬病疫情概况人群分布特点120病毒自中枢神经系统再沿传出神经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾液腺、皮肤、心脏、肾上腺髓质等。初步建立狂犬病多部门防控机制经食品药品监督管理局批准，同样具有法律效力。消毒药可选用漂白粉或有效氯消毒剂溶液（5%的浓度）或过氧乙酸类（浓度0.从暴露后数天到数年，差别非常大，②血清标本要求无菌采集，-20℃保存待检。了解暴露者姓名、住址、数量，调查受伤时间、地点、当时情况、受伤部位、程度、伤口处置情况等。污染场所、污染物体消毒是否彻底有效；病人密切接触者包括接触病人或死者尸体的医护人员、陪护病人的家属、标本采集、捕杀动物和无害化处理以及进行消毒的人员。咬伤部位与中枢神经系统距离越近，机体清除病毒的时间越短，病毒越难被彻底清除，发病概率越高；7%、狼4%、其它野生动物和家畜3.根据疫情调查和核实结果，采取针对措施，进行疫情应急处置。参照《狂犬病暴露预防处置工作规范（2009）》附件不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；外生殖器或肛门部粘膜：伤口处理、冲洗方法同皮肤，注意冲洗方向应当向外，避免污染深部粘膜。fromWHO模型评估伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗《全国狂犬病监测方案》2005年缺一步必须说明原因并且要签字；1年内进行过全程免疫再次暴露者，应于0和3天各接种1剂疫苗。我国疫情持续高发的原因

首先，传染源数量庞大，免疫率低。近年来，农村地区饲养犬只看家护院更为普遍，犬只数量大大增加。农村地区犬只免疫率仅为10%至20%，猫则几乎没有进行过免疫，形成不了免疫屏障。其次，部分人群暴露后不能进行处置或处置不规范。我国狂犬病病例多未进行暴露后处置或处置不规范。病毒自中枢神经系统再沿传出神经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾121狂犬病的危害严重

一是病死人数多且病死率最高。狂犬病及其导致的死亡已成为我国最为严重的公共卫生问题之一。二是暴露后处置费用高。对经济条件普遍落后的农村地区居民来说，这种每次动辄数百元，甚至上千元的预防处置费用无疑是一笔不小的经济负担。三是占用大量的社会卫生资源。四是不利于社会和谐发展。五是对国家形象产生负面影响。六处置不当，造成损失，甚至影响正常工作。狂犬病的危害严重一是病死人数多且病死率最高。122防治工作中存在的问题

养犬管理工作有待进一步规范。农村犬管理难度大，问题突出多部门共同开展防治工作有待进一步加强。动物防控技术措施需进一步落实。贫困人群暴露后得不到及时规范处理。防治工作中存在的问题养犬管理工作有待进一步规范。123防控现状及方向初步建立狂犬病多部门防控机制加强对养犬行为的管理加强动物狂犬病防治工作落实人间狂犬病的防控措施加强人用狂犬病疫苗和被动免疫制剂质量监管防控现状及方向初步建立狂犬病多部门防控机制124相关法律、规范和文件《中华人民共和国传染病防治法》，乙类传染病《中华人民共和国动物防疫法》1997年7月规范性文件《关于狂犬病预防控制工作的通知》卫生部、公安部、农业部、国家食品药品监督管理局2003年12月《预防接种工作规范》2005年9月常规疾病监测的重点传染病之一《全国狂犬病监测方案》2005年狂犬病暴露预防处置操作指南（2007）《狂犬病暴露预防处置工作规范》（2009）狂犬病暴露后处置工作规范（试行）2006已废止相关法律、规范和文件《中华人民共和国传染病防治法》，乙类传染125狂犬病概述狂犬病病毒特性发病机理流行病学临床表现诊断狂犬病基本知识狂犬病概述狂犬病基本知识126概述狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病。法定传染病，乙类狂犬病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体，经神经末梢上行，侵入并损害中枢神经系统，临床表现主要为急性、进行性、几乎不可逆转的脑脊髓炎，病死率100％。

狂犬病可防、可控、不可治概述狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病。127

狂犬病病毒的特性嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇、甲醛、碘制剂以及季胺类化合物、酸（PH4以下），碱（PH10以上）敏感，容易被杀灭。对日光、紫外线和热敏感，病毒悬液经56℃30～60分钟或100℃2分钟即失去活力，因此也易被巴氏消毒法消毒。不易被酚或来苏尔溶液杀灭。对干燥、反复冻融有一定抵抗力。狂犬病病毒的特性嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。128流行病学传染源传播途径易感人群

有传染源，有适宜的传播途径，有易感者，这是传染病传播的三个环节，缺一不可。流行病学传染源有传染源，有适宜的传播途径，有易感129传染源家畜：狂犬、猫、猪、牛、马等野生动物：蝙蝠、浣熊、臭鼬、狼、狐狸等致伤动物比例：犬88%、猫4.7%、狼4%、其它野生动物和家畜3.3%

传染源家畜：狂犬、猫、猪、牛、马等130狂犬病的主要传染源几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。我们国家，狗是主要的传染源，猫也可以传染狂犬病欧美发达国家野生动物是主要的传染源。狂犬病的主要传染源几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂131采集标本前要穿戴防护服、帽子、眼罩、N95口罩、橡胶手套，作好技术上的准备。转运病人的医务人员和司机；《关于狂犬病预防控制工作的通知》卫生部、公安部、农业部、国家食品药品监督管理局2003年12月伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素等，以控制狂犬病病毒以外的其他感染。三级暴露必须是三步处理带毒动物咬伤(最主要途径)欧美发达国家野生动物是主要的传染源。消毒药可选用漂白粉或有效氯消毒剂溶液（5%的浓度）或过氧乙酸类（浓度0.人之间的传播（可能性小）临床症状(急性期)要全面，确认到底伤口有几处，分布在哪些部位，每一处伤口咬伤的情况；几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。(恐水怕风畏光)BSL-3：长袖背面开口式或一体式防护服，帽子，眼罩，N95口罩，双层橡胶手套，鞋套或专用鞋。了解伤人动物的来源、去向及免疫状况；根据疫情调查和核实结果，采取针对措施，进行疫情应急处置。脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性对象：适用对病人实施近距离治疗操作者，如气管插管、气管切开的医务人员。欧美发达国家野生动物是主要的传染源。从事标本采集和运送的工作人员均要经过专门培训方可进行此项工作。体表暴露部位有开放性伤口的工作人员在伤口愈合前建议不参加应急处置工作。动物狂犬病隐性感染

有文献报道：从1991年到1995年间，统计检查广东、山东、福建、浙江四省13市县“健康犬”2775只，检出阳性犬3O5只，平均隐性感染率为10.99％。因检测试剂、检测方法不同，有关的文献报道的动物狂犬病隐性感染率不一定符合实际，还有待今后进一步研究。采集标本前要穿戴防护服、帽子、眼罩、N95口罩、橡胶手套，作132狂犬病的传播动物狂犬病

1-

野生动物

2-家畜动物

人类狂犬病野生食肉动物翼手目动物狐狸臭鼬獾狼吸血蝙蝠食果类C.S.食虫类家畜型食肉动物家畜型食草动物狗猫奇蹄动物牛绵羊

山羊人类人类人类狂犬病的传播动物狂犬病野生食肉动物翼手目动物狐狸吸血蝙蝠家133传播途径

带毒动物咬伤(最主要途径)带毒犬的唾液舔舐伤口宰杀病犬、剥皮、切割等过程人之间的传播（可能性小）组织（如角膜）、器官移植手术病人咬人或通过唾液直接或间接污染健康人的伤口传播途径带毒动物咬伤(最主要途径)134狂犬病的易感人群和分布特征

不同性别、不同年龄组人群普遍易感发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致亚非国家：病例性别、年龄分布特征:男性多于女性，青少年发病较多欧美国家：人群分布有一定职业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见狂犬病的易感人群和分布特征不同性别、不同年龄组人群普遍易感135儿童狂犬病的特殊性发病率高,15岁以下儿童占发病数的40％以上极易咬伤头面部、颈部及上肢。被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得到及时处置，所以容易被忽视。儿童狂犬病的特殊性发病率高,15岁以下儿童占发病数的40％以136致病机理致病机理分为三个阶段①局部组织内小量繁殖期。病毒自咬伤部位入侵后，在伤口附近横纹细胞内缓慢繁殖1－2周或更长，一般约4～6日内侵入周围神经。②从周围神经侵入中枢神经期。病毒沿周围传入神经迅速上行到达背根神经节后，大量繁殖，然后侵入脊髓和中枢神经系统，主要侵犯脑干及小脑等处的神经元。每天12－100mm速度转运，到达中枢就不可逆转。③向各器官扩散期。病毒自中枢神经系统再沿传出神经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾液腺、皮肤、心脏、肾上腺髓质等。致病机理致病机理分为三个阶段137狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体：在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒每小时移动1-3毫米狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体：进入大脑细胞引起全脑炎在138临床表现

潜伏期前驱期

临床症状(急性期)昏迷和死亡临床表现139潜伏期从暴露后数天到数年，差别非常大，一般20–60天主要的影响因素：

感染的病毒数量病毒毒力强弱暴露的严重程度暴露的部位潜伏期从暴露后数天到数年，差别非常大，感染的病毒数量140前驱症状

持续数天非特异症状不适乏力头痛发热警示性主诉：暴露部位疼痛或感觉异常，出现蚁走感前驱症状持续数天141不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；应急处理工作由县（市、区）疾病预防控制机构组织，人员包括相关工作负责人、流行病学医师、临床医师、实验室工作人员等。接种狂犬病疫苗的当天未使用被动免疫制剂，接种首针狂犬病疫苗7天内（含7天）仍可注射被动免疫制剂如病例未曾进行暴露后预防处置，需了解未处置的原因：如病例进行了暴露后预防处置，需要了解分析预防失败的原因。狂犬病毒包括7个已确定的基因型，能感染所有的温血动物，广泛存在于犬、猫、狐狸、狼、獾和蝙蝠等多种动物体内，并在它们之间传播。伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗眼部：波及眼内的伤口处理时，要用无菌生理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。（3）用于抗体检测的标本：无菌采集病例病后早晚期非抗凝血2~3ml,分离血清后用于狂犬病特异性抗体的检测。①局部组织内小量繁殖期。带毒动物咬伤(最主要途径)狂犬病暴露预防处置工作规范6卫生部办公厅关于印发《狂犬病暴露后处置工作规范（试行）》的通知（2006年10月8日发布）；在完成清创消毒、应用抗狂犬病血清或者狂犬病人免疫球蛋白作伤口周围的浸润注射数小时后（不少于2小时）后再行缝合和包扎；嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。检查伤口，进行暴露分级狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病，是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。处理暴露者伤口的人员；对同群动物应隔离、紧急注射狂犬病灭活疫苗；首次暴露后的狂犬病疫苗接种应当越早越好。《中华人民共和国传染病防治法》，乙类传染病三是占用大量的社会卫生资源。咬伤部位与中枢神经系统距离越近，机体清除病毒的时间越短，病毒越难被彻底清除，发病概率越高；对其污染物和环境应焚烧和消毒等。注射部位应与狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白的注射部位错开。除陪护病人的家属外，其他病人密切接触者的个人防护按照规定进行；几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。落实人间狂犬病的防控措施养犬管理工作有待进一步规范。超过3年者应全程接种疫苗。从暴露后数天到数年，差别非常大，对脂溶剂（肥皂水、氯仿、丙酮等）、乙醇、甲醛、碘制剂以及季胺类化合物、酸（PH4以下），碱（PH10以上）敏感，容易被杀灭。极易咬伤头面部、颈部及上肢。伤口较大或者面部重伤影响面容或者功能时，确需缝合的;主要包括病例的居住生活环境、暴露原因、发病原因、宿主动物养殖方式、数量、密度和免疫状况等，分析疫情发生的原因和扩散的危险因素。几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。4《狂犬病防治技术规范》2006年10月29日农业部发布。几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。陪护病人的家属也应在专业人员的指导下采取必要的措施做好个人防护。计算剂量不足以浸润注射全部伤口，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射粘膜暴露者，应将被动免疫制剂滴/涂在粘膜上每次实施防治处理后，应立即进行手的清洗和消毒。每一个措施都不能100%的保证不发病，所以必须“三管”齐下急性发作期情绪波动(激动/抑郁,攻击性)恐惧发作(恐水怕风畏光)自主功能障碍(瞳孔散大)瘫痪格林－巴利综合症(伴发热)完全瘫痪脑炎型(狂躁型)狂犬病,约80%麻痹型(哑型)狂犬病,约20%

持续数天两种类型不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；咬伤部位与中枢142昏迷和死亡几乎所有的狂犬病临床症状都会发展成