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文档简介
分析化学试卷一答案2 3 2 1.用无水NaCO标定HCl溶液时,选甲基橙作指示剂。若NaCO吸水,则测定结偏高。2.标定EDTA时,若选用铬黑T作指示剂,则应控制pH=10 。若选用二2 3 2 甲酚橙作指示剂则应控制pH=5 。测定水的总硬度时三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。4.50ml滴定管的最小分度值是0。1ml,如果放出约20ml溶液时,记录数据为 位有效数字。在滴定操作中左手控制滴定管,右手握锥形瓶。5.铝合金中铝含量的测定中,在用Zn2+返滴定过量的EDTA后,加入过的4NHF,使A与F-发生置换反应,反应式为AlY-+6F-+2H+==AlF63-+H2Y2-4用移液管吸取溶液时, 右手拿移液管, 左手拿吸耳球,溶液上升至标线上,迅速用 食指 按紧上口。在定量转移中,当溶液由烧杯沿玻璃棒 转移主容量瓶内,溶液流完后,将烧沿玻璃棒 稍向上提 。二、选择(10分每题1分)用SO2-使Ba2+形成BaSO沉淀时,加入适当过量的SO2-,可以使Ba2+4 4 4何种效应?(E)A.盐效应;B.酸效应;C.络合效应;D.溶剂化效应;E.同离子效应.用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原?(AA.二氯化; 双氧; C.铝; 四氯化.?(D)A.NaS;B.NaSOC.NaSOD.NaSO2 2 3 2 4 223果?(B偏; B.偏; C.正; 与草酸中杂质的含量成正.不含其它干扰性杂质的碱试样,用0.1000MHCl滴定至酚酞变色时,用去HCl20.00ml甲基橙后,继续滴定至终点又用去HCl10.00mlA)A.NaOH,NaCO;B.NaCO;C.NaCO,NaHCO;D.NaHCO
,NaOH.2 3 2 3 2 3 3 3EDTAPH<1E)A.3;B.5;C.4;D.2;E.6.如果要求分析结果达到0.1%的准确滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多ml?(D)A.10ml; B.10.00ml; C.18ml; D.20ml.11.配制0.1M的NaS2O3标准液,取一定量的Na2S2O3晶体后,下列哪步正确?(B)A.溶于沸腾的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存;B.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存;C.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入玻璃瓶中保存.8.使用碱式滴定管滴定的正确操作方法应是下面哪种?(B)C50mlDA.50mlB.50mlC.50mlD.50ml需配0.1MHCl溶,请选最合适的仪器量取浓.(AA.量; B.容量; 移液; 酸式滴定.三、简答(共30分 每小题5分)用草酸钠标定KMnO4开始滴入的KMnO4答:75℃--85℃过高,C2O42-易分解;过低,反应速度慢,引起大的误差;自催化反应,产物Mn2+是该反应的催化剂;2MnO4-+5C2O42-+16H+==Mn2++10CO2+8H2O在络合滴定中,用EDTA答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH0.00答:避免读数误差;用右手拇指和食指捏住滴定管上部,使滴定管保持垂直视线与所读刻度平行;减少滴定误差。如何配制不含CO2-NaOH方法(1).用小烧杯3台秤上称取较理论计算量稍多的NaOH,用不含CO次,溶解并定溶。制备饱和NaOH(50%,Na
基本不溶)待Na
2下沉后,取上层清液用不含CO的蒸馏水稀. 2 3 2 3 2NaOH溶液中,加少量Ba(OH)或BaCI,取上层清液用不含
的蒸馏水稀释.2 2 2NH4NO3,或
中的含氮量能否用甲醛法测定?3答:NHNONHCI4 3 4NHHCO4 3因NHHCO +HCHO→(CH)N4 3 264NaOH准确滴定。
+HCO 产物HCO2 3 2 3NH4SCN?为什么不能过早地加入?答:因CuI沉淀表面吸附I,这部分I不能被滴定,会造成结果偏低。加入NH
SCN溶液,2 2 4使CuI转化为溶解度更小的CuSCN,而CuSCN不吸附I2从而使被吸附的那部分I2释放出来,提高了测定的准确度。但为了防止I2对SCN-的氧化,而NH4SCN应在临近终点四、计算(共20分 每题10分)称取纯NaHCO31.008g,溶于适量水中,然后往此溶液中加入纯固体NaOH0.3200g,最后将溶液移入250ml容量瓶中。移取上述溶液50.0m,以0.100mol/LHCl以酚酞为指示剂滴定至终点时,消耗HCl继续加入甲基橙指示剂至终点时,又消耗HCl溶液多少毫升?(Mr(NaHCO3=84.00,Mr(NaOH)=40.00)NaHCO3+HCl===NaCl+NaOH+HCl===NaCl+H2OCNaHCO3=1000×1.008/84/250=0.048mol/lCNaOH=1000×0.3200/40/250=0.032mol/l酚酞变色时:VHCl=0.032×50/0.1000=16ml甲基橙变色时:VHCl=0.048×50/0.1000=24ml2、今有不纯的KI0.3504g,在HSO溶液中加入纯KCrO0.1940g2 4 2 4生成的IKIKCrOI用0.1020mol/LNaSO2 2 4 2 223标准溶液滴定,用去10.23ml。问试样中KI的质量分数使多少?(M
:194.19;M
:166)2CrO2-+2H+=CrO2-+HO4 27 2CrO2-+6I-+14H+=2Cr3++3I+7HO27 2 22SO2-+I=2I-+SO2-23 2 462CrO2-~CrO2-~6I-~3I~6SO2-4 27 2 23
K2CrO4 KICrO2-~3I- CrO2-~3SO2-4K
4的物质的量n
23=0.102010.23
103=3.478×10-412 4 K2CrO4 310.194KCrO的总物质的量n=
103mol2 4 194.19与试样作用的KCrO的物质的量n=6.522×10-42 4 =0.65221033166.00100%92.70%KI 0.3504五、设计实验分)试设计一合理方案测定鸡蛋壳含钙量(写出依据原理;完整试验步骤。方法不限)高锰酸钾滴定法10分)定钙含量。2CaCl2
+(NH)CO
→CC
↓+2NHCla 24 2 4 a 4 2 2 424a244CC0+a 24 2 4 a 4 2 2 424a2442KMnO+5HCO
+3HSO→KSO
+2MnSO+10CO+8HO4 2 2
2 4 2
4 2 2测定步骤2~5g于坩埚中,精确至0.0002g,在电炉上小心炭化,再放入高温炉于5503h,在盛灰坩埚中加入盐酸溶液10mL100mL容量瓶,冷却至室温,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,为试样分解液(5分)10~20mL(20mg左右)200mL烧杯中,加蒸馏水100mL,甲基红指示剂2小心煮沸,慢慢滴加草酸铵溶液(2.5分)1+506~8(80130s)(2.5分)将沉淀和滤纸转入原烧杯,加硫酸溶液10mL,蒸馏水50mL,加热至75~80℃,用0.05mol/L高锰酸钾溶液滴定,溶液呈粉红色且30s不褪色为终点。(2.5分)同时进行空白溶液的测定(2.5分)(EDTA)无机化学实验模拟试题(三一、 填空题1、溴蒸气对气管、肺部、鼻、眼、喉等器官都有强烈的刺激作用,进行有关溴的实验应在 中操作,不慎吸入少量溴蒸气时,可吸入少和 解毒。2试管中的液体加热时不要用手拿应该用夹住试管的部试管与桌面成倾斜,试管口不准对着自己或别人,先加热试管的部,慢慢地移动试管热部,然后不地 试从而使试管各部分受热均匀。2 3、取用白磷和金属钾时,需用取,取用剧毒物(如AsO)时,不能与接触,更不能让有毒物进入中。2 4、装碱的瓶子不能用塞,而用塞。5、从滴瓶中取用少量液体试剂,要用 滴管,取用时 持试管, 持滴管的橡头,将滴管放在试管,然后挤压橡皮使液体滴入试管。6、化学试剂按照含杂质的多少分、 、 、 四种规格。7、在实验室中分装试剂时,固体试剂装,液体试剂装或 中。8、塞子的大小与仪器的口径适合,通常以塞进瓶口为宜。9铬酸洗液的配制方法是使25g 固体溶于50ml水中然后向溶液中加入450ml 、 即成,切勿加中。10铬酸洗液用过应倒,洗液反复使用直到出就失去了去污力沾在器上的用MnO2用来处理,洗净的仪,绝不能用布或。、试管可直接用火烤干,但必须先使试管口,以免水,火焰不能集中在个部,应开始缓慢移如此反复烘烤到不后再将管口把水气赶净。12分析天平不能的物质有腐蚀性蒸气或吸湿性物质必须放内称量。13、仪器干燥的方、 、 、 。14、启普发生器是由一的玻璃容器组成。拿启普发生器应用手捧住 下部即蜂腰,不能用手。固体药品一般出口加,加入固体量不宜多,以不超过中间球体容积为宜。15、酸式滴定管下端有磨相,适用于装和一般液。二、简答题1、在MgCl2(1mol/L)2mol/L的NH3·H2O1mol/LNH4Cl溶液,沉淀是否溶解?试用离子平衡移动的观点解释。2、下列Cu—Zn原电池:(_)Zn Cu(+)(1)计算原电池的电动势(E0(Zn2+/Zn)=-0.76v,4 在Cu半电池中加入浓NH·HO4 4 在Zu半电池中加入浓NH·HO4 4 2 398%1.84g/mlH2SO100ml2mol/LHSO4 2 4A、滴定完后,滴定管尖嘴外留有液滴。B、滴定完后,滴定管尖嘴内留有气泡。C、滴定过程中,锥形瓶内壁上部有碱(酸)液。5、欲配制pH=4.110ml0.2mol/LHAc0.2mol/LnaAc制?计算出结果即可6、制备(NH)Fe(SO
)
O时,在蒸发浓缩过程中,若溶液变为黄色,是什么原4 2因,如何处理?
4 2 2三、鉴别题31、只选一种试剂区别下列物质的溶液:KCl,AgN
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