密度梯度离心法取单个核细胞具体方法课件

密度梯度离心法取单个核细胞密度梯度离心法密度梯度离心法又称为区带离心法，可以同时使样品中几个或全部组分分离，具有良好的分辨率。离心时先将样品溶液置于一个由梯度材料形成的密度梯度液体柱中，离心后被分离组分以区带层分布于梯度柱中。密度梯度离心法密度梯度离心可用来分离核酸、蛋白质、核糖体亚基及其它成分。

密度梯度离心法也称“平衡密度梯度离心法”：用超离心机对小分子物质溶液，长时间加一个离心力场达到沉降平衡，在沉降池内从液面到底部出现一定的密度梯度。若在该溶液里加入少量大分子溶液，则溶液内比溶剂密度大的部分就产生大分子沉降，比溶剂密度小的部分就会上浮，最后在重力和浮力平衡的位置，集聚形成大分子带状物。利用这种现象，测定核酸或蛋白质等的浮游密度，或根据其差别进行分析的一种沉降平衡法。蔗糖密度梯度离心法采用蔗糖等一些小分子溶液，预先在分离超离心机的样品地内制备出密度梯度，在其上面再加上一层少量的大分子溶液后，离心，大分子就形成层状而沉降。若含有沉降系数不同的许多成分，就会出现许多层。这种情况采用适当的编排号码，取出样品池内的溶液，然后进行研究。这是与密度梯度离心法不同的一种沉降速度法，除了以相同的目的被用于通常的沉降速度法外，在能取出分离物这点上是有优越性的。因多采用蔗糖密度梯度，所以亦称为蔗糖密度梯度离心法。按同样原理，也可使用分析超离心机进行测定。分离活细胞的介质要求1）能产生密度梯度，且密度高时，粘度不高；2）PH中性或易调为中性；3）浓度大时渗透压不大；4）对细胞无毒。Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞（PBMC）的实验方法一、步骤1.在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。2.取肝素抗凝静脉血与等量Hank‘s液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。3.离心后管内分为三层，上层为血浆和Hank‘s液，下层主要为红细胞和粒细胞。中层为淋巴细胞分离液，在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带，单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞。此外，还含有血小板。Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC)的实验方法4.用毛细血管插到云雾层，吸取单个核细胞。置入另一短中管中，加入５倍以上体积的Hank‘s液或RPMI1640，1500rpm×10分钟，洗涤细胞两次。5.末次离心后，弃上清，加入含有10％小牛血清的RPMI1640，重悬细胞。取一滴细胞悬液与一滴0.2％台盼兰染液混合，于血球计数板上，计数四个大方格内的细胞总数。6.细胞活力检测：死的细胞可被染成兰色，活细胞不着色。计数200个淋巴细胞。计算出活细胞百分率。

活细胞百分率＝×100％

用本法分离PBMC，纯度在90％以上，收获率可达80～90％，活细胞百分率在95％以上。Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC)的实验方法活细胞数总细胞数Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC)的实验方法二、试剂和材料比重1.077±0.001的聚蔗糖-泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液)。Hank's液(无Ca２＋、Mg２＋)10％小牛血清RPMI16400.2％台酚兰染色液，用生理盐水或等渗的PBS配制。肝素用Hank‘s液或生理盐水稀释成500单位／ml，牽9凝人外周血肝素用量约为50单位／1毫升血。短中管、毛细滴管、1毫升和10毫升刻度吸管。无菌干燥注射器针头。血球计数板、显微镜、水平式离心机。碘酒，75％酒精，无菌棉球，镊子，橡皮止血带。Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC)的实验方法三、注意事项抽取人外周静脉血时要注意无菌操作。操作全程应尽可能短时间内完成，以免增加死细胞数。用淋巴细胞分离液分离PBMC时，离心机转速的增加和减少要均匀、平稳，使保持清晰的界面。小鼠、兔等动物淋巴细胞比重与人不同，配制相应密度的Percoll或不同比例的聚蔗糖和泛影葡胺。

实验所需试剂的配置方法一、Hank‘s液(无Ca２＋、Mg２＋)配制法

NaCl：8.0克KCl：0.4克Na２HPO４·12H２O：0.12克

KH２HPO４：0.06克

葡萄糖1.0克

双蒸水1000毫克

1％酚红液2毫克将上列成分混合后溶化，分装于500毫升盐水瓶内，8磅15分钟灭菌，4℃冰箱保存，临用时调PH至7.3～7.6。

实验所需试剂的配置方法二、细胞分层液配制法

9％聚蔗糖24份

34％泛影葡胺10％

混合，测比重为1.077～1.078，G５玻璃滤器过滤除菌。４℃冰箱保存备用。

实验所需试剂的配置方法PH7.07.27.47.67.88.0A液（ml）39.028.019.013.08.55.5B液（ml）61.072.081.087.091.094.5举例：0.1MPH7.2PB

A液28mlB液72ml

加蒸馏水100ml

实验所需试剂的配置方法四、血球保存液

葡萄糖2.05克枸椽酸钠0.8克氯化钠0.42克蒸馏水100毫升

将上述成分混匀，略加温使其溶解，分装小瓶(100毫升)。经10磅、10分钟高压灭菌。4℃保存备用。

实验所需试剂的配置方法六、不完全RPMI-1640培养液

RPMI-164095毫0.1M丙酮酸钠1毫0.2M谷氨酰胺1毫升

1MHepes1毫升

7.5％NaHCO３1毫升

青霉素、链霉素(各1万单位)1毫升

实验所需试剂的配置方法七、完全RPMI-1640培养液

不完全1640培养液90毫升

灭活胎牛(或新生牛)血清10毫升

实验补充知识分离人外周淋巴细胞以密度为1.077±0.001的分层液最佳，因为人的红细胞密度为1.093，粒细胞密度为1.092，单个核细胞在1.076～1.090之间。而不同动物血中的单个核细胞对分离液的密度要求各不相同，如小鼠为1.088，马为1.090。分离时先将分层液置试管底层，然后将肝素化全血以Hanks液或PBS液作适当稀释后，轻轻叠加在分层液上面，使两者形成一个清晰的界面。水平式离心后，离心管中会出现几个不同层次的液体和细胞带。红细胞和粒细胞密度大于分层液，同时因红细胞遇到Ficoll而