抗菌药物治疗学概论研究生课课件

抗菌药物治疗学概论研究生课36、如果我们国家的法律中只有某种神灵，而不是殚精竭虑将神灵揉进宪法，总体上来说，法律就会更好。——马克·吐温37、纲纪废弃之日，便是暴政兴起之时。——威·皮物特38、若是没有公众舆论的支持，法律是丝毫没有力量的。——菲力普斯39、一个判例造出另一个判例，它们迅速累聚，进而变成法律。——朱尼厄斯40、人类法律，事物有规律，这是不容忽视的。——爱献生抗菌药物治疗学概论研究生课抗菌药物治疗学概论研究生课36、如果我们国家的法律中只有某种神灵，而不是殚精竭虑将神灵揉进宪法，总体上来说，法律就会更好。——马克·吐温37、纲纪废弃之日，便是暴政兴起之时。——威·皮物特38、若是没有公众舆论的支持，法律是丝毫没有力量的。——菲力普斯39、一个判例造出另一个判例，它们迅速累聚，进而变成法律。——朱尼厄斯40、人类法律，事物有规律，这是不容忽视的。——爱献生

临床药物治疗学概论一、临床药物治疗学定义:是通过应用药物手段治疗疾病,达到消除或控制病因与致病因素,减少或解除病人的痛苦,维持机体内环境的稳定性,缓解或治愈疾病,保护或恢复劳力,保持病人生存质量以及预防疾病复发为目的的一门学科。抗菌药物治疗学概论研究生课36、如果我们国家的法律中只有某种1抗菌药物治疗学概论研究生课课件2抗菌药物治疗学概论研究生课课件3抗菌药物治疗学概论研究生课课件4抗菌药物治疗学概论研究生课课件5四、治疗原则：

1.树立对病人的全面观点;2.一切从实际出发;3.始终坚持个体化原则;4.树立发展观点.四、治疗原则：6五、药物治疗注意事项

1.了解药物；

2.如何评价疗效；

3.联合用药时可有协同或拮据作用;

4.药物二重性的问题；

5.谨慎使用新药；

6.利用循证医学指导临床用药。

五、药物治疗注意事项7抗菌药物的治疗学抗菌药物的治疗学8

第一节感染性疾病的治疗原则

一、定义:感染性疾病系由各种病原体侵入机体引起的炎症性疾病.

其特点是:有感染的病原体;

确定感染的部位。第一节感染性疾病的治疗原则9感染性疾病的主要临床表现：体温升高；血象变化；WBC↑，中性粒细胞↑心率↑代谢↑感染性疾病的主要临床表现：10二、感染性疾病的治疗原则

1病原治疗；

2病灶的处理；

3对症支持治疗；

4基础疾病的治疗。二、感染性疾病的治疗原则11第二节抗菌药物的基本概貌第二节抗菌药物的基本概貌12一、前言1抗生素≠抗菌药物临床抗菌药物滥用现象严重:＊抗菌药＝消炎退热药＊抗菌药预防所有感染＊以广谱抗菌药对付常见感染＊新、贵品种的疗效优于老、廉品种＊个人老经验就是真理一、前言132药物不合理的配伍：如理化配伍禁忌的药物合用；药理作用机制相同的药物配伍；药物代谢相互影响的药物的配伍等。2药物不合理的配伍：143几个基本概念:缓释制剂;控释制剂;靶向制剂;抗菌药物的后效应;抗菌药物的时间依赖性;抗菌药物的剂量依赖性;升阶梯治疗，降阶梯治疗。3几个基本概念:15抗菌药药代动力学及实验室的几个概念1）、治疗窗：抗菌药物MIC与药物中毒浓度之间的浓度区域；应用抗菌药物要使其血药浓度达到最大治疗浓度，最好是几倍于某种制剂的最小抑菌浓度，而病人中毒的危险及细菌耐药性的产生为最小。对某些G-菌，其MIC值要求很高血药浓度，只有在感染灶附近用药才能达到其浓度抗菌药药代动力学及实验室的几个概念16药物血药浓度（mg/L）605040302010048121620240MIC中毒治疗窗耐药BAC口服三种不同剂量抗生素（A-C）后血药浓度-时间曲线药物血药浓度（mg/L）605040302010048121172）、抗生素实验室分析常用定义抗生素的敏感性：或称敏感株，通用指给予治疗量后，使微生物生长受到抑制的血中抗生素浓度。理想的是感染部位的抗生素浓度应超过MIC2-4倍。最小抑菌浓度（MIC）：在含有不同稀释度抗生素的肉汤或琼脂培养基中，标准的微生物接种物孵育过夜（16-20小时），无肉眼可见的微生物生长所需的最低抗生素浓度。2）、抗生素实验室分析常用定义18

最低杀菌浓度（MBC）：在肉汤中孵育过夜后，微生物集落计数下降了原来值的99.9%；即，使原来接种物减少了1000倍的最低抗生素浓度。 有的抗生素，尤其

-内酰胺类（在其对G-球菌起作用时）和喹诺酮类，在一定浓度时表现出最佳治疗效果，而当浓度提高时，杀菌作用反而下降。最低杀菌浓度（MBC）：在肉汤中孵育过夜后，微生物集19耐受性：当一种微生物其MBC超过MIC16倍或更多时，这种微生物即称为有“抗生素耐受性”。耐受性：当一种微生物其MBC超过MIC16倍或更多时，这种微20

二、细菌对抗菌药物的耐药性：细菌耐药性可分为：1）天然或突变产生的耐药性，2）质粒介导的耐药性，最多，此耐药性可转移。耐药性产生的机制二、细菌对抗菌药物的耐药性：21（一）细菌耐药率基本概念

细菌耐药的基本规则

1）细菌耐药与抗生素的使用有一定的相关性;2）细菌耐药的菌株特殊性与药物特殊性

3）抗生素耐药从轻度发展到重度

4）细菌对一种药物耐药发展到对多种药物耐药

5）耐药性恢复缓慢

6）耐药菌株的扩散性

CritCareMed.2002:29(4):135

（一）细菌耐药率基本概念22

耐药菌的产生可能与:用药剂量不足、疗程过长有关,因此,防止耐药菌的产生,最重要的是尽可能早期、足量使用敏感的抗生素,在最短的时间内杀灭致病菌,并及时停药。此外,合理的联合用药也是预防耐药菌产生的重要手段。耐药菌的产生可能与:用药剂量23（二）、临床对抗细菌耐药的方案

合理用药：指在明确指征下选用适宜的药物，并采用适当的剂量、适当的剂型、适当的给药途径和疗程，以达到消除临床症状和治愈疾病的目的，同时采用各种措施防止和减少各种不良反应的发生。（二）、临床对抗细菌耐药的方案24三、抗菌药物的临床药理

抗菌药物的体内过程吸收

许多抗菌药物口服吸收不完全，如青霉素，多数头孢菌素类。某些抗菌药物口服吸收迅速而完全。三、抗菌药物的临床药理25分布主要全身分布。但下列部位特殊。骨:

克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙前列腺:

氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四胆汁:大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松；庆大等、氨苄、哌拉浆膜腔: 大多药可入，除包裹积液或脓稠分布主要全身分布。但下列部位特殊。26

脑膜无炎症时脑膜炎时脑膜炎时脑膜炎时

CSP浓度≧MICCSP浓度≧MICCSP浓度<MICCSP中浓度难测氯青链苄星青

SD氨苄庆大林可

TMP哌拉西林妥布克林美洛西林曲松红克拉拉氧头孢他定苯唑阿奇吡嗪酰胺唑肟酮康唑多粘

INH噻肟（>0.8）伊曲康唑利福平呋新两性B

乙胺丁醇西丁、四乙硫异烟胺氨曲南氟康唑美罗培南

5FC甲硝唑氧氟沙星阿昔洛韦环丙、培氟阿米卡星万古

抗菌药在CSF中的浓度

27房水和眼内组织多数药物不易达到有效浓度。代谢体内代谢或原型排出。房水和眼内组织28排泄大部分抗菌药物主要由肾排泄，部分药物由肝胆系统排泄。

肾排泄青霉素类和头孢菌素类的多数品种和氨基糖苷类等药物主要自肾脏排泄。粪排泄

红霉素、四环素、利福平等粪中浓度可较高。排泄大部分抗菌药物主要由肾排泄，部29四、各类抗菌药物的特点ß-内酰胺类青霉素类头孢菌素类其他b-内酰胺类四、各类抗菌药物的特点30青霉素类特点繁殖期杀菌剂水溶性好，组织分布广毒低对敏感菌感染疗效肯定价廉青霉素类特点31青霉素在治疗脑膜炎和流行性脑脊髓膜炎时可作为首选药物与磺胺嘧啶联用;氨苄西林次选药。

氯霉素、红霉素、四环素、磺胺等抑菌剂可干扰青霉素的杀菌活性，不宜联合使用。青霉素在治疗脑膜炎和流行性脑脊髓膜炎时可作为首选药物与磺胺嘧32苯唑西林主要用于耐青霉素的金葡菌所致的感染。对肺炎球菌、其它链球菌及对青霉素敏感的葡萄球菌感染不宜采用本品，对中枢感染不宜使用。苯唑西林33氨苄西林（安必仙）广普，对G+、G-均有作用，但不耐酶对G+菌抗菌作用不及青霉素G，对G-菌的抗菌作用较磷霉素、四环素略强，但不及庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素B氨苄西林（安必仙）34

羧苄西林（卡比西林）主要用于治疗全身性绿脓杆菌感染，如绿脓杆菌败血症、肺部感染、尿路感染等，也可以用于绿脓杆菌脑膜炎。羧苄西林（卡比西林）35

哌拉西林主要用于绿脓杆菌和各种敏感G-菌所致感染，也用于肠球菌和类杆菌所致的败血症、腹腔感染等。与氨基糖苷类联合用于粒细胞减少症免疫缺陷患者的感染。哌拉36

阿洛西林(阿乐欣)可透过胎盘在胎儿组织中的浓度较高。妊辰3个月内的孕妇不宜使用。阿洛西林(阿乐欣)37

他唑西林(哌拉西林/他唑巴坦)可能发生严重持久的腹泻，须考虑抗生素诱导的假膜性肠炎。他唑西林(哌拉西林/他唑巴坦)38

头孢特点具有青霉素类优良属性广谱，覆盖常见致病菌耐酶、耐酸过敏少、轻缺点：对肠球菌、脆弱类杆菌差，价格昂贵头孢特点39头孢菌素抗菌谱

G+G-一代++++二代++++三代++++四代++++++头孢菌素抗菌谱40第一代头孢

G＋ G－ 耐酶 血浓度蛋白 肾毒性其他 结合率头孢Ⅰ、噻吩 ++ ++ 中 中 中 单低 体内代谢头孢Ⅱ、噻啶 +++ +++ 不耐 高 低 明显 入CSF头孢Ⅳ、氨苄 +~++ + 耐 低 低 低 头孢Ⅴ、唑啉 +++ +++ 耐 高 高 单低头孢Ⅵ、拉定 +~++ + 耐 高 低 低无钠、口服

+注射第一代头孢41头孢唑啉对G-菌作用在第一代头孢菌中最强。头孢羟氨苄一般不用于婴儿和新生儿。头孢唑啉对G-菌作用在第一代头孢42

第二代头孢

G+ 一代≥二代＞三代G- 一代＜二代＜三代

对产气、肺杆、枸橼酸杆菌等有作用呋新 Cefuroxime 低毒、耐酶、入脑替安 Cefotian 难入脑孟多 Cefamandole 出血倾向第二代头孢43头孢孟多甲酸酯

本品含碳酸盐，与含钙镁溶液（啉格氏液、乳酸林格氏液配伍）会有沉淀。与氨基糖苷类、多粘菌素类、呋塞米、依他尼酸钠联用可增加肾毒性。注意：对青霉素和新生儿早产儿不主张使用。头孢孟多甲酸酯44

头孢呋辛酯

注意：味苦，整片吞服，故5岁以下小儿不便使用。头孢呋辛酯45

第三代头孢

肠杆菌科绿脓 耐酶 排泄其他噻肟 ++++ + 耐 肾 肝内代谢哌酮 ++ +++ 不耐 肝胆 出血倾向曲松 ++~+++ ++ 耐 肝胆 半衰期长 入CSF多他定 +++ ++++ 耐 肾 免疫缺陷者感染第三代头孢46头孢噻肟静脉滴注，〉12岁儿童，每日2－6克，分2－3次；婴儿及12岁以下儿童，每日〈50－100mg/kg，不足1周岁龄者12小时1次，7－28日龄每8小时1次。头孢噻肟47头孢曲松婴儿最好不用。头孢哌酮

新生儿及婴儿剂量尚未确定头孢他定新生儿及2个月以内的婴幼儿每日25－60mg/kg,分2次头孢唑肟早产儿、新生儿忌用。头孢曲松婴儿最好不用。48头孢地嗪cefodizime广谱，类似噻肟，对绿脓、不动、肠球、表葡无效体内作用优于体外具免疫反应调节作用 吞噬杀菌↑，趋化↑，CD4+↑血药浓度高，组织分布广，T1/2b2h，蛋白结合率88%每日1~4g，分1~2次疗效肯定，但并无足够的资料证明其疗效优于其他 三代头孢头孢地嗪cefodizime49第四代头孢

头孢吡肟cefepime广谱，四代，对绿脓有效对广谱b-内酰胺酶稳定，亲和力↓，膜穿透↑对金葡，肠杆菌与枸橼酸杆菌(I型酶)作用↑T1/2b2h，蛋白结合率<5%每日2~4g，分2次主要用于耐三代头孢的菌株(G-为主)所致感染第四代头孢50

头孢吡肟（马斯平）

用于肺炎、泌尿道感染、皮肤软组织感染，一个月以上小儿，静注或肌肉注射，每次50mg/kg,每12小时一次。头孢吡肟（马斯平）51头孢匹罗cefpirome广谱四代，对金葡、肠杆菌作用↑，绿脓中度对酶稳定，亲和力↓，膜穿透↑血药浓度高，T1/2b2h每日1~4g，分1~2次头孢匹罗cefpirome52

口服头孢克罗Cefaclor

二代血浓度较高，进食响小呋新酯

二代生物利用度36~52%，价昂克肟Cefixime

三代对多数肠杆菌科细菌 有效、半衰期长布烯Ceftibuten三代抗菌特点类似克肟， 生物利用度高(75~90%)口服头53头孢克洛儿科剂量不超过1克。一个月以内婴儿不推荐使用。头孢布烯用于6个月以下婴儿的安全性和药效尚未肯定。头孢克肟妊娠及新生儿、早产儿的安全性尚未确立，要权衡利弊。头孢克洛儿科剂量不超过1克。54其他ß-内酰胺类头霉素氧头孢烯类碳青霉烯类b-内酰胺酶抑制剂单环类其他ß-内酰胺类55β

－内酰胺酶抑制剂

舒巴坦他唑巴坦克拉维酸抑酶作用＋＋＋＋＋＋＋～＋＋＋入CSF√√×国产√×β－内酰胺酶抑制剂56

氨苄西林阿莫西林替卡西林头孢哌酮哌拉西林

舒巴坦克拉维酸克拉维酸舒巴坦三唑巴坦优力新力百汀特美汀舒普深特治星肠杆菌科++++++～++++++++～+++绿脓、沙雷

++～++++++++～+++不动杆菌肠球菌++++++～++++++嗜麦芽窄食单胞菌+++中枢感染+

+氨苄西林阿莫西林替卡西林57

舒巴坦/头孢哌酮

本品不可与乳酸林格液或盐酸利多卡因配伍；不可与氨基糖苷类直接混合，如需要与氨基糖苷类联用可采用序贯间歇静脉疗法，两药间隔时间应尽可能延长。舒巴坦/头孢哌酮58头霉素二代头孢特点＋抗厌氧菌头孢西丁

Cefoxitin 头孢美唑

Cefmetazole头孢替坦

Cefotetan 头霉素59头孢西丁头孢美唑对需氧菌+++++对厌氧菌+++++对脆弱类杆菌+++++-++对酶 稳定稳定肌注1g 22.5mg/l90.1mg/l静推1g 124.8mg/l54.5mg/lCSF++头孢西丁头60氧头孢烯类

三代头孢＋抗厌氧菌拉氧头孢Moxalactam 出血倾向氟氧头孢Flomoxef血浓度高、未见出血倾向氧头孢烯类61碳青霉烯类美罗培南(Meropenem，美平)对人的去氢肽酶稳定，不必合用酶抑制剂无明显的中枢毒性反应帕尼培南(Panopenem/Betamipron，克倍宁)倍他米隆减少帕尼培南的肾毒性无明显中枢毒性碳青霉烯类62亚胺培南Imipenem特广谱 G＋、G－、需氧与厌氧菌多重耐药菌与产酶菌所致严重的G－菌感染、合感染、院内感染、免疫缺陷者感染中枢毒性反应 剂量不超过4g/d，200ml，1-2h慢滴 老年人、肾功能不全者、中枢疾患者、癫痫史者易发,2岁以下婴幼儿禁用。亚胺培南Imipenem63碳青霉烯类

亚胺培南美罗培南帕尼培南泰能美平克倍宁

LmipenemMeropenemPanipenemG++++~++++~+++

肠杆菌科+++++++++~++++

绿脓杆菌++~++++++++

厌氧菌+++++++++对去氢肽酶稳定性不稳稳定尚稳中枢毒性+++

+碳青霉烯类64

美罗培南使用美罗培南时，第三天即应判断是否有必要继续用药，或停药或改用其它更适合的药物本品一般不选作第一线药物，尤其时中度感染时可选用其它抗菌素。溶解后立即使用，溶解颜色浓度不影响其效力3个月以下少儿、孕妇、哺乳妇女慎用。美罗培南65

单环类

氨曲南Aztreonam·窄谱：肠杆菌科、气单胞菌、流感、淋菌·对不动杆菌、产碱、厌氧菌差·耐酶·低毒·与青、头孢无交叉过敏单环类66抗菌特点窄谱对G－菌具强大作用肠杆菌科G－球菌流感杆菌绿脓杆菌抗菌特点67适应症

G－菌危重感染多重耐药G－菌感染G－菌脑膜炎淋病免疫缺陷者、肝肾功能不全者感染院内感染对青、头孢过敏者G－菌感染适应症68小于1周龄者，每次30mg/kg，每12小时1次；1周龄－2岁者每次30mg/kg,每6－8小时1次；2岁－12岁，每次30mg/kg，每6－8小时1次，严重感染者可增至50mg/kg，每6－8小时1次。9个月以上婴儿安全性和疗效已确认。小于1周龄者，每次30mg/kg，每12小时1次；69氨基糖甙类抗生素重要的常用抗生素静止期杀菌剂浓度依赖性抗生素PAE、金葡菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌、4-8h稳定不需作过敏试验耐钝化酶品种对耐药菌有效不同程度的耳、肾毒性价格便宜氨基糖甙类抗生素70氨基糖甙类抗生素主要适应证革兰阴性杆菌感染严重病例联合用药革兰阳性杆菌严重感染肠球菌属、草绿色链球菌感染金葡菌、表葡菌感染结核、非典型分支杆菌感染大观霉素 淋病巴龙霉素 肠阿米巴、隐孢子虫感染氨基糖甙类抗生素71

氨基糖甙类

不耐酶 耐酶庆大 奈替米星Netilmicin妥布(绿脓) 阿米卡星Amikacin西索米星Sisomicin 异帕米星Isepamicin卡那(限用)依替米星链(结核)小诺、核糖

氨72毒性

卡链西梭庆妥前庭毒

4.73.62-91.270.4卡阿米西梭庆妥耳蜗毒

0.50.4

肾毒妥<庆阿米<奈替、异帕神经肌肉阻滞新>链>卡，阿米>庆、妥毒性73

林可类

抗G++抗厌氧菌克林优于林可*抗菌作用强*血、骨、骨髓、关节中浓度高*伪膜性肠炎发生率低林可类74大环内酯类新品种

T1/2b(h) 抗菌作用 剂量、用法罗红Roxithromycin 13 次于红 0.3,分1-2次克拉Clarithromycin 4.7 对胞内病原 0.5,分2次 作用强阿齐Azithromycin 12-14同上0.25,顿服罗他Rokitamycin 2 次于红 0.2tid半衰期长，组织内浓度高，不良反应少大环内酯类新品种半衰期长，组织内浓度高，不良反应少75万古霉素的特点对革兰氏阳性菌包括MRSA，MRSE和肠球菌的作用最优繁殖期杀菌剂，适应于严重感染对难辩梭菌作用突出组织分布好，能透入房水、脑膜炎和胎盘，达有效浓度不良反应需引起重视(耳、肾毒性、红人综合征等)肾功能不全者应作血药浓度监测对敏感菌所致严重感染疗效确切细菌耐药性产生慢，国内临床尚未见明显耐药万古霉素的特点76磷酶素特点化学合成类药物对耐药菌有效与其他抗生素协同作用组织分布好：蛋白结合率低，入CSF谱广，对常见致病菌具良好作用毒性低肝肾功能不全者安全使用价廉磷酶素特点77氟喹诺酮类广谱：G－为主，耐药菌，衣原体，支原体等 胞内病原杀菌剂，抗生素后续作用(PAE)口服生物利用度较高，分布广胞内穿透力强作用于DNA旋转酶，小儿，孕妇不宜应用细菌耐药快，交叉耐药氟喹诺酮类78氟喹诺类品种比较

G－ G＋ 血浓度不良交互给药 反应作用氟哌酸诺氟 ++~+++ + 1.6 有 口氟啶酸依诺 ++~+++ ++ 3.7 稍多 较多 口甲氟哌酸培氟 ++~+++ ++ 3.8 稍多 有 口氟嗪酸氧氟 +++ +++ 5.6 较少 少 口＋注环丙氟哌 环丙 ++++ ++ 2.6 有 口＋注氟喹诺类品种比较79新氟喹诺酮洛美沙星Lomefloxacin广谱、口服吸收好T1/2b7h交互作用少氟罗沙星Fleroxacin抗菌作用相当于氧氟沙星、口服吸收好T1/2b10-13h不良反应较多(>0.4)罗氟沙星Rufloxacin广谱，对绿脓差T1/2b35h新氟喹诺酮80新氟喹诺酮妥舒沙星Tosufloxacin对G+菌(包括MRSA) 厌氧菌(包括脆弱类杆)对G－相当于环丙血药浓度低，T1/2b>3h司帕沙星Sparfloxacin类似妥舒对胞内菌(军团菌、衣原体等)作用好T1/2b18-20h光敏反应多目前又生产了莫西沙星、加替沙星新氟喹诺酮81抗菌药物的适应症病原微生物首选药物可选药物

流感杆菌氨苄西林、氯霉素哌拉西林加氨大肠杆菌哌拉西林、庆大霉素基糖甙类、喹诺酮类大肠杆菌（尿路感染）诺复沙星、头孢氨苄复方SMZ-TMP、其他氟喹诺类肠杆菌属（产气、阴沟）氨基糖甙类三代头孢菌素、氟喹诺变形杆菌属氨基糖甙类、哌拉西林三代头孢菌素、氟喹诺酮类抗菌药物的适应症82抗菌药物的适应症病原微生物首选药物可选药物绿脓杆菌头孢他啶、妥布霉素氧氟沙星、环丙沙星、哌拉西林、头孢哌酮、氨曲南、亚胺配南其他假单胞菌属哌拉西林其他氨基糖甙类不动杆菌属氨基糖甙类哌拉西林、头孢他啶、氟喹诺酮类粪产碱菌类哌拉西林三代头孢菌素抗菌药物的适应症83其他致病菌感染脆弱类杆菌 甲硝唑 氯、克林、头霉素厌氧球菌 青G 氨青、克林、红、甲硝唑念珠菌、隐球菌 5FC+两性B 酮康唑、咪康唑、氟康唑深部真菌 两性B 同上其他致病菌感染84抗菌药物的不良反应

毒性反应

肾毒性；肝脏；血液系统；胃肠道。神经精神系统；如“青霉素脑病”，氨基糖苷类对第8对脑神经的损害，氨基糖苷类、多粘菌素类、林可霉素及四环素类偶可发生神经肌肉接头阻滞作用。

变态反应：过敏性休克；皮疹；药物热。二重感染;细菌的耐药性。抗菌药物的不良反应85抗菌药物的合理应用树立正确的抗感染思路＊尽早确定致病原规范留取标本，培养病原，测定药敏，结合临床评价。依据临床特点判断病原参考经验疗法＊将抗菌药最突出的特点用于临床＊选用对患者最安全的方案抗菌药物的合理应用86抗菌药最突出的特点＊独特的抗菌特点

耐药革兰阳性菌万古霉素替考拉宁利奈唑酮、产ESBL革兰阴性菌碳青霉烯类、酶抑制剂复合剂、头霉素耐庆大革兰阴性菌异帕米星、阿米卡星、奈替米星嗜麦芽窄食单胞菌特美汀、舒普深、氟喹诺酮类＊感染部位药物浓度高＊安全抗菌药最突出的特点87次要特点不单独用于临床单纯G+菌感染不选用：三代头孢氨基苷类氟喹次要特点不单独用于临床88强调给药方案科学合理剂量途径次数疗程强调给药方案科学合理89强调个体化给药特殊生理状态

老年人新生儿儿童孕妇授乳妇特殊病理状态肝功能不全肾功能不全免疫功能缺陷强调个体化给药90老人感染特点易发生细菌感染常见肺炎、慢支、尿感、胆道感染、败血症常见菌：G-杆、金葡、肺球、肠球、真菌老人感染特点91老人抗菌治疗宜用杀菌剂避免肾毒性药物有条件的做TDM(特别用肾毒性药物时)不良反应多，且不易发现肝肾清除减退、剂量低、分次注意全身状态，心功能、水盐平衡老人抗菌治疗92小儿抗菌治疗剂量宜低避免应用毒性明显的药物： 氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、 喹诺酮避免肌注小儿抗菌治疗93孕妇抗菌药药理血容积大，肾血流量大，分布容积大剂量宜增，对药物毒性敏感药物通过胎盘，影响胎儿孕妇抗菌药药理94乳妇抗菌治疗授乳影响胎儿：磺胺、异菸肼、四、喹诺酮、红、甲硝唑安全：b-内酰胺类乳妇抗菌治疗95肝功能减退时适用的抗菌药

b-内酰胺类

多粘菌类

氨基糖苷类

磷霉素

万古霉素类肝功能减退时适用的抗菌药96肾功能减退时应注意：1、四环素类、磺胺药等不宜应用；2、青霉素类（苯唑西林除外）、两性霉素B、林可霉素类等在肾功能中度减退时剂量宜适当减少；3、头孢菌素类、氨基糖苷类、万古霉素类、多粘菌素类按肾功能减退程度调整给药方案肾功能减退时应注意：1、四环素类、磺胺药等不宜应用；2、青霉97三、抗菌药物的临床应用一)、抗菌药物临床应用指导原则

1、抗菌药物治疗性应用基本原则(1)根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。三、抗菌药物的临床应用98（2）尽早查明感染病原，根据病原种类及药敏结果选用抗菌药物（3）按照药物的抗菌特点及其体内过程特点选择用药（4）综合病情、病原菌种及抗菌药物特点制订方案应

①选品种：根据病原菌种及药敏结果选用抗菌药物。②给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。治疗重症感染（如败血症）和抗菌药物不易达到的部位的感染（如中枢感染等），药物剂量宜大（治疗剂量高限）；而治单纯性下尿路感染时，因多数药物尿药浓度高于血浓度，可用较小剂量（治疗剂量低限）（2）尽早查明感染病原，根据病原种类及药敏结果选99③.给药途径：1)轻症感染口服，重症、全身性感染用降阶梯法治疗．2)抗菌药物的局部应用宜尽量避免：④给药次数：β内酰胺类、红霉素、克林等半衰期短，应一日多次。喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日一次。⑤

疗程：一般体温正常、症状消退后72～96小时。但败血症、感染性心内膜炎、化脑、伤寒、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、ＴＢ等需较长的疗程。③.给药途径：100⑥仅下列情况时抗菌药物可联合使用：1)病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者2)单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染。3)单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。4)需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。5)具有协同抗菌作用的药物可联合应用

⑥仅下列情况时抗菌药物可联合使用：101二）、抗菌药物的预防应用１内科及儿科领域抗菌药的预防应用1.用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无效。2.预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到目的。二）、抗菌药物的预防应用1023.患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者，预防用药应尽量不用或少用。4.对普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者，昏迷、休克、心力衰竭、免疫抑制剂应用者等，预防用药既缺乏指征，也无效果，并易导致耐药菌感染，对上述患者通常不宜常规预防用抗菌药。3.患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病103２外科手术时抗菌药的预防应用①外科手术预防用药目的：预防手术部位感染，包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染，但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的全身性感染。②外科手术预防用药基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药２外科手术时抗菌药的预防应用104１）清洁手术：２）清洁-污染手术：３）污染手术：③抗菌药的选择及给药方法：为预防术后切口感染，应针对金葡菌选用药物。预防器官－腔隙感染，则需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用，并参考本医院细菌耐药状况选用品种。如结肠或直肠手术前应选用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药。１）清洁手术：105给药方法：接受清洁手术者，在术前0.5～1小时内给药，或麻醉开始时给药。如果手术时间超过3小时，或失血量大(>1500ml)，可在手术中给予第2剂(使用长半衰期抗菌药者除外)。抗菌药的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。给药方法：接受清洁手术者，在术前0.5～1小时内给药，或麻醉106手术时间较短(<2小时)的清洁手术，术前用药一剂即可。接受清洁－污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时，必要时延长至48小时。污染手术可依据患者情况酌量延长。对手术前已存在感染者，抗菌药使用时间应按治疗性应用而定。手术时间较短(<2小时)的清洁手术，术前用药一剂即可。接受107第三节抗菌药的PK/PD理论及其临床应用第三节抗菌药的PK/PD理论108一、抗菌药PK/PD理论的产生背景近十多年来，人们在临床实践中发现许多口服抗菌药物按照NCCLS药敏试验的分界点来判断药敏试验结果，常常与药代动力学、微生物学以及临床结果不符这一发现引起了实验和临床抗感染专家的重视，在专家学者们的努力下，这一研究工作取得了许多卓著的成就和发现，一个全新的抗菌药PK／PD理论呈现在我们的面前一、抗菌药PK/PD理论的产生背景近十多年来，人们在临床实践109二、临床药理学中两个重要组成部分１药代动力学(Pharmacokinetics,PK)：研究抗菌药的吸收、分布和清除，决定药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程，这一过程与药物的剂量有一定的关系２药效动力学(Pharmacodynamics,PD)：研究药物的作用机制以及药物浓度与药物效果、药物毒性的关系，对于抗菌药物而言，研究抗菌活性变化的时间过程，与临床疗效有着直接关系，它决定了达到成功治疗的给药剂量和给药方法，为此必须将药代动力学和药效动力学两者结合起来二、临床药理学中两个重要组成部分１药代动力学(Pharmac110三、药代动力学参数生物利用度(F)峰浓度(Cmax，Cpeak)达峰时间(Tmax或Tpeak)表观分布容积(Vd)半衰期(T1／2)清除率(CL)消除速率常数(Ke)血药浓度——时间曲线下面积(AUC)三、药代动力学参数生物利用度(F)111四、抗菌药药效动力学参数MIC和MBC反映的是抗菌药的(体外)抗菌活性或抗菌潜能，但不能反映抗菌活性在体内的时间过程MBC不能提供抗菌药的杀菌速度，不能预言增加药物浓度是否可以提高杀菌速度MIC也不能反映细菌在接触抗菌药物后，被抑制的状态能持续多少时间四、抗菌药药效动力学参数MIC和MBC反映的是抗菌药的(体外112抗生素后效应(postantibioticeffect，PAE)是指细菌暴露于抗菌药后，在洗去抗菌药的情况下，数量增加十倍所需的时间(与对照组的差)。PAE的大小反映抗生素作用后细菌再生长延迟相的长短，亦反映抗菌药作用于细菌后的持续抑制作用，故而又称持续效应(Persistenteffects)对于G＋球菌，所有抗生素都有PAE；对于G-菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药都有延长的PAE短PAE或无PAE见于β-内酰胺类对G-菌，但碳青霉烯类对绿脓假单胞菌的PAE延长抗生素后效应(postantibioticeffect113PAE在体内是变化的，动物感染模型发现：体外PAE不能预见体内PAE，多数情况下，体内PAE长于体外PAE，在白细胞存在时，氨基甙类和喹诺酮类PAE将更长体外链球菌对β-内酰胺类的PAE延长，而体内未见延长体外在长给药间隔或重复给药后氨基甙类的PAE降低或消失，但体内实验未发现此结果PAE在体内是变化的，动物感染模型发现：114亚抑菌浓度下的抗生素后效应(PASME)细菌暴露于高浓度(10×MIC)抗菌药后，在低于MIC的药物浓度下，数量增加十倍所需的时间(与对照组的差)。PASME的意义与PAE相似，不同的是将细菌暴露于高浓度抗菌药物后，继续置于低药物浓度(<MIC)下，观察其再生长的延迟相PASME较之PAE更符合体内情况亚抑浓度下可导致细菌慢生长并有形态改变Sub-MIC的后效应在体内长于体外亚抑菌浓度下的抗生素后效应(PASME)115抗菌药物在亚抑菌浓度时的效应(SME)

与PASME不同，测定SME时不须先将细菌暴露于高浓度的抗菌药物下，而是直接暴露于低于MIC的浓度下，观察细菌的生长情况，SME常作为PASME的对照，以比较两者结果的差异，从而观察暴露于高浓度药物后，细菌生长所受的影响抗菌药物在亚抑菌浓度时的效应(SME)116PAE、PASME和SME三者的关系PAE、PASME和SME三者的关系117五、抗菌药药效动力学参数抗菌素后白细胞活性增强效应(PostantibioticLeukocyteenhancement,PALE)

在一些抗菌药物的作用后，白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用表现出明显的增强，这可以看作是另一种形式的抗生素后效应，表型是PAE延长(体内和体外)。阿奇霉素的PALE较强，这是它不同于其他大环内酯类抗生素的一个重要原因，产生较长PAEs的抗菌药倾向于显示最大的PALE，氨基甙类和喹诺酮类在白细胞存在时，通常可使PAE延长一倍(对于G-菌)，但白细胞对PAE小的抗生素，如β-内酰胺类未见明显的增强效果五、抗菌药药效动力学参数抗菌素后白细胞活性增强效应(Post118抗菌药药效动力学参数杀菌曲线(time-killcurves):

将不同浓度(如1／2、1、4、16、64MIC)的抗菌药物加入菌液中，于不同时间取菌药混合物作菌落计数，绘制时间——菌浓度曲线，即杀菌曲线抗菌药药效动力学参数杀菌曲线(time-killcurve119抗菌药物治疗学概论研究生课课件120抗菌药的PK/PD分类抗菌药PK/PD分类的依据（药效动力学参数）:MBC/MIC:判断杀菌剂和抑菌剂通常抑菌剂均有较高的MIC／MBC，如氨基甙类、四环素类和氯霉素。通常杀菌剂的MIC／MBC比值较低，如喹诺酮类，β－内酰胺类PAE,PASME,PALE:判断抗菌药的持续效应杀菌曲线：观察杀菌曲线是否在高浓度（如4～5MIC）呈现饱和抗菌药的PK/PD分类抗菌药PK/PD分类的依据（药效动力学121抗菌药（疗效）分类的实验性证实-

动物感染模型的实验性治疗抗菌药药效学研究表明：各种（哺乳）动物间在PK和PD参数和疗效上十分相似，同时临床效果和细菌学疗效上也十分相似或相关。因此，动物感染模型实验性治疗效果的观察，可用来作为抗菌药（疗效）分类的依据。亦可作为人体剂量设计的参考或参照抗菌药（疗效）分类的实验性证实-

动物感染模型的实122

药动学/药效学相关性模式图血药浓度0

01224110CmaxCmax/MICAUC/MICMIC

T＞MICSub-MIC

PAE（mg/L）时间（h）药动学/药效学相关性模式图血药浓度00123ImportantPK/PDParametersAUC/MIC

istheratiooftheAUCtoMICPeak/MIC

istheratioofthepeakconcentrationtoMICAntibiotic

concentrationMIC

TimeAreaunderthecurveoverMICPEAK

ImportantPK/PDParametersAUC/124ImportantPK/PDParametersTimeaboveMIC:

ProportionofthedosingintervalwhenthedrugconcentrationexceedstheMICTimeaboveMICTimeAntibioticconcentration(ug/ml)2DrugADrugBAB4680ImportantPK/PDParametersTime125PK/PDandAntimicrobialEfficacy3patternsofbacterialkillingConcentrationdependentwithprolongedpersistenteffectAminoglycosides,quinolonesCorrelatedwithAUC/MIC,Peak/MICTimedependentwithnopersistenteffectBetalactamsCorrelatedwithTimeaboveMIC(T>MIC)TimedependentwithmoderatetoprolongedpersistenteffectMacrolides,azalides,clindamycin,tetracyclines,glycopeptides,oxazolidinonesCorrelatedwithAUC/MICCraig,4thISAAR,Seoul2003PK/PDandAntimicrobialEffica126TimedependentKillingDosingregimenshouldmaximisethedurationof

timeaboveMICTheunboundserumconcentrationoftheantibioticshouldbeabovetheMICforatleast40%to50%ofthedosingintervalTimeaboveMICTime2DrugADrugBAB4680TimedependentKillingDosingr127Time-dependentkillingTherelationshipoftimeaboveMICandthereductioninbacterialcountinaneutropenicmousemodelofKlebsiellapneumoniaeforcefotaxime.

(CraigWA.DiagnMicrobiolInfectDis.1995;22:89–96.)Time-dependentkillingTherela128Time-dependentKilling020406080100020406080100TimeaboveMIC(%)PenicillinsCephalosporinsMortalityafter4daysoftherapy(%)Craig.DiagnMicrobiolInfectDis1996;25:213–217Mortalityofanimalsinfectedwithpneumococciwas100%whenT>MIC=orlessthan20%Survivalwas90%-100%whenT>MICexceeded40%-50%Time-dependentKilling02040608129Time-dependentkillingClinicalcureratesinotitismediaandsinusitiswashigherthan80%whentheT>MICforbetalactamantibioticsexceeded40%ofthedosinginterval.

(Daganetal.JAntimicrobChemother2001;47:129-140Time-dependentkillingClinical130Concentration-dependentkillingDosingregimenshouldaimto

maximisetheareaunderthecurve(AUC)orthepeakconcentrationBothAUC/MICandPeak/MICarepredictorsofbacterialeradicationAUC/MICandCmax/MICarecovariates;whenAUC/MICincreasestheCmax/MICalsoincreasesConcentration-dependentkillin131Concentration-dependentkillingThe24hourAUC/MICratioshouldbe=or>100forsevereinfectionsandinimmunocompromisedhosts=or>25forlesssevereinfectionsandimmunocompetenthosts=or>100topreventemergenceofresistantmutantsFrom:JacobsMR.IntJInfectiousDis2003(Suppl1);7:S13-20.Antibiotic

concentrationTimeAreaunderthecurveoverMICPEAK

Concentration-dependentkillin132Concentration-dependentkillingTimekillcurvesforPseudomonasaeruginosaATCC27853withexposuretotobramycin,ciprofloxacin,andticarcillinatconcentrationsfromonefourthto64timestheminimuminhibitoryconcentration.

(FromCraigWA,EbertSC.Killingandregrowthofbacteriainvitro:Areview.ScandJInfectDis.1991;74:63–70.)Concentration-dependentkillin133Concentration-dependentkillingInaratmodelofpneumococcalpneumonia,reliablekillingbyfluoroquinoloneswasachievedwhentheAUC/MIC>25

(BerryetalJAntimicrobChemother2000;45[Suppl1]:87-93)Concentration-dependentkillin134Bacteriologicfailurerate 43% 11.5% 1%LevofloxacinPK/PDcorrelations

134hospitalizedpatientswithrespiratorytract,skinorcomplicatedurinarytractinfectionstreatedwith500mgqdfor5-14daysPrestonetal.,JAMA1998,279:125-129BacteriologicoutcomeBacteriologicLevofloxacinPK/P135Concentration-dependentkillingProbabilitygraphfortemperaturenormalizationforCmax/MICratioforaminoglycosidesin78patientswithculture-provennosocomialgram-negativepneumonia.FromKashubaetal.

(InterscienceConferenceonAntimicrobialAgentsandChemotherapy,September1996(AbstractA100.)Concentration-dependentkillin136ThomasJKetal.AntimicrobAgentsChemother.1998;42:521-527.AUICandResistanceProbabilityofremainingsusceptible

02575

50

10005101520DaysfrominitiationofTherapyAUIC<100AUIC>101ThomasJKetal.AntimicrobAg137抗生素的PK/PD分类Shah等将抗菌药分成两个基本的杀菌活性模式浓度依赖的杀菌剂抗生素后效应长，浓度与杀菌活性正相关，主要参数为24-hrAUC/MIC或Peak/MIC，如氨基甙类、喹诺酮类、万古霉素、甲硝唑类和阿奇霉素等时间依赖的杀菌剂杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常4～5×MIC)，在此浓度以上杀菌速度及强度不再增加，主要参数为Time>MIC，如β-内酰胺类，大环内酯类(除外阿奇霉素)、克林霉素等抗生素的PK/PD分类Shah等将抗菌药分成两个基本的杀菌活138主要药效参数药物青霉素、头孢菌素类、碳青霉烯类、氨曲南、大环内酯、林可霉素24-hrAUC/MIC氨基甙类、氟喹诺酮类、阿奇霉素、四环素类、万古霉素、quinupristin、daltopristinPeak/MIC(>8~10)氨基甙类、氟喹诺酮类TimeabovetheMIC>40%interval主要药效参数139根据PK/PD理论调节给药间隔可提高时间依赖抗菌药的临床疗效某药为时间依赖的抗菌药，每12h给药一次，其Cmax为40mg/L，T1/2β为2h若感染菌的MIC为10mg/L，问上述给药方法能否有效抗感染？若每8h给药一次呢？根据PK/PD理论调节给药间隔可提高时间依赖抗菌药的临床疗效140CanPK/PDbeusedineveryday

clinicalpractice?FrancescoScaglione*DepartmentofPharmacology,ToxicologyandChemotherapy,FacultyofMedicine,UniversityofMilan,Milan,ItalyCanPK/PDbeusedineveryday141抗菌药物治疗学概论研究生课课件142抗菌药物治疗学概论研究生课课件143抗菌药物治疗学概论研究生课课件144β-内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂的药效研究进展β-内酰胺酶抑制剂后效应(postβ-