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文档简介

,,质量记录管理,,,,,,,管理部门,,文件编号,版本,页码

,,,,,,,,,质量部,,CX-M6,A/0,1/4

1.目的,确保公司各项记录之完整性，并被妥善保管，需要时能迅速调阅，并作为日后质量追溯的依据，以证明各项生产作业符合公司既定要求和/或顾客规定要求，保证公司质量管理体系得到有效运作。,,,,,3.过程区分及关联图,,,,,,,

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,,,,,,,,,,,,,,

"2.适用

范围",适用于本公司质量体系有关产品和原/辅材料的采购、制造（包括设计/开发、样件生产、试生产、批量生产等）、检验和试验及校准、仓储、包装到交付各阶段作业的记录（包括顾客指定的记录和供应商提供的记录及以硬拷贝或电子媒体等形式存在的记录）。,,,,,,,,,,,,

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"制/改正

部门",质量部,,"发布

日期",,,,,,,,,,

,,,,,,,,,,,,,,

"过程

负责人",质量部经理,,"生效

日期",,,,,,,,,,

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4.过程监视指标及计算方式,记录完整性：追溯时发生记录缺失的频次（每日历年）＝0,,,,,,,,,,,,

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文件审批,,,,,,制/改正履历,,,,,,,

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编制,,审核,,批准,,制/改正No,,制/改正日期,,改正内容,,,修改人

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此程序相关部门,,,,,,,,,,,,,

,,,,,,,,,,,,,,

注塑部,√,"产品工程

&商务",√,质量部,√,,,,,,,,

,,,,,,,,,,,,,,

喷涂部,√,行政人事,√,财务部,√,,,,,,,,

,,,,,,,,,,,,,,

工业工程部,√,采购部,√,,,,,,,,,,

,

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