高中生物-第二章-基因和染色体的关系单元高效整合课件-新人教版必修2

第一页，共29页。第一页，共29页。专题讲座第二页，共29页。专题讲座第二页，共29页。1．三看识别(shíbié)法细胞分裂图像(túxiànɡ)的判断第三页，共29页。1．三看识别(shíbié)法细胞分裂图像(túxiànɡ2．根据(gēnjù)细胞质的分裂方式判断何种细胞第四页，共29页。2．根据(gēnjù)细胞质的分裂方式判断何种细胞第四页，共3．图像(túxiànɡ)比较有丝分裂中期与减数第二次分裂中期比较：第五页，共29页。3．图像(túxiànɡ)比较第五页，共29页。1．假定(jiǎdìng)某动物体细胞染色体数目2n＝4，据图指出下列叙述不正确的是()第六页，共29页。1．假定(jiǎdìng)某动物体细胞染色体数目2n＝4，据A．②为减数第一次分裂四分体时期，③为有丝分裂中期B．③④细胞中染色体上的DNA含量相等C．⑤为有丝分裂后期，⑥为减数第二次分裂后期D．图中每个细胞中至少含有两对同源染色体解析：图②有同源染色体联会，则为减数每一次分裂前期(qiánqī)；图③染色体着丝点排列在赤道板上，则为有丝分裂中期，A正确；图③④细胞中每条染色体上都有2个DNA分子，B正确；图⑤有同源染色体，则为有丝分裂后期；图⑥为减数第二次分裂后期，无同源染色体，C正确。答案：D第七页，共29页。A．②为减数第一次分裂四分体时期，③为有丝分裂中期第七页，共2．下图为某雄性动物体内(tǐnèi)细胞分裂的一组图像，下列叙述不正确的是()第八页，共29页。2．下图为某雄性动物体内(tǐnèi)细胞分裂的一组图像，A．基因的分离(fēnlí)定律、自由组合定律可发生在细胞②中B．①中的DNA∶染色体＝1∶1，②为减数第一次分裂后期图C．细胞①、②、③、④产生的子细胞中均有同源染色体D．细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞第九页，共29页。第九页，共29页。解析：题目中的四个图分别是①有丝分裂后期，②减数第一次分裂的后期，③有丝分裂的中期，④减数第二次分裂的后期；基因的分离定律、自由组合定律发生在②中，A正确；图①中DNA∶染色体＝1∶1，B正确；细胞①③的子细胞中含有同源染色体，而细胞②④的子细胞中不含有同源染色体，C错误；由于此个体为雄性，所以(suǒyǐ)④产生的子细胞为精细胞，D正确。答案：C第十页，共29页。第十页，共29页。1．判断方法(1)先确定是否为伴Y染色体遗传。①若系谱图中患者全为男性，而且患者直系(zhíxì)男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y染色体遗传。②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。遗传(yíchuán)病遗传(yíchuán)方式的判断第十一页，共29页。1．判断方法遗传(yíchuán)病遗传(yíchuán)(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病。①双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有(wúzhōngshēngyǒu)，是隐性”)，如图1。②双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无，是显性”)，如图2。第十二页，共29页。(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病。第十二页，共29页。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。①在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能(kěnéng)为伴X染色体隐性遗传，如图3；若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。第十三页，共29页。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。第十三页，共29②在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲(mǔqīn)和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传，如图5；若男患者的母亲(mǔqīn)和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。第十四页，共29页。②在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲(mǔqīn)2．常用(chánɡyònɡ)判断口诀父子相传为限雄(伴Y)；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。第十五页，共29页。第十五页，共29页。3．以下家系图中最可能属于(shǔyú)常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是()A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②第十六页，共29页。3．以下家系图中最可能属于(shǔyú)常染色体隐性遗传病、解析：①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿(nǚér)全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。答案：C第十七页，共29页。第十七页，共29页。4．如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱(xìpǔ)图，下列分析错误的是()第十八页，共29页。4．如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱(xìA．此系谱(xìpǔ)中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上B．此系谱(xìpǔ)中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上C．系谱(xìpǔ)的Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHYD．患者母亲的基因型可能是XHXh或Hh解析：通过“无中生有为隐性”可知，该病为隐性遗传，但不能确定致病基因的位置，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，所以患者母亲的基因型可能是XHXh或Hh。Ⅲ代患者的祖父的基因型可能是XhY或hh，其父亲基因型可能是XHY或Hh。答案：C第十九页，共29页。A．此系谱(xìpǔ)中致病基因属于隐性，可能位于常染色体1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体(gètǐ)与雄性显性性状个体(gètǐ)杂交。判断遗传(yíchuán)方式的实验设计第二十页，共29页。1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上判断遗传(yích(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置(shèzhì)正反交杂交实验。①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。第二十一页，共29页。第二十一页，共29页。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)区段，还是只位于X染色体上(1)X、Y染色体结构分析：第二十二页，共29页。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)区段，还是①控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。②控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。③也可能(kěnéng)有控制相对性状的等位基因位于A、C区段，即可能(kěnéng)出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。第二十三页，共29页。第二十三页，共29页。(2)实验设计方案：选取(xuǎnqǔ)纯合隐性雌与纯合显性雄杂交第二十四页，共29页。(2)实验设计方案：第二十四页，共29页。5．女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是XY型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答下面(xiàmian)的问题：(1)狭披针叶是________性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上；如果此性状只在后代__________________性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上。第二十五页，共29页。5．女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是XY型)，其叶形有(2)该研究小组打算利用不同性状亲本，通过杂交实验进一步探究女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本(fùběn)________，母本____________。(3)预测可能的结果：①后代若雌性全是____________________________，雄性全是________，则一定是伴X遗传。②后代若是______________________________________，则是常染色体遗传。第二十六页，共29页。(2)该研究小组打算利用不同性状亲本，通过杂交实验进一步探究(4)另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传，你认为(rènwéi)他们的研究是否有意义？________________________。为什么？___________________________________________。第二十七页，共29页。第二十七页，共29页。解析：由题意可知，两披针叶亲本杂交后代发生性状分离，表明狭披针叶是隐性性状。若隐性性状在后代雌雄个体均有出现，则说明该性状与性别无关，则相关基因位于常染色体上；若只在部分雄性后代中出现，则说明与性别有关，且不在Y染色体上，只能在X染色体上。X染色体上隐性遗传的特点是：若父本为XBY，则其子代中雌性基因型为XBX－，表现全为披针叶形；若母本为XbXb，则其子代中雄性个体全部为XbY，表现为狭披针叶；而常染色体上基因的遗传，雌雄出现机会(jīhuì)相等，无性别差异。第二十八页，共29页。解析：由题意可知，两披针叶亲本杂交后代发生性状分离，表明狭答案：(1)隐性常雄X(2)披针叶狭披针叶(3)①披针叶狭披针叶②雌性有狭披针叶或雄性有披针叶或雌雄全部(quánbù)为披针叶(4)无意义玉米是雌雄同体，不存在伴性遗传第二十九页，共29页。第二十九页，共29页。第一页，共29页。第一页，共29页。专题讲座第二页，共29页。专题讲座第二页，共29页。1．三看识别(shíbié)法细胞分裂图像(túxiànɡ)的判断第三页，共29页。1．三看识别(shíbié)法细胞分裂图像(túxiànɡ2．根据(gēnjù)细胞质的分裂方式判断何种细胞第四页，共29页。2．根据(gēnjù)细胞质的分裂方式判断何种细胞第四页，共3．图像(túxiànɡ)比较有丝分裂中期与减数第二次分裂中期比较：第五页，共29页。3．图像(túxiànɡ)比较第五页，共29页。1．假定(jiǎdìng)某动物体细胞染色体数目2n＝4，据图指出下列叙述不正确的是()第六页，共29页。1．假定(jiǎdìng)某动物体细胞染色体数目2n＝4，据A．②为减数第一次分裂四分体时期，③为有丝分裂中期B．③④细胞中染色体上的DNA含量相等C．⑤为有丝分裂后期，⑥为减数第二次分裂后期D．图中每个细胞中至少含有两对同源染色体解析：图②有同源染色体联会，则为减数每一次分裂前期(qiánqī)；图③染色体着丝点排列在赤道板上，则为有丝分裂中期，A正确；图③④细胞中每条染色体上都有2个DNA分子，B正确；图⑤有同源染色体，则为有丝分裂后期；图⑥为减数第二次分裂后期，无同源染色体，C正确。答案：D第七页，共29页。A．②为减数第一次分裂四分体时期，③为有丝分裂中期第七页，共2．下图为某雄性动物体内(tǐnèi)细胞分裂的一组图像，下列叙述不正确的是()第八页，共29页。2．下图为某雄性动物体内(tǐnèi)细胞分裂的一组图像，A．基因的分离(fēnlí)定律、自由组合定律可发生在细胞②中B．①中的DNA∶染色体＝1∶1，②为减数第一次分裂后期图C．细胞①、②、③、④产生的子细胞中均有同源染色体D．细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞第九页，共29页。第九页，共29页。解析：题目中的四个图分别是①有丝分裂后期，②减数第一次分裂的后期，③有丝分裂的中期，④减数第二次分裂的后期；基因的分离定律、自由组合定律发生在②中，A正确；图①中DNA∶染色体＝1∶1，B正确；细胞①③的子细胞中含有同源染色体，而细胞②④的子细胞中不含有同源染色体，C错误；由于此个体为雄性，所以(suǒyǐ)④产生的子细胞为精细胞，D正确。答案：C第十页，共29页。第十页，共29页。1．判断方法(1)先确定是否为伴Y染色体遗传。①若系谱图中患者全为男性，而且患者直系(zhíxì)男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y染色体遗传。②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。遗传(yíchuán)病遗传(yíchuán)方式的判断第十一页，共29页。1．判断方法遗传(yíchuán)病遗传(yíchuán)(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病。①双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有(wúzhōngshēngyǒu)，是隐性”)，如图1。②双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无，是显性”)，如图2。第十二页，共29页。(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病。第十二页，共29页。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。①在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能(kěnéng)为伴X染色体隐性遗传，如图3；若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。第十三页，共29页。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。第十三页，共29②在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲(mǔqīn)和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传，如图5；若男患者的母亲(mǔqīn)和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。第十四页，共29页。②在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲(mǔqīn)2．常用(chánɡyònɡ)判断口诀父子相传为限雄(伴Y)；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。第十五页，共29页。第十五页，共29页。3．以下家系图中最可能属于(shǔyú)常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是()A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②第十六页，共29页。3．以下家系图中最可能属于(shǔyú)常染色体隐性遗传病、解析：①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿(nǚér)全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。答案：C第十七页，共29页。第十七页，共29页。4．如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱(xìpǔ)图，下列分析错误的是()第十八页，共29页。4．如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱(xìA．此系谱(xìpǔ)中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上B．此系谱(xìpǔ)中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上C．系谱(xìpǔ)的Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHYD．患者母亲的基因型可能是XHXh或Hh解析：通过“无中生有为隐性”可知，该病为隐性遗传，但不能确定致病基因的位置，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，所以患者母亲的基因型可能是XHXh或Hh。Ⅲ代患者的祖父的基因型可能是XhY或hh，其父亲基因型可能是XHY或Hh。答案：C第十九页，共29页。A．此系谱(xìpǔ)中致病基因属于隐性，可能位于常染色体1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体(gètǐ)与雄性显性性状个体(gètǐ)杂交。判断遗传(yíchuán)方式的实验设计第二十页，共29页。1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上判断遗传(yích(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置(shèzhì)正反交杂交实验。①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。第二十一页，共29页。第二十一页，共29页。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)区段，还是只位于X染色体上(1)X、Y染色体结构分析：第二十二页，共29页。2．探究基因位于X、Y的同源(tónɡyuán)区段，还是①控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。②控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。③也可能(kěnéng)有控制相对性状的等位基因位于A、C区段，即可能(kěnéng)出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。第二十三页，共29页。第二十三页，共29页。(2)实验设计方案：选取(xuǎnqǔ)纯合隐性雌与纯合显性雄杂交第二十四页，共29页。(2)实验设计方案：第二十四页，共29页。5．女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是XY型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答下面(xiàmian)的问题：(1)狭披针叶是________性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上；如果此性状只在后代__________________性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上。第二十五页，共29页。5．女娄菜是一种雌雄异