生物可降解血管支架的研究现状课件

生物可降解支架的研究进展姓名：田洁心脑血管疾病及治疗背景介绍：

世界卫生组织统计显示，心脑血管疾病已成为人类健康的“第一杀手”。全球每年约有1700万人死于该病，预计到2020年，全球每年因心脑血管疾病死亡人数将达2500万人。目前，人口的不断老龄化使得中国正进入心脑血管疾病爆发的“窗口期”，并显现出发病“年轻化”的趋势。每年我国死于心脑血管疾病患者近300万人，患有各类心脑血管疾病人群数量已达2.4亿。到2020年，中国每年因心脑血管疾病死亡的人数统计将超过400万。常用治疗方法：药物治疗外科手术微创介入治疗心脑血管微创介入治疗技术的演变球囊血管成形术金属支架药物涂层金属支架基于全降解支架的血管重建疗法2003199419772012可用于制备全降解支架的各类生物材料药物涂层支架支架药物支架传递系统药物载体生物可吸收全降解支架设计理念和目标全降解支架的功能初期像金属含药洗脱支架，然后在体内全部吸收血管重构时，没有永久金属残留物，从而恢复血管对生理刺激的自然反应，有助于血管晚期扩张改建，并有助于今后的再介入手术去除了长期炎症的刺激源，从而有可能减免长期服用抗血小板药与非侵入型诊断照影技术（MR/CT）相容，允许非侵入型的随访研发过程不含药物涂层的全降解支架（1980s-2007）含药物涂层的全降解支架（2003至目前）全降解支架发展历史及现状1980sDukestent1990sKyctoMedicalIgaki-Tamaistent强生美敦力波科雅培（铁、镁合金降解聚合物）AmaranthMedicalARTBiotrouikMagnesumstent2000sREVAstentBTIstentOrbusNeichstentElixirMedical

可降解聚合物支架1生物可降解铁支架2可降解镁合金支架3

BVS冠脉支架（ABBOTTVascular）PLLA、PDLLA涂层、Everolimus药物纤维厚度：150μm压握直径：1.4mm载药量：8.2μg/mm全吸收时间：≈2年药物释放速度：28天内释放80%药物2011年1月获CEmark，已在欧洲应用。Igaki-Tamai支架PLLA（Mw＞300KDa）纤维直径：240μm长度：36mm支架直径：5.0mm，6.0mm，7.0mm

2007年11月获CEmark，目前该支架仅在欧洲获准用于外周血管的介入治疗。缺点：径向支撑力较弱

S.RamcharitarandP.W.Serruys,FullyBiodegradable

CoronaryStentsPeogresstoDateAmJDardiovascDrugs2008;8(5):305-314REVA支架（酪氨酸衍生的聚碳酸酯支架）12个月完全降解I型设计：高管腔丢失率（TLR）：4-6个月为66.7%改进型ReZolve带sirolimus已进入临床试验阶段IDEAL支架由美国生物吸收治疗公司研发的可降解支架支架以含有水杨酸的多聚酐酯(PEA)为骨架8.3μg/mm的西罗莫司涂层，不透X线。I型改进型StanzaTM自膨式可吸收支架可降解PLGA材料SFA自膨式2012年10月开始了25个患者的临床试验生物可降解聚合物支架的局限性其强度不如金属支架，从而导致支架置入后早期回缩;局部炎症反应较强;生物降解速度较慢，仍然可以造成再狭窄;支架的透光性造成操作时定位困难;多聚物支架要求特殊的保存条件，保质期较短;某些聚合物支架要求特殊的输送系统。生物可降解铁支架的局限性支架的腐蚀方式为点蚀，降解速度较慢且不均匀，一般需要超过2年的时间才能完全降解。铁为磁性材料，MRI相容性较差。

所以有待研发新型的铁合金，以求优化其腐蚀方式和降解速度。可降解镁合金支架Biotronik公司，（Berlin，Germany）世界上首个可降解全金属支架，93%镁，7%稀土金属强度高I型支架管腔丢失率比BMS和DES都高带药物涂层的2型支架正在研发中国内进展

国内目前以葛均波团队与上海微特合作研发的进度最为领先，并有乐普医疗、微创医疗数家医疗器械企业在研。中国科学院院士、中山医院心内科主任葛均波教授介绍，新一代国产化完全可降解支架由高分子聚乳酸构建药物释放平台，植入体内2～3年内完全降解吸收，有别于传统金属药物支架，将进入临床试验阶段。乐普的涂层可降解支架处在注册申报阶段（年报P33），预计在2012年前能获得批件，而微创Firehawk目前在二期临床阶段。信立泰目前进行动物实验展望完全可降解支架被称为冠脉介入的“第四次革命”，预计将有可能主导未来10年的冠脉支架市场。尚需解答的问题：支架降解的时间为多久才合适过早，则无法达到抵抗PTCA术后血管