骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件

概述成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤骨纤维组织肿瘤：纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型其他骨肿瘤：骨巨细胞瘤、脊索瘤骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿概述成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤1成骨性骨肿瘤—骨瘤良性，11-30岁最多见，长期不增大或缓慢增大好发于颅骨，多见于颅骨外板和鼻旁窦壁颅面骨骨瘤X线：

致密型：突出于骨表面的半球状、分叶状高密度影，内部骨结构均匀实密，基底与颅外板或骨皮质相连疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样

骨瘤表面软组织凸起，不受侵蚀、不增厚成骨性骨肿瘤—骨瘤良性，11-30岁最多见，长期不增大或缓慢2顶骨骨瘤（致密型）：突出于顶骨半球状致密影，均匀密实，与外板相连顶骨骨瘤（致密型）：突出于顶骨半球状致密影，均匀密实，与外板3左额骨骨瘤（疏松型）：自额骨外板突出的扁平状密度增高影，边缘光滑，密度似板障左额骨骨瘤（疏松型）：4成骨性肿瘤—骨样骨瘤良性，30岁以下，患部疼痛，夜间加重，服水杨酸类药可缓解疼痛多发于长骨骨干，胫骨、股骨多见，85%发生皮质病理：瘤巢（骨样组织，内见钙化及骨化）+周围硬化带X线：小于1.5cm的骨破坏（瘤巢），周围不同程度的反应性骨硬化，常见瘤巢内的钙化或骨化影成骨性肿瘤—骨样骨瘤良性，30岁以下，患部疼痛，夜间加重，服5右股骨上段骨样骨瘤：股骨上段内侧小转子下方局限性类圆形骨质破坏区（瘤巢），周围骨质硬化右股骨上段骨样骨瘤：股骨上段内侧小转子下方局限性类圆形骨质破6右股上段骨样骨瘤右股上段骨样骨瘤7后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。好发于颅骨，多见于颅骨外板和鼻旁窦壁长骨干骺端好发，股骨下端、胫骨上端最常见成骨性或混合性：前列腺癌、乳腺癌。良恶性骨肿瘤的鉴别诊断硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。尤文肉瘤血白细胞可增高疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损成骨性骨肿瘤--骨肉瘤骨质破坏，周围见骨膜反应红骨髓集中的中轴骨（骨盆、脊柱、颅骨、肋骨）最多见，膝、肘以下转移相对少见胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减低），呈楔样变形，相邻椎间隙正常骨瘤表面软组织凸起，不受侵蚀、不增厚骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤成骨细胞瘤（骨母）成骨细胞瘤(osteoblastoma)少见，10～30岁多见，好发于脊椎附件、长骨干和手足短骨临床表现：局部肿胀与疼痛病理：骨母细胞明显增生为特点，形成骨样组织。X线表现：脊柱附件或长骨干溶骨性破坏，界限清楚，边缘有反应骨，溶骨区内可有钙化骨化。后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。成骨细8骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件9成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤病理性骨折，骨片陷落征硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨青少年以骨肉瘤为多见瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型溶骨型：以溶骨性破坏为主，常形成骨膜三角好发于红骨髓部位：脊柱、肋骨、颅骨、骨盆瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型病理性骨折，骨片陷落征长骨干骺端好发，股骨下端、胫骨上端最常见顶端略为膨大，或呈菜花状，或呈丘状隆起成骨性骨肿瘤--骨肉瘤骨质破坏，周围见骨膜反应童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿少见，约占恶性肿瘤的4%，好发于5岁至15岁成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性10多见于青年，11~20岁股骨下端，胫骨、肱骨上端，干骺端为好发部位病理：瘤骨（软骨、骨、纤维组织）血行转移，肺转移最多见，其次为骨转移（跳跃性）X线：成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变溶骨型：以溶骨性破坏为主，常形成骨膜三角混合型：两者并存成骨性骨肿瘤--骨肉瘤多见于青年，11~20岁成骨性骨肿瘤--骨肉瘤11硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨12骨肉瘤（成骨型）：股骨下端大量放射状肿瘤骨骨肉瘤（成骨型）：13骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件14股骨下端骨肉瘤（溶骨型）股骨下端骨肉瘤（溶骨型）15骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件16成软骨性肿瘤—骨软骨瘤又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见病理：肿瘤由骨性基底、软骨帽和纤维包膜组成长骨干骺端好发，股骨下端、胫骨上端最常见病理：肿瘤=骨性基底+软骨帽+纤维帽X线：骨性基底：与母骨骨皮质相延续、背离关节生长的骨性赘生物，其内见骨小梁；顶端略为膨大，或呈菜花状，或呈丘状隆起软骨盖帽、纤维包膜不显示成软骨性肿瘤—骨软骨瘤又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见17股骨下端骨软骨瘤股骨下端骨软骨瘤18髂骨骨软骨瘤髂骨骨软骨瘤19多发骨软骨瘤：腓骨小头、股骨下端多发骨软骨瘤：腓骨小头、股骨下端20多发性骨软骨瘤多发性骨软骨瘤21良性骨肿瘤较少引起疼痛骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤前列腺癌：酸性磷酸酶高成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤尤文肉瘤血白细胞可增高青少年以骨肉瘤为多见骨纤维组织肿瘤：纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤X线表现：脊柱附件或长骨干溶骨性破坏，界限清楚，边缘有反应骨，溶骨区内可有钙化骨化。骨质破坏，周围见骨膜反应纤维骨皮质缺损：小而无症状、限于骨皮质骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变血行转移，肺转移最多见，其次为骨转移（跳跃性）骨质变化：边缘清晰、连续与否，有无硬化，有无膨胀改变，内有无钙化、有无骨嵴，有无骨膜反应弥漫性骨质收疏松和斑点状、虫蚀状骨质破坏，边界不清（浸润性骨质破坏）；病理：软骨细胞+软骨基质骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发成软骨性肿瘤—软骨瘤病变部位分为内生性软骨瘤(enchondroma)和外生性(皮质旁)软骨瘤10-50岁,四肢短骨多见;表现为局部肿块,生长缓慢,有压痛病理：软骨细胞+软骨基质良性骨肿瘤较少引起疼痛成软骨性肿瘤—软骨瘤病变部位分为内生性22内生性软骨瘤X线表现：髓腔内圆形或椭圆形透亮区，边界清晰；

瘤内有沙粒状钙化点或间隔局部骨干膨胀呈梭形或球形，骨皮质变薄、完整CT扫描可见骨干膨胀皮质变薄，内有小环状、点状或不规则钙化影和稍低于肌肉的软组织影。

内生性软骨瘤X线表现：23右手食指近节指骨单发内生性软骨瘤并病理性骨折右手食指近节指骨单发内生性软骨瘤并病理性骨折24左手掌指骨多发内生性骨软骨瘤：多个髓腔内类圆形膨胀性骨质破坏区，边缘硬化，邻近骨皮质变薄或偏心性膨出，其内可见小环形、点状或不规则状钙化影左手掌指骨多发内生性骨软骨瘤：多个髓腔内类圆形膨胀性骨质破坏25骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件26Maffucci综合症：多发性骨软骨瘤合并软组织血管瘤Maffucci综合症：多发性骨软骨瘤合并软组织血管瘤27成软骨细胞瘤（软骨母）成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位，膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤总数的一半，发病年龄11-30岁，30岁以上罕见病理：软骨样基质包绕软骨母细胞以及散在的多核巨细胞X线特点：病灶呈圆形或椭圆形骨质破坏,部分呈膨胀、偏心性生长可累及干骺端;病灶内常有钙化,周围见硬化带,骨皮质破裂,软组织肿块,少数有骨膜反应。成软骨细胞瘤（软骨母）成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不28干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多自行消失，到成人时称非骨化性纤维瘤骨皮质表层不规则骨质缺损，正位圆形或长圆形，侧位水滴状或杯口状，直径多小于20mm后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损发病部位：骨巨细胞瘤好发于长骨骨端，骨肉瘤好发于长骨干骺端，而骨髓瘤则好发与扁骨和异状骨骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿肱骨中段中心见近卵圆透光区，边缘清晰，长轴与骨干一致；其他骨肿瘤：骨巨细胞瘤、脊索瘤成骨细胞瘤(osteoblastoma)少见，10～30岁多见，好发于脊椎附件、长骨干和手足短骨良性骨肿瘤较少引起疼痛胫骨下端纤维骨皮质缺损非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持续性，邻近关节者常可引起关节活动受限。良恶性骨肿瘤的鉴别诊断股骨下端大量放射状肿瘤骨前者发生于骨髓腔或皮质内部。病理：软骨样基质包绕软骨母细胞以及散在的多核巨细胞CT扫描可见骨干膨胀皮质变薄，内有小环状、点状或不规则钙化影和稍低于肌肉的软组织影。临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持续性，邻近关节者常可引起关节活动受限。组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损X线表现：干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多29良性骨肿瘤较少引起疼痛X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。前者发生于骨髓腔或皮质内部。胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减低），呈楔样变形，相邻椎间隙正常转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿5cm的骨破坏（瘤巢），周围不同程度的反应性骨硬化，常见瘤巢内的钙化或骨化影骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型多发于长骨骨干，胫骨、股骨多见，85%发生皮质右股骨上段骨样骨瘤：股骨上段内侧小转子下方局限性类圆形骨质破坏区（瘤巢），周围骨质硬化肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤尤文肉瘤血白细胞可增高红骨髓集中的中轴骨（骨盆、脊柱、颅骨、肋骨）最多见，膝、肘以下转移相对少见前列腺癌转移酸性磷酸酶增高骨髓瘤患者血清蛋白增高，尿中可查出Bence-Jones蛋白。局部骨干膨胀呈梭形或球形，骨皮质变薄、完整内生性软骨瘤X线表现：良性骨肿瘤较少引起疼痛30软骨肉瘤软骨肉瘤(Chondrosarcomaofbone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤。从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部。后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早。恶性程度高，发展快，预后差。后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4%软骨肉瘤软骨肉瘤(Chondrosarcomaofbone)31临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持续性，邻近关节者常可引起关节活动受限。局部可扪及肿块，无明显压痛，周围皮肤伴有红热现象。肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。男性多于女性。好发于骨盆，其次为肩胛骨、股骨及肱骨。临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持32病理：软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨X线表现：1中央型多发生于长骨的骨髓腔内，出现骨质破坏，呈单房或多发透光区，其中可见不规则的钙化。骨皮质轻度向外膨胀、变薄或破坏，有时可见葱皮型或三角型骨膜增殖。

2.周围型主要是骨旁的软组织肿块，其中可见不规则的钙化。可出现轻微骨膜反应。骨质破坏出现较晚且较轻。病理：软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨33骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件34偏侧性横向膨大，最大径线与骨干垂直后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多自行消失，到成人时称非骨化性纤维瘤1中央型多发生于长骨的骨髓腔内，出现骨质破坏，呈单房或多发透光区，其中可见不规则的钙化。良恶性骨肿瘤的鉴别诊断骨质破坏，周围见骨膜反应弥漫性骨质收疏松和斑点状、虫蚀状骨质破坏，边界不清（浸润性骨质破坏）；成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤左手掌指骨多发内生性骨软骨瘤：多个髓腔内类圆形膨胀性骨质破坏区，边缘硬化，邻近骨皮质变薄或偏心性膨出，其内可见小环形、点状或不规则状钙化影致密型：突出于骨表面的半球状、分叶状高密度影，内部骨结构均匀实密，基底与颅外板或骨皮质相连良性骨肿瘤较少引起疼痛瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。Maffucci综合症：多发性骨软骨瘤合并软组织血管瘤内生性软骨瘤X线表现：骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤左额骨骨瘤（疏松型）：X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。骨髓源性肿瘤—尤文肉瘤起源于骨髓腔少见，约占恶性肿瘤的4%，好发于5岁至15岁股骨、肱骨、胫骨骨干或干骺端发热、白细胞升高肿瘤对放射线极为敏感偏侧性横向膨大，最大径线与骨干垂直骨髓源性肿瘤—尤文肉瘤起源35X线表现： 病变位于骨干中段弥漫性骨质收疏松和斑点状、虫蚀状骨质破坏，边界不清（浸润性骨质破坏）；周围骨皮质呈筛孔状或花边样缺损，断裂；骨膜反应：葱皮样或放射状，可有Codman三角；

X线表现： 36股骨中段尤文肉瘤：股骨中段见虫噬样骨质破坏，周围见骨膜反应股骨中段尤文肉瘤：37骨髓源性骨肿瘤—骨髓瘤亦浆细胞瘤，起于红骨髓，多弥漫性浸润男性、40岁以上多见全身性骨痛、尿本周氏蛋白（Bence-Janes)阳性。好发于红骨髓部位：脊柱、肋骨、颅骨、骨盆骨髓源性骨肿瘤—骨髓瘤亦浆细胞瘤，起于红骨髓，多弥漫性浸润38X线表现：广泛性骨质疏松：椎体压扁、双凹变形等多发性骨质破坏：呈穿凿状、鼠咬状溶骨性骨质破坏，边缘清或模糊，无硬化，颅骨最多见和典型X线表现：39多发性骨髓瘤：颅骨弥漫粟粒状、穿凿样骨质破坏，边缘模糊多发性骨髓瘤：颅骨弥漫粟粒状、穿凿样骨质破坏，边缘模糊40多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，边缘模糊多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，边缘模糊41骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多自行消失，到成人时称非骨化性纤维瘤男、6-15岁、股骨远端后壁多，可两侧发生，常无症状骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性42X线表现骨皮质表层不规则骨质缺损，正位圆形或长圆形，侧位水滴状或杯口状，直径多小于20mm少数内有粗细不均索条，呈多囊状边缘清晰，有薄层硬化一般无骨膜反应。X线表现43股骨下端纤维性骨皮质缺损：股骨下干骺端偏侧性骨皮质缺损区，边缘有薄层硬化股骨下端纤维性骨皮质缺损：股骨下干骺端偏侧性骨皮质缺损区，边44骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样尤文肉瘤血白细胞可增高骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高肿瘤与正常骨交界处模糊，有虫蚀状、筛孔状骨质破坏，其内骨性破壳及骨嵴残缺不全，周围软组织肿块较大成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤股骨下端大量放射状肿瘤骨软骨盖帽、纤维包膜不显示右肱骨中段囊肿并病理性骨折：尤文肉瘤血白细胞可增高转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型骨质破坏，周围见骨膜反应骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤1中央型多发生于长骨的骨髓腔内，出现骨质破坏，呈单房或多发透光区，其中可见不规则的钙化。前者发生于骨髓腔或皮质内部。瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。股骨下干骺端纤维骨皮质纤维缺损：多个不规则骨皮质缺损区，边缘清晰，有薄层硬化骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿股骨下干骺端纤维骨皮质45胫骨下端纤维骨皮质缺损胫骨下端纤维骨皮质缺损46骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件47骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯纤维骨皮质缺损：小而无症状、限于骨皮质8-20岁，胫、股、腓骨干骺部多，可有局部酸痛、肿胀等轻微症状骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤组织学表现、发病部位同纤维骨皮48

X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。

B、髓质型：长骨干骺端或骨端，呈中心性扩张的单或多囊状低密度区，有硬化边。

X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，49右胫骨中上段非骨化性纤维瘤：皮质内多房状透光区，皮质膨胀变薄，边缘硬化，无骨膜反应及软组织肿块右胫骨中上段非骨化性纤维瘤：皮质内多房状透光区，皮质膨胀变薄50骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件51股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯52转移性骨肿瘤多见于中老年人持续性疼痛，夜间加重成骨转移：碱性磷酸酶高前列腺癌：酸性磷酸酶高红骨髓集中的中轴骨（骨盆、脊柱、颅骨、肋骨）最多见，膝、肘以下转移相对少见转移性骨肿瘤多见于中老年人53X线表现病变呈多发性：多骨多发、单骨多发溶骨性成骨性或混合性：前列腺癌、乳腺癌。松质骨内散在的斑状、片状、棉絮状或结节状致密影，密度均匀，骨皮质完整，骨轮廓多无改变一般无骨膜反应、无软组织肿块X线表现54骨盆溶骨型转移：弥漫性溶骨性破坏，边缘较清晰，无骨膜反应，以左半骨盆为明显骨盆溶骨型转移：弥漫性溶骨性破坏，边缘较清晰，无骨膜反应，以55股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯前列腺癌：酸性磷酸酶高多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，边缘模糊病变呈多发性：多骨多发、单骨多发发病率：在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见，恶性骨肿瘤以转移瘤为多见，而原发性恶性骨肿瘤，则以骨肉瘤为常见。良性骨肿瘤较少引起疼痛又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿病理性骨折，骨片陷落征病理：肿瘤由骨性基底、软骨帽和纤维包膜组成股骨下端骨肉瘤（溶骨型）血行转移，肺转移最多见，其次为骨转移（跳跃性）右胫骨上端骨巨细胞瘤恶变：骨纤维组织肿瘤：纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损骨质稍膨胀性，内无骨嵴，边缘光整，边缘硬化青少年以骨肉瘤为多见股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯56胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减低），呈楔样变形，相邻椎间隙正常胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减57骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件58胸腰椎成骨型转移胸腰椎成骨型转移59骨盆成骨型转移骨盆成骨型转移60胫骨中段溶骨性转移L2-L4成骨性转移胫骨中段溶骨性转移61混合型混合型62非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高CT扫描可见骨干膨胀皮质变薄，内有小环状、点状或不规则钙化影和稍低于肌肉的软组织影。11-30岁占70%，男女3：2骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤病理性骨折，骨片陷落征从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，边缘模糊红骨髓集中的中轴骨（骨盆、脊柱、颅骨、肋骨）最多见，膝、肘以下转移相对少见股骨下干骺端纤维骨皮质纤维缺损：多个不规则骨皮质缺损区，边缘清晰，有薄层硬化骨质破坏，周围见骨膜反应Maffucci综合症：多发性骨软骨瘤合并软组织血管瘤软骨盖帽、纤维包膜不显示后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。可引起骨痛、肢体延长或缩短，骨干弯曲、跛行、骨性狮面等少见，约占恶性肿瘤的4%，好发于5岁至15岁骨髓源性骨肿瘤—骨髓瘤左额骨骨瘤（疏松型）：左额骨骨瘤（疏松型）：混合型非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯混合型63其他骨肿瘤—骨巨细胞瘤部位：股骨下端、胫骨上端、桡骨下端年龄：20~40岁其他骨肿瘤—骨巨细胞瘤64骨巨细胞瘤X线平片好发于骨端瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型偏侧性横向膨大，最大径线与骨干垂直边缘无硬化无钙化、无骨膜反应、无软组织肿块骨巨细胞瘤X线平片65骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件66骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件67骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件68右胫骨上端骨巨细胞瘤恶变：肿瘤与正常骨交界处模糊，有虫蚀状、筛孔状骨质破坏，其内骨性破壳及骨嵴残缺不全，周围软组织肿块较大右胫骨上端骨巨细胞瘤恶变：69骨肿瘤样病变—骨纤维异常增殖症11-30岁占70%，男女3：2病变进展慢，可达数十年可引起骨痛、肢体延长或缩短，骨干弯曲、跛行、骨性狮面等骨肿瘤样病变—骨纤维异常增殖症11-30岁占70%，男女3：70

X线表现--囊状膨胀性改变

X线表现--71X线表现--磨玻璃样改变

X线表现--72X线表现--丝瓜瓤样改变

X线表现--73肿瘤样病变--骨囊肿20岁以下少年，多有外伤史，骨折后发现长骨干骺端，股骨上段、肱骨上段多见X线表现卵圆形或圆形透亮区，位于骨干中心，长径与骨长轴一致，不跨赿骺板骨质稍膨胀性，内无骨嵴，边缘光整，边缘硬化病理性骨折，骨片陷落征肿瘤样病变--骨囊肿74右肱骨中段囊肿并病理性骨折：肱骨中段中心见近卵圆透光区，边缘清晰，长轴与骨干一致；骨皮质变薄、断裂右肱骨中段囊肿并病理性骨折：75右股骨上段骨囊肿：股骨上段中心见囊状透光区，长轴与骨干一致，局部骨质略示膨胀，边缘光整，有硬化边右股骨上段骨囊肿：76左肱骨中上段骨囊肿并病理性骨折左肱骨中上段骨囊肿77小结小结78良恶性骨肿瘤的鉴别诊断良恶性骨肿瘤的鉴别诊断79肿瘤影像诊断特征性信息发病部位：骨巨细胞瘤好发于长骨骨端，骨肉瘤好发于长骨干骺端，而骨髓瘤则好发与扁骨和异状骨病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发肿瘤影像诊断特征性信息发病部位：骨巨细胞瘤好发于长骨骨端，骨80病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发骨质变化：边缘清晰、连续与否，有无硬化，有无膨胀改变，内有无钙化、有无骨嵴，有无骨膜反应病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发81发病率：在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见，恶性骨肿瘤以转移瘤为多见，而原发性恶性骨肿瘤，则以骨肉瘤为常见。年龄：婴儿多为转移性神经母细胞瘤童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿青少年以骨肉瘤为多见

40岁以上，则多为骨髓瘤和转移瘤发病率：在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见，恶性骨肿瘤以转移瘤为多82症状与体征：良性骨肿瘤较少引起疼痛恶性者，疼痛常是首发症状，而且常是剧痛症状与体征：83实验室检查：骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高尤文肉瘤血白细胞可增高前列腺癌转移酸性磷酸酶增高骨髓瘤患者血清蛋白增高，尿中可查出Bence-Jones蛋白。实验室检查：84谢谢谢谢85概述成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤骨纤维组织肿瘤：纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型其他骨肿瘤：骨巨细胞瘤、脊索瘤骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿概述成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤86顶骨骨瘤（致密型）：突出于顶骨半球状致密影，均匀密实，与外板相连顶骨骨瘤（致密型）：突出于顶骨半球状致密影，均匀密实，与外板87左额骨骨瘤（疏松型）：自额骨外板突出的扁平状密度增高影，边缘光滑，密度似板障左额骨骨瘤（疏松型）：88骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯纤维骨皮质缺损：小而无症状、限于骨皮质8-20岁，胫、股、腓骨干骺部多，可有局部酸痛、肿胀等轻微症状骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤组织学表现、发病部位同纤维骨皮89胸腰椎成骨型转移胸腰椎成骨型转移90混合型混合型91病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发骨质变化：边缘清晰、连续与否，有无硬化，有无膨胀改变，内有无钙化、有无骨嵴，有无骨膜反应病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发92症状与体征：良性骨肿瘤较少引起疼痛恶性者，疼痛常是首发症状，而且常是剧痛症状与体征：93概述成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤骨纤维组织肿瘤：纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型其他骨肿瘤：骨巨细胞瘤、脊索瘤骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿概述成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤94成骨性骨肿瘤—骨瘤良性，11-30岁最多见，长期不增大或缓慢增大好发于颅骨，多见于颅骨外板和鼻旁窦壁颅面骨骨瘤X线：

致密型：突出于骨表面的半球状、分叶状高密度影，内部骨结构均匀实密，基底与颅外板或骨皮质相连疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样

骨瘤表面软组织凸起，不受侵蚀、不增厚成骨性骨肿瘤—骨瘤良性，11-30岁最多见，长期不增大或缓慢95顶骨骨瘤（致密型）：突出于顶骨半球状致密影，均匀密实，与外板相连顶骨骨瘤（致密型）：突出于顶骨半球状致密影，均匀密实，与外板96左额骨骨瘤（疏松型）：自额骨外板突出的扁平状密度增高影，边缘光滑，密度似板障左额骨骨瘤（疏松型）：97成骨性肿瘤—骨样骨瘤良性，30岁以下，患部疼痛，夜间加重，服水杨酸类药可缓解疼痛多发于长骨骨干，胫骨、股骨多见，85%发生皮质病理：瘤巢（骨样组织，内见钙化及骨化）+周围硬化带X线：小于1.5cm的骨破坏（瘤巢），周围不同程度的反应性骨硬化，常见瘤巢内的钙化或骨化影成骨性肿瘤—骨样骨瘤良性，30岁以下，患部疼痛，夜间加重，服98右股骨上段骨样骨瘤：股骨上段内侧小转子下方局限性类圆形骨质破坏区（瘤巢），周围骨质硬化右股骨上段骨样骨瘤：股骨上段内侧小转子下方局限性类圆形骨质破99右股上段骨样骨瘤右股上段骨样骨瘤100后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。好发于颅骨，多见于颅骨外板和鼻旁窦壁长骨干骺端好发，股骨下端、胫骨上端最常见成骨性或混合性：前列腺癌、乳腺癌。良恶性骨肿瘤的鉴别诊断硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。尤文肉瘤血白细胞可增高疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损成骨性骨肿瘤--骨肉瘤骨质破坏，周围见骨膜反应红骨髓集中的中轴骨（骨盆、脊柱、颅骨、肋骨）最多见，膝、肘以下转移相对少见胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减低），呈楔样变形，相邻椎间隙正常骨瘤表面软组织凸起，不受侵蚀、不增厚骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤成骨细胞瘤（骨母）成骨细胞瘤(osteoblastoma)少见，10～30岁多见，好发于脊椎附件、长骨干和手足短骨临床表现：局部肿胀与疼痛病理：骨母细胞明显增生为特点，形成骨样组织。X线表现：脊柱附件或长骨干溶骨性破坏，界限清楚，边缘有反应骨，溶骨区内可有钙化骨化。后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。成骨细101骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件102成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤病理性骨折，骨片陷落征硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨青少年以骨肉瘤为多见瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型溶骨型：以溶骨性破坏为主，常形成骨膜三角好发于红骨髓部位：脊柱、肋骨、颅骨、骨盆瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型病理性骨折，骨片陷落征长骨干骺端好发，股骨下端、胫骨上端最常见顶端略为膨大，或呈菜花状，或呈丘状隆起成骨性骨肿瘤--骨肉瘤骨质破坏，周围见骨膜反应童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿少见，约占恶性肿瘤的4%，好发于5岁至15岁成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性103多见于青年，11~20岁股骨下端，胫骨、肱骨上端，干骺端为好发部位病理：瘤骨（软骨、骨、纤维组织）血行转移，肺转移最多见，其次为骨转移（跳跃性）X线：成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变溶骨型：以溶骨性破坏为主，常形成骨膜三角混合型：两者并存成骨性骨肿瘤--骨肉瘤多见于青年，11~20岁成骨性骨肿瘤--骨肉瘤104硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨105骨肉瘤（成骨型）：股骨下端大量放射状肿瘤骨骨肉瘤（成骨型）：106骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件107股骨下端骨肉瘤（溶骨型）股骨下端骨肉瘤（溶骨型）108骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件109成软骨性肿瘤—骨软骨瘤又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见病理：肿瘤由骨性基底、软骨帽和纤维包膜组成长骨干骺端好发，股骨下端、胫骨上端最常见病理：肿瘤=骨性基底+软骨帽+纤维帽X线：骨性基底：与母骨骨皮质相延续、背离关节生长的骨性赘生物，其内见骨小梁；顶端略为膨大，或呈菜花状，或呈丘状隆起软骨盖帽、纤维包膜不显示成软骨性肿瘤—骨软骨瘤又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见110股骨下端骨软骨瘤股骨下端骨软骨瘤111髂骨骨软骨瘤髂骨骨软骨瘤112多发骨软骨瘤：腓骨小头、股骨下端多发骨软骨瘤：腓骨小头、股骨下端113多发性骨软骨瘤多发性骨软骨瘤114良性骨肿瘤较少引起疼痛骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤前列腺癌：酸性磷酸酶高成骨性肿瘤：骨瘤、骨样骨瘤、成骨细胞瘤骨肉瘤尤文肉瘤血白细胞可增高青少年以骨肉瘤为多见骨纤维组织肿瘤：纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤X线表现：脊柱附件或长骨干溶骨性破坏，界限清楚，边缘有反应骨，溶骨区内可有钙化骨化。骨质破坏，周围见骨膜反应纤维骨皮质缺损：小而无症状、限于骨皮质骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变血行转移，肺转移最多见，其次为骨转移（跳跃性）骨质变化：边缘清晰、连续与否，有无硬化，有无膨胀改变，内有无钙化、有无骨嵴，有无骨膜反应弥漫性骨质收疏松和斑点状、虫蚀状骨质破坏，边界不清（浸润性骨质破坏）；病理：软骨细胞+软骨基质骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变病变数目：原发性骨肿瘤多单发，转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发成软骨性肿瘤—软骨瘤病变部位分为内生性软骨瘤(enchondroma)和外生性(皮质旁)软骨瘤10-50岁,四肢短骨多见;表现为局部肿块,生长缓慢,有压痛病理：软骨细胞+软骨基质良性骨肿瘤较少引起疼痛成软骨性肿瘤—软骨瘤病变部位分为内生性115内生性软骨瘤X线表现：髓腔内圆形或椭圆形透亮区，边界清晰；

瘤内有沙粒状钙化点或间隔局部骨干膨胀呈梭形或球形，骨皮质变薄、完整CT扫描可见骨干膨胀皮质变薄，内有小环状、点状或不规则钙化影和稍低于肌肉的软组织影。

内生性软骨瘤X线表现：116右手食指近节指骨单发内生性软骨瘤并病理性骨折右手食指近节指骨单发内生性软骨瘤并病理性骨折117左手掌指骨多发内生性骨软骨瘤：多个髓腔内类圆形膨胀性骨质破坏区，边缘硬化，邻近骨皮质变薄或偏心性膨出，其内可见小环形、点状或不规则状钙化影左手掌指骨多发内生性骨软骨瘤：多个髓腔内类圆形膨胀性骨质破坏118骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件119Maffucci综合症：多发性骨软骨瘤合并软组织血管瘤Maffucci综合症：多发性骨软骨瘤合并软组织血管瘤120成软骨细胞瘤（软骨母）成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位，膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤总数的一半，发病年龄11-30岁，30岁以上罕见病理：软骨样基质包绕软骨母细胞以及散在的多核巨细胞X线特点：病灶呈圆形或椭圆形骨质破坏,部分呈膨胀、偏心性生长可累及干骺端;病灶内常有钙化,周围见硬化带,骨皮质破裂,软组织肿块,少数有骨膜反应。成软骨细胞瘤（软骨母）成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不121干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多自行消失，到成人时称非骨化性纤维瘤骨皮质表层不规则骨质缺损，正位圆形或长圆形，侧位水滴状或杯口状，直径多小于20mm后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损发病部位：骨巨细胞瘤好发于长骨骨端，骨肉瘤好发于长骨干骺端，而骨髓瘤则好发与扁骨和异状骨骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿肱骨中段中心见近卵圆透光区，边缘清晰，长轴与骨干一致；其他骨肿瘤：骨巨细胞瘤、脊索瘤成骨细胞瘤(osteoblastoma)少见，10～30岁多见，好发于脊椎附件、长骨干和手足短骨良性骨肿瘤较少引起疼痛胫骨下端纤维骨皮质缺损非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持续性，邻近关节者常可引起关节活动受限。良恶性骨肿瘤的鉴别诊断股骨下端大量放射状肿瘤骨前者发生于骨髓腔或皮质内部。病理：软骨样基质包绕软骨母细胞以及散在的多核巨细胞CT扫描可见骨干膨胀皮质变薄，内有小环状、点状或不规则钙化影和稍低于肌肉的软组织影。临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持续性，邻近关节者常可引起关节活动受限。组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损X线表现：干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多122良性骨肿瘤较少引起疼痛X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。前者发生于骨髓腔或皮质内部。胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减低），呈楔样变形，相邻椎间隙正常转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿5cm的骨破坏（瘤巢），周围不同程度的反应性骨硬化，常见瘤巢内的钙化或骨化影骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型多发于长骨骨干，胫骨、股骨多见，85%发生皮质右股骨上段骨样骨瘤：股骨上段内侧小转子下方局限性类圆形骨质破坏区（瘤巢），周围骨质硬化肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤尤文肉瘤血白细胞可增高红骨髓集中的中轴骨（骨盆、脊柱、颅骨、肋骨）最多见，膝、肘以下转移相对少见前列腺癌转移酸性磷酸酶增高骨髓瘤患者血清蛋白增高，尿中可查出Bence-Jones蛋白。局部骨干膨胀呈梭形或球形，骨皮质变薄、完整内生性软骨瘤X线表现：良性骨肿瘤较少引起疼痛123软骨肉瘤软骨肉瘤(Chondrosarcomaofbone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤。从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部。后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早。恶性程度高，发展快，预后差。后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4%软骨肉瘤软骨肉瘤(Chondrosarcomaofbone)124临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持续性，邻近关节者常可引起关节活动受限。局部可扪及肿块，无明显压痛，周围皮肤伴有红热现象。肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。男性多于女性。好发于骨盆，其次为肩胛骨、股骨及肱骨。临床表现：软骨肉瘤以钝性疼痛为主要症状，由间歇性逐渐转为持125病理：软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨X线表现：1中央型多发生于长骨的骨髓腔内，出现骨质破坏，呈单房或多发透光区，其中可见不规则的钙化。骨皮质轻度向外膨胀、变薄或破坏，有时可见葱皮型或三角型骨膜增殖。

2.周围型主要是骨旁的软组织肿块，其中可见不规则的钙化。可出现轻微骨膜反应。骨质破坏出现较晚且较轻。病理：软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨126骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件127偏侧性横向膨大，最大径线与骨干垂直后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚。干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多自行消失，到成人时称非骨化性纤维瘤1中央型多发生于长骨的骨髓腔内，出现骨质破坏，呈单房或多发透光区，其中可见不规则的钙化。良恶性骨肿瘤的鉴别诊断骨质破坏，周围见骨膜反应弥漫性骨质收疏松和斑点状、虫蚀状骨质破坏，边界不清（浸润性骨质破坏）；成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤左手掌指骨多发内生性骨软骨瘤：多个髓腔内类圆形膨胀性骨质破坏区，边缘硬化，邻近骨皮质变薄或偏心性膨出，其内可见小环形、点状或不规则状钙化影致密型：突出于骨表面的半球状、分叶状高密度影，内部骨结构均匀实密，基底与颅外板或骨皮质相连良性骨肿瘤较少引起疼痛瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。Maffucci综合症：多发性骨软骨瘤合并软组织血管瘤内生性软骨瘤X线表现：骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤左额骨骨瘤（疏松型）：X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。骨髓源性肿瘤—尤文肉瘤起源于骨髓腔少见，约占恶性肿瘤的4%，好发于5岁至15岁股骨、肱骨、胫骨骨干或干骺端发热、白细胞升高肿瘤对放射线极为敏感偏侧性横向膨大，最大径线与骨干垂直骨髓源性肿瘤—尤文肉瘤起源128X线表现： 病变位于骨干中段弥漫性骨质收疏松和斑点状、虫蚀状骨质破坏，边界不清（浸润性骨质破坏）；周围骨皮质呈筛孔状或花边样缺损，断裂；骨膜反应：葱皮样或放射状，可有Codman三角；

X线表现： 129股骨中段尤文肉瘤：股骨中段见虫噬样骨质破坏，周围见骨膜反应股骨中段尤文肉瘤：130骨髓源性骨肿瘤—骨髓瘤亦浆细胞瘤，起于红骨髓，多弥漫性浸润男性、40岁以上多见全身性骨痛、尿本周氏蛋白（Bence-Janes)阳性。好发于红骨髓部位：脊柱、肋骨、颅骨、骨盆骨髓源性骨肿瘤—骨髓瘤亦浆细胞瘤，起于红骨髓，多弥漫性浸润131X线表现：广泛性骨质疏松：椎体压扁、双凹变形等多发性骨质破坏：呈穿凿状、鼠咬状溶骨性骨质破坏，边缘清或模糊，无硬化，颅骨最多见和典型X线表现：132多发性骨髓瘤：颅骨弥漫粟粒状、穿凿样骨质破坏，边缘模糊多发性骨髓瘤：颅骨弥漫粟粒状、穿凿样骨质破坏，边缘模糊133多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，边缘模糊多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，边缘模糊134骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异，多自行消失，到成人时称非骨化性纤维瘤男、6-15岁、股骨远端后壁多，可两侧发生，常无症状骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损干骺端纤维性缺损，为非肿瘤性135X线表现骨皮质表层不规则骨质缺损，正位圆形或长圆形，侧位水滴状或杯口状，直径多小于20mm少数内有粗细不均索条，呈多囊状边缘清晰，有薄层硬化一般无骨膜反应。X线表现136股骨下端纤维性骨皮质缺损：股骨下干骺端偏侧性骨皮质缺损区，边缘有薄层硬化股骨下端纤维性骨皮质缺损：股骨下干骺端偏侧性骨皮质缺损区，边137骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样尤文肉瘤血白细胞可增高骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高肿瘤与正常骨交界处模糊，有虫蚀状、筛孔状骨质破坏，其内骨性破壳及骨嵴残缺不全，周围软组织肿块较大成软骨性肿瘤：骨软骨瘤（单发、多发）、软骨瘤（内生性、外生性）软骨肉瘤股骨下端大量放射状肿瘤骨软骨盖帽、纤维包膜不显示右肱骨中段囊肿并病理性骨折：尤文肉瘤血白细胞可增高转移性骨肿瘤：成骨型、溶骨型、混合型骨质破坏，周围见骨膜反应骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤疏松型：少见，密度似板障或呈磨玻样硬化（成骨）型：股骨上段大量云絮状象牙质样肿瘤新生骨骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤1中央型多发生于长骨的骨髓腔内，出现骨质破坏，呈单房或多发透光区，其中可见不规则的钙化。前者发生于骨髓腔或皮质内部。瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。股骨下干骺端纤维骨皮质纤维缺损：多个不规则骨皮质缺损区，边缘清晰，有薄层硬化骨肿瘤样病变：骨纤维异样增殖症、骨囊肿股骨下干骺端纤维骨皮质138胫骨下端纤维骨皮质缺损胫骨下端纤维骨皮质缺损139骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件140骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯纤维骨皮质缺损：小而无症状、限于骨皮质8-20岁，胫、股、腓骨干骺部多，可有局部酸痛、肿胀等轻微症状骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤组织学表现、发病部位同纤维骨皮141

X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，与骨干平行，直径可达200mm，边缘有硬化，皮质膨胀变薄或中断，无骨膜反应及软组织肿块。

B、髓质型：长骨干骺端或骨端，呈中心性扩张的单或多囊状低密度区，有硬化边。

X线表现：

A、皮质型：一侧骨皮质内，单或多房透光区，142右胫骨中上段非骨化性纤维瘤：皮质内多房状透光区，皮质膨胀变薄，边缘硬化，无骨膜反应及软组织肿块右胫骨中上段非骨化性纤维瘤：皮质内多房状透光区，皮质膨胀变薄143骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件144股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯145转移性骨肿瘤多见于中老年人持续性疼痛，夜间加重成骨转移：碱性磷酸酶高前列腺癌：酸性磷酸酶高红骨髓集中的中轴骨（骨盆、脊柱、颅骨、肋骨）最多见，膝、肘以下转移相对少见转移性骨肿瘤多见于中老年人146X线表现病变呈多发性：多骨多发、单骨多发溶骨性成骨性或混合性：前列腺癌、乳腺癌。松质骨内散在的斑状、片状、棉絮状或结节状致密影，密度均匀，骨皮质完整，骨轮廓多无改变一般无骨膜反应、无软组织肿块X线表现147骨盆溶骨型转移：弥漫性溶骨性破坏，边缘较清晰，无骨膜反应，以左半骨盆为明显骨盆溶骨型转移：弥漫性溶骨性破坏，边缘较清晰，无骨膜反应，以148股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯前列腺癌：酸性磷酸酶高多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，边缘模糊病变呈多发性：多骨多发、单骨多发发病率：在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见，恶性骨肿瘤以转移瘤为多见，而原发性恶性骨肿瘤，则以骨肉瘤为常见。良性骨肿瘤较少引起疼痛又称外生骨疣，最常见骨肿瘤，单发多见童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿病理性骨折，骨片陷落征病理：肿瘤由骨性基底、软骨帽和纤维包膜组成股骨下端骨肉瘤（溶骨型）血行转移，肺转移最多见，其次为骨转移（跳跃性）右胫骨上端骨巨细胞瘤恶变：骨纤维组织肿瘤：纤维性骨皮质缺损、非骨化性纤维瘤瘤区分为分房型（内见纤维骨嵴）和溶骨型骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损骨质稍膨胀性，内无骨嵴，边缘光整，边缘硬化青少年以骨肉瘤为多见股骨下干骺端非骨化性纤维瘤：骨质破坏范围大，有髓腔侵犯149胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减低），呈楔样变形，相邻椎间隙正常胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折：椎体骨质破坏（密度减150骨肿瘤与肿瘤样病变实用课件151胸腰椎成骨型转移胸腰椎成骨型转移152骨盆成骨型转移骨盆成骨型转移153胫骨中段溶骨性转移L2-L4成骨性转移胫骨中段溶骨性转移154混合型混合型155非骨化性纤维瘤：大而有症状、膨胀有髓腔侵犯骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高CT扫描可见骨干膨胀皮质变薄，内有小环状、点状或不规则钙化影和稍低于肌肉的软组织影。11-30岁占70%，男女3：2骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤病理性骨折，骨片陷落征从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。成骨型：以增生为主，肿瘤骨，象牙质变骨髓源性肿瘤：尤文肉瘤、骨髓瘤多发性骨髓瘤：尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏，