《出凝血监测》课件

第十二章出凝血监测第十二章出凝血监测1正常的止血机制血管机制：血管收缩；基底胶原暴露，通过Ⅻ因子激活内源性凝血机制；内皮细胞释放多种因子，导致血小板的黏附和聚集，启动外源性凝血机制（TF），激活纤维蛋白溶解系统正常的止血机制血管机制：血管收缩；基底胶原暴露，通过Ⅻ因子激2血小板机制：形成血小板血栓，机械性修复受损血管通过花生四烯酸代谢形成血栓素A2等具有强烈收缩血管、诱导血小板聚集的介质释放血小板第三因子（PF3）直接参与凝血反应活化血小板在前激肽释放酶即高分子量激肽原存在的条件下，直接激活FⅫ及FⅪ血小板机制：3凝血机制：凝血过程分三个阶段第一阶段凝血活酶形成第二阶段凝血酶形成第三阶段纤维蛋白生成凝血机制：凝血过程分三个阶段4抗凝与纤维蛋白溶解机制抗凝系统的组成及作用抗凝血酶-Ⅲ蛋白c系统组织因子途径抑制物肝素抗凝与纤维蛋白溶解机制抗凝系统的组成及作用5纤维蛋白溶解系统组成与激活纤溶系统的组成：纤溶酶原(PLG);组织型纤溶酶原激活物（t-PA）；尿激酶型纤溶酶原激活物；纤溶酶相关抑制物纤溶系统的激活：内源性途径和外源性途径纤维蛋白溶解系统组成与激活6《出凝血监测》课件7第一节概述临床监测：详细了解出血史、出血倾向、诱因、过敏史、职业史、家族史以及完善的体格检查实验室监测：第一节概述临床监测：详细了解出血史、出血倾向、诱因、过敏8出血的原因：局部原因引起的出血出凝血机制异常引起的出血不能单纯用局部因素来解释的出血自发性出血或出血不止同时有多个部位出血有家族遗传史或常有出血史伴有易引起出血的全身性疾病：尿毒症、严重肝病等出血的原因：9出凝血机制异常的环节分析血管壁异常先天性或遗传性：遗传性出血性毛细血管扩张症、家族性单纯性紫癜获得性：败血症、过敏性紫癜、结缔组织病出凝血机制异常的环节分析血管壁异常10血小板计数异常或功能缺陷原发性或继发性血小板减少症原发性血小板增多症血小板功能缺陷：血小板无力症和尿毒症血小板计数异常或功能缺陷原发性或继发性血小板减少症11凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏：血友病、再生障碍性贫血获得性凝血因子缺乏：DIC、严重肝病、白血病、凝血因子缺乏12抗凝及纤维蛋白溶解亢进：肝素使用过量、DIC纤溶期等抗凝及纤维蛋白溶解亢进：13病情动态监测出血部位的监测凝血功能试验指标监测生命体征的监测警惕并发症的监测病情动态监测出血部位的监测14实验室监测检查血管壁和血小板相互作用的实验出血时间（BleedingtimeBT）毛细血管脆性试验（capillaryfragilityCFT）正常值：男性0-5个、女性0-10个实验室监测检查血管壁和血小板相互作用的实验15检查血小板的实验血小板计数：正常值：（100-300）×109/L血浆血小板第4因子（Plateletlet4PF4）正常值：2.89-3.2μg/L，大于正常值，常提示血栓形成前期或血栓形成期检查血小板的实验血小板计数：16检查血液凝固机制的实验全血凝固时间（clottingtimeCT）主要反应内源性凝血系统的凝血功能正常值：5-10minCT延长见于：凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏症；严重的凝血因子ⅡⅤⅩ和纤维蛋白原缺乏；纤溶活动亢进；血液中有抗凝物质等CT缩短见于：高凝状态检查血液凝固机制的实验全血凝固时间（clottingtim17激活全血凝固时间（ACT）：正常值：90-130S常用于体外循环监测肝素抗凝效果，并用于计算鱼精蛋白拮抗肝素的用量凝血酶原时间（PT）：正常值：12±1s主要反映外源性凝血系统缺陷，较正常对照值延长3s以上有诊断意义PT延长表示凝血因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏，见于严重肝病、DIC、阻塞性黄疸或口服抗凝药过量激活全血凝固时间（ACT）：18白陶土部分凝血活酶时间（KPTT):正常值：32-42S主要反映内源性凝血系统的凝血功能，较正常对照值延长10S以上有意义简易凝血活酶生成试验（STGT）正常值：10-14s用以检测内源性凝血过程第一阶段的凝血因子有无缺陷白陶土部分凝血活酶时间（KPTT):19血浆纤维蛋白原定量（Fg）正常值：2-4g/L降低见于DIC消耗性低凝血期及纤溶期、重症肝病升高见于血液高凝状态血浆纤维蛋白原定量（Fg）20检查纤维蛋白溶解的实验凝血酶凝固时间（TCT、TT）正常值：16-18s较正常对照值延长3s以上有诊断意义TT延长见于血液FDP增多，血浆中肝素或肝素样物质增多、纤维蛋白原浓度降低、DIC等检查纤维蛋白溶解的实验凝血酶凝固时间（TCT、TT）21血浆鱼精蛋白副凝试验阳性见于DIC早期纤维蛋白降解产物（FDP）和D-二聚体检测FDP正常值：0-6mg/L，超过20mg/l有诊断意义D-D是继发性纤溶的标志，正常为阴性抗凝血酶Ⅲ活性及抗原含量测定降低见于DIC、血栓形成、严重肝病等血浆鱼精蛋白副凝试验22血栓弹性图（TEG）与声凝分析仪（SCT）凝血是一个动态过程，用终点检测法难以提供有关凝血的性质和动态方面的资料。传统的凝血功能测试法如凝血酶原如间(PT)、部分凝血酶原时间(PPT)、血小板计数（PLT）和纤维蛋白原浓度（FIB）等，常常不能直接反映凝血障碍的原因，亦达不到监测凝血的目的。临床上需要有一种简单、敏感和可靠的方法来检测大量失血病人的凝血功能状况，以便在较短时间内检测出病人凝血障碍的原因，并据此指导输血治疗，避免多种凝血测定法延误时间，从而及时纠正凝血障碍，减少失血和输血。血栓弹性图（TEG）与声凝分析仪（SCT）凝血是一个动态过程23Sonoclot凝血和血小板功能分析仪1、Sonoclot分析仪的工作原理Sonoclot分析仪是于1975年由VonKaulla等发明。其工作原理为在血液标本(0.4ml)中上下振动的管形探针随着止血的各个阶段变化所遇到的运动阻力通过一种模拟电子信号反映到Sonoclot分析仪中(图1)，然后以凝血信号的方式报告出来。随着血液标本的凝结，止血系统的机械变化改变凝血信号值，这样凝血过程就经此凝血信号值相对于时间的曲线图在热感曲线打印机上打印出来，即为Sonoclot标记曲线图(图2)。Sonoclot凝血和血小板功能分析仪1、Sonoclot分24

252、Sonoclot标记各参数的意义及正常值范围（图2）T1又称SonACT，指加入血液标本到纤维蛋白开始形成的时间，也就是血液标本保持液体状态的时间，主要与凝血因子有关，与常规的ACT监测相一致，正常值为85~145s。Rl称为凝结速率，是曲线上升的第一个斜率，反映了进一步的纤维蛋白形成及发生凝结的速率，是纤维蛋白凝胶形成的特征，主要与纤维蛋白原水平有关，正常值为15~45mm/min。2、Sonoclot标记各参数的意义及正常值范围（图2）T126R2是曲线上升的第二个斜率，反映纤维蛋白与血小板之间发生交联后产生凝血收缩，其正常值为15~45mm/min。R3是曲线下降的斜率，表示进一步的凝血收缩直至完成，其正常值为－(2~8)mm/min。Peak代表纤维蛋白形成结束，其高度反映凝血收缩发生的强度，正常值为70~90mm。TP为到达顶峰的时间，反映凝结收缩的快慢程度，正常值<15min。T3反映纤维蛋白溶解，一般很难在曲线上看见，如果T3回到或低于基准线(Tl)则表示存在纤维蛋白溶解亢进。由此可见，血小板功能及数量主要反映在R2、R3、Peak、TP这一段曲线上，TP时间越短说明血小板功能越强，R2、R3越陡说明收缩越强烈。R2是曲线上升的第二个斜率，反映纤维蛋白与血小板之间发生交联27《出凝血监测》课件28常规凝血试验只能体现凝血机制的某一独立的方面，不能反映凝结级联及凝血系统全过程中的内部反应情况。Sonoclot分析仪可提供凝血系统变化的动态指标，全面反映止血过程。Sonoclot分析仪采用粘弹性的方法对血液样本进行动态监测，可提供全部止血过程的精确资料，检测一系列的凝血性疾患，包括血小板机能失调、凝血因子缺乏、抗凝血作用、高凝倾向及纤溶亢进，预测术后出血，鉴别出血原因，指导治疗，并且具有方便、可靠、迅速等优点。常规凝血试验只能体现凝血机制的某一独立的方面，不能反映凝结级293、Sonoclot分析仪在临床中的应用鉴别高凝患者监测药物对凝血功能的影响监测血小板功能，预测术后出血，指导输血治疗3、Sonoclot分析仪在临床中的应用鉴别高凝患者30凝血/血栓弹性扫描仪（Thrombelastography，TEG）凝血弹性描记仪是一种从整个动态过程来监测凝血过程的监测仪，于1948年由Harter发明后，之后它一直用于实验研究，直到80年代中后期才开始用于临床。1985年美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学院的Kang及其同事首先将TEG用于肝移植手术指导术中输血取得了良好效果，现已成为围术期监测凝血功能的重要指标。凝血/血栓弹性扫描仪（Thrombelastography，31TEG的工作原理TEG的工作原理

凝血弹性描记仪可以从一份血样本全面评估凝血功能，从血小板-纤维蛋白相互反应开始记录血小板和纤维蛋白凝固级联反应，包括血小板聚集、血凝块强化、纤维蛋白交叉连接最后到血凝块溶解的整个过程。所描记的图形可提供有关凝血因子活性、血小板功能及纤维蛋白溶解过程等资料。凝血弹性描记仪主要由两个部分组成：一个可振荡的加热杯(37℃)和一支自由悬挂于张力线的针。抽取的新鲜血液(0.36ml)放于小杯内，当血样本处于液体状时，小杯的运动不影响到针，而当凝血块开始形成后，凝血块中的纤维素和血小板形成凝块状物将小杯的运动和针形成耦联，这种切应力的变化和血凝块的弹性通过与针连接产生效应信息传递，经放大传至TEG描记仪，以2mm/min的速率记录在热敏纸上形成凝血弹力图。TEG的工作原理TEG的工作原理凝血弹性描记仪可以从一份32《出凝血监测》课件33TEG参数的分析

R：反应时间（从样本放入小杯至TEG描记幅度达2mm的时间，正常值范围6~8min），代表纤维蛋白开始形成的时间，与凝血因子和循环抑制因子活性（内源性凝血系统）有关。R值增加可能是由于凝血因子缺乏、抗凝状态(肝素化)或严重的低纤维蛋白原血症，R值缩短可出现于高凝综合征。K：血块形成时间(正常范围3~6min)，从描记幅度为2mm至描记幅度达20mm的时间，代表纤维蛋白形成和交叉连接导致血栓形成后获得固定的弹性粘度所需的时间。它受内源性凝血因子活性、纤维蛋白原和血小板的影响。TEG参数的分析R：反应时间（从样本放入小杯至TEG描记幅34Alpha角度(α°)(正常范围50°~60°)：TEG扫描图中从R到K值形成的斜角。它表示固态血栓形成的速度。该值减小见于低纤维蛋白原血症和血小板减少症。最大幅度(MA)(正常范围50~60mm)：TEG描记图上的最大宽幅度，反映纤维蛋白血栓形成的绝对强度，它直接反映纤维蛋白和血小板的最大动力性质。血小板质或量的异常都会影响到MA值。A60：扫描图上MA波幅后60min处的波幅(正常值范围为MA－5mm)，测量血栓的溶解或退缩。血栓溶解指数(CLI)：A60/MA×100(%)(正常范围>85%)，反映由于血栓溶解导致血凝块完整性的消失。Alpha角度(α°)(正常范围50°~60°)：TEG扫描35TEG的临床适用范围

TEG有优越的凝血监测功能：可快速检测心血管疾病、术后、经皮血管内冠状动脉成形术(PTCA)、癌症、产科疾病和老年病人的血栓形成倾向；检测血小板减少症、凝血因子缺乏症患者和使用肝素或香豆素后的低凝状态；检测高纤维蛋白溶解症、弥漫性血管内凝血(DIC)、纤维蛋白溶解治疗和胎盘早期剥离等状态下的血栓溶解情况；还可用于指导输血及用于监测试验。因此凝血弹性扫描仪广泛应用于肝脏和心血管手术、重症监测病房、急症和创伤医疗中心、血液科与临床实验室和产科等，用于监测凝血功能

TEG的临床适用范围TEG有优越的凝血监测功能：36《出凝血监测》课件37出凝血监测在围手术起的应用出凝血功能的术前评估术中与术后出血分析弥散性血管内凝血出凝血监测在围手术起的应用出凝血功能的术前评估38出凝血功能的术前评估血小板数量和质量的评估:血小板≧100×109/L,无异常出血血小板（50-100）×109/L，出血倾向血小板（20-50）×109/L，被视为手术禁忌症血小板﹤10×109/L，有严重的出血危险，包括颅内出血。血小板增多症出凝血功能的术前评估血小板数量和质量的评估:39血小板功能异常以后天性居多：药物：常见的为阿司匹林和非甾体类抗炎药物疾病：尿毒症血小板功能异常以后天性居多：40凝血因子的评估疾病与诱因缺乏的因子VitK缺乏肝脏疾病DIC阻塞性黄疸、口服抗凝药等急性重症肝炎、肝硬化各种导致DIC的疾病ⅡⅦⅨⅩⅠⅡⅤⅦⅨⅪⅫⅣⅤⅧ凝血因子的评估疾病与诱因缺乏的因子VitK缺乏阻塞性黄疸、口41术中与术后出血分析麻醉因素手术因素大量输血输液体外循环：主要与血小板减少、纤溶活性增强、凝血因子消耗、肝素中和不足以及鱼精蛋白过量有关术中与术后出血分析麻醉因素42弥散性血管凝血（DIC）

DIC不是一个独立疾病，而是多种病因所引起的复杂病理过程的中间环节。诱发DIC的病因十分复杂。但导致其发生的根本原因是某些因素破了人体凝血和抗凝血系统间的平衡，首先是凝血系统被激活使血液处于高凝状态寻致了各脏器的广泛性微血栓形成而消耗了大量凝血因子，从而使血液转入低凝状态，继而由于纤溶系统被激活，功能亢进而溶解了纤维蛋白甚至纤维蛋白原和其它凝血因子，使血液更不易凝固，而所产生的FDP又具有抗凝作用最终寻致严重出血，加之多脏器功能损伤而出现各种严重症状，故急性DIC若不能及时诊治常危及生命。

弥散性血管凝血（DIC）

DIC不是一个独立疾病，而是多种43病因感染性疾病：败血症，内毒素血症广泛组织损伤：大手术、大面积挫伤或烧伤产科并发症：羊水栓塞、胎盘早剥、宫内死胎滞留肝、肾疾患：急性肝炎、肝硬化、肾小球肾炎、肾移植排斥反应休克：大出血，过敏性和内毒素性休克恶性实体瘤：肺、消化及泌尿系癌肿，尤其在转移性癌肿多见急性白血病：急性早幼粒白血症胶原性疾病：类风关、SLE、硬皮病、新生儿硬肿症代谢性疾病：糖尿病、高脂血症病因感染性疾病：败血症，内毒素血症44诊断标准临床表现：存在易引起DIC的原发疾病有下列两项以上临床表现：①多发性出血倾向②不易用原发病解释的微循环衰竭或休克③多发性微血管栓塞的症状和体征诊断标准临床表现：45实验室检查：三项以上异常血小板计数低于100×109/L或进行性下降；或有两项以上血浆血小板活化产物增高①β血小板球蛋白②PF4③TXB2④颗粒膜蛋白（GMP）140血浆Fg<1.5g/L或进行性下降或超过4g/L3p试验阳性或血浆FDP>20mg/LPT缩短或延长3s以上，或呈动态变化纤溶酶原含量及活性降低AT-Ⅲ含量及活性降低血浆FⅧ:C活性低于50%实验室检查：三项以上异常46疑难病例应有下列一项以上异常：因子Ⅷ:C降低，vWF：Ag升高，前者与后者的比值降低血浆凝血酶-抗凝血酶复合物浓度（TAT）升高或F1+2水平升高血浆纤溶酶和纤溶酶抑制物复合物（PIC）浓度升高血（尿）纤维蛋白肽A水平增高疑难病例应有下列一项以上异常：47DIC监测监测病人引起DIC基础疾病的变化观察出血进展情况及全身各处有无出血DIC监测监测病人引起DIC基础疾病的变化48结合临床表现及实验结果作出DIC的分期判断高凝期：以微循环障碍及血栓形成为主要表现、CT、KPTT缩短、纤维蛋白原水平正常或增高、血小板轻度降低消耗性低凝期微循环障碍与出血并存、血小板减少、PT、KPTT延长、纤维蛋白原减少、3P试验可阳性继发性纤溶功能亢进期纤维蛋白溶解系统激活、CT延长、纤维蛋白原严重降低、血FDP增高结合临床表现及实验结果作出DIC的分期判断49定期复查DIC的实验指标每日或隔日测定三项筛选试验（BPC、PT、纤维蛋白原定量）及纤溶试验如用肝素治疗需作CT监测CT延长到正常的1倍左右为宜若CT超过30min以上，提示肝素过量，需用鱼精蛋白中和定期复查DIC的实验指标50DIC的防治治疗必须个体化原发病的治疗：原发病的治疗是根本措施支持疗法纠正并存的病理生理改变：缺氧、血容量不足、低血压和休克如有明显出血，应酌情补充凝血因子、浓缩血小板悬液或新鲜全血DIC的防治治疗必须个体化51肝素的应用以栓塞症状为主的DIC患者应争取早用，防止病情加重脓毒症、胎盘早剥、羊水栓塞、妊高症和肝病引起的DIC是否使用应慎重原发病很快控制的患者不宜使用原发病不易控制者，可能不得不长时间使用肝素的应用52抗纤溶药物一般情况下，禁用抗纤溶药物在继发性纤溶为主要出血因素，促凝因素已消失或在已使用肝素的基础上，则可考虑使用常用药物：6-氨基已酸、止血芳酸和止血环酸其他药物潘生丁、AT-Ⅲ、蛋白质C浓缩制剂和重组水蛭素抗纤溶药物53第十二章出凝血监测第十二章出凝血监测54正常的止血机制血管机制：血管收缩；基底胶原暴露，通过Ⅻ因子激活内源性凝血机制；内皮细胞释放多种因子，导致血小板的黏附和聚集，启动外源性凝血机制（TF），激活纤维蛋白溶解系统正常的止血机制血管机制：血管收缩；基底胶原暴露，通过Ⅻ因子激55血小板机制：形成血小板血栓，机械性修复受损血管通过花生四烯酸代谢形成血栓素A2等具有强烈收缩血管、诱导血小板聚集的介质释放血小板第三因子（PF3）直接参与凝血反应活化血小板在前激肽释放酶即高分子量激肽原存在的条件下，直接激活FⅫ及FⅪ血小板机制：56凝血机制：凝血过程分三个阶段第一阶段凝血活酶形成第二阶段凝血酶形成第三阶段纤维蛋白生成凝血机制：凝血过程分三个阶段57抗凝与纤维蛋白溶解机制抗凝系统的组成及作用抗凝血酶-Ⅲ蛋白c系统组织因子途径抑制物肝素抗凝与纤维蛋白溶解机制抗凝系统的组成及作用58纤维蛋白溶解系统组成与激活纤溶系统的组成：纤溶酶原(PLG);组织型纤溶酶原激活物（t-PA）；尿激酶型纤溶酶原激活物；纤溶酶相关抑制物纤溶系统的激活：内源性途径和外源性途径纤维蛋白溶解系统组成与激活59《出凝血监测》课件60第一节概述临床监测：详细了解出血史、出血倾向、诱因、过敏史、职业史、家族史以及完善的体格检查实验室监测：第一节概述临床监测：详细了解出血史、出血倾向、诱因、过敏61出血的原因：局部原因引起的出血出凝血机制异常引起的出血不能单纯用局部因素来解释的出血自发性出血或出血不止同时有多个部位出血有家族遗传史或常有出血史伴有易引起出血的全身性疾病：尿毒症、严重肝病等出血的原因：62出凝血机制异常的环节分析血管壁异常先天性或遗传性：遗传性出血性毛细血管扩张症、家族性单纯性紫癜获得性：败血症、过敏性紫癜、结缔组织病出凝血机制异常的环节分析血管壁异常63血小板计数异常或功能缺陷原发性或继发性血小板减少症原发性血小板增多症血小板功能缺陷：血小板无力症和尿毒症血小板计数异常或功能缺陷原发性或继发性血小板减少症64凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏：血友病、再生障碍性贫血获得性凝血因子缺乏：DIC、严重肝病、白血病、凝血因子缺乏65抗凝及纤维蛋白溶解亢进：肝素使用过量、DIC纤溶期等抗凝及纤维蛋白溶解亢进：66病情动态监测出血部位的监测凝血功能试验指标监测生命体征的监测警惕并发症的监测病情动态监测出血部位的监测67实验室监测检查血管壁和血小板相互作用的实验出血时间（BleedingtimeBT）毛细血管脆性试验（capillaryfragilityCFT）正常值：男性0-5个、女性0-10个实验室监测检查血管壁和血小板相互作用的实验68检查血小板的实验血小板计数：正常值：（100-300）×109/L血浆血小板第4因子（Plateletlet4PF4）正常值：2.89-3.2μg/L，大于正常值，常提示血栓形成前期或血栓形成期检查血小板的实验血小板计数：69检查血液凝固机制的实验全血凝固时间（clottingtimeCT）主要反应内源性凝血系统的凝血功能正常值：5-10minCT延长见于：凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏症；严重的凝血因子ⅡⅤⅩ和纤维蛋白原缺乏；纤溶活动亢进；血液中有抗凝物质等CT缩短见于：高凝状态检查血液凝固机制的实验全血凝固时间（clottingtim70激活全血凝固时间（ACT）：正常值：90-130S常用于体外循环监测肝素抗凝效果，并用于计算鱼精蛋白拮抗肝素的用量凝血酶原时间（PT）：正常值：12±1s主要反映外源性凝血系统缺陷，较正常对照值延长3s以上有诊断意义PT延长表示凝血因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏，见于严重肝病、DIC、阻塞性黄疸或口服抗凝药过量激活全血凝固时间（ACT）：71白陶土部分凝血活酶时间（KPTT):正常值：32-42S主要反映内源性凝血系统的凝血功能，较正常对照值延长10S以上有意义简易凝血活酶生成试验（STGT）正常值：10-14s用以检测内源性凝血过程第一阶段的凝血因子有无缺陷白陶土部分凝血活酶时间（KPTT):72血浆纤维蛋白原定量（Fg）正常值：2-4g/L降低见于DIC消耗性低凝血期及纤溶期、重症肝病升高见于血液高凝状态血浆纤维蛋白原定量（Fg）73检查纤维蛋白溶解的实验凝血酶凝固时间（TCT、TT）正常值：16-18s较正常对照值延长3s以上有诊断意义TT延长见于血液FDP增多，血浆中肝素或肝素样物质增多、纤维蛋白原浓度降低、DIC等检查纤维蛋白溶解的实验凝血酶凝固时间（TCT、TT）74血浆鱼精蛋白副凝试验阳性见于DIC早期纤维蛋白降解产物（FDP）和D-二聚体检测FDP正常值：0-6mg/L，超过20mg/l有诊断意义D-D是继发性纤溶的标志，正常为阴性抗凝血酶Ⅲ活性及抗原含量测定降低见于DIC、血栓形成、严重肝病等血浆鱼精蛋白副凝试验75血栓弹性图（TEG）与声凝分析仪（SCT）凝血是一个动态过程，用终点检测法难以提供有关凝血的性质和动态方面的资料。传统的凝血功能测试法如凝血酶原如间(PT)、部分凝血酶原时间(PPT)、血小板计数（PLT）和纤维蛋白原浓度（FIB）等，常常不能直接反映凝血障碍的原因，亦达不到监测凝血的目的。临床上需要有一种简单、敏感和可靠的方法来检测大量失血病人的凝血功能状况，以便在较短时间内检测出病人凝血障碍的原因，并据此指导输血治疗，避免多种凝血测定法延误时间，从而及时纠正凝血障碍，减少失血和输血。血栓弹性图（TEG）与声凝分析仪（SCT）凝血是一个动态过程76Sonoclot凝血和血小板功能分析仪1、Sonoclot分析仪的工作原理Sonoclot分析仪是于1975年由VonKaulla等发明。其工作原理为在血液标本(0.4ml)中上下振动的管形探针随着止血的各个阶段变化所遇到的运动阻力通过一种模拟电子信号反映到Sonoclot分析仪中(图1)，然后以凝血信号的方式报告出来。随着血液标本的凝结，止血系统的机械变化改变凝血信号值，这样凝血过程就经此凝血信号值相对于时间的曲线图在热感曲线打印机上打印出来，即为Sonoclot标记曲线图(图2)。Sonoclot凝血和血小板功能分析仪1、Sonoclot分77

782、Sonoclot标记各参数的意义及正常值范围（图2）T1又称SonACT，指加入血液标本到纤维蛋白开始形成的时间，也就是血液标本保持液体状态的时间，主要与凝血因子有关，与常规的ACT监测相一致，正常值为85~145s。Rl称为凝结速率，是曲线上升的第一个斜率，反映了进一步的纤维蛋白形成及发生凝结的速率，是纤维蛋白凝胶形成的特征，主要与纤维蛋白原水平有关，正常值为15~45mm/min。2、Sonoclot标记各参数的意义及正常值范围（图2）T179R2是曲线上升的第二个斜率，反映纤维蛋白与血小板之间发生交联后产生凝血收缩，其正常值为15~45mm/min。R3是曲线下降的斜率，表示进一步的凝血收缩直至完成，其正常值为－(2~8)mm/min。Peak代表纤维蛋白形成结束，其高度反映凝血收缩发生的强度，正常值为70~90mm。TP为到达顶峰的时间，反映凝结收缩的快慢程度，正常值<15min。T3反映纤维蛋白溶解，一般很难在曲线上看见，如果T3回到或低于基准线(Tl)则表示存在纤维蛋白溶解亢进。由此可见，血小板功能及数量主要反映在R2、R3、Peak、TP这一段曲线上，TP时间越短说明血小板功能越强，R2、R3越陡说明收缩越强烈。R2是曲线上升的第二个斜率，反映纤维蛋白与血小板之间发生交联80《出凝血监测》课件81常规凝血试验只能体现凝血机制的某一独立的方面，不能反映凝结级联及凝血系统全过程中的内部反应情况。Sonoclot分析仪可提供凝血系统变化的动态指标，全面反映止血过程。Sonoclot分析仪采用粘弹性的方法对血液样本进行动态监测，可提供全部止血过程的精确资料，检测一系列的凝血性疾患，包括血小板机能失调、凝血因子缺乏、抗凝血作用、高凝倾向及纤溶亢进，预测术后出血，鉴别出血原因，指导治疗，并且具有方便、可靠、迅速等优点。常规凝血试验只能体现凝血机制的某一独立的方面，不能反映凝结级823、Sonoclot分析仪在临床中的应用鉴别高凝患者监测药物对凝血功能的影响监测血小板功能，预测术后出血，指导输血治疗3、Sonoclot分析仪在临床中的应用鉴别高凝患者83凝血/血栓弹性扫描仪（Thrombelastography，TEG）凝血弹性描记仪是一种从整个动态过程来监测凝血过程的监测仪，于1948年由Harter发明后，之后它一直用于实验研究，直到80年代中后期才开始用于临床。1985年美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学院的Kang及其同事首先将TEG用于肝移植手术指导术中输血取得了良好效果，现已成为围术期监测凝血功能的重要指标。凝血/血栓弹性扫描仪（Thrombelastography，84TEG的工作原理TEG的工作原理

凝血弹性描记仪可以从一份血样本全面评估凝血功能，从血小板-纤维蛋白相互反应开始记录血小板和纤维蛋白凝固级联反应，包括血小板聚集、血凝块强化、纤维蛋白交叉连接最后到血凝块溶解的整个过程。所描记的图形可提供有关凝血因子活性、血小板功能及纤维蛋白溶解过程等资料。凝血弹性描记仪主要由两个部分组成：一个可振荡的加热杯(37℃)和一支自由悬挂于张力线的针。抽取的新鲜血液(0.36ml)放于小杯内，当血样本处于液体状时，小杯的运动不影响到针，而当凝血块开始形成后，凝血块中的纤维素和血小板形成凝块状物将小杯的运动和针形成耦联，这种切应力的变化和血凝块的弹性通过与针连接产生效应信息传递，经放大传至TEG描记仪，以2mm/min的速率记录在热敏纸上形成凝血弹力图。TEG的工作原理TEG的工作原理凝血弹性描记仪可以从一份85《出凝血监测》课件86TEG参数的分析

R：反应时间（从样本放入小杯至TEG描记幅度达2mm的时间，正常值范围6~8min），代表纤维蛋白开始形成的时间，与凝血因子和循环抑制因子活性（内源性凝血系统）有关。R值增加可能是由于凝血因子缺乏、抗凝状态(肝素化)或严重的低纤维蛋白原血症，R值缩短可出现于高凝综合征。K：血块形成时间(正常范围3~6min)，从描记幅度为2mm至描记幅度达20mm的时间，代表纤维蛋白形成和交叉连接导致血栓形成后获得固定的弹性粘度所需的时间。它受内源性凝血因子活性、纤维蛋白原和血小板的影响。TEG参数的分析R：反应时间（从样本放入小杯至TEG描记幅87Alpha角度(α°)(正常范围50°~60°)：TEG扫描图中从R到K值形成的斜角。它表示固态血栓形成的速度。该值减小见于低纤维蛋白原血症和血小板减少症。最大幅度(MA)(正常范围50~60mm)：TEG描记图上的最大宽幅度，反映纤维蛋白血栓形成的绝对强度，它直接反映纤维蛋白和血小板的最大动力性质。血小板质或量的异常都会影响到MA值。A60：扫描图上MA波幅后60min处的波幅(正常值范围为MA－5mm)，测量血栓的溶解或退缩。血栓溶解指数(CLI)：A60/MA×100(%)(正常范围>85%)，反映由于血栓溶解导致血凝块完整性的消失。Alpha角度(α°)(正常范围50°~60°)：TEG扫描88TEG的临床适用范围

TEG有优越的凝血监测功能：可快速检测心血管疾病、术后、经皮血管内冠状动脉成形术(PTCA)、癌症、产科疾病和老年病人的血栓形成倾向；检测血小板减少症、凝血因子缺乏症患者和使用肝素或香豆素后的低凝状态；检测高纤维蛋白溶解症、弥漫性血管内凝血(DIC)、纤维蛋白溶解治疗和胎盘早期剥离等状态下的血栓溶解情况；还可用于指导输血及用于监测试验。因此凝血弹性扫描仪广泛应用于肝脏和心血管手术、重症监测病房、急症和创伤医疗中心、血液科与临床实验室和产科等，用于监测凝血功能

TEG的临床适用范围TEG有优越的凝血监测功能：89《出凝血监测》课件90出凝血监测在围手术起的应用出凝血功能的术前评估术中与术后出血分析弥散性血管内凝血出凝血监测在围手术起的应用出凝血功能的术前评估91出凝血功能的术前评估血小板数量和质量的评估:血小板≧100×109/L,无异常出血血小板（50-100）×109/L，出血倾向血小板（20-50）×109/L，被视为手术禁忌症血小板﹤10×109/L，有严重的出血危险，包括颅内出血。血小板增多症出凝血功能的术前评估血小板数量和质量的评估:92血小板功能异常以后天性居多：药物：常见的为阿司匹林和非甾体类抗炎药物疾病：尿毒症血小板功能异常以后天性居多：93凝血因子的评估疾病与诱因缺乏的因子VitK缺乏肝脏疾病DIC阻塞性黄疸、口服抗凝药等急性重症肝炎、肝硬化各种导致DIC的疾病ⅡⅦⅨⅩⅠⅡⅤⅦⅨⅪⅫⅣⅤⅧ凝血因子的评估疾病与诱因缺乏的因子VitK缺乏阻塞性黄疸、口94术中与术后出血分析麻醉因素手术因素大量输血输液体外循环：主要与血小板减少、纤溶活性增强、凝血因子消耗、肝素中和不足以及鱼精蛋白过量有关术中与术后出血分析麻醉因素95弥散性血管凝血（DIC）

DIC不是一个独立疾病，而是多种病因所引起的复杂病理过程的中间环节。诱发DIC的病因十分复杂。但导致其发生的根本原因是某些因素破了人体凝血和抗凝血系统间的平衡，首先是凝血系统被激活使血液处于高凝状态寻致了各脏器的广泛性微血栓形成而消耗了大量凝血因子，从而使血液转入低凝状态，继而由于纤溶系统被激活，功能亢进而溶解了纤维蛋白甚至纤维蛋白原和其它凝血因子，使血液更不易凝固，而所产生的FDP又具有抗凝作用最终寻致严重出血，加之多脏器功能损伤