概念肺囊性病变课件

112概述临床表现：无特异性，常表现为慢性咳嗽、气促等，部分患者以复发性自发性气胸为特异的临床表现，少数患者因常规胸部CT或HRCT检查而发现。影像学表现：肺实质内弥漫性分布多个囊性病变，囊状影通常壁厚薄不一（常<2mm），直径大小不等，一般无气液平或固体存在。2概述临床表现：无特异性，常表现为慢性咳嗽、气促等，部分患者3概念-肺囊性病变指肺实质内的圆形薄壁的含气低密度囊状影改变，边缘与正常肺组织界限清晰，直径通常>1cm,壁厚一般<1mm,偶尔也可达2-3mm。病理证实囊壁由上皮细胞和/或纤维组织构成。3概念-肺囊性病变指肺实质内的圆形薄壁的含气低密度囊状影改变4概念-肺类囊性病变CT上表现为肺部异常含气透亮影改变，如肺空洞，小叶中央型肺气肿、囊性支气管扩张以及蜂窝肺等。4概念-肺类囊性病变5CavitiesCavitiesareintraparenchymalair-filledlucencieswithdefinablewallsthatarethicker(＞4mm)thanthoseoflungcysts.Commoncausesofcavitiesarebroncho-geniccarcinoma,lungmetastasis,vasculitis,andinfectiousdiseasessuchaslungabscess,septicemboli,tuberculosis,andfungalinfection.5CavitiesCavitiesareintrapar667EmphysemaEmphysemaisabnormal,permanentenlargementofairspacesdistaltotheterminalbronchiole,accompaniedbythedestructionoftheirwalls.7EmphysemaEmphysemaisabnorma889BronchiectasisBronchiectasisisdefinedasfocalordiffuse,irreversibledilatationofthebronchialtree.Themostcommoncauseisrecurrentpulmonaryinfection,butitcanalsobepartofhereditary.BronchiectasiscanbedifferentiatedbyfollowingthedilatedairwaybranchingfromthepulmonarycystonmultiplesequentialchestCTscans.Thisbranchingpatternisbetterrecognizedoncoronalorsagittalreconstructedimages.Bronchiectasisisusuallyassociatedwithbronchialwallthickening,centrilobularnodules,andair-trapping.9BronchiectasisBronchiectasis101011HoneycombingHoneycombingismultiplerowsofair-filledlucencieswithvariablewallthicknessthatareclusteredinthesubpleuralarea.Honeycombingisassociatedwithend-stagepulmonaryfibrosis,predominantlydistributedinthelowerlobesandusually＜1cmindiameter.Otherfeaturesofpulmonaryfibrosis,suchasdecreasedlungvolume,reticularopacities,architecturaldistortion,andtractionbronchiectasis,accompanyhoneycombing.Honeycombingisdifferentiatedfromcysticlungdiseasebecausemultipleair-filledspacesaredistributedalongthesubpleuralarea,notwithinthelungparenchyma.11HoneycombingHoneycombingis121213肺囊性病变与类囊性病变的影像学鉴别要点13肺囊性病变与类囊性病变的影像学鉴别要点14引起弥漫性肺囊性病变的疾病及分类淋巴管肌瘤病散发性；结节性硬化症相关性郎格汉斯细胞组织细胞增生症卵巢滤泡激素基因相关综合征Bin—Hogg—Dub6综合征家族性自发性气胸淋巴相关性疾病淋巴细胞性间质性肺炎(原发或继发于结缔组织病)肺淋巴瘤淀粉样病变非淀粉样物质沉积症感染性疾病肺孢子菌肺炎复发性呼吸道乳头状瘤高免疫球蛋白E综合征间质性肺疾病脱屑性间质性肺炎过敏性肺炎14引起弥漫性肺囊性病变的疾病及分类淋巴管肌瘤病151516最常见的：

•PulmonaryLangerhanscellhistiocytosis(LCH)

•Lymphangiomyomatosis(LAM)

16最常见的：171.朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病因不明，机制不清与吸烟显著相关好发年龄20-40岁，男性发病率稍高于女性可累及全身多个器官，也可仅累及肺（PLCH）预后良好，可自行或激素治疗后或戒烟后缓解171.朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病因不明，机制不清181.朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）双肺气囊腔样病变和小结节影，以中上肺分布为主,很少累及下叶及肋膈角；气囊腔厚薄不规则，一般较薄，直径大小不一，通常小于10mm,形态奇异,可见哑铃形、分支形气囊腔等；结节直径1-5mm，以小叶中央型结节影为主，结节边缘不规则，结节中心可由空洞形成,空洞性结节可逐渐演变成囊状病变;181.朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）双肺气囊腔样病变和小19192042y，M，咳嗽2月余，胸闷、气喘3天，吸烟，每天1包*20年同一患者，图2为戒烟后2月图1图22042y，M，咳嗽2月余，胸闷、气喘3天，吸烟，每天1包*212.肺淋巴管肌瘤病（LAM）好发于育龄期女性病理特征为淋巴管、小血管、小气道及其周围类平滑肌细胞的进行性增生，引起局部管腔结构的狭窄或阻塞病理变化：淋巴管或胸导管阻塞后可引起淋巴管回流障碍，当阻塞的淋巴管破裂可出现乳糜胸、腹腔积液。肺小血管平滑肌增生可导致阻塞远端血管腔淤血扩张甚至破裂出血，导致患者咯血。呼吸性细支气管平滑肌细胞增生可导致小气道局限性狭窄，阻塞的远端的远端肺泡扩大融合，形成肺气肿样改变，胸膜下过度膨胀的肺囊泡破裂可出现自发性气胸。预后不佳212.肺淋巴管肌瘤病（LAM）好发于育龄期女性222.肺淋巴管肌瘤病（LAM）病程早期囊状改变主要分布于双肺下叶，随着病程进展，囊腔逐渐扩大，囊泡状改变可逐渐弥漫分布于双肺双肺体积可增大，双肺弥漫分布大小不一、壁薄的类圆形囊状影，这些囊性病变之间的肺组织结构相对正常肾错构瘤，纵隔或腹膜后淋巴结肿大222.肺淋巴管肌瘤病（LAM）病程早期囊状改变主要分布于双232324PLCH与PLAM的影像学鉴别要点24PLCH与PLAM的影像学鉴别要点25126概述临床表现：无特异性，常表现为慢性咳嗽、气促等，部分患者以复发性自发性气胸为特异的临床表现，少数患者因常规胸部CT或HRCT检查而发现。影像学表现：肺实质内弥漫性分布多个囊性病变，囊状影通常壁厚薄不一（常<2mm），直径大小不等，一般无气液平或固体存在。2概述临床表现：无特异性，常表现为慢性咳嗽、气促等，部分患者27概念-肺囊性病变指肺实质内的圆形薄壁的含气低密度囊状影改变，边缘与正常肺组织界限清晰，直径通常>1cm,壁厚一般<1mm,偶尔也可达2-3mm。病理证实囊壁由上皮细胞和/或纤维组织构成。3概念-肺囊性病变指肺实质内的圆形薄壁的含气低密度囊状影改变28概念-肺类囊性病变CT上表现为肺部异常含气透亮影改变，如肺空洞，小叶中央型肺气肿、囊性支气管扩张以及蜂窝肺等。4概念-肺类囊性病变29CavitiesCavitiesareintraparenchymalair-filledlucencieswithdefinablewallsthatarethicker(＞4mm)thanthoseoflungcysts.Commoncausesofcavitiesarebroncho-geniccarcinoma,lungmetastasis,vasculitis,andinfectiousdiseasessuchaslungabscess,septicemboli,tuberculosis,andfungalinfection.5CavitiesCavitiesareintrapar30631EmphysemaEmphysemaisabnormal,permanentenlargementofairspacesdistaltotheterminalbronchiole,accompaniedbythedestructionoftheirwalls.7EmphysemaEmphysemaisabnorma32833BronchiectasisBronchiectasisisdefinedasfocalordiffuse,irreversibledilatationofthebronchialtree.Themostcommoncauseisrecurrentpulmonaryinfection,butitcanalsobepartofhereditary.BronchiectasiscanbedifferentiatedbyfollowingthedilatedairwaybranchingfromthepulmonarycystonmultiplesequentialchestCTscans.Thisbranchingpatternisbetterrecognizedoncoronalorsagittalreconstructedimages.Bronchiectasisisusuallyassociatedwithbronchialwallthickening,centrilobularnodules,andair-trapping.9BronchiectasisBronchiectasis341035HoneycombingHoneycombingismultiplerowsofair-filledlucencieswithvariablewallthicknessthatareclusteredinthesubpleuralarea.Honeycombingisassociatedwithend-stagepulmonaryfibrosis,predominantlydistributedinthelowerlobesandusually＜1cmindiameter.Otherfeaturesofpulmonaryfibrosis,suchasdecreasedlungvolume,reticularopacities,architecturaldistortion,andtractionbronchiectasis,accompanyhoneycombing.Honeycombingisdifferentiatedfromcysticlungdiseasebecausemultipleair-filledspacesaredistributedalongthesubpleuralarea,notwithinthelungparenchyma.11HoneycombingHoneycombingis361237肺囊性病变与类囊性病变的影像学鉴别要点13肺囊性病变与类囊性病变的影像学鉴别要点38引起弥漫性肺囊性病变的疾病及分类淋巴管肌瘤病散发性；结节性硬化症相关性郎格汉斯细胞组织细胞增生症卵巢滤泡激素基因相关综合征Bin—Hogg—Dub6综合征家族性自发性气胸淋巴相关性疾病淋巴细胞性间质性肺炎(原发或继发于结缔组织病)肺淋巴瘤淀粉样病变非淀粉样物质沉积症感染性疾病肺孢子菌肺炎复发性呼吸道乳头状瘤高免疫球蛋白E综合征间质性肺疾病脱屑性间质性肺炎过敏性肺炎14引起弥漫性肺囊性病变的疾病及分类淋巴管肌瘤病391540最常见的：

•PulmonaryLangerhanscellhistiocytosis(LCH)

•Lymphangiomyomatosis(LAM)

16最常见的：411.朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病因不明，机制不清与吸烟显著相关好发年龄20-40岁，男性发病率稍高于女性可累及全身多个器官，也可仅累及肺（PLCH）预后良好，可自行或激素治疗后或戒烟后缓解171.朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病因不明，机制不清421.朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）双肺气囊腔样病变和小结节影，以中上肺分布为主,很少累及下叶及肋膈角；气囊腔厚