大学分子生物学试题及参考答案_第1页
大学分子生物学试题及参考答案_第2页
大学分子生物学试题及参考答案_第3页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

大学分子生物学试题及参考答案填空题1、分子生物学研究内容主要包括以下四个方面:DNA重组技术 、基因表达调研究 基因组、功能基因组与生物信息学和 生物大分子的结构功能研究2、原核生物中一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因,只有很少数基因是以多拷贝形式存在,整个染色体DNA几乎全部由 功能基因 与调控序列 所组成。3、核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的 八聚体 和由大约DNA组成的。八聚体在中间分子盘绕在外,而 H1则在核小体的外面。4、错配修复系统根据“保存母链,修正子链”的原则,找出错误碱基所在的链,进行修复。、基因表达包括转录 和翻译两个阶段,转录阶段是基因表达的核心步骤,翻译是基因表达的最终目的。6�C10位的 TATA 区�C35位的TTGACA 区是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力。7、核糖体小亚基负责对模板mRNAtRNA8、DNARNADNA_DNA单链DNA与单链DNA10、真核生物的mRNA加工过程中,5’端加上_帽子结构,在3’端加上_多腺苷化尾,后者由poly(A)聚合酶_催化。如果被转录基因是不连续的,那么,_内含子一_RNAU1U2_snRNAsnRNP,并进一步40S60S。二、选择题1、c2、a3、d4、b5、b6、ace7、c8、bc9、ac10、cd1、证明DNAT2菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:(C)(a)从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂(b)DNA突变导致毒性丧失(c)生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能(d)DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子2、1953年Watson和Crick提出:( A )(a)多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺DNA三个连续的核苷酸代表一个遗传密码(d)遗传物质通常是DNA而非RNA3原核细胞信使RNA含有几个功能所必需的特征区段,它们是:(D)(a)启动子,SD(b)启动子,转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SDORF,尾部序列,茎环结构(c)转录起始位点,尾部序列,由顺反子间区序列隔开的SDORF,茎环结构(d)转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述(B)(a)σDNA(b)全酶、模板DNARNA(c)三个全酶在转录起始点形成的复合物(d)σ和促旋酶形成的复合物5、色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的,其中一个需要前导的翻译,下面哪一个调控这个系统?( B)Trp(a)色氨酸 (b)色氨酰-tRNA(c)色氨-tRNA (d)cAMP二)多选6、DNA的变性:(ACE )(a)包括双螺旋的解链(b)可以由低温产生(c)是可逆的(d)是磷酸二酯键断裂(e)包括氢键的断裂7、DNA在30nm纤丝中压缩多少倍?( C)(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍8tRNA参与的反应有:(BC )(a)转录 (b)反转录 (c)翻译 (d)前体mRNA的剪接、对于一个定的起点,引发体的组成包括:(AC )(a)在起始位点与DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶(b)一个防止DNA降解的单链结合蛋白(c)DnaBDnaC,DnaT,PriA(d)DnaB,单链结合蛋白,DnaC,DnaT,PriADnaG(e)DnaB,DnaGDNA10、下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物?(CD)(a)乳糖(b)ONPG(c)-β-半乳糖苷(d)异乳糖三、判断题1、错2、错3、正确4、正确5、正确6、错7。对8、对9、对10对1、高盐和低盐条件下由DNA过程可看作是一个复性(退火)反应。()2、B型双螺旋是DNA的普遍构型,而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。( )3、所谓半保留复制就是以DNADNADNA()4、“模板”或“反义”DNARNAmRNAmRNA()5、DNA5’-3’3’-OHdNTPDNA()6、在先导链上DNA5’-3’3’-5’方向合成。()7、多顺反子mRNA()8、Lac阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体。( )、CAP和CRP白是相同的。( )10、AraC蛋白既可以作为激活蛋白,又可以作为阻遏蛋白起作用。( 三、判断题四、名词解释2苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸上的N-βDNA啶位点,统称为APDNAAPAPAPDNA,由DNA聚合酶IDNADNA、有意义连(sensestrand)mRNADNA(codingstrand)或称有意义连(sensestrand)。4、锌指结构锌指结构家族蛋白大体可分为锌指、锌钮(twist)和锌簇(cluster其特有的半胱氨酸和组氨酸残基之间氨基酸残基数基本恒定,有锌参与时才具备转录调控活性。重复的锌指样结构都是以锌将一个α螺旋与一个反向平行β、精氨酸参与DNA5、物理图人类基因组的物理图是指以已知核苷酸序列的DNA片段(序列标签位点,sequence-taggedsite,STS)为“路标”,以碱基对Mb)作为基本测量单位(图距)的基因组图。任何DNA序列,只要知道它在基因组中的位置,都能被用作STSDNA(contigs),并用PCR方法予以证实。五、简答题1、解释在DNA复制过程中,后随链是怎样合成的。后随链的引发过程往往由引发体6种蛋白质、n'n''、Dna、CI(preprimosome)6一样在滞后链分叉的方向上前进,并在模板上断断续续地引发生成滞后链的引物RNA短链,再由DNA聚合酶III作用合成DNA,直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。由RNaseH降RNADNAIDNADNA。、转座作用的遗传学效应。①转座引起插入突变。②转座产生新的基因。③转座产生的染色体畸变。④转座引起的生物进化。4、σ因子的作用。αRNARNADNAσ5、原核与真核生物mRNA的特征比较。mRNA1.2.mRNA原核生物mRNA5’端无帽子结构,3’端没有或只有较短的多聚结构。真核生物mRNA1.真核生物mRNA5’2.真核生物mRNA(A)尾巴。6、I类内含子的自我剪切过程。I3’-OH5’磷酸二酯键,从上游切开RNA3’-OH3’位核苷酸上的磷酸二酯键,使内含子被完全切开,上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键相连。、Sanger英国剑桥大学分子生物学实验室的F.Sanger1977DNADNA一种适当的DNADNADNADNA2',3'--末端,从而终止DNA9、假定你从一新发现的病毒中提取了核酸。请用最简单的方法确定:1)它是DNA还是RNA?(2)它是单链还是双链?确定碱基比率。如果有胸腺嘧啶,为DNA,如果有尿嘧啶,则为RNA子,那么AT(U)的量以及GC10、热激蛋白调控的基因表达机制。许多生物在最适温度范围以上,能受热诱导合成一系列热休克蛋白shockprotein)。受热后,果蝇细胞内Hsp70mRNA1000(heatshockfactor,HSF)hsp70TATA60bpHSE起始。DNAHsp70HSFHSF竞争结合Hsp70,从而释放HSF,使之形成三HSFHSEHSFHSFHSEHsp70Hsp70Hsp70HSF形成没有DNADNA。六、问答题1、描述蛋白质的生物合成过程。要点:蛋白质的生物合成是一个比DNA复制和转录更为复杂的过程。它包括:①翻译的起始――核糖体与mRNA-tRNA延伸――由于核糖体沿mRNA5'3'端移动,开始了从NCmRNA备新一轮合成反应。、比较原核生物和真核生物基因调控的异同点。1、转录因子是与称之效应成分的特殊的DNADNADNA活性常常可以被效应分子调节。2、E.colilac为单一一条顺反子mRNAlacLacICAPIPTG结合LacI1000倍。在乳糖存在下,lac、CAPlac)lacCAP-cAMPlacRNARNA4、ara操纵子受到AraCAraC既可以作为araAraC是一个阻遏物结合位于araDNA环的形成。然而当阿拉伯糖存在以及CAP-cAMPDNACAP-cAMP复合物能促进ara、trptrp第二水平调控称之衰减作用,当Trp-tRNATrp丰富时和一个终止结构形成时,衰减作用使得转录提前终止,导致RNA聚合酶从DNA上脱落下来。6、甾类激素受体是配体依赖性的转录因子,它们通过与靶基因应答成分结合将激素信号直接转导到核。这些受体是诱导还是阻遏转录取决于配体的可利用性和启动子的前后序列。甾类激素受体以同源二聚体与回文DNA、大多数转录因子都含有功能结构域,这些因子中的DNA(helix-turn-helix)、锌指(zincfingers)和亮氨酸拉链(leucinezippers)3元由两个α-螺旋和一个β-转角组成,用来结合许多原核生物和某些真核生物中的特异DNA锌指基元是由锌离子通过配位键与组氨酸和半胱氨酸残基形成的,不同蛋白中的锌指数目不同,锌指蛋白TFIIIA通过结合于基因的转录部分内的控制区调控小的核糖体RNA(5SrRNA)的转录。在亮氨酸拉链基元中相邻链内的亮氨酸象两手手指那样交叉锁住,提供了可将两个α-螺旋结合在一起的疏水堆积相互作用。这种基元被不同的真核生物转录因子用来产生用于结合DNA的二聚体结构。3、衰减作用如何调控大肠杆菌中色氨酸操纵子的表达?转录的弱化理论认为mRNA转录的终止是通过前导肽基因的翻译来调节的。因为在前导肽基因中有两个相邻的色Trp氨酸密码子,所以这个前导肽的翻译必定对tRNA的浓度敏感。当培养基中色氨酸的浓度很低时,负载有色氨酸TrptRNA41(或停留在两个相邻的trp),这时的前导区结2-33-4trp422-33-4色氨酸。所以,弱化子对RNA一、填空(每空1分,共15分)DNA修复包括3个步骤: 核酸外切酶对DNA链上不正常碱基的识别与切除DNA聚合酶I酶对已切除区域的重新合成, 连接 酶对剩下切口的修补。真核生物的序列大致可以分为:不重复序列 ,中度重复序列和高度重复序列;转座子的类型有 单拷贝序列 和 复合转座子 ,TnA家族和转噬菌体;4.RNA的转录包括转录启始, 延伸(延长) 和终止三过程;tRNA的种类有起始tRNA, 延伸tRNA ,同工tRNA和校正tRNA;蛋白质运转可分为两大类:若某个蛋白质的合成和运转是同时发生的,则属于翻译运转同步机制 运转同步机制;若蛋白质从核糖体上释放后才发生运转,则属于 译后运转机制 运转机制;7.在PH8.0时核酸分子带 负电,在电场下向 正级移动;质粒DNA及其分离纯化的方法主要有 氯化铯密度梯度离心 和碱变性法;乳糖操纵子的体内功能性诱导物是 别乳糖 ;染色体中参与复制的活性区呈Y型结构,称为 复制叉 ;二、选择选择1.C;2.D;3.C;4.A;5.D;6.A;7.A;8.A;9.B;10.C1.DNA的二级结构指);A:是指4种核苷酸的连接及其排列顺序,表示了该DNA分子的化学构成;B:是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构;C:是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。2.下列哪一种蛋白不是组蛋白的成分(D)A:H1 H2AH2B 、H4 3.下面一项不属于原核生物mRNA的特征(C)A:半衰期短 B:存在多顺反子的形式 C:5’端有帽子结构 D:3’端没有只有较短的多聚结构4.1972年,第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是(A)A:EcoRI B:EcoB C:EcoC D:EcoR5DA:启动子 终止子 操纵子 内含6.下列叙述不正确的是:AA:共有20个不同的密码子代表遗传密码 每个核苷三联体编码一个氨基酸不同的密码子可能编码同一个氨基酸 D:密码子的第三位具有可变性反密码子中那个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)(A)A:第一个 第二个 第一个与第二个 第三8.Shine-Dalgarno顺(SD-顺序是指:AA.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序C.16srRNA3'端富含嘧啶的互补顺序 D.启动基因的顺序特下列有关TATA(HognessboxBA:它位于第一个结构基因处B:它和RNA聚合酶结合 C:它编码阻遏蛋白它和反密码子结合10.tRNA的分子结构特征:CA:密码环 端有-C-C-A 有反密码环和3'-端-C-C-A 有反码环和5'端-C-C-A三、判断题(每题1分,共10分)1.×;2.×;3.×;4.√;5.;×6.√;7.×;8.×;9.√;10.√;1. 双链DNA中作为模板的那条链称为有意义链;( )转录原点记+1,其上游记为正值,下游记为负值;( )tRNA都必须通过A位点到达P位点,再由E位点离开核糖体;( )琼脂糖凝胶分辨DNA片段的范围为0.2~50kb之

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论