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大学有机化学练习题一第三章大学有机化学练习题一第三章-不饱和烃第三章不饱和烃学习指导:烯烃的异构和命名:构造异构和顺反异构(顺式、反式和 Z、E表示法);烯烃的化学性质:双键的加成反应 一催化加氢和亲电加成(亲电加成反应历程,不对称加成规则,诱导效应,过氧化物效应、双键的氧化反应(高锰酸钾氧化,臭氧化,催化氧化)、一氢原子的反应(氯化炔烃的命名和异构;炔烃的化学性质:亲电加成反应;氧化反应(高锰酸钾氧化,臭氧化) ;活泼氢反应(酸性,金属炔化物的生成)烯烃的制备(醇脱水,氯代烷脱氯化氢)备(二卤代烷脱卤化氢,炔烃的烷基化) 。二烯烃的分类和命名;共轭二烯烃的化学性质:加成反应( 1、4—加成和12—加成)双烯合成(Diels-Alder反应习题一、命名下列各物种或写出结构式。CH,CH,CH21、写出l f-'..的系统名称。GHJ2、写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。CH33、写出「|、的系统名称。
炔烃的;炔烃的制写出的系统名称。写出的系统名称。HCH2CH(CH)i4、、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)H'H'I: 1—A(、4、5、OH-
)(立休构型)5、大学有机化学练习题一第三章大学有机化学练习题一第三章-不饱和烃PAGEPAGE5/5CH3—C=CH+Nfl
Cl5 [竺5 6、 —O=CH7、、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)1、排列下列烯烃与HCI加成的活性次序:3 2 (CH)C==CH (B)CH2==CH3 2 CH3CH==CH2 (D)CF3CH==CH22、将下列碳正离子按稳定性大小排序:(A)CH.CHCHi(B)aCCHCH3(C)3、将下列碳正离子按稳定性大小排列:(A) (B) (C)fCO4、排列[
O与下列化合物进行双烯加成的活性次序:66、由下列哪一组试剂经Diels-Alder反应生成产物(CH(CH3hC(B>1(C)c(CHJ.C5、比较卜列化合物与孑CH*CH.1,3-丁二.烯进(A)i<B)iCOOHCHjODiels-Alder反应的活性大小行 CHjCl(C)I四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1(A)异丁烯(B)甲基环己烷 (C)1,2-二甲基环丙2、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)(B)1-(C)1-(D)2-己炔五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。1、用化学方法除去2-丁烯中的少量1-丁炔。2、用化学方法除去环己烷中的少量六、有机合成题(完成题意要求)。
3-己烯。1、用C2以下的烃类为原料合成 1-丁烯(无机试剂任)。2、用C4以下的不饱和烃为原料合成 1,4-壬二烯(其它试剂任选)。七、推结构6 1、分子式为CH 的化合物,能使溴褪色,能溶于浓硫酸,能催化加氢生成正己烷,用酸性高锰酸钾溶液氧化6 2、有两种烯烃A和B
CoA与臭氧作用后在锌粉存在下水解得
CH3CHO和3 2 3 2 3 (CH)CHCHO;B在同样条件下反应得CHCHCHO和CHCOCH。请写出A,B,C的构造式。3ABCC5H103 2 3 2 3 3 A和B能使B「2/CCl4A生成(CH)CBrCHzCHzBr,CBTCCW3 A和C都不能使稀KMnO4水溶液褪色,也不发生臭氧化反应。BCH3COCH3求ABC的构造式。答案:一、命名下列各物种或写出结构式。1、2,3,5-三甲基-4-乙基-3-己烯(CHa)jCH CH^CHi2、 『一/\CHJCHJCHJ
CHj3、(CHi)iC—CHCHJ21、BrCH,CHJ(CHi)iC—CHCHJ21、BrCH,CHJCHCCH.CHJ112、 BrOH3、CHCH3CHCH—CHCH—CH2,CHJCH2CH—CH—CHClClCHa,ClCH CHC.ClCl,KOH/WTOHC(CH,KOH/WTOHC(CH2)3CHO,HH\/CHACNsCHJ,CH.C^CCH^,CH, CHj7、三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题) 。1、(A)(C)(B)4、(D)(B)(C)
2、(C)>(A)>(B)3、(A)>(C)>(B)5、(B)>(C)>(A) 6、4四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。1(A)使KMnO4溶液褪色。2 余二者中,(C)能使Br-CCl2 2、(C)能生成炔银或炔亚铜。 余三者中:(B)能使酸性KMnO4溶液褪色,同时有CO?释出
能使酸性KMnO4溶液褪色,但无CO?释出;五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。12、经酸性KMnO4溶液洗涤。六、有机合成题(完成题意要求)。1、CjJhBr
(A)不能使KMnO4溶液或Br?-CCl4褪色。大学有机化学练习题一第三章-不饱和烃2H!CH=CH*NBS-CHrCHCH^BrL心ecu £CH.CH,CH=CH, >CH5CH2CH?CH2BrtPhUMHailftNEL™CH =CHCHgH②NiM涯Nri»=CHCH.C^CCH.CH2CH.CH.HlFd CHCH.CH^CHCHX
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