络活喜产品说明书

络活喜产品说明书【药品名称】商品名称：络活喜通用名称：苯磺酸氨氯地平片英文名称：AmlodipineBesylateTabletsrwi本品要紧成份为苯磺酸氨氯地平【适应症】.本品适用于的医治。可单独应用或与其他抗药物联合应用。2.（CAD慢性本品适用于慢性的对症医治。可单独应用或与其他抗药物联合应用。血管性（Prinzmetal's或）本品适用于确诊或可疑的血管性的医治。可单独应用也可与其他抗药物联合应用。经血管造影证明的经血管造影证明为，但射血分数40%!无的患者，本品可减少因住院的风险和降低冠状动脉重【用法用量】成人.通常本品医治高血压的起始剂量为5mg每日一次，最大剂量为10mg每日一次。.身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为，每日一次.此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物医治的剂量。.剂量调整应依照患者个体反映进行。一样的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行周密监测的情形下，也能够快速地进行剂量调整。.医治慢性稳固性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是550mg每日一次,老年及肝功能不全的患者建议利用较低剂量医治，大多数患者的有效剂量为10mg每日一次（见【不良反映】）。.医治冠心病的推荐剂量为570mg每日一次。在临床研究中，大多数患者需要10mg/日的剂量。【不良反映】临床实验中的不良事件最多见的副作用为头痛和水月中。在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者以下事件的发生率＜1%可是＞%其相关性尚不确信，在此列出以提示医生关注：.心血管系统：心律失常（包括室性心动过速和房颤）、心动过缓、胸痛、低血压、外周局部缺血、晕厥、心动过速、体位性头晕、体位性低血压、血管炎。.中枢及外周神经系统：感觉消退、周围神经病变、感觉异样、震颤、眩晕。.胃肠系统：食欲消退、便秘、消化不良一、吞咽困难、腹泻、肠胃胀气、胰腺炎、呕吐、牙龈增生。.全身：过敏性反映、乏力一、背痛、潮热、全身不适、疼痛、僵硬、体重增加、体重下降。.肌肉骨骼系统：关节痛、关节病、肌肉痛性痉挛一、肌痛。.神经病学：性功能障碍（男性1和女性）、失眠、神经质、抑郁、梦境异样、焦虑、人格障碍。.呼吸系统：呼吸困难一、鼻触。.皮肤及附属物：血管性水月中、多形性红斑、瘙痒一、皮疹一、红斑疹、斑丘疹。.特殊感觉：视觉异样、结膜炎、复视、眼痛、耳鸣。.泌尿系统：尿频、排尿异样、夜尿。.自主神经系统：口干、多汗。.营养代谢：高血糖、口渴。.造血系统：白细胞减少、紫瘢、血小板减少。安慰剂对照研究中，这些事件的发生率小于1%可是在所有多剂量的研究中，这些副反映的发生率在1%12%.以下事件发生率＜%心衰、心律不齐、早搏、皮肤变色、尊麻疹、皮肤干燥、脱发、皮炎、肌肉无力、肌肉收缩、共济失调、肌张力增加、偏头痛、皮肤湿冷、情感冷淡、激越、健忘、胃炎、食欲增加、稀便、咳嗽、鼻炎、排尿困难、多尿、嗅觉障碍、味觉障碍、视觉调解异样和干眼症。.其他偶发的不良反映很难与合用药物的作用或伴随疾病相区分，如心肌梗死或心绞痛。.常规实验室检测数据在氨氯地平医治中并无临床显著性的转变。血钾、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、尿素氮或肌酊均没有临床相关转变。.在CAMELOTPREVENT究中，其不良反映与前面报告的相似（见上）。.外周性水月中是最多见的不良事件。上市后报告.因为这些反映由未知样本量的人群志愿报告，因此无法靠得住评判发生频率或确信与药物暴露的因果关系。.以下上市后应用中发生的事件罕有报导，与药物的相关性尚未确信：男性乳房增大。在上市后应用中，有报导由于利用氨氯地平致使患者黄疸与转氨酶明显增高（多与胆道阻塞或肝炎的表现相一致）而需要住院医治。.在以下患者中利用络活喜是平安的：慢性阻塞性肺病、代偿良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病和血脂异样。［禁忌1对本品中任何成份过敏的病人禁用。【注意事项】病症性低血压可能发生，专门是在严峻的主动脉狭小患者中。因本品的扩血管作用是慢慢产生的，服用本品后发生急性低血压的情形罕有报导。极少数患者专门是伴有严峻冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始利用络活喜医治或增加剂量时，可显现心绞痛恶化或发生急性心肌梗死。3.B受体阻滞剂停药B受体阻滞剂突然停药可能显现危险，由于氨氯地平不是B受体阻滞剂，其对因B受体阻滞剂停药显现的危险不能给予有效爱惜任何一种B受体阻滞剂均应慢慢停药。因络活喜通过肝脏大量代谢，而且肝功能不全患者的血浆清除半衰期（tl/2）为56小时，因此络活喜用于重度肝功能不全患者时应缓慢增量。一.一.【特殊人群用药】儿童注意事项：至17岁儿童高血压患者应用本品的推荐剂量为至5mg每日一次。尚无儿童患者每日应用本品5mg以上剂量的研究。2.尚无本品对6岁以下儿童患者的血压阻碍资料。怀胎与哺乳期注意事项：怀胎分类C.在怀胎妇女中未进行充沛且良好对照的研究。只有当潜在受益超过对胎儿的潜在风险时，才可在怀胎期间利用氨氯地平。.当怀胎大鼠及兔在各自的要紧器官形成时期经口同意高达10mg氨氯地平7kg/天（依照mg/m2基础换算，别离是人类最大推荐剂量10mg的8倍和23倍【依照患者体重50kg计算】）的马来酸氨氯地平常，未发觉致畸性或其他胚胎/胎儿毒性。但是在交配前、整个交配和受孕期间同意马来酸氨氯地平（剂量相当于10mg氨氯地平/kg/大）医治14天的大鼠中，观看到窝数显著减少（大约50%）,子宫内死亡数量显著增加（约5倍）。研究已证明，马来酸氨氯地平在该剂量下能够延长大鼠的受孕期和临盆期。.尚不知本品可否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。老人注意事项：.目前尚没有充分的临床研究以确信老年患者（65岁以上）与年轻患者对本品的反映是不是不同。其他的临床应用中没有发觉老年患者与年轻患者在反映上的不同。.一样来讲，考虑到多数情形下老年人有肝、肾或心功能的消退及并发其他疾病或合用其他药物的可能更大，老年患者的剂量选择要谨慎，通常开始宜用剂量范围内的低剂量。老年患者对本品的消除率降低，致使曲线下面积（AUC）增加约40〜60%因此宜从小剂量起始（见【用法用量】）o【药物彼此作用】体外研究数据显示：络活喜不阻碍地高辛、苯妥英钠、华法林或呷深美辛与血浆蛋白的结合。与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。不推荐络活喜与葡萄柚或葡萄柚汁同服，因在特定患者中可能会增加生物利费用，从而增强降压作用。同时服用镁铝氢氧化物抗酸药和单剂量络活喜，未见对氨氯地平的药代动力学有明显阻碍。单剂量100mg西地那非不阻碍原发性高血压患者中氨氯地平的药代动力学。二药合用，每种药品都能独立地发挥其降压成效。10m妙品多次给药归并利用80mg阿托伐他汀，阿托伐他汀的稳态药代动力学参数无明显改变。合用络活喜和地高辛不改变正常志愿者血浆地高辛水平或肾脏的地高辛清除率。.乙醇（酒精）10mg的本品单次或多次给药，对乙醇的药代动力学无显著的阻碍。本品与华法林合用不改变华法林的凝血酶原反映时刻。抑制剂本品在年轻患者中与红霉素同服，及在老年患者中与地尔硫卓同服，氨氯地平血浆浓度别离升高22%口50%CYP3A4虽抑制剂（如酮康唾、伊曲康唾、利托那韦）可能较地尔硫卓增加氨氯地平血浆浓度更多。氨氯地平与CYP3A4抑制剂同服时应慎重，但是未见此药物相关作用致使的不良事件报导。诱导剂目前没有与CYP3A4诱导剂对氨氯地平作用的相关数据。氨氯地平与CYP3A镌导剂同服时应慎重。尚不清楚。【药理作用】临床药理学作用机理：.氨氯地平是一种二氢叱噬钙拮抗剂（亦称钙离子拮抗剂或慢通道阻滞齐IJ）,它能够抑制钙离子跨膜进入血管滑腻肌和心肌。实验数听说明氨氯地平与二氢叱噬及非二氢叱噬的结合位点都可结合。.心肌和血管滑腻肌的收缩进程依托于细胞外钙离子通过离子通道进入细胞内来完成。氨氯地平可选择性抑制钙离子跨膜转运，对血管滑腻肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。体外实验可观看到该药存在负性肌力作用，但临床医治剂量在活体动物实验中未观看到这一作用。氨氯地平不阻碍血清钙的浓度。在生理酸碱度范围内，氨氯地平是一种离子化的复合物（pKa=,通过与钙通道受体在结合位点缓慢地结合/分解实现其慢慢起效的作用。.氨氯地平是一个外周动脉血管扩张剂，它直接作用于血管滑腻肌，从而降低外周血管阻力和血压。.氨氯地平能够减缓心绞痛的具体机制还未完全确信，但考虑与以下因素有关：.劳力型心绞痛：络活喜通过降低外周血管阻力（心脏后负荷）使心率一收缩压乘积降低，实现不同运动量级别的心肌需氧量的下降。.血管痉挛型心绞痛：络活喜在动物实验和体外人冠状血管实验中已经被证明：能够抑制血管痉挛，恢复冠状动脉和小动脉的血流灌注，从而适应钙，肾上腺素钾，血清素和血栓素A2异构体的转变。在血管痉挛性（Prinzmetal's或变异型）心绞痛中，络活喜的作用要紧来自于其对冠状动脉痉挛的抑制。药效学血液动力学：.高血压患者服用医治剂量的络活喜后，可引发血管舒张致使仰卧和站立血压下降。.长期给药，血压的下降并非伴随心率或血浆儿茶酚胺浓度的显著转变。在慢性稳固性心绞痛患者的血液动力学研究中发觉，快速静脉内给予络活喜可降低动脉血压并增加心率，可是在血压正常的心绞痛患者的临床研究中长期口服氨氯地平，对心率或血压并无显著的阻碍。.长期口服络活喜每日一次，对血压的操纵成效至少维持24小时。年轻及老年患者的降压成效均与血浆浓度相关。应用氨氯地平血压下降的程度也与医治前血压升高的程度相关.因此，中度高血压（舒张压105〜114mmH加者的降压成效要比轻度高血压（舒张压90〜104mmH加者强50%正常血压受试者的血压并无显著的临床转变（+1/-2mmHg）。.肾功能正常的高血压患者，络活喜的医治剂量可致使肾血管阻力下降，肾小球滤过率增加，和有效肾血流增加，不阻碍滤过度数和蛋白尿。.与其他钙离子通道拮抗剂一样，在正常心功能的患者应用络活喜医治后，心脏功能的血液动力学检测在静止和运动（或踏步）时均显示心脏指数有小幅度的增加，且不伴有dP/dt或左心室舒张末期压或体积的转变。在血液动力学的研究中，动物或人体应用医治剂量范围内的络活喜，即即是在人体中与B受体阻滞剂联合应用，也均没有显现负性肌力作用。在正常健康人及代偿良好的心衰患者中利用其他具有显著的负性肌力作用的药物也有相似的发觉。电生理学作用：.活体动物实验和临床实验中，络活喜不阻碍窦房结或房室传导功能。慢性稳固性心绞痛患者，静脉给药10mgA-H、H-V传导和起搏后窦房结恢复时刻并无显著性的改变。.B-阻滞剂与络活喜联合用药患者亦可观看到类似结果。在高血压或心绞痛患者中联合应用氨氯地平和B受体阻滞剂的临床研究中，未观看到对心电图参数的不良阻碍。仅有心绞痛的患者，应用氨氯地平没有改变心电图的传导问期，亦没有增加AV传导阻滞。致癌作用，致畸作用，生殖毒性：.大鼠和小鼠经食物给予氨氯地平、和kg/日，持续2年，未见致癌作用。对小鼠利用的最大剂量按mg/m2换算相当于人体最大推荐剂量310mg.大鼠的最大用药剂量按mg/m纵算，为人体最大推荐剂量310mg的两倍。.氨氯地平的致畸研究显示不管是在基因仍是染色体水平均未见与药物相关的致畸作用。.大鼠（雄性大鼠交配前64天起，雌性大鼠交配前14天起）给予剂量达10mg/kg/日的氨氯地平（按mg/m纵算，8倍于人体最大推荐剂量3）,对生殖力未见阻碍。.依照患者体重为50kg计算。【贮藏】遮光、密封保留。【有效期】5mg60个月；10mg24个月。【批准文号】国药准字H【说明书修订日期】2020年05月23日【生产企业】企业名称：辉瑞制药生产地址：大连市经济技术开发区大庆路22号立普妥产品说明书通用名称：阿托伐他汀钙片功能主治：高胆固醇血症。原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。用法用量：病人在开始本品医治前，应进行标准的低胆固醇饮食操纵，在整个医治期间也应维持合理膳食。应依照低密度脂蛋白胆固醇基线水平、医治目标和患者的医治成效进行剂量的个体化调整。经常使用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时刻距离应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时刻一次服用，并非受进餐阻碍。.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的医治大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg每日一次，其血脂水平可取得操纵。医治2周内可见明显疗效，医治4周内可见最大疗效。长期医治可维持疗效。.杂合子型家族性高胆固醇血症的医治患者初始剂量为每日10mg/日。应遵循剂量的个体化原那么并每4周为时刻距离慢慢伐整剂量至40mg/日。若是仍然未达到中意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg5日一次本品配用胆酸螯合剂医治。.纯合子型家族性高胆固醇血症的医治在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%本品的剂量可增至80mg/日。关于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10-80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂医治方法（如LDL血浆透析法）的辅助医治。或当无这些医治条件时，本品可单独利用。.肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既可不能对本品的血浆浓度产生阻碍，也可不能对其降脂成效产生阻碍，因此无需调整剂量。剂型：片剂不良反映：本品最多见的不良反映为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛，通常在继续用药后减缓。临床实验中低于2%勺患者因与本品有关的不良反映而中断医治。依照临床研究的数据和上市后普遍体会，立普妥的不良事件如下述。依照老例，不良事件的估量频率排序为：常见(>1/100,<1/10)；少见(>1/1000,<1/100)；罕有(>1/10000,<1/1000)；超级罕有(<1/10000)。胃肠道功能异样：常见：便秘，胃肠胀气，消化不良，恶心，腹泻。少见：厌食，呕吐。血液和淋巴系统功能异样：少见：血小板减少症。免疫系统功能异样：常见：变态反映。超级罕有：过敏反映。内分泌系统功能异样：少见：脱发，高糖血症，低糖血症，胰腺炎。精神：常见：失眠。少见：健忘症。神经系统功能异样：常见：头痛，头晕，感觉异样，感觉迟缓。少见：外周神经病。超级罕有：味觉障碍。眼睛异样：超级罕有：视觉障碍。肝-胆功能紊乱：罕有：肝炎，胆汁淤积性黄疸。超级罕有：肝脏衰竭皮肤及其附属物：常见：皮疹，瘙痒。少见：风疹。超级罕有：血管神经性水月中，大疱性皮疹（包括多形性红斑，Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症）耳-迷路异样：少见：耳鸣。超级罕有：听力受损。骨骼肌肉异样：常见：肌痛，关节痛。少见：肌病。罕有：肌炎，横纹肌溶解症，肌肉痉挛。超级罕有：肌腱断裂。生殖系统和乳房异样：少见：阳痿。超级罕有：男子乳腺发育。全身异样：常见：虚弱，胸痛，背痛，外周水月中，疲劳。少见：不适，体重增加。客观检查：与其它HMG-Co娅原酶抑制剂相同，曾报导服用本品的患者显现转氨酶升高。只是这些改变一般是轻微、一过性的，并非需要中断医治。在同意本品医治的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高（＞正常上限3倍）的发生率为％所有患者中发生的这些改变均与剂量相关而且都是可逆性的。与其它临床实验中的HMG-Co娅原酶抑制剂相似，服用本品的患者中有％勺病人显现血清磷酸肌酸激酶（CPK）升高大于正常上限3倍。服用本品的患者中有%勺病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍。（参见【注意事项】）。禁忌：本品禁用于以下患者：对本品所含的任何成份过敏者禁用。活动性肝病患者、血清转氨酶持续超过正常上限3倍且原因不明者。肌病。孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。注意事项：肝脏阻碍开始医治前应做肝功检查并按期复查。患者显现任何提示有肝脏损害的病症或体征时应检查肝功能。转氨酶水平升高的患者应加以监测直至恢复正常。若是转氨酶持续升精湛过正常值3倍以上，建议减低剂量或停用本品（见【不良反映】）。过量饮酒和/或曾有肝疾病史患者慎用本品。强化降低胆固醇水平预防脑卒中发生（SPARCIM究）。在一项事后分析中，在无冠心病（CHD）而近期有卒中或短暂脑缺血发作的患者中，对卒中亚性进行分析。与安慰剂比较，阿托伐他汀80mg医治组患者出血性卒中发生率较高。在研究入选时有出血性卒中或腔隙性梗塞史的患者中危险性的增加较显著。关于既往有出血性卒中的患者，阿托伐他汀80mg医治的风险与获益的平稳尚不确信，在开始医治前，应认真考虑出血性卒中的潜在危险。骨骼肌阻碍与其他HMG-CoAE原酶抑制剂一样，在罕有情形下，阿托伐他汀可能阻碍骨骼肌，引发肌痛、肌炎和肌病，可能进展为要挟生命的横纹肌溶解症，表现为CPK®显升高（超过10倍以上正常上限）、肌球蛋白血症和肌球蛋白尿，致使肾衰。医治前阿托伐他汀慎用于易感横纹肌溶解症的患者。以下情形应在医治前测定CPK肾功能异样。甲状腺功能低下。个人或家族遗传性肌病史。既往他汀或贝特类药物肌损伤史。既往肝病史和/或大量饮酒。关于70岁以上的老年人，可依照是不是存在其他横纹肌溶解症易感因素，来判定该项检查的必要性。在上述情形下，应衡量医治危险-医治获益比，推荐进行临床监测。假设基线CPKK平明显升高（超过5倍正常上限），不该开始医治。肌酸磷酸激酶测定猛烈运动或存在任何可能使CPKJ曾加的因素时，不该测定CPK这会使结果说明造成困难。如CPKS线水平显著升高（超过5倍正常上限），应于5-7天内复查以核实结果。医治进程中应告知患者及时报告肌痛、抽筋或无力（尤当伴有不适或发烧时）。假设正在服药进程中显现以上病症，应测定CPK一旦发觉显著升高（超过正常上限5倍），应终止医治。若是肌肉病症严峻，引发日常不适，即便CPKK平05倍正常上限，也应考虑终止医治。假设病症减缓，CPKK平恢复正常，在紧密监测下，可从头利用阿托伐他汀或换用另一类他汀，应从最小剂量开始。如临床上发生CPKK平超过10倍正常上BM或确诊/疑诊横纹肌溶解症时，必需停用阿托伐他汀。阿托伐他汀与以下药物合用可增加发生横纹肌溶解的危险性，如：环抱菌素，红霉素，克拉霉素，依曲康口坐，酮康口坐，奈法唾酮，烟酸，吉非贝齐，其他纤维酸衍生物或HIV蛋白酶抑制剂。与依哲麦布合用也可能增加发生疾病的危险性。若是可能，应当考虑替代这些药物的其他医治（见彼此作用）。在这些药物与阿托伐他汀必需合用的情形下，应但认真考虑联合医治的获益和风险。当患者正在同意可增加阿托伐他汀的最大剂量，同时建议对这些患者进行适当的临床检测。（见【药物彼此作用】）。对半乳糖不耐受、人乳糖缺乏、或有葡萄糖-半乳糖吸收障碍等罕有遗传疾病的患者不该服用本品。成份：本品要紧成份为阿托伐他汀钙。妊妇及哺乳期妇女用药：孕期和哺乳期妇女禁用阿托伐他汀钙片。育龄妇女应采取适当的避孕方法。阿托伐他汀对妊妇和哺乳期妇女的平安性尚未取得证明。（见【禁忌】）。动物试验证实，HMGCoAS原酶抑制剂对胚胎和婴儿的生长发育产生影响。当服用阿托伐他汀剂量超过20mg/kg/日（相当于临床人给药剂量）时，大鼠后代发育迟缓，出生后存活率下降。大鼠血浆中的阿托伐他汀及其活性代谢产物的浓度与其乳汁中的浓度相同。该药及其活性代谢产物是否在人乳中分泌尚不清楚。（见临床前安全性资料）。儿童用药：本品应只由专科医生在儿童中利用。本品在儿童的医治体会仅限于少数（4到17岁）患有严峻脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日。根据患者的反应和耐受性，剂量可增加至80mg/日。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。老年用药：在年龄70岁以上的老年人利用推荐剂量的阿托伐他汀钙，其疗效及平安性与一般人群没有区别。药物彼此作用：在应用HMG-CoAE原酶抑制剂医治期间，与以下药物合用可增加发生肌病的危险性，如：环抱菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素包括红霉素，咪睡类抗真菌药，HIV蛋白酶抑制剂或盐酸。在极罕有情形下，可致使横纹肌溶解，肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。在这些药与阿托伐他汀必需合用的情形下，应当认真考虑联合医治的获益与风险。当患者正在同意可增加阿托伐他汀血浆浓度的药物医治时，建议从较低剂量开始阿托伐他汀医治。合用环抱菌素，克拉霉素和依曲康晚时，应当考虑降低阿托伐他汀的最大剂量，同时建议对这些患者进行适当的临床检测。（见【注意事项】）。细胞色素P4503A4抑制剂：阿托伐他汀经细胞色素P4503A4代谢，本品与细胞色素P4503A4的抑制剂（环抱菌素、大环内酯类抗生素如红霉素或克拉霉素和咪唾类抗真菌药如伊曲康唾及HIV蛋白酶抑制剂）合用时可能发生药物相互作用。合并用药导致阿托伐他汀血浆浓度增加，所以，当阿托伐他汀与上述药物合用时尤应注意（见【注意事项】）。载体抑制剂：阿托伐他汀及其代谢产物是OATP1B载体的底物。阿托伐他汀10mg与环抱菌素mg/kg/日联合应用使阿托伐他汀的暴露增加倍。在阿托伐他汀与环抱菌素必须合用的情况下，阿托伐他汀的剂量不应该超过10mg。红霉素、克拉霉素：红霉素和克拉霉素是已知的细胞色素P4503A4的抑制剂。阿托伐他汀80mg每日1次与红霉素（500mgQID）合用可使阿托伐他汀的全部活性暴露增加33%阿托彳^他汀10mg/日与红霉素（500mgBID）合用可使阿托伐他汀的暴露增加倍。在阿托伐他汀与克拉霉素必须合用的情况下，建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40mg剂量的患者，建议进行适当的临床监测。

伊曲康口坐：阿托伐他汀20mg至40mg与依曲康口坐200mg/日合用，可使阿托伐他汀的暴露增加倍。在阿托伐他汀与依曲康晚必须合用的情况下，建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40mg剂量的患者，建议进行适当的临床监测。蛋白酶抑制剂：蛋白酶抑制剂为已知的细胞色素P4503A4抑制齐I」，与阿托伐他汀合用时，增加其血药浓度。盐酸地尔硫卓：阿托伐他汀40mg与地尔硫卓240mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加51%在开始地尔硫治疗或其剂量调整后，建议对这些患者进行适当的临床监测。单独使用依哲麦布治疗与肌病的发生相关。因此，依哲麦布与阿托伐他汀联合使用时可能增加肌病的危险性。柚子汁：包含抑制细胞色素P4503A4的一种或更多成分，可增加经过该酶代谢的药物血浆浓度。摄入240mL柚子汁使阿