Minitab在制药行业应用课件

2017年2月21日中国

医药行业中统计技术探究医药行业中统计技术探究议题

时间

主题

13:00~13:20FDA和ICH对统计应用的要求13:20~13:50药品稳定性评析13:50~14:15BREAKTIME14:15~14:50统计学年度质量回顾应用案例14:50~15:40实验设计----降低30分钟溶出案例分享15:40~16:00

Q&A

VELLEN.ZHANGFDA/ICH对统计技术的要求FDA/ICH对统计技术的要求法规政策2002年8月，美国食品药品管理局(FoodandDrugAdministration，FDA)启动了“21世纪《药品生产质量管理规范》(CurrentGoodManufacturingPractice

CGMP)”计划。此后，FDA相继采纳发布了人用药品注册技术要求国际协调会(InternationalConferenceonHarmonization，ICH)指南Q8《药品开发》，Q9《质量风险管理》和Q10《药品质量体系》2011年FDA年发布了《工艺验证:一般原则与规范》指南《工艺验证》指南建议工艺验证团队中包含统计学人员，“强烈建议”企业应用统计学等客观度量方法识别和刻画变异，在工艺验证方案中描述用于分析收集数据的统计学方法法规政策Q8中提到，“保证药品质量不能依靠检验，而应当将质量设计于药品之中”Q9中建议，“使用统计学工具支持和促进质量风险管理，帮助做出更可靠的决策。Q10中建议，“生产企业应当运用统计学工具，识别影响工艺性能和产品质量的变异(variation)来源，持续改进地减少或控制变异”《美国联邦法规》(CodeofFederalRegulations，CFR)、FDA发布的行业指南和采纳发布的ICH指南以及美国药典(TheUnitedStatesPharmacopoeia，USP)发布的标准均涉及统计学方法的建议和要求。USP的标准制定也有统计学考虑。美国药典委员会下设统计学专家委员会，负责开展药典附录的编纂工作，帮助药典使用者正确地运用统计学工具处理数据，不断改进和完善现有附录中与统计学数据处理相关的附录，确保药典中所有标准的制定和更新都建立在可靠的科学和统计学原则之上，并为其他专业委员会提供统计学及生物统计学方面的支持。法规政策FDA发布的指南和采纳发布的ICH指南涉及配方和工艺优化、稳定性研究和有效期确定、分析方法验证、中间控制和放行标准制定、工艺和质量监测和取样等方面的统计学要求。美国药典USP的标准制定也有统计学考虑。美国药典委员会下设统计学专家委员会，负责开展药典附录的编纂工作，帮助药典使用者正确地运用统计学工具处理数据，不断改进和完善现有附录中与统计学数据处理相关的附录，确保药典中所有标准的制定和更新都建立在可靠的科学和统计学原则之上，并为其他专业委员会提供统计学及生物统计学方面的支持。各应用方面的监管要求、主要法规政策和常用统计学方法应用方面监管要求法规政策统计技术配方和工艺优化在配方和工艺开发中运用实验设计的方法理解产品和工艺，确定物料属性和工艺参数与关键质量特性的关系FDA指南《工艺分析技术》ICH指南Q8ICH指南Q11实验设计稳定性研究和有效期确定样本量和检验间隔基于统计学标准，保证对稳定性合理的估计CFR211.166ICH指南Q1AICH指南Q1DICH指南Q1EICH指南Q5C回归分析

稳定性研究分析方法验证证明和记录检验方法的精密度，灵敏度、专一性和重复性21CFR211ICH指南Q2测量系统分析实验设计工艺和质量检测收集物料、中间产品和成品的质量数据，通过统计工艺控制方法持续监控工艺趋势，评价工艺能力FDA《工艺分析技术》FDA《药品CGMP质量体系》FDA《工艺验证》ICH指南Q8统计过程控制过程能力分析取样方案取样数和每个容器应取的物料数量，应依据恰当的标准，如变异性，置信区间等FDA指南《工艺验证》CFR211.84抽样验收假设检验差异比较比较不同批次，不同配方药物之间差异应有严格的统计标准ICH指南Q8FDA《工艺分析技术》假设检验方差分析质量年度回顾论文控制图类型检测目标发表年份Xbar-SAPI的混合均匀度2006Xbar-R批次内片芯硬度2009I-MR生物效价分析稳定性2009多元控制图发酵工艺2001I-MR原料药杂质谱一致性2003Xbar-R流化床质粒工艺2006I-MR结晶工艺2010Xbar-R片芯重量、硬度、厚度2013多元控制图吡罗昔康制剂的纯度和晶型成2010《JournalofNewDrugs》VELLEN.ZHANG药品稳定性研究与加速测试稳定性分析研究内容考察原料药或制剂在温度、湿度或光照强度等条件改变时的变化规律。研究目的为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期提供科学依据。最终目的保障临床用药安全有效。阶段性临床前研究拟上市研究上市后研究影响因素试验加速试验长期试验药物研究具有阶段性特点，贯穿药品研究与开发的整个过程。实验条件稳定性试验要求在一定的温度、湿度、光照条件下进行，这些放置条件的设置应充分考虑到药品在贮存、运输及使用过程中可能遇到的环境因素。考察时间点应基于对药品性质的认识、稳定性趋势评价的要求而设置。StudyMinimumtimeperiodcoveredforsubmissionLong-term12monthsIntermediate6monthsAccelerated6months分析方法评价指标所采用的分析方法应经过充分的验证，能满足研究的要求，具有一定的专属性、准确度、精密度等。影响因素试验（ANOVA）加速试验（可靠性分析）长期试验（稳定性分析）案例I一家制药公司希望以评估他们的产品性能相对于一个为期两年的有效期限.特别是，该公司希望以确定产品是否符合ICH指导原则进行稳定性分析（其中的边界，对平均值的95％可信区间的一个符合规范的地步）。有两个响应变量:杂质百分比(<1.5%)有效成分(>0.90mg/mL).谢谢(

BREAKTIME15’S)统计在药品质量回顾中应用相关法规FDA1979年3月28日生效GMP法规21CFR211.80（e）2001年FDA公布了Q7A对活性药物成分的指导原则，该指导原则要求企业对API进行产品年度回顾。EU2004年，在对公众发布的欧盟GMP草案中，第一次提出产品年度质量回顾的要求。2006年1月生效EUGMP第一章1.5节执行PQR的要求。相关法规

新版GMP对产品年度质量回顾的规定应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的方向。应当考虑以往回顾分析的历史数据，还应当对产品质量回顾分析的有效性进行自检。应当对回顾分析的结果进行评估，提出是否需要采取纠正和预防措施或进行再验证的评估意见及理由，应及时、有效地完成整改。三、范围包括：本公司所有生产的药品，包括委托生产及委托加工的产品分类：FDA——产品分类EU和中国GMP——以产品的剂型分类，如固体制剂、液体制剂、无菌制剂等内容新版GMP要求（条款）年度质量回顾目录（条款具体操作）每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析1概要2回顾期限3制造情况4产品描述4.1产品工艺4.2产品适应症4.3关键参数（一）产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料；（资质、审计）5、物料的质量回顾5.1原辅料、包装材料质量问题回顾5.2主要原辅料购进情况回顾5.3供应商管理情况回顾5.4工艺用水、与药品直接接触的气体内容（续）新版GMP要求（条款）年度质量回顾目录（条款具体操作）（二）关键中间控制点及成品的检验结果；（统计学分析）（九）与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果；6产品质量标准情况6.1产品质量标准6.2质量指标统计及趋势分析

7生产工艺分析7.1关键工艺参数控制情况7.2中间体控制情况7.3工艺变更情况7.4物料平衡7.5收率（四）所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性；8偏差回顾案例：某公司在对某新产品收率的回顾分析措施每一个超标结果都应该有一个明确的原因，应调查原因，采取适当措施，评估措施效果。例如选择内包装材料供应商稳定性试验中发现产品水分超标，确定是由于内包装材料不符合要求，而拒绝使用；某一注射剂产品一批含量明显低于标准，启动OOS调查程序，确定操作人员称量物料过程操作错误，少投料。案例年度产品质量回顾分析报告医用气态氧起草人：时间：审核人：时间：批准人：时间：回顾日期：2013年01月－2013年12月×××公司概述概要：根据《年度产品质量回顾分析管理规程》SMP-ZL019-00的规定，2013年1月对医用气态氧产品进行产品质量回顾分析。本报告在随机抽取30批的基础上重点对该品种进行了统计和趋势分析。回顾期限：2013年01月01日－2013年12月31日制造情况：本回顾年度共生产医用气态氧产品365批，总产量为110000m3。产品描述：产品工艺：以医用氧（液态）为原料，用低温贮槽将其以医用氧

（贮存）。采用低温液氧泵压缩液体至空温式汽化器复温至≥00C，经管

道、充装架、气瓶连接软管及防错装接头连接各气瓶，至医用氧气瓶内。

产品给药途径及适应症:用于缺氧和呼吸困难等引起的临床症状。关键参数：纯度≥99.5%

产品质量标准产品质量标准生产工艺分析关键工艺参数控制情况:液氧贮罐压力≤0.8mpa,液体纯度≥99.6%等等。工艺变更情况：无工艺变更返工与再加工：无返工与再加工维修情况：本年度给低温液体充装泵电机更换轴承小结：本年度设备设施运行稳定人员体检及培训情况：所有人员均参加每年度的正常体检，并取得健康证。本年度组织化验员，质检员，参加黑龙江省食品药品监督管理人员培训中心举办的“药品生产企业化验员，质检员培训班”学习；数据结论结论：

综合以上分析，在回顾期2013年01月01日到2013年12月31日内：本公司所生产医用气态氧质量稳定，符合《中国药典》2010版。谢谢QUESTIONS?QbD中的实验设计实施质量发展观检验质量QualityTest控制质量QualityControl设计质量QualityDesign190019301950

沃特·阿曼德·休哈特威廉·戈塞特GenichiTaguchi质量发展观什么是QbD？ICHQ8的定义：质量源于设计，是一种系统的研发方法。此法基于可靠的科学和质量风险管理之上，预先定义好目标以及强调对产品与工艺的理解，及对工艺的控制。

背景■美国FDA为面向21世纪之医药cGMPs，于2004年首次提出QbD■ICH于2005年出版的Q8,Q9,2008年出版的Q10中也有相关条款■美国FDA希望到2013年1月，所有非专利药生产企业都能采用QbD流程持续监控和更新工艺确保稳定的质量确定目标产品的特性，制定产品的关键质量属性（CQA）利用风险分析确定关键工艺参数确定和控制物料及工艺中变异的来源了解物料属性和工艺参数对产品CQA的影响QbD总览目标设计和理解实施F标签使用安全性和有效性设定质量标准目标产品概况设计配方和工艺确定关键物料属性和关键工艺参数控制物料和工艺产品生命周期选择候选药品产品设计和开发工艺设计和开发制药工业的发展产品批准持续的改进实验设计模型的建立和评估工艺设计和研发

初始框架工艺特性工艺粗放度统计工具产品设计和研发初始框架产品特性产品优化制药工业的发展和持续的改进开发控制系统规模化发展预测跟踪和趋势分析统计过程控制药品研发和产品生命周期DOEDOE是实施QbD研发理念的重