2015财年寒假高三选修5专项

专题一、有机化学【基础知识归纳Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——：（1含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃（2（含有醛基的化合物（4具有还原性的无机物（2、4、、l、22等）4：（1）（加成）（2）（取代）（3）（氧化）（4）（如a23（氧化还原――歧化反应（5（2I、4等（氧化（6（如苯和苯的同系物四氯甲烷汽油已烷等属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）5．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、、四氯化碳等4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、。（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。浓的、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。NaOH（1）（2）（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）16（1）．（2）．KMnO4（3）．（4）．淀粉遇碘单质变蓝色。（5）．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应）【经典例题精讲1.（201410）下列说法正确的是CNa2CO3CH3COOH2.（2014卷1）化学与生活密切相关。下列说法不正确的是 B．硅胶可作袋装食品的干燥C．福尔可作食品的保鲜 A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘CNa2CO3溶液鉴别常温常压下，0.1molD216ONAC、H、O B．乙C．丙 ［2012·2］) B．C4H10有三种同分异构体C、H、O、N医用的浓度通常是17.（2013卷）下列说法正确的18.（2013卷）1.2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物乙醇和乙酸的沸点和都比C2H6、C2H4的沸点和D54个C－CNaCl和CuCl2C．CH3Cl和CH3CH2Br互为同系物B．用饱和Na2CO3溶液可以鉴别乙醇和乙酸C．煤油可由石油分馏获得，可用作和保存少量金属C．糖类、油脂、蛋白质都是重要的营养物质B．1.4g0.3NAC．标准状况下，2.24L0.1NAD．1molC10H2231NA葡萄糖转化为的过程中放出热工业中因含有剧毒物质甲醇而不能用来勾兑饮用酒专题二、有机物的结构和【基础知识归纳一.有机物中碳原子的成键特征14二、常见有机物的结构类别通R——醇R——O—HC—O醚C2H5OC—O酚——OH直接与苯环上醛HCHO—酮电离出H+ 基影响不能被加成酯硝—物R—硝基———NH2能以配位键结H+；—COOH能部H+—酶糖淀粉(C6H10O5n，，【经典习题精讲1.（2014卷）CO2的的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚胺的反应下列有关三聚胺的说法正确的 B．分子中既含极性键，又含非极性C．属于共价化合 2.（2014卷）结构为…－CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH－CH＝CH－…的高分 C．丙 BCH2CHClC．合成酚醛树脂（（

—CH2—OH）n）的单体是CH2=CH— 4.（2014卷）对下图两种化合物的结构或性质描述正确的H3CCH3

H3CCH3

（2014山东卷）苹果酸的结构简式为HOOC 21mol3molNaOH1molNa1molH2D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体NaHCO3CO2C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成的反应类型相7.（2011海南） B．甲C．氟 8（2011 A．易溶于水，可用于B．易溶于水，工业上用作防腐C．难溶于水，不能用于D．难溶于水，可以用作防腐9（201172mL，原混合径中乙炔的体积分数为 ［2012I(63：1的有 B．乙酸叔丁C．对二甲 S S

S - SS荧光

→…… 荧光

氧化荧光 B．均可发生硝化反C．均可与碳酸氢钠反 D．均最多有7个碳原子共平［2012·山东理综化学卷10］下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是AKMnO,溶液褪色BCl2Br2的反应属于同一类型的反应CC6H12O6，二者互为同分异构体DNaH226123456789OO 6项应为123456 15.（2013海南卷） B．乙C．乙 C A（C6H10O5）nBNaHCO3CO2甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成的反应类型相专题三、同分异【基础知识归纳一、同分异构体的书写→位置异构→顺反异构→→碳链异构→位置异构→二、同分异构体数目的判断方法23丁基、丁烯（包括顺反异构、C8H10（芳烃）4己烷、C7H8O（含苯环）5C8H8O26戊基、C9H12（芳烃）8基元法44替代法C6H4Cl233种（HCl；又如：CH4C（CH3）4的一氯代物也只有一种。对称法（又称等效氢法）【经典习题精讲1.（2014新课标Ⅱ） 的一氯代物A．3 B．4C．5 D．62.（2014新课标Ⅰ） B．戊C．戊 淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5nA．2-甲基-1-HBrNaHCO3甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝的反D．2-NaOH B．C．羧 6.（20118）下列关于有机化合物的认识的是C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成的反应属于取代反7.（2011新课标）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构A．6 B．7C．8 D．98.（2011）某物质的结构 ，关于该物质的叙述正确的A．2 B．3C．4 D．6A．2 B．3C．4 D．5［2012·10］C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的A．5 B．6C．7 D．812.（2013新课标卷1）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和A．15 B．28C．32 D．4058CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立A．4 B．5C．6 D．714.（2013卷）2.酸铵（ B．都是离子化合互为同分异构 A．3 B．4C．5 D．6分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构A．3 B．4C．5 D．6分子式为C9H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构A．6 B．7C．8 D．9分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构A．6 B．7C．8 D．9分子式为C4H10O的物质是醇类有机化合物，该物质的同分异构体共有（不考虑A．2 B．3C．4 D．5专题四、官能团的性【基础知识归纳一、常见官能团及性有机 官能团 代表 主要化学性质 烯 乙 炔 乙 同系

烃的酚—衍生醛—物—酯—/前者无—/有还原性、水解（产物单一的烃的酚—衍生醛—物—酯—/前者无—/有还原性、水解（产物单一的营/后者有——/质—/3NaH2FeCl3I21：化酯解化酯解水水酯解化 氧 氧 消解加 消卤代 烯加

加 炔

CH2

HC

Br

OHO 【经典习题精讲

[

COCH2CH2O]n 1.（2014福建卷）A．可用纤维素的水解产物B．可由乙烯通过加成反应C．与乙醛互为同分异构 D．通过取代反应可乙酸乙2.（201412）C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是

A．

D．3.（2010理综卷）中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图A．MmolM

Br2发生反C．MNaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5D．1molMNaHCO32molA1。B．1molX最多能与2molH2发生加成反CA1NaOHD．β—紫罗兰酮与X互为同分异构5（2011NNH

色氨 褪黑A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的BpH使其形成晶体析出6（2014 B．Ag(NH3)2OH溶C．H 7.（2011山东高考11）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成的反应类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳NM－3D－58的叙述，错误的是ANaOH溶液反应，原因不完全相同［2012·11］普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（D．1mol1molNaOH反应FeCl3NaHCO3NaOH11.(2013新课标卷1）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下AC10H18OC12.（2014海南卷） 三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr） 乙乙①1,2—二氯乙②氯乙聚聚氯乙反应①的化学方程 ，反应类型 ，反②的反应类型 专题五、反应类【基础知识归纳取代反 加成反 的反O还原反应：含 氧化反 【经典习题精讲1.（2014卷13）催化加氢可生成3－甲基己烷的

3.（2010江苏卷）阿魏酸在食品、等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反A．可用酸性KMnO4B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3NaOHCD42（2011新课标）下列反应中，属于取代反应的②CH3CH2OH BC．1mo1470.4氧气（标准状况D．1mo1240g6.（20132）A55-60℃反应生成C1,2-二溴乙烷A．1molX3molB．1molY2molC．XHBrD．YY甲 B．乙C．丙 C1,2-二溴丙烷①CHCH=CH+BrCHCHBrCH CHCHOHCH CHCOOHCHCHOH 6 6 CHHNO6 6 甲烷制一氯甲烷、苯制B．苯制溴苯、乙烯制乙醇C．乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯D．苯制环己烷、乙酸乙酯水解CH2=CH2CH2BrCH2Br C．13.（2013福建卷） B．CH2BrCH2Br+2NaOH→CH≡CH↑+2NaBr+ C．CH3CHOHCH3→ CH2=CHCH3↑+H2OD．CH3CH2Cl→CH2=CH2↑+专题六、有机物【基础知识归纳一、烷烃二、烯烃和炔烃名同三、苯的同系物名是以苯作为进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号四、烃的衍生物名1【经典习题精讲1.（2010卷）下列有机物命名正确的 B．2-甲基-2-氯丙C．2-甲基-1-丙D．2-甲基-3-丁按系统命名法 烷

H肌 H

与葡萄

HOD．1.0mol

O

5.0NaOH3.（2013海南卷） B．环戊 4.（2013卷）根据有机化合物名原则，下列命名正确的 5.（2013浙江卷） CKMnO4酸性溶液褪色D．结构片段为的高聚物，其单体 和苯专题七、有机物的鉴别除【基础知识归纳一、有机物的鉴用于有机化合物的鉴别的方法多是指利用含有特征官能团的化合物具有特征性反应有一定的专一性。因此鉴别方法多是根据各类化合物的特殊性质产生的。（一氧化的化合物如炔烃、醇、酚、醛、甲酸、乙二酸、苯胺等都有干扰。（二出现沉淀的快慢不同，可用于不同卤代烃的区别：3o卤代烃、烯丙式卤代烃和苄基卤代烃与硝酸银－乙醇溶液作用立即出现沉淀，2o卤代烃缓慢出现沉淀，1o卤代烃色（很浅的Mn2+颜色不易看出，在其它介质中现象是高锰酸钾褪色，并有黑色沉（MnO2（卢卡斯试剂用于区别六个碳原子及六个以下碳原子不同的醇：叔醇与卢卡斯试剂作用立即出现混浊－反应生成的卤代烷不溶于卢卡斯试（数分钟因为难溶于水的有机物都会有干扰。2,4,6-三溴苯酚沉淀；取代的苯酚往往只有溴褪色。浓硫酸与醚作用生成可溶于浓硫酸的盐，可用于醚与其它与硫酸不作用的化合因此不能以此区别醚和这些化合物。饱和亚硫酸氢钠溶液与脂肪族甲基酮和六个及六个以下碳原子的环酮反应生成生成结晶的现象。（N2，仲胺生成单糖与银氨溶液（Tollen试剂、Cu2+－酒石酸钾钠溶液（Fehling试剂）等弱氧二、有机物的除分离水醇【经典习题精讲1.（2010卷）下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的A．乙醇、甲苯、B．苯、苯酚、己C．苯、甲苯、环己 2.（2011高考7）下列说法的是C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5CH3CO18OHC2H5OH）43.（2013卷）10.下列关于乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是 4.(2011II卷7)下列叙述错误的是5.（2013海南卷）7BCl2CO2SO2 B．②C．③ D．葡萄糖和福尔与新制氢氧化铜悬浊液共热，都产生红色沉9.（2014卷）八（本题共8分（1） 。苯胺（ ）具 C 上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入 欲 转化 ，则应加 10.（201426）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香沸点溶实验步骤A4.4g6.0g2~3A，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4140~1433.9g。仪器B的名称 在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的 b.40% (8)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率 （“高”或“低。其原因 11.（2014大纲卷）苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种合成路线：CH2CN＋ CH2COOH＋ ccba已知：苯乙酸的为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的 （2）将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名 B．漏斗C．烧杯D．直形冷凝管E．玻璃 ，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产 用CuCl2•2H2O和NaOH溶液适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤 Cu(OH)2搅拌专题八、有机推【基础知识归纳一、有机推断题题型分二、有机推断题的解题思1（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图2（准确获取信息，并迁移应用3（判断合理，综合推断根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。三、有机推断题的突破1、常见的官能团的结构和名键——————O—O—C—OO—C—2、各类官能团或典型代表物的性质点CnH2n（单烯平面（至少六原HXH2O、23键CnH2n2（烃直线（至少HXH2O四原2KMnO4、氧气3醇—羟基与链烃直接相连，分子极性1、与金属钠分子内脱水生成烯或炔（某些与酸生成酯（所有5HX的反酚——羟基直接与苯1、弱酸性：与NaOH、Na2CO3等反与浓溴水发生成白色沉FeCl3溶液显醛O—C—CnH2nO饱和一碳氧双键有极性，具有不饱可与氢气在一定条件下也可以看作能被强氧化剂KMnO4、也能被弱氧的氢氧化铜OCnH2nO2饱和一羟基受碳氧双键的影响能发1、具有酸的碳酸的酸性与醇反应生酯OCnH2nO2饱和一元羧酸一元醇分子中的碳氧单键易性条件下生成相应的羧条件下水解生成羧酸盐分子中碳卤键1应：生成2应：生成3、常见的有机反应类H2OH2；（6n4（苯环相连碳上带氢的、醇（本碳上含氢的化的为烯、醛等，③能发生银镜反应的为和能被新制的Cu(2碱性悬浊化为醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等；【经典习题精讲1.(201426)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的，可由下列路线合A→B为加成反应，则B的结构简式 B→C的反应类 H中含有的官能团名称 F的名称(系统命名 E→F的化学方程式 TMOB是H①核磁氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰TMOB的结构简式 下列说法正确的 a．AHClb．DF2个πc．1molGd．H25（17聚

硫顺式聚合硫顺式聚合物 反应

A(1)(2)

反应已知

+

ii.

RCHO+R'CHO（R、R'代表烃基或氢 反应I的反应类型是（选填字母 b.缩聚反顺式聚合物P的结构式是（选填字母 A108①反应II的化学方程式 ②1molB完全转化成M所消耗的H2的质量 g反应III的化学方程式 A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异 3.（2014福建32）化学－有机化学基础(13分B甲中显酸性的官能团 下列关于乙的说法正确的 a．分子中碳原子与氮原子的个数比是 c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 含有H2NCH①步骤I的反应类型 ②步骤I和IV在合成甲过程中的目的 ③步骤IV反应的化学方程式 4（2010江苏卷）阿立哌唑(A)是一种新的抗精神症药物，可由化合物B、C、D在中通过以下两条路线合成得到。E的结构简式 由C、D生成化合物F的反应类型 合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G2H的结构简式：。 ，写出由C化合物 5.(2011江苏高考)（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因 （2）C分子中有2个含氧官能团，分别为 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式 ①能与金属钠反应放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯5种不同化学环境的氢。CE（C23H18O3，EE的结构简式 6（2011浙江高考）白黎芦醇（结构简式

）

AA

H2OCH3H2OCH3CHOEDC芦FB△

①RCH2Br

RCH2。

C→D的反应类型 ；E→F的反应类型 化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推 写出A→B反应的化学方程式 、

分异构体的结构简式 ： （2）B和A反应生成C的化学方程式为 ，该反应的类型 （3）D的结构简式 （4）F的结构简式 （5）D的同分异构体的结构简式 8（2011高考）直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途 （注明条件 饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为 （5）1分子与1分子 反应①的反应，其产物分子的结构简式为 ；1mol该产物最多可 9.（2011新课标）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去①A②BFeCl3③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。香豆素的分子式 由甲苯生成A的反应类型 ；A的化学名称 由B生成C的化学反应方程式 B的同分异构体中含有苯环的还有 D的同分异构体中含有苯环的还 ①既能发生银境反应，又能发生水解反应的 ②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的 由A生成D的化学方程式 由B生成C的反应类型 ，C的化学名称 由E生成F的化学方程式 （4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有 （5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有 A（C10H16，H的分子式 B所含官能团的名称 含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有种 异构，其中核磁氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为 B→D，D→E的反应类型分别 G为含六元环的化合物，写出其结构简式 F 写出E→F的化学方程式 A的结构简式为，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有

①1—萘酚

②

③

④试剂a是 ，试剂b的结构简式为 ，b中官能团的名 ③的反应类型 心得安的分子式 b可由丙烷经三步反应合成反应1的试剂与条件 反应2的化学方程式 反应3的反应类型 反应，D能被KMnO4酸性溶化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结 由F生成一硝化产物的化学方程式 该产物的名称 ：A的类别是 ，能与Cl2反应生成A的烷烃是 。B中的官能团 反应③的化学方程式 已知 液，能除去的副产物 种副产物，其核磁氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比 G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为 14［2012·江苏化学卷］化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要，其合化合物A的含氧官能团 反应①→⑤中属于取代反应的 BD→EX能发生银镜反应，X 。化合物是合成抗癌药物美的中间体，请写出以和为原料该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合 -II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。(14分AC5H8。A的一系列反应如下(部分反应A的结构简式为，化学名称 B的分子式 ②的反应方程式 ①和③的反应类型分别 C：A的同分异构体中不含双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 化合物I的分子式 反应合成Ⅱ，其反应类型为 Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应， 17.（201434）(12分)【化学—3—对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的，其合成路线如下已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+遇FeCl3溶液呈紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 中，B中 试剂C可选用下列中 a.溴 b.银氨溶 c.酸性KMnO4溶 d.新制Cu(OH)2悬浊O —O CH=CHCH3E。E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式 18（2013新课标卷1） 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间A100-110之间，ImolA72g②C③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁氢谱显示其有4中氢（1）A的化学名称 。由B生成C的化学方程式 。（3）E的分子式 ,由生成F的反应类型 。（4）G的结构简式 。 。（6）FFeCl3 种，其中2核磁氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为 19、(2013新课标卷化合物Ⅰ（C11H12O3）是液晶材料的之一，其分子中含有醛基和酯基。EH在一定条件下合成：①A的核磁氢谱表明其只有一种化学环境的氢②

F④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。A的化学名称 D的结构简式 E的分子式 （4）F生成G的化学方程式 该反应类型 （5）I的结构简式 （6）IJI14，J②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式。20（2013卷）有机化合物G是合成维生素类药物的，其结构简式为.GA~F（1）G的分子式 ，G中官能团的名称 （3）B的名称（系统命名） 写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁氢谱只有21【2013海南卷】肉桂酸异戊酯G（ ②C为的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22（1）A的化学名称 （2）B和C反应生成D的化学方程式 （3）F中含有官能团的名称 （4）E和F反应生成G的化学方程式 ，反应类型。（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 虑立体异构），其中核磁氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 反应 反应 （4．反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3（5）.C3种不同化学环境氢原子的同分异构（6）.反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因 。B（2）D的结构简式 ，①的反应类型为检验DNaOHF和GH氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)： (R表示烃基，RR烃基或氢写出A的结构简式 G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称 。 FDE→F。根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原 的252013A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。（1）A的化学名称 由A生成B的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B互 写出C所有可能的结构简 适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线；OPA的化学名称是 ，OPA经E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型 ，该反应的化学方程式 ）GE的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧G所有可能的结构简式262013浙江卷】29、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药—— 1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反 B.不发生硝化反C．可发生水解反 D.可与溴发生取代应写出A→B反应所需的试 写出B→C的化学方程 写出化合物F的结构简 写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简 （写出种（无机试剂及溶剂任选27【 卷】已知：2RCH2CHOE为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E⑴一元醇A中氧的质量分数约为21.6％，则A的分子式为 分析显示A只有一个甲基，A的名称为 ⑵B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式 ⑶C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先 ⑷第③步的反应类型 ；D所含官能团的名称 6⑹第④步的反应条件 ；写出E的结构简式 28（2013卷）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如 ，1mol该物质完全燃烧最少需要消 （可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为 外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为 支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生 一定条件下 也可以生类似反应①的反应，有机产物的结构简式 非诺洛芬中的含氧官能团 反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式 在上述五步反应中，属于取代反应的 B分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。 CH3CH2Br―→

CHCH3CH CH3CH 30.（2014新课标Ⅱ）[化学选修——5：有机化学基础]（15分I的一种合成 的结构简式为 ③的反应类型为

， 的结构简式为，⑤的反应类型为A反应1的试剂与条件 ；反应2的化学方程式 反应3可用的试剂 在I的合成路线中互为同分异构体的化合物 I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁氢谱中 个峰立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构 种参考答【专题八有机推断1 羰基、酯基、碳碳双 CH3C≡C－COOH+CHCH CHC≡C－COOCHCH+H

【解析】A→BB（HC≡C－CH=CH2)，然后继续与甲醇C；D→EE（CH3C≡C－COOH)，然后与F；E+F→G1，3G(4)TMOB的结构中除苯环外只有一个吸收峰且有—OCH33O3—OCH3C，故三个—OCH3C上，得到该物质【答案】(1)1,3- ；②P为聚顺1,3-丁二烯；由题给信息i可知加热条件下发生反应Ⅱ（双烯合成）A环己烯再发生ii的反应生成 C（HCHO (2)a；PH ，反 的化学方程式 ）中含有3molH2M反应III是C（）与二氯苯酚发生反应（酚羟基邻位与结合）生成N根据信息ii可知烯烃中的碳碳双键被氧化为-CHO，生成物B C ，故也可由下面的烯烃（A的一种同分异构体）氧化得到故答案 考点：本题考查有机化学基本知识，机物名、有机反应类型的判断、化学a①取代反 ③根据甲的结构简式

) NN根据乙的结构简式

)7：5，a项正确；没有苯环结构，不属于芳香族化合物，b项错误；含有氨基、氯原子即能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应，c项正确；没有苯环结构，即没有酚羟基，不属于苯酚的同系物，d项错误。根据丙的结构简式(H2NCHCH2CH2COOH)O可确定其含有“H2NCHCOOH”、“CH2OCCH3”合得同分异构体的结构简式为H2NCH

OCCH3I

＋CH3C—

CH3CCH3C I和Ⅳ的分析，在合成甲的过程中这两部的目的是保护氨基，防止其

CH3C③根据

和戊的分子式(C9H9O3N)可确定戊的结构简式

写出步骤Ⅳ反应的化学方程式 5（1）A被空气中的O2氧（2）羟 醚（1）C14H12O3 COOH+

浓硫△

CH2Br

O OCH 酯化（或取代） （4） （1）C5H8O4；△

△

。（1）C9H6O2（2） ））还原 羰基羧基加成反应（或还原反应 3构，A的结构 ，B是CH3COCOOH，D是CH3CHOHCOOH，E是C3H82个—COOCH3取代的产物有几种，利用降级法4种，其中2个核磁峰的是(CH3)2C(COOC