执业药师药剂学考题

执业药师药剂学考题一、最佳选择题关于药剂学概念，正确的表述是A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学下列关于剂型的表达错误的是下列关于剂型的表达错误的是A．剂型是指为适应或预防的需要而制备的不同给药形式B．同一种剂型也可以有不同的药物C．同一种药物也可以有不同的剂型D．剂型是指某一种药物的具体品种E．阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：D药剂学的主要研究内容不包括药剂学的主要研究内容不包括A．新辅料的研究与开发B．制剂新机械和新设备的研究与开发C．新药申报法规及药学信息学的研究D．新剂型的研究与开发E．医药新技术的研究与开发基本理论的研究还有中药新剂型、生物技术药物制剂的研究与开发16适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是A球磨机 B胶体磨 C冲击式粉碎机 D气流式粉碎机 E液压式粉碎机球磨机：贵重物料胶体磨：混悬剂与乳剂冲击式粉碎机：“万能粉碎机”下列药物中，吸湿性最大的是下列药物中，吸湿性最大的是A盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）B柠檬酸（CRH=70%）C水杨酸钠（CRH=78%）D米格来宁（CRH=86%）E抗坏血酸（CRH=96%）A有关粉体的正确表述是有关粉体的正确表述是A．粉体的休止角越大，其流动性越好B．粉体的真体积越大．其真密度越大C.粉体的接触角越大．其润湿性越差D．粉体的总空隙越大，其孔隙率越小E．粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强C5gA5gA物质与10gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A．26.2%B．38% C．46.8%D．52.5% E．66%混合水溶性药物临界相对湿度约等于各水溶性药物临界相对湿度的乘积。与各组分的比例无关。关于物料混合的错误表述是关于物料混合的错误表述是A．组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B．组分密度相差较大时，应先放入密度小者C．组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D．组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E．组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合C组分带电加抗静电剂（表面活性剂与润滑剂）E含液体组分时可用其他组分吸收，量大可用吸收剂某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为O．0005g，故应先制成A．10倍散B．50倍散 C．100倍散D．500倍散E．1000倍散答案：E稀释倍数由剂量而定：剂量0．1～0．01g可配成10倍散，O．01～O．001g，100倍散，O．001g以下1000倍散。配研法有关粉碎的不正确表述是有关粉碎的不正确表述是A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C．粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D．粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E．粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性粉碎成细粉有利于各成分混合均匀；有助于从天然药物中提取有效成分下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A．分散片B．泡腾片 C．缓释片D．舌下片 E．可溶片能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A．舌下片B．咀嚼片 C．分散片D．泡腾片 E．肠溶片某片剂每片主药含量应为某片剂每片主药含量应为0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为80%，则片重是 CA.0.20gB.0.32gC.0.50gD.0.56gE.0.64g有关胶囊剂的表述，不正确的是 AA．常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B．硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C．软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D．软胶囊中的液体介质可以使用植物油E．软胶囊中的液体介质可以使用PEG400胶囊壳的主要成囊材料是 CA阿拉伯胶B淀粉C明胶 D果胶E西黄芪胶在胶囊壳中加入的防腐剂是 B山梨醇A．甘油B．尼泊金 C．琼脂D．丙二醇 E．二氧化钛为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是 CA．1：(0．2～0．4)：1B．1：(0．4～0．6)：1C．1：(0．6～0．8)：1D．1：(0．8～1．0)：1E．1：(1．0～1．2)：1有关滴丸剂、小丸的错误表述是 DA．滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B．滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C．滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油D．灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术．其目的是为了获得缓释效果E小丸的粒径应为O.5-3.5mm关于滴丸和小丸的错误表述是E0.5-3.5mmA．普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散B．包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1h内全部溶散C．可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸D．可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸E．小丸的直径应大于2．5mm以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是 DA．轻质液状石蜡B．重质液状石蜡C．二甲硅油D．水E．植物油关于可可豆脂的说法，错误的是CA可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B可可豆脂具有多晶型C可可豆脂不具有吸水性 D可可豆脂在体温下可迅速融化E可可豆脂在10-20℃易粉碎成粉末可作为栓剂吸收促进剂的是AA聚山梨酯80B糊精 C椰油酯D聚乙二醇6000 E羟苯乙酯非离子表面活性剂关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 CA．聚合度不同，其物理性状也不同B．遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C．为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D．不能与水杨酸类药物配伍E．为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为EA．可可豆脂B．椰油酯 C．硬脂酸丙二醇酯D．棕榈酸酯 E．聚乙二醇关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是 CA．药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B．栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同C．直肠液的pH值为7．4，具有较强的缓冲能力D．栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E．直肠内无粪便存在,有利于吸收每枚栓剂模具的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克 BA、50B、35D、40C、25E、45药物的重量与同体积基质重量之比值含药栓所需基质的重量X：X=(G-W/f)×n关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 BA．性质稳定，无酸败、变质等现象B.无溶血性C．无刺激性D．无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌关于软膏剂的表述，不正确的是 EA．软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B．对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C．软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D．软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E．混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>180目的粒子有关眼膏剂的表述，不正确表述是 EA．眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B．用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂C．眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌D．制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E．不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂适合于药物过敏试验的给药途径是CA．静脉滴注B．肌内注射 C．皮内注射D．皮下注射E．脊椎腔注射表皮和真皮之间，一次注射量在O．2mI以下关于热原的错误表述是 BA．热原是微生物的代谢产物 B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C．真菌也能产生热原 D．活性炭对热原有较强的吸附作用E．热原是微生物产生的一种内毒素关于热原的错误表述是 EA．热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E．蛋白质是内毒素的致热中心热原性质不包括 CA．具有耐热性B．具有滤过性 C．具有挥发性D．具有水溶性E．具有被氧化性①耐热性在180℃3～4小时，250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏；②可滤过性；③易被吸附性；④不挥发性；⑤水溶性；⑥不耐酸碱性关于热原污染途径的说法，错误的是 DA从注射用水中带入B从原辅料中带入C从容器、管道和设备带入 D药物分解产生E制备过程中污染从制备环境中带入；从输液器带入依据依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是 EA．操作压力越大，滤速越快B．采用减压滤过法可提高滤速C．滤层越厚，滤速越慢 D．溶液黏度越大，滤速越慢E．滤材中毛细管半径越小，滤速越快关于微孔滤膜特点的错误表述是 BA．孔径小而均匀、截留能力强B．滤过时易产生介质脱落C．不影响药液的pH值D．滤膜吸附性小E．主要缺点为易于堵塞关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是A．纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B．注射用水是纯化水经蒸馏所得的水C．灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水D．纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E．注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂E．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。关于注射液的配制，叙述错误的是 DA、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B、配制的方法有浓配法和稀配法C、配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E、配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时灭菌，冷却后配制操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括 CA．必须使用饱和蒸汽B．必须将灭菌柜内的空气排除C．灭菌时间应从开始灭菌时算起D．灭菌完毕后应停止加热E．必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽不属于物理灭菌法的是 AA．气体灭菌法B．火焰灭菌法 C．干热空气灭菌法D．流通蒸汽灭菌法E．热压灭菌法物理灭菌法：干热灭菌法、湿热灭菌法、射线灭菌法、滤过除菌法；化学灭菌法：气体灭菌法、化学药剂杀灭菌法。在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是 DA依地酸二钠B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠D羟苯乙酯 E注射用水某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为使其等渗加入氯化钠的量是 BA0.25gB0.50g C0.75gD1.00g E1.25g头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量是0.24，若配制2%头孢噻吩钠溶液100ml，欲使其成等渗需加氯化钠多少？0.9-0.24x2=0.42g氯化钠等渗当量：与1g药物呈等渗效应的氯化钠量可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 CA．阿拉伯胶B．西黄芪胶 C．豆磷脂D．脂肪酸山梨坦 E．十二烷基硫酸钠蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克F68等关于输液的叙述，错误的是 DA．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B．除无菌外还必须无热原C．渗透压应为等渗或偏高渗 D．为保证无菌，需添加抑菌剂E．澄明度应符合要求影响药物溶解度的因素不包括【D】A．药物的极性B.溶剂C．温度D.药物的颜色 E．药物的晶型①药物的极性②溶剂③温度：△HF为正值时．溶解度随温度升高而加大④药物的晶型：不稳定型、亚稳定型溶解度大⑤粒子大小⑥加入第三种物质：助溶剂增加；同离子效应降低下面关于输液的叙述，不正确的是 CA．pH力求接近体液pHB．等渗等张C．尼泊金可用作输液的抑菌剂D．用于脊椎注射的不加抑菌剂E．不引起血象的任何变化用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是 EA.0.22mB.0.22cmC.0.22dmD.0.22mmE.0.22μm制剂中药物的化学降解途径不包括 DA．水解B．氧化 C．异构化D．结晶 E．脱羧水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应较易发生水解反应而降解的药物是 BA．肾上腺素B．盐酸普鲁卡因 C．维生素CD．对氨基水杨酸钠E．维生素A较易发生氧化降解的药物是 CA．青霉素GB．头孢唑啉 C．肾上腺素D．氨苄青霉素 E．乙酰水杨酸关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是 DA．药物的降解速度与离子强度无关B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C．药物的降解速度与溶剂无关D．零级反应的速度与反应物浓度无关E．经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究药物微囊化的特点不包括 AA．可改善制剂外观B．可提高药物稳定性C．可掩盖药物不良臭味D．可达到控制药物释放的目的E．可减少药物的配伍变化药物微囊化后的特点：①提高药物稳定性；②掩盖药物的不良嗅味；③防止药物在胃中失活，减小药物对肠胃道的刺激性；④缓释或控释；⑤使液态药物固态化；⑥减小药物的配伍变化；⑦使药物浓集于靶区。可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】A．阿拉伯胶－琼脂B．西黄芪胶－阿拉伯胶C.阿拉伯胶－明胶D.西黄芪胶－果胶E.阿拉伯胶－羧甲基纤维素钠关于包合物的错误表述是 DA．包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B．包合过程是物理过程而不是化学过程C．药物被包合后，可提高稳定性D．包合物具有靶向作用E．包合物可提高药物的生物利用度关于固体分散物的说法，错误的是 CA固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定型状态分散B固体分散物作为制剂中间体可以进一步制成颗粒剂、片剂或胶囊剂C固体分散物不易发生老化现象D固体分散物可提高药物的溶出度E固体分散物利用载体的包庇作用，可延缓药物的水解和氧化固体分散物的特点不包括 DA可延缓药物的水解和氧化B可掩盖药物的不良气味和刺激性C可提高药物的生物利用度D采用水溶性载体材料可达到缓释作用E可使液体药物固体化下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是 CA聚乙二醇类B聚维酮类 C醋酸纤维素钛酸酯D胆固醇 E磷脂纤维素类：醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）聚丙烯酸树脂类：Ⅱ、ⅢEudragitL、S制备固体分散物的常用方法不包括 CA．溶剂法B．熔融法 C．复凝聚法D．溶剂—熔融法E．溶剂—喷雾(冷冻)干燥法熔融法、溶剂法也称共沉淀法或共蒸发法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是 CA．裁体材料为水溶性B．载体材料对药物有抑晶性C．载体材料提高了药物分子的再聚集性 D．载体材料提高了药物的可润湿性E．载体材料保证了药物的高度分散性口服缓控释制剂的特点不包括DA．可减少给药次数B．可提高病人的服药顺应性C．可避免或减少血药浓度的峰谷现象D．有利于降低肝首过效应E．有利于降低药物的毒副作用利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是 DA．包衣B．制成微囊 C．制成不溶性骨架片D．将药物包藏于亲水性高分子材料中 E．制成药树脂⑴制成溶解度小的盐或酯⑵与高分子化合物生成难溶性盐⑶控制粒子大小⑷药物包藏于溶蚀性骨架中(5)将药物包藏于亲水性高分子材料中利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括 EA．制成包衣小丸B．制成微囊 C．制成植入剂D．制成不溶性骨架片E．制成渗透泵片增加粘度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料的是 DA乙基纤维素B硬脂酸 C巴西棕榈蜡D海藻酸钠 E聚乙烯MC、CMC-Na、HPMC、PVP、卡波普、海藻酸盐、壳多糖等。不溶性骨架材料：EC、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚乙烯、EVA、硅橡胶等。溶蚀性骨架材料：脂肪、蜡类。下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是 DA水不溶性骨架片B亲水凝胶骨架片C水不溶性薄膜包衣片D渗透泵片 E生物粘附片有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 DA．可避免肝脏的首过效应 B．可延长药物作用时间，减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E．使用方便，可随时中断给药存在皮肤的代谢与储库作用。药物经皮吸收的主要途径是 AA．透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B．通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C．通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D．通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E．透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A．水杨酸遇铁盐颜色变深B．硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C．芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D．维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低E．乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛溶解度改变：氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀潮解、液化和结块分散状态或粒径变化：粒径变粗，或分散相聚结或凝聚安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】A.PH值改变B.溶剂组成改变 C．离子作用D．直接反应E．盐析作用物理化学配伍禁忌的处理方法不包括 EA改变储存条件 B改变调配次序C改变溶剂或添加助溶剂 D调整溶液的PH E测定药物动力学参数改变贮存条件；改变调配次序；改变溶剂或添加助溶剂；调整溶液的pH值；改变有效成分或改变剂型。关于生物技术药物特点的错误表述是 DA．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B．临床使用剂量小、药理活性高C．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是 BA．缓冲剂B．矫味剂 C．糖和多元醇类D.大分子化合物 E．氨基酸 缓冲剂、盐类、表面活性剂、糖和多元醇、大分子化合物、氨基酸、其它（填充剂（甘露醇））对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是 CA．葡萄糖B．甘露醇C．十二烷基硫酸钠 ．蔗糖E．山梨醇蛋白多肽类药物对表面活性剂非常敏感。十二烷基硫酸钠、月桂酸等可引起蛋白质的解离或变性。在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是 DA.乙醇B.丁醇 C．辛醇D．甘露醇 E.硬脂醇二、配伍选择题A．定方向径B．等价径 C．体积等价径D．有效径 E．筛分径粉体粒子的外接圆的直径称为B根据沉降公式(stocks方程)计算所得的直径称为D粉体粒子大小的表示方式定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。A．显微镜法B．沉降法 C．库尔特记数法D．气体吸附法 E．筛分法将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于B将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于C库尔特记数法又叫电感应法A．最粗粉B．粗粉 C．中粉D．最细粉 E．极细粉能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末是E最粗粉—指能全部通过一号筛；粗粉—指能全部通过二号筛；中粉—指能全部通过四号筛；细粉—指能全部通过五号筛；最细粉—指能全部通过六号筛；极细粉—指能全部通过八号筛。A．混悬颗粒B.泡腾颗粒 C．肠溶颗粒D．缓释颗粒 E.控释颗粒含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是B在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是EA30度B40度C50度D60度E70度粉体流动性最差的休止角E能满足生产需要的最大休止角BA．±15％B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％平均装置1．Og及1．Og以下颗粒剂的装量差异限度是平均装量6．Og以上颗粒剂的装量差异限度是答案：B、EA．自由粉碎B．开路粉碎 C．循环粉碎D．低温粉碎E干法粉碎在石蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于答案：DBA.片重差异检查 B.硬度检查 C.崩解度检查 D.含量检查 E.脆碎度检查凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行【A】凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行【C】A．气雾剂B．颗粒剂 C．胶囊剂D．软膏剂 E．膜剂需要进行溶化性检查的剂型是B需要进行崩解时限检查的剂型是C干燥失重不得超过2.0%的剂型是B硬胶囊30软胶囊、肠溶胶囊60A．羟丙基甲基纤维素B．硫酸钙 C．微晶纤维素D．淀粉 E．糖粉黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是答案：E、C、AA．包隔离层B．包粉衣层c．包糖衣层D．包有色糖衣层E．打光交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是答案：B、CA．二氧化钛B．CAPC．丙二醇D．司盘80 E．吐温80在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是B在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是C在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）；EudragitL、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ号丙烯酸树脂增塑剂主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇，邻苯二甲酸二乙酯等A．以物理化学方式与物料结合的水分B．以机械方式与物料结合的水分C．干燥过程中除不去的水分D．干燥过程中能除去的水分E．动植物细胞壁内的水分平衡水是指自由水是指答案：C、DA常压箱式干燥B流化床干燥C冷冻干燥D红外干燥E微波干燥利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而汽化的干燥方法是E利用升华原理除去水分的干燥方法是C使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥BA裂片B松片C粘冲D片重差异超限E崩解迟缓颗粒的流动性较差时，易发生D颗粒的弹性复原率较高时，易发生A颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生E片剂重量差异超限：A．颗粒的流动性不好B．颗粒中的细粉太多C．颗粒的大小相差悬殊D．加料斗内颗粒时多时少E．冲头与模孔的吻合性不好粘冲原因：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等A3分钟B5分钟C10分钟D15分钟E30分钟普通片剂的崩解时限是D舌下片的崩解时限是B薄膜衣片E泡腾片B可溶片A糖衣片、肠溶衣片60A．±1％B．±2．5％C.±5％D．±7．5％ E．±10％平均片重0．30g的片剂重量差异限度是C平均片重0．30g以下的片剂重量差异限度是D平均片重0．30g以上的片剂重量差异限度是CA．掩盖药物的不良气味B．对热不稳定而剂量又较小的药物C．控制药物在肠中释放D．加快药物代谢速度E．对热不稳定，剂量较大但流动性较好的药物空白颗粒法制粒压片B粉末直接压片法E包肠溶衣C包糖衣A此题考的是片剂的生产工艺A．二氧化硅B．二氧化钛 C．二氯甲烷D．聚乙二醇400E．聚乙烯吡咯烷酮常用于空胶囊壳中的遮光剂是常用于硬胶囊内容物中的助流剂是可用于软胶囊中的分散介质是答案：B、A、DA．1．0gB．2．0gC．3．0gD．4．0gE．5．0g直肠栓的重量通常为B阴道栓的重量通常为EA．融变时限检查B．体外溶出度试验 C．体内吸收试验D．置换价测定 E．熔点测定测定栓剂在体温(37℃±0．5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为A测定药物重量与同体积基质之比的试验称为DA．硬脂酸B．液体石蜡 C．吐温80D．羟苯乙酯 E．甘油可用作乳剂型基质防腐剂的是D可用作乳剂型基质保湿剂的是E甘油、丙二醇和山梨醇A洗剂B搽剂C洗漱剂D盥洗剂E涂剂用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部粘膜的液体制剂是E专供揉搽皮肤表面的液体制剂B专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂A清洗阴道、尿道的液体制剂DA糖浆剂B溶胶剂C芳香水剂 D高分子溶液剂E溶液剂固体药物以1-100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系B芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液C药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液A低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂EA．氧化B．水解C．异构化D．重排 E．聚合盐酸吗啡注射液变色的主要原因是A青霉素G粉针效价降低的主要原因是BA．1天B．5天C．8天D．11天E．72天某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0096天一，其半衰期是E某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0096天_，其有效期是DA.供试品开口置适宜的洁净容器中．60℃度下放置10天B.供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25"C、相对湿度(90士5)％条件下放置10天C.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为(4500士500)Ix条件下放置10天D.供试品按市售包装，在温度(40士2)℃、相对湿度(75士5)％条件下放置6个月E.供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60士10)％条件下放置12个月，并继续放置至36个月药物稳定性长期试验的条件是E药物稳定性加速试验的条件是D溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式B专属酸催化对降解速度常数影响的方程式C离子强度对药物降解反应影响的方程式D温度对药物降解反应影响的方程式AA明胶B10%醋酸C60%硫酸钠溶液D甲醛E稀释液在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是D在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是CA．界面缩聚法B．辐射交联法 C．喷雾干燥法D．液中干燥法 E．单凝聚法在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是E从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法D·通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是AA．明胶B．聚酰胺 C．脂质类D．聚维酮 E．β一CD适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是目前国内最常用的包合材料是答案：C、D、EA．聚乳酸B．乙基纤维素 C．聚酰胺D．羧甲基纤维素钠E．明胶属于天然高分子囊材的是E属于不可生物降解的合成高分子囊材的是C硅橡胶属于可生物降解的合成高分子囊材的是A水不溶性半合成高分子囊材BAα-CYDBβ-CYDCγ-CYDDHP-CYDE乙基-CYD水溶性最好的环糊精D甲基、羟丙基、葡萄糖基分子空穴直径最大的环糊精CA.葡糖基-β-CDB.乙基-β-CD C．α-CDD．γ-CD E．β-CD较为常用，已被收载入《中国药典》的包合材料是E能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是A能够降低药物的溶解度，达到缓释目的的包合材料是BA．γ-环糊精B．甲基-β-环糊精C．α-环糊精D．乙基-β-环糊精衍生物E．β-环糊精有6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物C已被中国药典收载的、最常用的包合材料E疏水性环糊精衍生物D水溶性环糊精衍生物BA．PLAB．PVA C．PVPD．EC E．HPMCP制备速释固体分散物应首选的载体材料是C聚维酮类(PVP)PEG制备缓释固体分散物应首选的载体材料是DEC、脂质类、季铵聚丙烯酸树脂制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是E醋酸纤维素钛酸酯CAP、HPMCP/2/3A.重结晶法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法制备环糊精包含物的方法是【A】验证是否形成包合物的方法【E】制备固体分散物的方法【B】制备酯质体的方法【C】A．复凝聚法B．喷雾干燥法C．界面缩聚法D．水飞法E．溶剂法用于制备微囊的方法中化学法是C物理化学法是A物理机械法是BA乙基纤维素B蜂蜡C微晶纤维素D羟丙甲纤维素E硬脂酸镁以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是D以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀性骨架材料的是B①亲水胶体骨架材料：MC、CMC-Na、HPMC、PVP卡波普、海藻酸盐、壳多糖等。②不溶性骨架材料：EC、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚乙烯、EVA、硅橡胶等。③溶蚀性骨架材料：脂肪、蜡类。(动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等）A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧化乙烯（PEO） D.氯化钠E.1.5％CMC－Na溶液渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料【A】渗透泵型控释制剂的促渗聚合物【C】渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂【D】半透膜材料：醋酸纤维素、乙基纤维素渗透压活性物质：氯化钠推动剂：聚氧乙烯A.聚乙二醇B．卡波姆 C.微晶纤维素D．乙基纤维素 E．硬脂酸微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是A微孔膜包衣片的衣膜材料是DA．明胶与阿拉伯胶B．西黄蓍胶C．磷脂与胆固醇D．聚乙二醇E．半乳糖与甘露醇制备普通脂质体的材料是C用于长循环脂质体表面修饰的材料是DA．pH控制型B．酶控制型 C．时间控制型D．光控型 E．声控型使用多糖类辅料制备的口服结肠定位给药系统属于B使用Eudragit制备的口服结肠定位给药系统属于AA．膜动转运B．被动扩散C．主动转运D．促进扩散E．凝聚转运借助于载体，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是C借助于载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是D不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是B胞饮作用和吞噬作用是A在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有ABEA．可压性淀粉B．微晶纤维素C．交联羧甲基纤维素钠D．硬脂酸镁E．糊精淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素（MCC）、无机盐类、甘露醇《中国药典》收载的溶出度测定方法有ACDA．篮法B．小杯篮法C．小杯桨法D．桨法E．小篮法溶出速度方程为溶出速度方程为dC/dt=ksCs，其叙述正确的是BCDEA．此方程称Arrhenius方程B．dC／dt为溶出速度C．方程中dC／dt与Cs成正比D．方程中dC／dt与k成正比E.k为药物的溶出速度常数Noyes-Whitney方程（溶出理论）可说明剂型中药物溶出的规律有关片剂质量检查的表述，正确的是ABDEA．外观应色泽均匀、无杂斑、无异物B．≥0.30g的片重差异限度为±5.0%C．在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过10%D．凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重量差异E．若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格7.5%凡检查溶出度或释放度的制剂，不在进行崩解时限的检查。A+1.80S≤15.0，符合规定不宜制成硬胶囊的药物BCDA具有不良溴味的药物 B吸湿性强的药物 C易溶性的刺激性药物D药物水溶液或乙醇溶液 E难溶性药物水溶液或稀乙醇液的药物(使囊壁溶化)；易溶性的刺激性药物（刺激胃粘膜）；易风化药物（使囊壁软化）；易吸湿药物（使囊壁脆裂）；常用的水溶性栓剂基质包括ADEA.聚乙二醇类B.可可豆脂 C．半合成脂肪酸酯D.甘油明胶E.泊洛沙姆聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类，商品名Myri52常用的油脂性栓剂基质有ABCA．可可豆脂B．椰油酯 C．山苍子油酯D．甘油明胶E．聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯栓剂的制备方法有 BDA．研磨法B．热熔法 C．乳化法D．冷压法 E．溶剂法关于直肠给药栓剂的正确表述有ACDEA．对胃有刺激性的药物可直肠给药B．药物的吸收只有一条途径C．药物的吸收比口服干扰因素少D．既可以产生局部作用，也可以产生全身作用E．中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂上静脉进入肝；中静脉和下静脉进入下腔静脉有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有BCDEA栓剂使用时，塞入越深，药物吸收越好B栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比C一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收DPKa大于10的弱碱性药物，吸收较慢E基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收有关栓剂中药物吸收的不正确表述有【CD】A．局部作用的栓剂．药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收软膏剂水溶性基质有BDA蜂蜡B聚乙二醇C地蜡D甲基纤维素 E白凡士林水溶性基质：甘油明胶；纤维素衍生物类（半合成）：MC（甲基纤维素）CMC-Na（羧甲基纤维素钠）；PEG类可用作ACDEA．软膏基质B．肠溶衣材料C．栓剂基质D．包衣增塑剂E．片剂润滑剂下列叙述正确的有ABCDA水溶性基质能与渗出液混合，释药速度快B眼膏基质要在干热条件下（150℃，1-2小时）灭菌C单硬脂酸甘油酯是W/O型乳化剂，但常与O/W型乳化剂合用，制得稳定的O/W型乳剂基质D三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制备O/W型乳剂基质的软膏E水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，但不需加保湿剂软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是ACDA．基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收B．油脂性基质中的药物吸收最快C．能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收D．能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收E．加入5%尿素可降低药物的吸收软膏剂的制备方法有BCEA．冷压法B．研和法C．乳化法D．注入法E．熔和法甘油明胶可用于ABDA．凝胶剂B．软膏剂C．注射剂D．栓剂E．气雾剂下列哪些物质属于油脂性基质ABCEA.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.十八醇E二甲基硅油烃类：凡士林、固、液体石蜡油脂类：植物油类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡硅酮液状石蜡可用作BCDEA.油脂性栓剂的脱模剂 B.水性基质栓剂的脱模剂C.调节凡士林的稠度 D.乳剂型基质的油相稠度调节剂 E.非极性溶剂丙二醇可用作ACEA.保湿剂 B.助溶剂 C.液体制剂的溶剂 D.增溶剂 E.皮肤吸收促进剂甘油可用作ACEA.保湿剂 B.黏合剂 C.助悬剂 D.软化剂 E.增塑剂下列关于卡波姆性质与应用特点的正确叙述BCDEA.卡波姆属于纤维素衍生物是B.可在水中迅速溶胀，但不溶解C.1%的分散液的pH值约为3.11D.在pH6-11范围内有最大稠度E.是一种优良的水凝胶基质卡波姆由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物下列关于羊毛脂性能特点的正确叙述是ABCDEA.熔程为36-42℃ B.具有良好的吸水性C.与凡士林合用，可增加凡士林的渗透性 D.在乳剂基质中起辅助的乳化作用E.常用含水30%的羊毛脂下列关于乳膏剂的正确叙述为ABCDA.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类 B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快D.O/W型乳膏剂具反向吸收作用，忌用于溃疡创面E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂气雾剂的优点有ABCDA．能使药物直接到达作用部位 B．药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C．可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D．使用方便，尤其适用于OTC药物 E．气雾剂的生产成本较低关于气雾剂的叙述，正确的有ABEA．气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B．气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量C．气雾剂喷出的粒子愈细愈好D．气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E．气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快抛射剂应具备的条件有 ABCDEA.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压B．无毒性、无致敏性和刺激性 C．不与药物、附加剂发生反应D．不易燃、不易爆 E．无色，无味，无臭关于膜剂、涂膜剂的正确表述有 ACDEA．膜剂常用成膜材料有乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)B．与成膜材料PVA05-88相比，PVAl7-88的水溶性小、柔韧性差C．膜剂常用脱膜剂有液体石蜡等D．膜剂的制备方法有匀浆制膜法等E．涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法有关有关PVAl7～88的正确表述有 BDEA．常用作可生物降解性植入剂材料B．常用作膜剂的成膜材料C．其平均聚合度为500～600D．其醇解度为88％ E．其水溶性小，柔韧性好为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有【ABCDE】A.将药物微粉化，粒度控制在5um以下B.控制水份含量在0.03％以下C.选用对药物溶解度小的抛射剂D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E.添加适量的助悬剂某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F12适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有 ABDA．维生素C为抗氧剂B．F12为抛射剂C．乙醇为反絮凝剂 D．制备时采用压灌法压人F12E．此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂关于注射剂的正确表述有 AEA．灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用B．由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂C．纯化水常用于注射剂的配制D．皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等E．在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂第一章抗生素A题型有关青霉素的叙述，错误的是A．含有β-内酰胺并氢化噻唑环，分子中含有3个手性碳原子B．抑制黏肽转肽酶活性，从而抑制细菌细胞壁的合成，对哺乳动物无影响C．对酸碱和酶不稳定，不能口服，临床使用粉针剂D．作用时间短，可与丙磺舒合用，降低青霉素的排泄E．对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，为广谱抗生素答案：E对革兰阳性菌活性较高，抗菌谱窄青霉素青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是CA.2R,,5R,6RB.2S,5S,,6SC．2S，5R，6RD．2S，5S，6RE．2S，5R，6S头孢是6R，7R为提高青霉素对为提高青霉素对β-内酰胺酶的稳定性，可在其6位氨基侧链上引入A．位阻大基团B．位阻小基团C．供电子基团D．吸电子基团E．易水解基团答案：A下列结构药物是A．阿莫西林B．氨苄西林C．头孢氨苄D．头孢羟氨苄E．哌拉西林答案：B第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素是A．克拉维酸钾B．亚胺培南C．氨曲南D．头孢克洛E．阿莫西林答案：C氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A．发生β-内酰胺环开环，生成青霉酸B．发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛酸C．发生β-内酰胺环开环，生成青霉醛D．发生β-内酰胺环开环，生成2，5-吡嗪二酮E．发生β-内酰胺环开环，生成聚合产物答案：D氨苄西林或阿莫西林水溶液中含有磷酸盐、山梨醇等时会发生分子内成环反应（β-内酰胺环开环），生成2，5-吡嗪二酮引起青霉素过敏的主要原因是A．青霉素本身为过敏原B．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C．青霉素与蛋白质的反应物D．青霉素的水解物E．青霉素的侧链部分结构所致答案：B过敏源的抗原决定簇：青霉噻唑基下列药物中哪个不具酸、碱两性CA．四环素 B．诺氟沙星 C．青霉素G D．多西环素 E．美他环素下列药物中不会损害第八对颅脑神经，引起耳聋CA．阿米卡星 B．卡那霉素 C．红霉素 D．链霉素 E．庆大霉素罗红霉素是BA．红霉素C－9腙的衍生物 B．红霉素C－9肟的衍生物C．红霉素C－6甲氧基的衍生物 D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E．红霉素扩环重排的衍生物琥乙红霉素：红霉素5位氨基糖2〞羟基与琥珀酸单乙酯所成酯；克拉霉素：红霉素C6羟基甲基化；E阿奇霉素去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是 EA盐酸土霉素B盐酸四环素 C盐酸多西环素D盐酸美他环素E盐酸米诺环素B型题亚胺培南的结构D多西环素的结构C舒巴坦钠的结构A青霉烷砜克拉维酸的结构B氧青霉烷E是氨曲南A．克拉维酸钾B．头孢噻肟钠 C．亚胺培南D．氨曲南E．青霉素本身抗菌活性弱，但与β-内酰胺类药物联合使用，可以抗菌增效的药物在肾脏容易被代谢，容易被肾肽酶代谢失活的药物答案：ACA．扩大抗菌谱，提高抗菌活性B．增加对β-内酰胺酶的稳定性C．对抗菌活性有较大影响D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质E．不因其发生交叉过敏反应头孢菌素3-位取代基的改造，可以头孢菌素7-α位氢原子换成甲氧基后，可以答案：DBA．氨曲南B．亚胺培南C．舒巴坦钠D．克拉维酸钾E．替莫西林属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是B属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是D属于青霉烷砜类的β-内酰胺类抗生素是C亚胺培南和美罗培南属于非经典的β-内酰胺类抗生素，另外要注意美罗培南不被肾肽酶代谢，对大多数β-内酰胺酶稳定。克拉维酸钾属于氧青霉烷类β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠和他唑巴坦属于青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制剂A．红霉素B．琥乙红霉素C．克拉霉素D．阿奇霉素E．罗红霉素在胃酸中稳定且无味的抗生素是B在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是A在肺组织中浓度较高的抗生素是E在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是D第三章抗结核药第三章抗结核药A题型乙胺丁醇的化学结构是答案：D有关利福平的描述，错误的是A．为鲜红色或暗红色结晶性粉末，无臭，无味B．遇光易变质，水溶液易氧化，导致药效降低C．分子中含有1，4-萘二酚结构，内酯结构易水解D．是体内酶的诱导剂，会增强代谢酶活性，促进水解E．侧链含有4-环戊基哌嗪基答案：E侧链含有4甲基哌嗪侧链含有4-环戊基哌嗪基是利福喷汀B题型A．利福平B．利福喷汀C．对氨基水杨酸钠 D．异烟肼E．盐酸乙胺丁醇在人体内发生乙酰化代谢失活，对乙酰化代谢速度快的患者需要调节剂量的药物是抗菌机制与二价金属离子螯合有关，干扰细菌RNA合成的药物是答案：DEA．环丙沙星B．氟康唑C．异烟肼 D．阿昔洛韦E．利福平抑制细菌DNA促螺旋酶的药物A抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶的药物E唑类抑制真菌细胞色素P450，抑制甾醇14α脱甲基酶D开环核苷类作用机制独特，只在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶在相应于C-5ˊ羟基的位置上磷酸化成三磷酸形式，才能发挥干扰病毒DNA合成的作用A异烟肼B异烟腙C盐酸乙胺丁醇D对氨基水杨酸钠E吡嗪酰胺在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是E在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A在体内与二价金属离子，与Mn2+结合，产生抗结核作用的药物是C吡嗪酰胺为部分前体药物，在体内水解为吡嗪羧酸，降低其周边环境的PH，使结核杆菌不能生长。异烟肼在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物。盐酸乙胺丁醇的氢氧化钠溶液与硫酸铜试液生成深蓝色络合物。盐酸乙胺丁醇的抗菌机制是与二价金属离子结合，干扰细菌RNA的合成。X题型有关异烟肼的叙述，正确的是A．将其结构中的肼基与醛缩合成腙，可以解决耐药性问题B．具有较强的还原性，可被多种氧化剂氧化C．与铜离子在酸性条件下生成红色螯合物D．在酸碱存在下，水解生成毒性较大的游离肼E．水解产物乙酰肼可与肝蛋白相互作用，导致肝坏死答案：ABCDEN-乙酰异烟肼有关盐酸乙胺丁醇的叙述，正确的有A．分子中有2个手性碳原子，具有4个光学异构体B．临床使用右旋体C．在氢氧化钠溶液中，可与硫酸铜试液生成深蓝色络合物D．对异烟肼、链霉素耐药的结核杆菌引起的各种肺结核及肺外结核有效E．通常与异烟肼、链霉素等联合使用，降低耐药性的产生答案：BCDE对盐酸乙胺丁醇描述，正确的有A．含有两个手性碳原子B．有三个光学异构体C．R，R-构型异构体的活性最高D．在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E．在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成答案：ABCDE能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有答案：AB第四章抗真菌药第四章抗真菌药A题型咪康唑的化学结构是答案：A咪唑环，对称的2,4-二氯苯甲基B题型A．硝酸咪康唑B．酮康唑C．氟康唑D．伊曲康唑E．伏立康唑分子结构中具有一个咪唑环，无二氧戊环的药物是A分子结构中具有一个咪唑环和一个二氧戊环的药物是B分子结构中具有2个三氮唑环，无二氧戊环的药物是C分子结构中具有2个三氮唑环和一个二氧戊环的药物是D伏立康唑1个三氮唑环，无二氧戊环X题型有关酮康唑的叙述，正确的有A．既可以口服也可以外用的抗真菌药B．属于三氮唑类抗真菌药C．有肝脏毒性和抑制激素合成的缺点D．可用于表皮和深部感染，也可用于前列腺癌的缓解治疗E．代谢稳定，亲脂性较高，易穿透血脑屏障进入中枢神经系统答案：ACD属于咪唑类E是氟康唑的特点对唑类抗真菌药的构效关系阐述，正确的是A．分子中至少含有一个唑环（咪唑或三氮唑）B．均含有对位取代苯环结构C．以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连D．与中心碳原子相连的芳烃基一般为一卤代或二卤代苯E．立体化学特征对药效影响明显答案：ACDE含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有A伊曲康唑B伏立康唑C硝酸咪康唑D酮康唑E氟康唑ABECD咪唑第五章抗病毒药第五章抗病毒药A题型具有以下化学结构的是哪个药物A．司他夫定B．奥司他韦C．阿昔洛韦D．齐多夫定E．利巴韦林答案：A双脱氧硫代胞苷化合物，2′，3′双键喷昔洛韦是下列哪个药物的生物电子等排体A．司他夫定B．更昔洛韦C．茚地那韦D．利巴韦林E．奥司他韦答案：BB型题A．齐多夫定B．茚地那韦C．更昔洛韦D．利巴韦林E．奈韦拉平耐药性产生迅速，在用药1-2周内即失去抗病毒作用的药物是不能与特非那定、阿司咪唑、三唑仑、咪达唑仑等药物合用的药物是对光、热敏感，需在15-25℃以下避光保管的药物是答案：E.B.A注意奈非那韦是非肽类蛋白酶抑制剂，药物相互作用与茚地那韦相同A．更昔洛韦B．泛昔洛韦c．昔多福韦D．阿德洛韦E．阿昔洛韦为喷昔洛韦前体药物的是为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是答案：B.E神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是非核苷类反转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是答案：A.E.CB是开环核苷类抗病毒药D是齐多夫定A．具有喹啉羧酸结构的药物B．具有咪唑结构的药物C．具有双三氮唑结构的药物D．具有单三氮唑结构的药物E．具有鸟嘌呤结构的药物环丙沙星阿昔洛韦利巴韦林氟康唑答案：A.E.D.CA更昔洛韦B盐酸伐昔洛韦C阿昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯含新特戊酸酯结构的前体药物是E含缬氨酸结构的前体药物是B在肠壁吸收后可代谢成喷昔洛韦的前体药物是D×型题属于蛋白酶抑制剂的抗病毒药物有A．利巴韦林B．茚地那韦C．奥司他韦D．沙喹那韦E．奈非那韦答案：BDE可用于治疗艾滋病的抗病毒药物有A．齐多夫定B．茚地那韦C．拉米夫定D．利巴韦林E．奈韦拉平答案：ABCDE非开环核苷类：夫定、他滨非核苷类：非核苷类逆转录酶抑制药：奈韦拉平、依发韦仑蛋白酶抑制剂：沙奎那韦、茚地那韦、奈非那韦其他：利巴韦林对阿昔洛韦描述正确的有A．为开环核苷类抗病毒药物B．需在体内经磷酸化后，才能发挥作用C．结构中含有鸟嘌呤杂环D．可制成易溶于水的钠盐，供注射使用E．不含有核苷中相当的C-3′羟基，为病毒DNA合成终止剂答案：ABCDE第六章其他抗感染药A题型含有1-甲基吡咯环的抗感染药物是A．克林霉素B．甲硝唑C．磷霉素D．替硝唑E．青霉素答案：A具有