医用药品使用安全管理规章制度（精选7篇）

医用药品使用安全管理规章制度（精选7篇）

医用药品使用安全管理规章制度（精选篇1）

1、有下列状况发生的必需召回药品：

①药品调配、发放错误。

②已证明或高度怀疑药品被污染。

③制剂、分装不合格或分装差错。

④药品使用过程中发觉或患者投诉并证明为不合格药品。

⑤药品监督管理部门公告的质量不合格药品。假药、劣药、召回药品。

⑥已过期失效的药品。

⑦生产商、供应商主动召回的药品。

2、药品召回按其紧急程度分为两级：一级召回：

24小时内召回药库。查找处方、病历，找到用药患者，通知其停止服用并取回药品。本方法仅限于连续使用这种药品将对患者产生严峻不良影响的药品召回。

3、二级召回：

一周内召回药库。当发觉药品缺陷，但这种缺陷药品使用后不会对患者健康产生不良影响，可采纳的二级召回方式。召回药品应填报药品召回记录，专人妥当保管于指定场所。质量管理负责人可依据不怜悯况与医疗卫生行政部门、地方食品药品监督管理部门、质量检验部门、生产商或供应商联系，按程序处理药品。

医用药品使用安全管理规章制度（精选篇2）

1、效期药品是依据有关规定，表明有效期限的药品。

2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要支配专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

3、对于效期药品，库房依据需要有方案的选购，药房也应当依据临床使用状况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

4、选购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特别状况须经科主任批准。

5、药品上架陈设、堆垛码放要根据效期远近存放，并依据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

7、接近效期药品处理流程：

①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。实行措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。

②病区接近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

③接近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

④药库对于有效期六个月内的药品准时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场常常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成铺张。

8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量特别状况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应马上停止使用并封存，按规定作报废处理。

9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重赐予责任部门或者责任人经济惩罚。

医用药品使用安全管理规章制度（精选篇3）

为了加强药品管理，保证药品质量，削减铺张，对我院临床科室备用药品管理规定如下。

一、科室基数药品是指为了使患者得到准时有效的治疗，临床科室储存肯定数量的常用药品或急救药品。

二、基数药品的品种数量，由医务科会同护理部确定，报药剂科备案。

三、基数药品的管理

1、药剂科制定统一表格，根据科室统计记录基数药品的名称、规格、数量、责任人。

2、第一次基数时，由科室经药剂科药库领药，一次性院内消耗。使用后由医师处方谁使用谁补充。

3、因近期无抢救患者致基数药品失效的，由医院担当损失，做科室消耗支出。

4、基数药品实行动态管理，一般状况下，先进先出，防止过期失效。无正值理由失效的由科室担当经济损失。

5、基数药品数量精确     ，有变化的，准时通知药剂科备案。

6、临床护理部门应有责任人管理基数药品，防止过期失效。药剂科应定期的检查临床科室基数药品的状况。

医用药品使用安全管理规章制度（精选篇4）

为进一步加强药品效期管理，削减医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必需严格把关，仔细负责。

一.药库保管员要根据微机打印的药品选购单对选购方案严格把握1个月选购量(小品种可适当增加)，如发觉微机方案量不妥，应准时与微机室联系，并附特别说明给选购员。

二.药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给选购员。收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特别状况除外)，并将状况反馈给选购员。

三.药库保管员要严格填写入库验收单，必需将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。

四.药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药状况或再行打算留存或退货。

五.对于各药房符合规定的冲退药品，药库乐观予以办理，并与选购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。

六.药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违反以上规定而造成的损失由责任人负责。药品管理不善者，调离工作岗位，并取消年度评优资格。

七.微机室应按药品入库的先后挨次出库，药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。

八.药房验收人员必需严格核对，全部项目完全与出库单相符后方可签字，否则应让药库调换。

九.药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药，并建立效期药品档案。对估量在效期内销售不完的药品，药房主任应在各药房间自行调整。完全滞销品种(各药房均不销售)，应在失效期前6个月报选购员，其他一般药品如造成过期失效，药房仆人负完全责任。

十.选购员对各用药单位上报的近期药品，应准时查询，并与供应商联系退换。

十一.严把付款关。选购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续，特别状况应附说明。

十二.各药房要做好药品动态分析记录，对一段时间内根本销不动的药品要准时了解其他药房销售状况，并查找缘由，如属完全滞销品种应准时与选购人员书面练习。

十三.药库保管员对入库2个月不出库的药品应反馈给科主任，在了解医院用药状况后，再行定夺。

各环节的信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违反以上规定而造成的损失由责任人负责，弥补不上者，调离工作岗位。对药品管理不善的各室组负责人及工作人员，取消年度评优资格。

医用药品使用安全管理规章制度（精选篇5）

一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品选购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品选购人员负责药品的选购、验收、保管工作。库房保管选购人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问，严格执行相关的法律法规。

三、药品选购必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购，选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。

四、药品选购人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，根据药品招标的中标名目和本院基本用药名目选购药品，保持相应库存量，以满意临床用药需要。

五、选购药品要依据临床所需，结合医院基本用药名目、用药量及库存量制定选购方案。选购方案交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行选购。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可选购。

六、选购进口药品时，必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，选购特别管理的药品必需严格执行有关规定。

七、在选购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得选购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品

八、选购药品必需执行质量验收制度。如发觉选购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不准时的供货单位要停止从该单位选购。

九、库房购进调出药品必需建立真实、完整的购销记录，照实反映药品进出库状况，严禁弄虚作假。

十、强化药品选购中的制约机制，严格实行选购、质量验收药品付款三分别制度。库房保管员、选购人员必需每月向监管部门汇报本月选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购渠道、药品质量、药品管理制度执行状况进行检查。

医用药品使用安全管理规章制度（精选篇6）

1.药房必需凭本单位执业医师的处方调配、使用药品。

2.药剂科必需配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必需经过专业或岗位培训，考试合格并取得执业资格证书后方可上岗。

3.处方须经处方审核人员审核签字后方可调配和发放。

4.处方审核人员收处处方后，应对处方的姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行仔细审核。

5.药剂人员调配处方，必需经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

6.发药时应仔细核对患者姓名，向患者或其家属说明用法、用量及留意事项等。

7.应根据国家有关规定妥当保管，留存备查。

医用药品使用安全管理规章制度（精选篇7）

1、按上级有关规定和医院临床用药的实际状况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为珍贵药品管理范围（包括自费药品）。

2、珍贵药品又分为一类和二类，一类珍贵药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

3、凡属一类珍贵药品，值班人员必需每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

4、统计员每日依据门诊用药消耗数量准时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的珍贵药品应准时登记入帐，并应帐物相符。

5、自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。

6、珍贵药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，仔细清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。

7、值班人员调配处方时，应计价精确     ，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。

8、值班人员调配处方时，应计价精确     ，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。

9、属公费医疗的患