临床医学安全输液讲义

输液平安讲义蒋霏霏2021-8静脉输液静脉输液是临床中护士最常用、最根本的护理操作之一，同时也是病人用药选择的重要途径。在输液过程中，无视了其中任一环节的管理，都会给病人身心带来不良的影响，严重者造成患者死亡，可见平安输液的重要性。为保证临床输液平安，减少或杜绝护理过失的发生，要求护士在工作中必须严以律已，认真执行静脉输液各环节的平安管理规定，以保证护理工作平安和自己工作平安。静脉输液是我国目前住院病人进行治疗最常用的护理操作

静脉输液治疗1990年81%的护士在静脉输液治疗上需花费全天75%的工作时间今天，约90%以上的住院患者需接受不同形式的静脉输液治疗。随着疾病谱的复杂，每天输液患者多，静脉输液的新技术、新材料、新方法的不断出现和深化的同时，静脉输液的风险也随之不断增多。例如药液外渗、静脉炎，不但给病人带来不必要的痛苦，还增加了病人的经济负担，甚至有时还会给病人造成生命危险。如何增强护理人员在静脉输液过程中的抗风险能力，有效控制静脉输液相关的护理不良事件的发生，提高静脉输液的平安势在必行。护理人员对静脉输液患者进行健康教育情况95%的护理人员对静脉输液患者的健育教育只是操作前“大小便的准备〞，操作后“不要乱动〞等简单的说教超过90%的病人在住院期间，接受不同形式的持续到住院结束95.6%的患者希望了解自己所用药的名称及作用88.9%的患者希望了解液体滴完时处理方式80.0%的患者希望了解全天用药量61.1%的患者希望了解输液速度37.8%的患者希望了解输液中的微粒污染35.6%的患者希望了解拔针后的护理21.1%的患者希望了解输液前的准备静脉输液治疗病人的健康教育是十分必要的！输液治疗病人的健康教育静脉输液前、中、后的健康教育使用特殊药物可能出现的并发症的健康教育特殊人群的健康教育留置静脉导管的健康教育静脉输液前的健康教育用清晰、准确的专业术语，告知病人、家属或病人的法定代表有关静脉输液的信息讲解输液的目的、输入药物的名称、作用及不良反响，全天用药量、输液速度、输入液体所需时间，输液不良反响及处理方法等穿衣指导：衣袖不可过紧，穿衣时应先穿穿刺侧，脱衣时应后脱穿刺侧等交代患者输液前需要做好的准备工作，如：解决大小便问题、穿好病人服、取舒适卧位、心理准备等静脉输液中的健康教育穿刺时，指导患者如何配合治疗，如：选择适宜的静脉后，嘱病人握拳，穿刺肢体制动等在输液过程中，请患者输液时不要自行调节滴速减少输液中的微粒污染的本卷须知：禁止输液时举瓶入厕，保持病房环境的清洁指导病人自我病情的观察：有无输液相关的不良反响，如在输液过程中出现心慌、憋气、寒战、高热、局部皮下血肿或组织水肿、皮肤过敏等情况，先关闭调节器，马上按铃呼叫护士根据病人的病情做好相关的病情观察指导留意输液瓶中的液体，快滴完〔输液瓶中的针头快露出液面〕时按铃呼叫静脉输液中的健康教育指导病人自我病情的观察：输液瓶中有时可见微粒常为橡皮塞，由于输液器末端有终末滤器，不必担忧会进入静脉输液滴速一般成人为40-60滴/分，年老体弱、心血管疾病根据病情调节滴速，某些特殊用药需快滴或慢滴，护士会另行告知在保证输液针头不滑出的同时，可以适当活动肢体、改变卧位、解大小便护士在巡视病房过程中碰到具体问题再个别指导静脉输液后的健康教育讲解拔针后的处理：按压的正确部位、方法、时间等，有无再次出血的观察及处理在输液完成后，请病人不要突然起身或变化体位，以防意外发生告诉病人应本卷须知：留置留置针的位置不能浸泡在水里；敷料松脱或潮湿应及时告知护士，给予更换；留置针所在肢体不宜提取重物及用力活动，防止长时间下垂交代病人注意观察是否会出现输液后静脉炎或药物等引起的不良反响输液后静脉炎是在输液或给药结束，穿刺针拔除后表现出来的，通常在拔针后的48小时出现告知病人输注药物主要作用及不良反响对不合作患者使用约束工具的告知

特殊药物可能出现的并发症的健康教育

过敏反响—过敏性休克抗生素引起的过敏反响最为常见引起过敏的药物：青霉素类、氨基糖甙类、头孢菌素类等临床表现：皮肤粘膜的表现、呼吸道阻塞的病症、循环衰竭表现、意识方面的改变、其它病症等渗漏性静脉损伤原因：药物浓度过高和药物本身的理化因素引起渗漏性损伤的常见药物：血管收缩药〔去甲肾上腺素、多巴胺、阿拉明〕、阳离子溶液〔葡萄糖酸钙〕、高渗液〔50%GS、20%甘露醇〕、抗肿瘤药物等特别要交代病人或家属要注意观察局部皮肤情况，有无肿胀、疼痛、肢体感觉异常等情况要及时告知护士处理方法：〔略〕必须让病人知道药物可能产生的不良反响，出现任何不适病症要及时通知护士！特殊人群的健康教育儿童儿童一般不能自觉配合治疗，且儿童比较好动，容易发生穿刺针脱出及穿刺处皮肤渗漏，造成局部皮肤损伤，增加患儿痛苦对策：根据需要适当使用小夹板固定，跟家长做好宣教工作，多鼓励患儿，对其配合治疗要适时作出表扬老年、意识障碍病人老年病人、意识障碍病人感觉不敏感，有时候液体外渗造成局部肿胀，病人疼痛不明显，如果没有及时发现，就会造成组织坏死等严重后果对策：交代家属、陪伴人员做好观察；最重要的是护士要加强巡视

留置静脉导管的健康教育—留置针

告知病人静脉留置针适用于所有外周静脉，留置时间一般为48-72小时，最长不超过96小时，需要用NS或肝素盐水冲封管，仅限于外周输注的溶液留置针由于其导管末端停留在人体的外周静脉血管内，受制于药物的理化性质，只能输注等渗液或接近等渗液的液体告知患者要保持局部清洁枯燥，穿刺部位不能浸泡水中，不要擅自撕下贴膜，贴膜有卷曲、松动、贴膜下有汗液时，及时告诉护士更换，以免造成感染注意针眼周围有无发红、疼痛、肿胀，有无渗液、导管堵塞或脱出等情况应及时告诉护士留置针所在肢体不宜提取重物及用力活动，不宜长时间下垂输液治疗护理实践标准2006版

〔美国静脉输液护理学会制定〕输液设备一、附加装置和平安连接标准1在更换所有附加装置和执行平安连接程序时，均需遵循无菌操作和标准预防措施。2所有附加装置需采用螺旋口式接口〔Luer—LokTM〕设计。实施细那么A医疗机构的制度和程序中应规定使用附加装置及平安连接的细那么。B应按制造商的使用说明和指南制定附加装置及平安连接的应用及更换频率的细那么。附加装置包括但不局限于：三通、延长管、多头管、实心管帽、注射或连接帽、无针系统和过滤器。C当使用附加装置时，他们必须与导管或输液管道一同更换，其中任何一局部的完整性有损坏时都应及时更换。D胶布不能作为平安连接的方法。E应使用能降低潜在的输液系统污染危险的装置。F输液系统中的三通在不使用时必须加盖。二、臂板标准1当穿刺部位在肢体的弯曲部位或靠近弯曲部位时，应使用臂板以利于液体的输入。2应将臂板视为个人单独使用的器具。3用臂板的目的是为了在肢体弯曲时起固定作用，不应被视为肢体约束。实施细那么A医疗机构的制度和操作规程中应规定使用臂板的程序。B放臂板的方法不能影响对血管穿刺部位的持续监测。C应用臂板以及定时取下时，在患者永久性的病历中要记录肢体的血液循环状态以及指导进行肢体运动的评估。三、制动标准1制动是一种行为控制手段，不应作为常规来实施，如果可能应尽量防止使用。2在患者制动期间的监测应遵照医生的医嘱，并与联邦和各州的规那么及条例、所在医疗机构的制度和程序相一致。实施细那么A在医疗机构的制度和程序中应规定物理制动的交替方式、正确的选择、实施制动和患者监测等细那么。B物理制动以外的交替制动方式要记录在患者永久性的病历中。C向患者、看护人员、或法律授权的代表人讲解有关对患者采取的保护性措施，包括制动的必要性。D应按照一定的时间，将物理制动间隔记录在患者永久性的病历中。E应根据对患者身体、行为和心理状态的全面评估而选择物理制动方法。一旦患者的条件允许，应立即停止制动。F应定时松开制动，评估肢体远端的血液循环状态，并指导进行肢体运动。G物理制动的应用和解除都要记录在患者永久性病历中。H应用物理制动和保护性措施时要注意保证肢体的血液循环，并且不影响输液的方式、速度以及导管的固定。I记录包括：应用制动的根本原理，制动的种类和部位，制动引发的并发症和患者的反响。四过滤器标准1输入非脂类液体时，应使用直径为0.2微米空隙过滤膜的过滤器。它可以截留细菌及微粒，并能消除液体中的气泡。2输入脂类或全营养液时，应使用带有直径为1.2微米空隙过滤膜的过滤器。它可以去除微粒，并能消除液体中的气泡。3输入全血和成分血时，应根据治疗方法的不同，使用具有能减少输入的全血及成分血中颗粒团、微血块、或白细胞作用的过滤器。4鞘内注射时，应使用带有直径为0.2微米、无外表活性剂、可以去除微粒和消除液体中气泡的过滤器。5当从玻璃安瓿中抽取药液时，应用带过滤器的钝性针头或过滤抽吸装置。实施细那么A在医疗机构的制度和程序中应规定有关在输液和输入全血、成分血时应用可过滤细菌、微粒及气泡的过滤器的适应症和细那么。B应用过滤器时应严格按照制造商的使用说明和指南，及治疗本身对过滤的要求执行。C具有过滤细菌、微粒及气泡作用的过滤器的更换应与输液器一同进行。D用于输全血及成分血的过滤器必须每4小时更换一次或与输血器一同更换。E输液器上连接的可去除细菌、微粒和消除气泡的过滤器，应尽可能连接在靠近穿刺部位。F当使用正压电动输液泵时，应特别注意过滤器每平方英寸面积上所承受的镑压力数〔PSI〕。五流速控制设备标准1流速控制设备的选择应以患者年龄、状况、医嘱的治疗方案、血管穿刺的类型以及护理环境为基准。2选择和应用电动输液设备时应考虑使用降低剂量错误的系统。3选择和应用给药系统设备时应考虑使用流速控制装置。实施细那么A在医疗机构的制度和程序、实践指南中应规定使用流速控制装置的细那么。B护士应具有使用流速控制装置的知识和能力，包括使用的指征、执行治疗方案方案使用装置、机械操作、平安锁装置的使用、故障排除、每平方英寸面积上所承受的镑压力数计算、输液监测以及平安应用。C电动输液设备应视为护理工作的辅助局部，它的使用并不意味着减轻护士依据治疗方案监测输液速度的职责。D应按制造商提供的使用说明和指南使用电动输液设备；在应用这类设备时应注意电器应用的平安。E选择电动输液设备时应首先注意其平安性能，包括但不局限于：声音报警、电池寿命和操作指导、抗流速失控保护装置、可调控的阻断压力水平、准确的输液量提示、药量计算、输液管道内压力提示、抗阻塞功能和降低剂量错误系统。F电动输液设备应在正压下保证液体的流入，该类设备包括但不局限于：蠕动型、注射器型、脉冲泵型。G应在医疗机构的制度和程序中明确规定电动输液设备的预防性维护周期，遵循制造商提供的使用说明和指南，并遵循政策法规机构建立的指南。H当使用电动输液设备输注发泡性药物时，必须选择低压输液设备。I在动脉导管上应用电动输液设备时，应选择具有高压输入液体的功能。六血液和液体加温设备标准1需使用为用于血液和溶液加温的目的而特别设计的设备。2应在医疗机构的制度和程序中明确的规定血液和溶液加温设备的防护性维护的周期，遵循制造商提供的使用说明和指南，并执行法规部门建立的指南。3血液被加温后，不应引起溶血。实施细那么A应在医疗机构的制度和程序中明确的规定使用血液和溶液加温设备的细那么，并依照美国血库协会关于输血操作标准的相关规定。B应根据患者的病史、病情和治疗方案而选择使用血液和溶液加温设备。C护士应具备正确应用和操作血液和溶液加温设备的知识和能力。D血液和溶液加温设备应接受常规的运行状况检查，并配备有关的报警系统。包括：声音报警和可视温度表。E微波炉、热水冲淋或非为血液和溶液加温而特别设计的设备均不得用于血液和液体加热。因为温度得不到控制和存在感染的危险。七注射和连接帽标准1应在医疗机构的制度、程序和实践指南中应明确规定注射和连接帽的消毒、连接和更换的要求，并与制造商提供的使用说明和指南相一致。2与管道相连接的注射和连接帽应为螺旋口式连接〔Luer—LokTM〕设计。实施细那么A为防止微生物进入血管系统，注射和连接帽在使用前应使用获得许可的消毒剂进行消毒，应使用一次性独立包装的消毒液。B每次使用前、后应确认注射和连接帽的完整性，假设出现损坏或帽内有血液残留应立即更换，并考虑更换导管及给药装置。C与中心静脉导管、经外周穿刺的中心静脉导管和中长度导管连接的注射和连接帽最正确更换间隔时间目前尚不清楚，但是建议至少每7天更换一次〔参照标准一附加装置和平安连接〕。D只要注射和连接帽从导管上取下，就应丢弃，并换上一个新的注射和刺入端口。八止血带标准1适当使用止血带到达阻断静脉血流、增加静脉充盈度，但并不影响动脉血流的效果。2选择止血带的材质时要考虑乳胶过敏的可能性。3每根止血带只用于同一个患者。实施细那么A止血带的位置应靠近于所选择的穿刺部位的近端。B在止血带位置的远端应很容易的触摸到脉搏的跳动。C扎止血带的时间不宜过长，以防止出现血液循环障碍。D接收了乳腺手术和腋下淋巴结清扫的术后患者，有可能存在瘘管或其他的禁忌症，在给患者上肢使用止血带之前要咨询医师并依据医嘱执行。E对于实施某些治疗的患者，包括但不仅限于应用抗凝和皮质类固醇等治疗是应用止血带时应考虑的事项。由于与特定年龄相关的原因，有些患者需要限制扎止血带的时间，如老年人、新生儿和儿科患者。穿刺部位的选择和穿刺工具的置入一穿刺部位的选择标准1穿刺部位血管的选择应包括对患者身体状况、年龄和诊断、血管条件、输液工具的使用史以及治疗类型和周期的评估。2血管应与根据医嘱的治疗要求所选择的导管的内径规格及长度相匹配。3置入经外周穿刺的中心静脉导管〔PICC〕时，应根据患者身体解剖位置的测量结果断定导管长度，以保证导管的尖端置于上腔静脉的下1/3段到上腔静脉与右心房的连接处。4中心静脉导管的置入要符合各州?护士实践法案?和州护理委员会公布的规那么和条例，以及所在医疗机构的制度、程序和实践指南的标准。实施细那么Ⅰ外周静脉—短导管A在医疗机构的制度、程序与实践指南中，应明确规定穿刺部位的选择原那么。B穿刺部位的选择应参照各个制造商的使用说明和指南来决定。C可用于放置外周静脉短导管的血管主要分布在上肢的背侧和内侧面。包括正中静脉、头静脉、贵要静脉。对于新生儿和儿童可选择的穿刺部位还可包括头部、颈部和下肢的静脉。D由于有发生血栓和血栓性静脉炎的风险，下肢静脉不应作为成年人选择穿刺血管的常规部位。E穿刺部位的选择应包括对既往静脉穿刺和相应的静脉损伤的评估。F选择穿刺部位时应常规首选上肢远端部位；再次穿刺点应位于前次穿刺点的近心端。G当肢体出现液体渗出∕外渗而重新选择穿刺部位时，须评估所输入液体的类型、Ph值、渗透压、估计输液量以及静脉条件〔参阅静脉输液相关并发症中标准一，静脉炎；标准二，渗出；标准三，外渗〕。H穿刺部位的选择应避开肢体弯曲部位。I不得在置有外周静脉短导管的一侧肢体上端使用血压袖带和止血带。J接受了乳腺手术和腋下淋巴结清扫的术后患者，有可能存在瘘管或其他的禁忌症，在他们的上肢放置导管前要咨询医师并依据医嘱执行。K在医疗机构的相关制度与程序中应明确规定在瘘管和血管搭桥实施输液治疗需要医生和授权处方者的医嘱。L不适合经外周静脉短导管实施的输液治疗包括：持续腐蚀性药物治疗、肠外营养、Ph值低于5或高于9的液体或药物，以及渗透压大于600mOsm∕L的液体。M外周静脉短导管不应常规用于采血。短期应用除外，如：预计使用的时间不超过48小时，在这种情况下外周静脉短导管应只用于抽血，而不用于输注液体和药物。N护士应考虑借助视觉辅助技术来帮助识别和选择血管。实施细那么Ⅱ外周静脉—中长导管A在医疗机构的相关制度与程序中，应明确规定穿刺部位的选择原那么。B穿刺部位的选择应参照各个制造商的使用说明和指南来决定。C穿刺部位常规选择肘窝部位；适用于放置中长导管的静脉为：贵要静脉、肘正中静脉、头静脉和上臂静脉。对于新生儿和儿童可选择的穿刺部位还包括头部、颈部和下肢的静脉。D穿刺部位的选择应包括对既往静脉穿刺和相应的静脉损伤的评估。E当肢体出现液体外渗∕渗出而重新选择穿刺部位时，须评估所输入液体的类型、Ph值、渗透压、估计输液量以及静脉条件〔参阅静脉输液相关并发症中标准一，静脉炎；标准二，渗出；标准三，外渗〕。F不得在有外周静脉中长导管的上部使用血压袖带和止血带，但可以在导管所处位置的远心端使用。G不适合经外周静脉中长导管实施的输液治疗包括：持续腐蚀性药物治疗、胃肠外营养、Ph值低于5或高于9的液体或药物，以及渗透压大于600mOsm∕L的液体。H外周静脉中长导管不应常规用于采血。I接受了乳腺手术和腋下淋巴结清扫的术后患者，有可能存在瘘管或其他的禁忌症，在其上肢放置导管前要咨询医师并依据医嘱执行。J护士应考虑借助视觉辅助技术来帮助识别和选择血管。实施细那么Ⅲ经外周穿刺的中心静脉导管〔PICC〕A在医疗机构的相关制度与程序中，应明确规定穿刺部位的选择原那么。B穿刺部位的选择应参照各个制造商的使用说明和指南来决定。C穿刺部位常规选择肘窝部位；适用于放置外周中心导管的静脉为：贵要静脉、肘正中静脉、头静脉和上臂静脉。对于新生儿和儿童可选择的穿刺部位还有头部、颈部和下肢的静脉。D不得在置有PICC的上部使用血压袖带和止血带，但可以在导管所处位置的远心端使用。E接受了乳腺手术和腋下淋巴结清扫的术后患者，有可能存在瘘管或其他的禁忌症，在其上肢放置导管前要咨询医师并依据医嘱执行。F护士应考虑借助视觉辅助技术来帮助识别和选择血管。实施细那么Ⅳ非隧道式和隧道式导管和植入式输液港A在医疗机构的制度与程序中，应明确规定穿刺部位的选择原那么。B穿刺部位的选择应参照各个制造商的使用说明和指南来决定。C护士应协助进行隧道式导管和植入港的血管评估和穿刺部位的选择。D护士应考虑借助视觉辅助技术来帮助识别和选择血管。实施细那么Ⅴ动脉导管A在医疗机构的制度与程序中，应明确规定穿刺部位的选择原那么。B穿刺部位的选择应参照各个制造商的使用说明和指南来决定。C穿刺部位选择的标准应包括脉搏的跳动和远端的血液循环。D最适合放置动脉导管的血管有桡动脉、肱动脉、股动脉。对于新生儿和儿童患者可选择的穿刺部位还有桡动脉、胫后动脉、足背动脉，不推荐使用肱动脉。E在选择桡动脉穿刺置管前，应做Allen试验〔尺动脉通畅试验〕，评估远端的动脉充盈。F护士应考虑借助视觉辅助技术来帮助识别和选择血管。二穿刺导管的选择标准1护士应在治疗方案、持续时间、能力和可获得的设备护理资源的根底上选择导管的类型，以满足患者血管通路所需。2在满足治疗方案的前提下，选择管径最细、长度最短的导管。3所有的导管均应为不透X射线的。4护士不能改变生产厂商提供的血管通路产品的使用说明和指南。5护士应具有血管通路穿刺技术的知识。6为了患者的输液管理，护士将选用最少管腔的导管。实施细那么Ⅰ外周静脉—短导管A外周静脉—短导管定义为长度小于或等于3英寸〔7.5㎝〕的导管。B使用钢针应仅限于短期或单次给药治疗。C外周静脉—短导管和钢针都应带有防止针刺伤的平安防护装置。Ⅱ外周静脉—中长导管A外周静脉—中长导管定义为3英寸〔7.5㎝〕至8英寸〔20㎝〕的导管。B所选导管的长度应以可放置到适宜的位置而不改变导管尖端的设计完整性为条件。当需要改动导管尖端位置时，必须严格遵守制造商的使用说明和操作指南。C如果按患者的特殊需要改变了导管长度，导管插入的长度应做记录。D外周静脉—中长导管的导入鞘〔穿刺针〕应带有防止针刺伤的平安防护装置。Ⅲ经外周穿刺的中心静脉导管〔PICC〕A所选穿刺导管的长度应可以放置到适宜的位置并不改变导管尖端的设计完整性为要求。当需要改动导管尖端位置时，必须严格遵照制造商的使用说明和指南。B如果按患者的特殊需要改变了导管长度，导管插入的长度应做记录。C经外周穿刺的中心静脉导管的导入鞘〔穿刺针〕应带有防止针刺伤的平安防护装置。Ⅳ非隧道式和隧道式导管及植入式输液港A所选穿刺导管的长度应以放置到适宜的位置为要求。当需要改动导管尖端时要注意，必须严格遵照制造商的使用说明和指南。B如果按患者的特殊需要改变导管长度，导管插入的长度应作记录。C经皮无隧道和有隧道导管和植入港的导入鞘〔穿刺针〕应带有防止针刺伤的平安防护装置。Ⅴ动脉导管A所选穿刺导管的长度应以放置到适宜的位置为要求；插入导管的长度应做记录。B动脉导管应带有防止针刺伤的平安防护装置。三毛发的剃除标准1应采用能保护皮肤完整性的方法去除毛发。实施细那么A应采用剪刀或电动剪毛器剃除毛发。B剪刀或电动剪毛器的刀片应为一次性使用并可丢弃。C由于可能造成皮肤的微小破损，增加感染的危险，不应使用刮刀刮除毛发。D由于存在着过敏反响和皮肤刺激的可能性，不应使用脱毛剂。E中选择新生儿和儿科患者的头皮静脉进行穿刺时，在剃除头发前，应告知患儿的父母或法律许可的代表人签署知情同意书，并记录在患儿的永久性病历中。四局部麻醉标准1在医疗机构的制度、程序和实践指南中应明确规定使用局部麻醉的细那么，并与州?护士实践法案?和州护理委员会公布的规那么和条例相一致。2局部麻醉药的使用应建立在护士对患者需求的评估上。3当医嘱或患者需要应用局部麻醉时，应考虑使用损伤最小、过敏反响危险最小的局麻药。实施细那么A选用局部麻醉药包括但不并局限于皮内注射利多卡因、电离子透入疗法、低频度超声、压力加速利多卡因、或局部皮肤浸润性麻醉剂；应考虑遵照医疗机构的制度、操作规程，生产厂商的说明和应用指南。B实施局部麻醉的护士应具有关于麻醉剂的使用、给药方法的知识与技能。C在具有疼痛感的局部麻醉过程中应对儿童进行鼓励，并可使用附加药物及损伤小的麻醉和抗焦虑治疗。D由于潜在的过敏反响、组织损伤或操作疏忽而将药物注入血管系统，使用局部麻醉时应注意监护。五穿刺部位的准备标准1护士应采用适当消毒剂、无菌技术对穿刺部位进行消毒。2实施中长导管、经外周穿刺的中心静脉导管以及其他中心导管置管操作时，必须采用最大限度的无菌预防措施，包括：无菌隔离衣、无菌的无粉手套、帽子、口罩、护目镜、无菌大单和毛巾。实施细那么A应遵守手部清洁程序。B在医疗机构的制度、程序和实践指南中应明确规定穿刺部位的准备细那么。C所选消毒剂的使用程序应按照制造商提供的使用说明和指南执行。D完成穿刺部位最初准备后，在中长导管、动脉导管、中心静脉导管、经外周穿刺的中心静脉导管置管操作前，应更换无菌的无粉手套。E需要时在皮肤消毒前，采用推刀去除血管穿刺部位过多的毛发。〔参阅标准三，毛发的剃除〕F在使用消毒液前先清洁所选的血管穿刺部位。G可用于穿刺部位皮肤消毒的有：酒精、洗必泰、络合碘、碘酊，可以是单方或复合制剂，可单独使用或合并使用。包含酒精〔乙烷基或异丙基乙醇〕和洗必泰或络合碘的配方消毒剂为优先选择。H使用消毒剂时应采用一次性单独包装的产品。I使用络合碘进行穿刺部位皮肤消毒之后不必再用酒精脱碘。J使用碘酒进行穿刺部位皮肤消毒之后必须用酒精脱碘。K使用消毒液进行皮肤消毒之后，应等待消毒液完全自然风干之后再进行血管穿刺。L洗必泰应慎用于体重小于1000克、曾经发生过相关的接触性皮炎的婴儿。M对于新生儿，异丙基酒精或含有异丙基酒精的产品不推荐用于穿刺点的准备，可使用络合碘或洗必泰，但要求在使用后用无菌水或无菌生理盐水彻底清洗，防止消毒剂被吸收。六放置导管标准1依据各州的?护理实践法?和州护理委员会公布的规那么和条例，以及医疗机构的制度、程序和实践指南，护士需具有放置导管的知识和技能。2一根导管只能尝试一次置管。3中长导管的导管尖端应放置于贵要静脉、头静脉或臂丛静脉，位于腋窝水平或肩下部。4中心静脉导管的导管尖端应放置于上腔静脉的下1∕3段到上腔静脉与右心房的连接处。经股静脉路径置入的中心静脉导管，导管尖端应放置于胸部的下腔静脉之内，高于膈肌水平的位置。5开始治疗前，需经X线拍片来明确中心静脉导管的尖端位置并做记录。实施细那么A中心静脉导管的尖端位置不在腔静脉时，应通知医疗团体中其他人员，以取得合作。B在医疗机构的制度、程序和实践指南中应明确规定关于外周静脉—短导管、中长导管、PICC以及无隧道中心导管的细那么。C实施置管操作的护士应全面理解解剖、生理和血管评估技术，并掌握具体穿刺工具的使用方法。D在准备和放置导管前，包括修剪导管的尖端，应注意了解制造商的产品使用说明和指南。E在置管前，护士应检查导管的完整性。F当使用导入鞘、钢针和导丝以导入导管时，需要特别小心。由于血源性病原体暴露后可能产生的一系列后果和锐器可能造成的永久性、致残性伤害，所有穿刺针应带有防针刺伤的平安防护装置。G导管局部不得被再次送入导管中，因为有出现导管被切断和∕或被穿破的可能性。H不可以将导管和导丝从钢针内退出。I任何护士为单个病人置管时的穿刺次数不应超过2次，以防止因屡次不成功的穿刺造成对患者不必要的损伤和将来血管选择的有限性。J无论何时患者诉说有关与导管置入相关的不适或疼痛，应对患者的治疗方案做出评估，或拔除导管。患者的主诉和随后的处置以及护理干预措施应记录在患者的永久性病历中并通知医生。K在医疗机构的制度、程序中应规定护士在协助医师放置中心静脉导管过程中所承担的角色。L置管过程，包括导管的规格、长度、穿刺次数、穿刺点的解剖位置和患者的反响和操作者的身份都应记录于患者永久性病历中。M导管置入后或出现以下临床情况均应立即在X线下确认导管尖端所处的位置：如导管置入后患者感到疼痛或不适、抽不出回血、冲管困难、导丝抽出困难或在导丝抽出过程中打折或发现导管移位。在医疗团队成员的协助下，应考虑新生儿和儿科患者X线检查的频次和显影剂的使用情况，也许这些检查不适用于这个群体。N如果患者接受长期的治疗或慢性病治疗，遵照医疗机构的制度、程序应重复进行X线检查来明确导管尖端所处的位置。七导管的固定标准1导管固定是用于保护导管的完整性，并预防导管移位或脱出。2导管的固定方式应不影响对穿刺部位的评估和监测，不影响血液循环或药物治疗。3导管固定过程应严格执行无菌操作。实施细那么A在医疗机构的制度、程序和实践指南中应明确规定关于导管固定的细那么。B固定导管的产品包括导管固定器、无菌胶带和外科用胶带。假设可行的话，最好使用导管固定器。C需按照制造商的使用说明和指南使用固定器固定导管，确保导管平安。D应定时取下导管固定器，以便于观察穿刺点并监测皮肤的完整性。E假设使用无菌胶带和外科用胶带固定时，只能将其粘贴在导管的针座处，不能将其直接粘贴在导管与皮肤的接合处。F如果在置管初期使用缝线固定导管，此后出现松弛或不再完好时，应改用其他的方式固定导管。G在进行再次固定之前向外脱出的导管局部不应被重新送入。八敷料标准1应使用无菌敷料持续地覆盖在输液工具上。2敷料应严格按照规定的周期更换。如果敷料的完整性受到破坏，应立即更换。实施细那么A在医疗机构的制度、程序和实践指南中应明确规定关于使用敷料的细那么。B应采用封闭的材料来保持纱布敷料的完整性。C纱布敷料阻碍对外周静脉导管和中心静脉导管穿刺点的清晰观察，常规每48小时更换一次。如纱布敷料的完整性受到损坏，应立即更换。D如将纱布敷料与透明的半透膜敷料〔TSM〕一起使用，那么应被视同纱布敷料，每48小时更换一次。E当更换外周静脉置管的部位和敷料的完整性受到损伤时，应立即更换透明的半透膜敷料。F对于中心静脉导管，透明的半透膜敷料更换的最正确间隔时间应根据敷料的质地、患者的年龄和身体状况、医疗机构报告的感染率、环境条件、以及产品制造商的使用说明和指南来决定。透明的半透膜敷料至少每7天更换一次。G对于非血管通路的输液工具，透明的半透膜敷料更换的最正确间隔时间应根据敷料的质地、患者的年龄和身体状况、医疗机构报告的感染率、环境条件、非血管通路输液工具类型、输液处方以及产品制造商的使用说明和指南来决定。透明的半透膜敷料至少每7天更换一次。对脊髓通路更换敷料时不应使用含有丙酮或酒精成分的清洁剂。H应每日观察导管与皮肤的连接处，通过触摸完好的敷料检查是否有触痛。I如果发现穿刺部位有触痛、无明显感染源的发热、有局部或血行感染的病症时应将敷料取下，直接观察穿刺部位的情况。J在患者永久性病历中应能够反映出对导管与皮肤连接处的常规评估情况。K敷料上的标记需注明的内容包括：导管的种类、规格和长度，日期和时间，更换敷料的护士签名。植入设备一植入式输液港和输液泵标准1置入或取出植入式输液港∕泵应被视作是一种手术过程，或应由经验丰富的、经过有效认证的护士按照州?护理实践法案?，州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的制度与程序、实践指南执行。2连接和维持植入式输液港∕泵应由经过有效认证的护士依照医疗机构制定的规定与程序，实践指南，并且按照?护理实践法案?和由州护理委员会公布的规那么和条例进行。3连接植入式输液港∕泵时需遵循无菌技术原那么。4连接植入式输液港∕泵应使用特殊设计的无成芯作用平安针〔无损伤针〕，并按照要求定时更换。实施细那么A应将有关输液港∕泵的连接、灌注和维护的要求明确规定于各州?护理实践法案?公布的工作流程、操作准那么和规章制度以及医疗机构公布的制度和程序中。B输液港∕泵的连接、灌注和维护应该按照制造商的操作指南执行。C在给药和∕或输液前判断穿刺输液港∕泵的位置是否准确，可通过回抽血液来证实。当抽吸无回血时，除非问题可以确诊和处理，否那么要立即停止输液治疗。D连接输液港∕泵时，应使用能够满足医嘱治疗要求的最小规格的穿刺针、无成芯作用平安针〔无损伤针〕。E连接输液港∕泵时，应戴无菌手套、口罩，严格执行无菌操作。F如将无成芯作用平安针〔无损伤针〕留在输液港∕泵上，应使用无菌透明半透膜〔TSM〕敷料覆盖在输液港∕泵的部位〔参阅穿刺部位的选择和穿刺工具的置入中标准八，敷料〕。G对于植入式输液港∕泵，更换TSM敷料的最正确时间间隔有赖于敷料的材质、患者的年龄和条件、医疗机构报告的感染率、环境条件，以及制造商的使用指南。TSM敷料应至少每7天更换一次。如果纱布被用于固定连接针头，但并没有完全覆盖导管—皮肤连接部，可不考虑使用纱布敷料，并应至少每7天更换一次〔参阅穿刺部位的选择和穿刺工具的置入中标准八，敷料〕。H输液港∕泵一经连接，无成芯作用平安针〔无损伤针〕应至少每7天更换一次。I植入的泵腔应按要求的间隔定期抽空和再灌注。J植入泵的位置、完整性以及导管的尖端情况应依照医疗机构的规定与程序和临床需要通过放射学检查来确认。K如果中央导管连接装置的尖端不在上腔静脉下三分之一以及上腔静脉和右心房连接处，应通知医疗团队小组的其他成员来共同处理。L护士应在输液港∕泵的连接、护理和维护，潜在的并发症的观察以及评估和监测等方面具备一定的知识与技能。M患者或看护者应接受每日的评估和监测这些工具方法的培训，并应记录在患者的病历中。N除非按照各州护理委员会公布的规那么和条例中规定要求，在有医生的医嘱或在受权处方人医嘱情况下，不应在连接有植入式输液港∕泵的一侧肢体上进行血液动力学监测和静脉穿刺术。二动静脉瘘和血液透析导管标准1创立或更新动静脉瘘被视为一种手术程序。2插入血透导管应被视为一种手术程序，或由经验丰富的经过有效认证的护士依照美国各州?护理实践法案?，州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的制度与程序，实践指南执行。3护士应具备有关治疗目的、动静脉系统解剖和生理、工具的种类和其完整性、潜在的并发症和护理干预、开放要求、护理和维护以及适当的患者宣教等知识。4通过动静脉瘘管或血液透析导管给药或输液时，应在医生或受权处方者的医嘱下，按照州?护理实践法案?、州护理委员会公布的规那么和条例、医疗机构的规定与程序、实践指南进行。5拔除临时放入的血液透析导管应由可胜任的护士依照州?护理实践法案?、州护理委员会公布的规那么和条例、医疗机构的规定与程序、实践指南进行。实施细那么A.除非是在医生或授权处方人的医嘱下，动静脉瘘管和血液透析导管不应做常规胃肠外给药和/或输液。B.与血液透析导管有关的所有操作应严格执行无菌操作。C.为最大程度减少潜在的与导管有关的并发症发生，应考虑血液透析导管的规格和长度。D.当从导管内拔出导丝或从瘘管内抽出导管，应使用减少出血可能性和促进止血的操作技术。E.血液动力学和静脉穿刺术不应在连接有植入输液港/泵的一侧肢体上进行，除非是在医嘱或授权处方人的医嘱下。F.如果血液导管的尖端不在上腔静脉的下三分之一以及上腔静脉和右心房连接处，应通知医疗团队小组的其它成员来共同处理。三脐带导管标准1放置脐动脉导管被视为是一种手术程序，或由经验丰富的、经过有效认证的护士依照州?护理实践法案?，州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的制度与程序、实践指南进行。2植入脐静脉导管应由医生或经验丰富的、经过有效认证的护士依照医疗机构的规定与程序，实践指南，并且依照州?护理实践法案?和州护理委员会公布的规那么和条例进行。3依照医疗机构的制度与程序、实践指南，并且依照州?护理实践法案?和州护理委员会公布的规那么和条例，应由经过有效认证的护士来护理和维护脐带导管。4脐导管部位的消毒不得应用碘酊，因为其潜在的毒性作用可影响新生儿的甲状腺。5在使用脐导管治疗前，导管的位置应由放射检查来确定其尖端的位置，并记录在患者的病历中。实施细那么置管前，导管穿刺部位需要用恰当的消毒液进行消毒，例如10%聚乙烯吡咯烷酮碘〔参阅穿刺部位的选择和穿刺工具的植入标准五，穿刺部位的准备〕。脐动脉导管的尖端应被置于膈肌水平以上、左锁骨下动脉以下的降主动脉内〔高位导管插管〕。脐静脉导管的位置：其尖端位于下腔静脉内，膈肌水平以上。拔除导管应遵照无菌技术，用几分钟时间缓慢拔出导管，并用无菌纱布手压脐血管残段直至止血。导管拔除后应监测导管部位至少12个小时，此后每日观察并发症出现的可能征兆。应防止经脐动脉导管输入药物。护士应该了解使用脐带导管可能出现的并发症的病症、体征和处理措施，如脐残段出血、血管出血、空气栓塞、感染、血栓栓塞、血管穿孔和外周血管收缩等。护士应及时向医生报告并发症的情况并将其记录在病历中。穿刺部位的护理与维护一输液装置的更换标准Ⅰ：根本和次要持续性给药1根本和次要持续性给药的输液器应每72小时更换一次，如疑有污染或者当输液产品或输液系统的完整性受到破坏时，应立即更换。2根本和次要持续性给药的输液器在更换时应遵循无菌技术和标准预防措施。3更换根本给药的输液器的同时应更换外周穿刺针及输液容器；更换次要持续性给药的输液器应与更换根本给药的输液器保持一致，并且/或要更换新的输液容器。4所有给药装置都为螺旋口接口〔Luer-LokTM〕(参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接)。5应考虑选择使用可控制式输液器并用于药物输入系统。〔参阅输液设备标准五，流速控制装置〕。实施细那么在医疗机构的制度、程序和实施指南中应规定有关更换根本和次要持续性给药装置的细那么。在使用前应确认产品的完整性。更换附加装置，如延长管、过滤器、三通、无针装置等应与输液器一并更换〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。根据经根本和次要持续性给药的输液器所输注的液体类型〔如胃肠外营养、脂肪乳、全血和成分血等〕决定是否需要增加输液器的更换频率。一旦次要持续性给药的输液器与根本给药的输液器别离，次要持续性给药的输液器应被当作根本间歇性给药的输液器。输入用玻璃容器盛装的液体时，应使用带排气的输液器。输入用软质容器盛装的液体时，应使用无需排气的输液器。只要输入药物的相容性一经证实，即可考虑使用预存给药方法。如发生任何与导管有关的并发症，应对与更换给药装置有关的规定和程序进行评估。标准Ⅱ：根本间歇性给药1根本间歇性给药的输液器应每隔24小时更换一次，如疑有污染或者当输液产品或输液系统的完整性受到破坏时，应立即更换。2更换根本间歇性给药的输液器时应遵循无菌技术和标准预防措施。3所有给药装置都为螺旋口连接〔Luer-LokTM〕装置〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。4应考虑选择可控式输液器并用于药物输入系统。〔参阅输液设备标准五，流速控制装置〕。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关更换间歇性给药装置的细那么。在使用前应确认产品的完整性。钝头连接针在每次使用后应立即与无针装置别离，然后采用无菌技术连接新的无菌钝性套管。对于非钝头连接系统，每次间断使用后，采用无菌技术与相匹配的无菌覆盖装置进行连接。在两次给药期间，输液器及无针装置应保持无菌。更换附加装置，如延长管、过滤器、三通和无针装置时应与输液器一并更换〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。标准Ⅲ：胃肠外营养1用于胃肠外营养的输液器每隔72小时更换一次，如疑有污染或者当输液产品或输液系统的完整性受到破坏时，应立即更换。2输注包含脂肪乳的胃肠外营养时，所有输液器应每隔24小时更换一次，如疑有污染或者当输液产品或输液系统的完整性受到破坏时，应立即更换。3用于输注胃肠外营养的输液器和背驮式输注脂肪乳的输液器应每隔24小时更换一次，如疑有污染或者当输液产品或输液系统的完整性受到破坏时，应立即更换。4更换胃肠外营养的输液器时，应遵循无菌技术和标准预防措施。5所有给药装置都为螺旋口连接〔Luer-LokTM〕装置〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。6应考虑选择可控式输液器并用于药物输入系统。〔参阅输液设备标准五，流速控制装置〕。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关更换胃肠外营养输液器的细那么。在使用前应确认产品的完整性。更换附加装置，如延长管、过滤器、三通和无针装置时应与输液器一并更换〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。标准Ⅳ：静脉输液脂肪乳剂〔IVFE〕1当连续静脉输注脂肪乳剂时，输液器应每24小时更换一次；如疑有污染或者当输液产品或输液系统的完整性受到破坏时，应立即更换。2当间断静脉输注脂肪乳剂时，应使用无菌输液器与新的容器相连。3更换输注脂肪乳剂的输液器时，应遵循无菌技术和标准预防措施。4所有给药装置都为螺旋口连接〔Luer-LokTM〕装置〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。5应考虑选择可控式输液器并用于药物输入系统。〔参阅输液设备标准五，流速控制装置〕。实施细那么医疗机构的制度、程序和实践指南中，应规定有关更换静脉输注脂肪乳剂的输液器细那么。医疗机构的制度、程序和实践指南中，应规定有关更换静脉输注脂质类药物的输液器细那么。更换附加装置，如延长管、过滤器、三通和无针装置时应与输液器一并更换〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。标准Ⅴ：全血和成份血1输全血或成份血时，无论先输注哪一个，都应在每一个单位全血和成份血输入后或每4小时更换一次输液装置和附加过滤器。2输全血或成份血时，如疑有污染或者系统的完整性受到破坏时，应立即更换输血装置和附加过滤器。3更换用于输全血或成份血的输血装置和附加过滤器时，应遵循无菌技术和标准预防措施。4所有给药装置都为螺旋口连接〔Luer-LokTM〕装置〔参阅输液设备标准一，附加和平安连接装置〕。5应考虑选择可控式输液器并用于药物输入系统。〔参阅输液设备标准五，流速控制装置〕。实施细那么在医疗机构的制度、程序和实践指南中应规定有关更换输血装置的细那么。在使用前应确认产品的完整性。应使用适于治疗的全血和血成份过滤器。输入用玻璃容器盛装的成份血时，应使用带排气的输血装置。输入用软质容器盛装的全血和成份血时，应使用无需排气的输血装置。标准Ⅵ：血液动力学和动脉血压监测1一次性或重复使用的换能器和/或圆帽及系统的其他局部：包括输液器，持续冲洗装置，以及用于有创性血液动力学压力监测的液体冲洗装置，被看作是一个密闭系统，应每96小时更换；疑有污染或者系统完整性受到破坏时，应立即更换。2更换时应遵循无菌技术和标准预防措施。3所有给药装置都为螺旋口连接〔Luer-LokTM〕装置〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。4应考虑选择可控式输液器并用于药物输入系统。〔参阅输液设备标准五，流速控制装置〕。实施细那么在医疗机构的制度、程序和实践指南中应规定有关更换血液动力学和动脉压监测的输液器的细那么。在使用血液动力学监测前应确认产品的完整性。在更换血液动力学监测所用输液器的同时，应更换新的液体容器。更换附加装置，如延长管、过滤器、三通和无针装置时应与血液动力学检测的输液器一并更换〔参阅输液设备标准一，附加装置和平安连接〕。二导管的拔除标准Ⅰ：外周静脉—短导管1外周—短导管的拔除应由医生或授权处方人，依照州?护理实践法案?，以及州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的规定与程序、实践指南进行。2成人使用的外周—短导管应每72小时更换，如疑有污染、出现并发症或中断治疗时应立即拔除。3新生儿和儿童使用的外周—短导管如疑有污染、出现并发症或结束治疗时应立即拔除。4在紧急状态下未应用无菌技术留置的外周—短导管，应尽可能早地被替换或留置时间不超过48小时。5护士应该警惕导管拔除后并发症的发生的潜在可能，必要时须准备紧急措施。实施细那么在医疗机构的制度和程序中，应规定有关拔除外周—短导管的细那么，并与产品制造商的使用指南相一致。当经外周静脉的途径输液有限制时，如置入导管已经超过72小时，要根据对导管材质、皮肤完整性、治疗的类型和时间的评估情况，决定是否拔管，同时记录于患者的病历中。无论何时，只要患者主诉导管有关的疼痛或不适，均要对患者进行评估并给予恰当的护理措施。当护理措施不成功时，应拔除导管，并将患者的主诉记录于患者的病历中，同时通知医生。如疑心出现与导管相关的血液感染〔CR-BSI〕时，应根据医疗机构的规定与程序，对导管进行细菌培养〔参阅静脉输液相关并发症标准四，感染；和护理干预标准二，疑似与输液有关感染的培养〕。如果出现腐蚀性药物渗出时，在拔除导管之前应明确治疗措施〔参阅静脉输液相关并发症标准二，渗出〕。拔除导管止血时，要防止用力过大。外周—短导管拔除后不得再次将其置入血管内。拔除外周—短导管后，应用指压法压迫穿刺点直至止血，然后在穿刺点覆盖无菌敷料。在拔除导管时如果遇到阻力，不得强行拔除导管，并且通知医生。导管拔除后应检查导管的完整性和穿刺部位，必要时采取护理措施。同时要将观察和处理措施记录于患者的病历中。当发生产品缺陷问题时应上报医疗机构中的风险管理部门、制造商和相关法规机构。标准Ⅱ：外周静脉—中长导管1外周静脉—中长导管的拔除应由医生或授权处方者依照州?护理实践法案?，以及由州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的规定与程序、实践指南进行。2如疑心外周—中长导管有污染、或出现不能解决的并发症以及结束治疗时应立即拔除。3护士应该警惕导管拔除后潜在并发症的发生，必要时准备紧急措施。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关拔除外周—中长导管的细那么，并与产品制造商的使用指南相一致。中长导管适用于经外周静脉输液治疗，治疗期为1-4周。有些治疗需要留置导管超过4周，护士应根据以下因素〔但也不仅限于此〕治疗持续的时间、外周静脉状态、病人情况、置管静脉情况以及皮肤完整性等做出延长留置时间的专业判断。应根据患者的状况和诊断、给药的类型和持续时间、感染或炎症进程，导管的异位来决定是否拔除外周—中长导管。如疑心出现与导管相关的血液感染〔CR-BSI〕时，应根据医疗机构的规定与程序，对导管进行细菌培养〔参阅静脉输液相关并发症标准四，感染；和护理干预标准二，疑似与输液有关感染的培养〕。如果疑心出现与导管有关的并发症，在对患者进行评估及得到医疗团队小组协助处理后，拔除导管。〔参阅静脉输液相关并发症标准一，静脉炎；标准四，感染〕。如果导管尖端位置不再适合于规定的治疗，应予以拔除。外周—中长导管拔除后不得被再次送入血管。无论何时，只要患者主诉与导管有关的疼痛或不适，均要对患者进行评估并给予恰当的护理措施。当护理措施不成功时，应拔除导管，并将患者的主诉记录于患者的病历中，同时通知医生。应仔细拔除外周—中长导管。应用指压法压迫穿刺点直至止血，然后在穿刺点涂抹抗生素药膏并覆盖无菌敷料。在拔除导管时如果遇到阻力，不得强行拔除导管，应通知医生。导管拔除时应检查导管的状况、长度和穿刺部位，必要时采取护理措施。同时要将观察和处理措施记录于患者的病历中。拔除外周—中长导管后，应更换敷料，并且每24小时评估穿刺点直到上皮形成。当发生产品缺陷问题时应上报医疗机构中的风险管理部门、制造商和相关法规机构。标准Ⅲ：经外周穿刺的中心静脉导管〔PICC〕1PICC管的拔除应由医生或授权处方人依照州?护理实践法案?，以及州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的规定与程序、实践指南进行。2如PICC管疑有污染、出现未能解决的并发症或结束治疗时应立即拔除。3注册护士应该警惕拔除导管后潜在并发症的发生，必要时准备紧急措施。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关拔除PICC管的细那么，并与产品制造商的使用指南相一致。PICC管的最正确保存时间尚未确定。应经常不断地对穿刺部位进行监测。拔除PICC管应由患者的状况、诊断、治疗类型和持续时间、感染或炎症进程以及导管的位置等因素决定。如疑心出现与导管相关的血液感染〔CR-BSI〕时，应根据医疗机构的规定与程序，对导管进行细菌培养〔参阅静脉输液相关并发症标准四，感染；和护理干预标准二，疑似与输液有关感染的培养〕。如果疑心出现与导管有关的并发症，在对患者进行评估及得到医疗团队小组协助处理后，拔除导管。开始治疗前通过拍摄X光片来确定导管的解剖位置并进行记录，以及临床确认导管尖端的位置时也应进行拍片和记录。如果导管尖端不在腔静脉内，应通知医疗团队小组成员共同处理。如重新放置导管未成功，应考虑拔除PICC管。〔参阅穿刺部位的选择和穿刺工具的植入标准六，放置导管〕。拔除PICC管应注意预防空气栓塞。应用指压法压迫穿刺点直至止血，然后在穿刺点涂抹抗生素药膏并覆盖无菌敷料。如在拔除导管时如果遇到阻力，不得强行拔除导管，应通知医生。PICC管拔除后不得再次被送入血管。无论何时，只要患者主诉与导管有关的疼痛或不适，均要对患者进行评估并给予恰当的护理措施。当护理措施不成功时，应拔除导管，并将患者的主诉记录于患者的病历中，同时通知医生。导管拔除时应检查导管的状况、长度和穿刺部位，必要时采取护理措施。同时要将观察和处理措施记录于患者的病历中。拔除PICC管后，应更换敷料，并且每24小时评估穿刺点直到上皮形成。当发生产品缺陷问题时应上报医疗机构中的风险管理部门、制造商和相关法规机构。标准Ⅳ：非隧道性中心静脉导管1非隧道性/非植入性中心静脉导管拔除应由医生或授权处方人依照州?护理实践法案?，以及州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的规定与程序、实践指南进行。2非隧道性/非植入性中心静脉导管疑有污染、出现未能解决的并发症以及结束治疗后应立即拔除。3注册护士应警惕导管拔除导管后潜在并发症的发生，必要时准备紧急措施。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关拔除非隧道性/非植入性中心静脉导管的细那么，并与产品制造商的使用指南相一致。如非隧道性/非植入性中心静脉导管的尖端不在腔静脉内，应告知医疗团队小组成员来共同处理。非隧道性/非植入性中心静脉导管的最正确保存时间尚未确定。应经常不断地对穿刺部位进行监测。如疑心出现与导管相关的血液感染〔CR-BSI〕时，应根据医疗机构的规定与程序，对导管进行细菌培养〔参阅静脉输液相关并发症标准四，感染；和护理干预标准二，疑似与输液有关感染的培养〕。如果疑心出现与导管有关的并发症，在对患者进行评估及得到医疗团队小组协助处理后，立即拔除导管。〔参阅静脉输液相关并发症标准一，静脉炎；标准四，感染〕。开始治疗前通过拍摄X光片来确定导管的解剖位置并记录，以及临床确认导管尖端的位置在腔静脉时也应进行拍片和记录。如果导管尖端不在腔静脉内，那么导管不应再作为中心静脉导管，应给予拔除。〔参阅穿刺部位的选择和穿刺工具的植入标准六，放置导管〕。拔除非隧道性/非植入性中心静脉导管时要小心，应注意预防包括空气栓塞在内的并发症。应用指压法压迫穿刺点直至止血，然后在穿刺点涂抹抗生素药膏并覆盖无菌敷料。在拔除导管时如果遇到阻力，不得强行拔除导管，应通知医生。非隧道性/非植入性中心静脉导管拔除后不得被再次送入血管。非隧道性/非植入性中心静脉导管应检查导管的状况、长度和穿刺部位，必要时采取护理措施。同时要将观察和处理情况记录于患者的病历中。拔除非隧道性/非植入性中心静脉导管后，应更换敷料，并且每24小时评估穿刺点直到该部位上皮形成。当发生产品缺陷问题时应上报医疗机构中的风险管理部门、制造商和相关政策法规机构。标准Ⅴ：隧道性导管和植入性静脉港1隧道性/植入性中心静脉导管的拔除应由医生或授权处方人，依照州?护理实践法案?、州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的规定与程序、实践指南进行。2具有丰富经验的护士应警惕导管拔除后潜在并发症的发生，必要时准备紧急措施。实施细那么隧道性导管/植入性中心静脉导管的最正确保存时间尚未确定。应经常不断地对穿刺部位进行监测。如隧道性/植入性中心静脉导管的尖端不在腔静脉内，应告知医疗团队小组成员来共同处理。〔参阅穿刺部位的选择和穿刺工具的植入标准六，放置导管；植入设备标准一，植入港/泵〕。由医生、授权处方者或接受培训、能够胜任的注册护士负责拔除隧道性/植入性中心静脉导管。如疑心出现与导管相关的血液感染〔CR-BSI〕，应根据医疗机构的规定与程序，对导管进行细菌培养〔参阅静脉输液相关并发症标准四，感染；和护理干预标准二，疑似与输液有关感染的培养〕。如疑心出现与导管相关的血液感染〔CR-BSI〕，应对患者的状况、其他可能的感染因素以及挽救导管可能的治疗措施进行评估。〔参阅静脉输液相关并发症标准四，感染〕。如果疑心出现与导管有关的并发症，在对患者进行评估和医疗团队小组协助处理后，立即拔除导管。〔参阅静脉输液相关并发症标准一，静脉炎；标准四，感染〕。开始治疗前通过拍摄X光片来确定导管的解剖位置并记录。当临床应用时确认导管尖端位于腔静脉时，也应进行记录。〔参阅穿刺部位的选择和穿刺工具的植入标准六，放置导管；植入设备标准一，植入港/泵〕。拔除非隧道性/非植入性中心静脉导管时要小心，应注意预防包括空气栓塞在内的并发症。应用指压法压迫穿刺点直至止血，然后在穿刺点涂抹抗生素药膏并覆盖无菌敷料。在拔除导管时如果遇到阻力，不得强行拔除导管，应通知医生。应在医疗机构的规定与程序中建立拔除隧道性/植入性中心静脉导管后对穿刺点的评估内容。护士负责观察和护理穿刺部位，提供必要的护理措施，并将观察和干预情况记录于患者的病历中。拔除隧道性/植入性中心静脉导管后，应更换敷料，并且每24小时评估穿刺点直到该部位上皮形成。隧道性/植入性中心静脉导管拔除时应检查导管的状况、长度、袖部和穿刺部位，必要时采取护理措施。同时要将观察和处理措施记录于患者的病历中。当发生产品缺陷问题时应上报医疗机构中的风险管理部门、制造商和相关政策法规机构。标准Ⅵ：动脉导管1拔除动脉导管应在医生或授权处方人的医嘱下，依照州?护理实践法案?，以及州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的规定与程序、实践指南，由胜任的注册护士实施。2外周动脉导管疑有污染、出现并发症或结束治疗时应立即拔除。3注册护士应警惕拔除导管所致的潜在并发症的发生，必要时准备紧急措施。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关拔除动脉导管的细那么。如在紧急状态中未能严格执行无菌技术的情况下放置的外周动脉导管，应在48小时内进行更换。如疑心出现与导管相关的血液感染〔CR-BSI〕，应考虑对导管做细菌培养。如疑心出现与置管相关的并发症，在对患者进行评估和医疗团队小组协助处理后拔除导管。动脉导管一经拔除不可再次送入血管。当动脉导管被拔除时，应指压穿刺点直到止血，然后在该处覆盖枯燥无菌敷料。拔管后应注意评估并记录动脉导管侧肢体末梢的血液循环情况。导管拔除时检查导管的状况、长度和穿刺部位，必要时采取护理措施，同时将观察及处理情况记录在患者的病历中。拔管后应更换敷料，每24小时评估伤口状况直至上皮形成。当发生产品缺陷问题时应上报医疗机构中的风险管理部门、制造商和有关的政策法规机构。三冲管标准1对血管内的导管应按有关规定进行定期冲洗，以促进和保持通畅，防止不相溶药物和液体的混合。2根据输液系统的要求给予正压冲管。3给予不相溶药物和液体前后，均应根据医疗机构的法规和程序以及制造商的建议，使用0.9%无防腐成份的氯化钠或其他冲洗液冲洗导管。4应使用一次性冲洗装置。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关导管的冲洗液、冲洗频率的细那么，并与制造商的产品说明相一致。冲洗液的最少量应为导管和附加装置容量的2倍。为保证和维持外周导管通畅，应按照规定间隔用0.9%氯化钠液定时进行冲洗。成人使用含防腐剂的0.9%氯化钠液，24小时容量不超过30ml；新生儿和小儿不应使用含防腐成份的0.9%生理盐水。根据生产厂家的使用说明，为保证和维持间歇性使用的带有三向压力活瓣的中心静脉装置通畅，应间歇使用0.9%生理盐水进行冲洗。为保证和维持间歇性使用的中心静脉导管的通畅，应按照规定的间隔时间采用肝素液进行冲洗。肝素的浓度应为不引起系统抗凝，且保持导管通畅的最低浓度。儿科患者应使用1-10单位/毫升浓度的肝素盐水。脐动脉导管冲洗液可使用0.5%单位/毫升肝素等张盐水。据报道使用肝素冲洗导管，肝素可致血小板减少症〔HIT〕。因此，应密切观察有无血小板减少症的病症及体征。如果疑心或已经发生，应停止使用肝素和含有肝素的物品〔例如，有肝素涂层的导管〕。使用肝素冲洗导管的患者，当存在肝素可致血小板减少时，应常规对血小板进行监测。护士应具备有关药物和/或液体不相容性的知识。为防止导管的损坏，冲洗导管所用注射器的规格应遵照厂家的使用说明。给药和液体前，如果遇到阻力或者抽吸无回血，护士应进一步确认导管的通畅性。不应强行冲洗导管。给药和液体前，护士应抽回血以确认导管是否通畅。应保持导管腔内的正压以防血液回流。四穿刺部位的护理标准1应遵照无菌技术原那么和执行标准预防措施对穿刺部位进行护理，并且与更换敷料同时进行。2穿刺部位的护理包括对皮肤-导管连接局部和周围组织的观察和评价。实施细那么应执行洗手程序。在医疗机构的制度和程序中应规定有关穿刺部位护理的细那么和实施指南。应根据生产厂家的产品说明使用消毒液。当导管留置时间延长、导管位于中心静脉内、患者有免疫缺陷时，应戴无菌手套和口罩进行穿刺部位护理。穿刺部位的护理应包括使用消毒液对导管-皮肤结合部进行无菌清洁，应用新的固定装置和无菌敷料。应使用的消毒溶液包括：酒精、洗必泰、聚乙烯吡咯烷酮、碘酊，可单一也可联合使用，可单独使用也可有顺序使用。酒精和任何一种洗必泰或聚乙烯吡咯烷酮的联合应用都是首选。〔看标准穿刺部位的选择和穿刺工具的置入5，穿刺部位的准备〕。在导管穿刺或更换敷料之前，在皮肤上禁止使用有机溶媒如：丙酮和丙酮相关产品。在对于小于1000克的婴儿使用洗必泰时会出现接触性皮炎，因此对此类人群应谨慎使用。对新生儿，不建议使用丙醇或相关产品消毒穿刺部位。聚乙烯吡咯烷酮或洗必泰溶液可以使用，但用后要用无菌注射用水或生理盐水擦拭干净，防止药物被吸收。应将穿刺部位的护理情况记录于患者的病历中。记录应反映导管和穿刺部位的情况，患者的反响以及因解决或防止不良反响的发生所采取的护理措施。五终止治疗标准1终止输液治疗应在医生或授权处方人的医嘱下，依照州?护理实践法案?以及州护理委员会公布的规那么和条例，医疗机构的规定与程序、实践指南执行。2任何导致终止治疗的未预料事情的发生都应通知医生或授权处方人，并记录于患者的病历中。实施细那么在医疗机构的制度和程序中应规定有关终止治疗的细那么和实施指南。终止治疗的医嘱应由医生或拥有处方权的处方者书写并及时注明医嘱时间及签字。由注册护士执行、医生或授权处方者开出的终止治疗的口头医嘱，应由注册护士记录并由医生或拥有处方权者确认签字。为了维护患者的权力，患者或代表患者利益的合法代表有权拒绝治疗和要求终止治疗。终止治疗的时间、日期和原因都应记录于患者的永久性病历中。静脉输液相关并发症一静脉炎标准1静脉炎是指静脉的炎症。2静脉炎的发生被认为是不利患者的结果。3静脉炎的发生率、程度、原因和处理方法的统计学数字应予以保存并易于查找。4在发生静脉炎时，护士应具备对静脉炎发生部位进行评估，并决定是否需要护理干预和治疗的能力。5所有有关静脉炎的事件都要记录在患者的永久病历中。6应该用统一的标准量表来评判静脉炎的级别和严重性，并加以记录。实施细那么静脉炎的衡量应是标准化的，并用于记录静脉炎；根据患者表现出的最严重病症对静脉炎进行分级。级别 临床标准0 没有病症1 输液部位发红伴有或不伴有疼痛2 输液部位疼痛伴有发红和/或水肿3 输液部位疼痛伴有发红和/或水肿，条索状物形成，可触摸到条索状的静脉4 输液部位疼痛伴有发红和/或水肿，条索状物形成，可触的条索状物长度大于1英寸，有脓液流出医疗机构应建立相关制度和程序以作为预防和治疗静脉炎的指南。对所有穿刺部位应常规进行是否存在静脉炎的病症和体征的评估如果静脉炎的发生与输液有关，一旦发现患者出现静脉炎的病症就要暂停输液，并拔除输液通路。如果留置导管保存时间较长且有静脉炎的发生，评估完患者并和医疗团队小组合作处理拔除通路。任何被评为2级或更高级别的静脉炎发生后，必须作为异常事件向医生和医疗机构的其他相关人员报告，并根据医疗机构的制度和程序填写?异常事件发生报告?。患者静脉炎的发生以及伴随的干预手段、治疗、纠正措施及患者宣教都应被记录在患者病历中。外周短期导管撤除后应观察穿刺部位48小时，以便发现输液后静脉炎的发生。如果患者出院，应给患者有关静脉炎发生的病症和体征的书面材料，并告知发生后联系的人员。当运用标准量表记录早产或新生儿静脉炎时，应记录炎症面积所占体外表积的百分比。有关静脉炎的发生率、程度、原因和处理措施的统计学数字要归总、分析从而提出改善的方案。在医疗机构的制度和程序中，应规定将静脉炎发生率的统计作为治疗效果评估和质量提高的一种手段。在任何既定的患者群体中，外周短期留置针静脉炎的发生率必须控制在5%或小于5%的范围内。外周短期留置针引起的静脉炎的发生率可以通过一个标准公式来计算发生静脉炎的例数/外周留置导管的总例数×1000=外周静脉炎发生率%二渗出标准1渗出是指由于输液管理疏忽造成的非腐蚀性的药物或溶液进入周围组织。2渗出的发生应被作为是不利于病人的结果。3对渗出的发生率、程度、原因和处理措施的统计学数字应被妥善保存并易于查找。4护士应具备能够识别和评估渗出的部位以及是否需要干预和治疗的能力。5所有与渗出有关患者输液渗出的资料都应记录在患者的病历中。6应该有统一的衡量表来评定渗出的分级和严重度。实施细那么在记录渗出情况的时候应该使用统一的标准量表。根据患者表现出的最严重病症进行分级。分级 临床表现0 没有病症1 皮肤发白，水肿范围的最大处直径小于1英寸，皮肤发凉。伴有或不伴有疼痛2 皮肤发白，水肿范围的最大处直径在1到6英寸之间，皮肤发凉，伴有或不伴有疼痛3 皮肤发白，半透明状，水肿范围最小处直径大于6英寸，皮肤发凉，轻到中等程度的疼痛，可能有麻木感4 皮肤发白，半透明状，皮肤紧绷，有渗出，皮肤变色，有瘀伤，肿胀，水肿范围最小处直径大于6英寸，可凹陷性水肿，循环障碍，中度到重度的疼痛，任何容量的血液制品、刺激性或腐蚀性的液体渗出医疗机构应该建立相关制度和程序以作为干预和治疗输液渗出的指南。一旦出现输液渗出的病症，应立即停止输液并撤除输液管路。根据渗出的严重程度选择治疗方案。对于渗出的部位应进行持续的观察与评估，其中包括：活动、感觉、肢端血液循环情况等记录在患者病历中。渗出的目前情况以及严重程度应记录在病历中。当运用渗出统一量表记录新生儿或儿科患者时，应同时记录渗出面积所占体外表积的百分比。任何2级或2级以上的渗出都应作为异常事件通知主管医生或相关医疗人员，并根据医疗机构的制度和程序填写?异常事件发生报告?。关于渗出的发生率、程度、原因和处理措施的统计都要归总、分析从而提出治疗的改善方案。在相关的医疗制度和程序中，应将渗出发生率作为评估治疗结果和质量改进效果的手段。应根据标准公式对渗出发生率进行计算：发生渗出的患者数/静脉管路的总数×1000=渗出发生率%〔其中外周静脉管路总数包括外周短、中、长导管和PICC管〕三外渗标准1外渗是指由于输液管理疏忽造成腐蚀性药物或溶液进入了周围组织。2护士应该能够识别和评估外渗，并提供恰当的护理干预措施，使外渗的影响降到最低。3外渗发生后必须立即终止输液，并马上采取干预措施同时通知医生。4所有与外渗有关的情况都应该记录在患者的病历中。5应制定预防输液外渗方案来详细说明护士在输注刺激性和有腐蚀性药物时所需技能。实施细那么应根据药物制造商的指南、渗出液的性质和渗出的严重程度实施治疗。在医疗机构的制度和程序中应建立干预和治疗外渗的指南。如果发生腐蚀性药物外渗，撤除输液管路之前应先确定治疗方案。在撤除管路时，防止过重压迫出血部位。应持续观察和评估外渗部位，其中包括：活动、感觉和肢端血运情况等记录在患者病历中。当腐蚀性药物渗出后，肢体远端的部位不能再留置导管。在渗出标准量表中，外渗属于第四级。〔看标准二渗出〕。当使用标准量表记录记录新生儿或儿科患者时，应记录外渗面积占体表总面积的百分比。所有外渗的发生都应被看作是警惕事件的发生，要记录和分析外渗的原因。根据医疗机构有关的制度和程序，渗出都应作为异常事件通知主管医生或相关医疗人员，任何外渗的发生都应被视为异常事件报告给医生或相关医疗人员，并根据医疗机构的制度和程序填写?异常事件发生报告?。对于外渗的发生率、程度、原因和相关处理措施的统计数据应进行归纳、分析从而提出更好的解决方案。在医疗机构相关的制度和程序中，应将外渗发生率作为评估治疗结果和质量改进效果的手段。四感染标准1感染是指发现并存在病原微生物的增长。2导管感染包括：穿刺部位、隧道、输液港药盒或与导管相关的血液感染。与输液管路有关的血液感染的发生原因与导管污染，如给药装置和液体的污染等有关。3当疑心有感染存在时，护士应具有评估患者出现与输液和导管相关的感染的能力，并能提出恰当的护理干预措施。4护士应使用恰当的感染控制措施，包括连接、给药、输液、冲洗时严格执行无菌操作原那么从而减少与输液和导管相关的感染发生。5在导管置入、护理和维护穿刺部位时，应使用恰当的皮肤消毒方法。实施细那么在医疗机构的制度、程序以及实施指南中，应制定适宜的护理干预措施来防止与输液或导管相关的感染发生。建立相关的监督方案以监测与输液和导管相关的感染的发生。应用控制与输液和导管相关的感染的方法，包括抗生素的输注、抗菌敷料以及无菌输液器的使用，使用时进行评估以判断疗效。保持最少的导管中心的操作，给予恰当治疗。发现输液部位红、肿、硬、温度改变和有渗液时，应立即通知医生从而采取有效措施。患者感染的表现和严重程度都要记录在患者病历中。采集导管内和外周静脉血做培养以确定是否存在与导管相关的感染。应对感染