有机化合物基础

有机化合物基础（选修）1.（2013·上海化学·12）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸2、（2013·新课标卷I·12）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A、15种

B、28种C、32种

D、40种3.（2013·江苏化学·12）药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠4．（2013·海南化学·）[选修5——有机化学基础]（6分）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有A．已烷 B．已烯C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯5.（2013·北京理综·12）用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是6．（2013·北京理综·25）（17分）可降解聚合物P的恒诚路线如下（1）A的含氧官能团名称是____________。（2）羧酸a的电离方程式是________________。（3）B→C的化学方程式是_____________。（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是___________。（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。（6）F的结构简式是_____________。（7）聚合物P的结构简式是________________。7.[化学——选修5：有机化学基础]（15分）（2013·新课标卷Ⅱ·38） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成： 已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；①①B2H6②H2O2/OH－RCH=CH2RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：A的化学名称为_________。D的结构简式为_________。E的分子式为___________。（4）F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。（5）I的结构简式为___________。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。8.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G的合成线路如下：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：⑴G的分子式是①；G中官能团的名称是②。⑵第①步反应的化学方程式是。⑶B的名称（系统命名）是。⑷第②～⑥步中属于取代反应的有（填步骤编号）。⑸第④步反应的化学方程式是。⑹写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。9、（2013·天津化学·8）已知水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为——结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为——————(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为————(3)C有——种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂————————(4)第=3\*GB3③的反应类型为——————；D所含官能团的名称为——————(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：——————①分子中含有6个碳原子在一条线上；②分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团（6）第=4\*GB3④步的反应条件为————————；写出E的结构简式10．（2013·山东理综·33）（8分）【化学——有机化学基础】聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为（2）D的结构简式为，①的反应类型为（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及（4）由F和G生成H的反应方程式为11.（13分）（2013·新课标卷I·26）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：

相对分子质量密度/（g·cm3）沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90oC。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。(1)装置b的名称是_______________(2)加入碎瓷片的作用是____________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是____________(填正确答案标号)。

A.立即补加

B.冷却后补加

C.不需初加

D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_________________。(4)分液漏斗在使用前必须清洗干净并________。在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口倒出”）。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_________________。(6)在环已烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_________(填正确答案标号)。

A.圆底烧瓶

B.温度计

C.吸滤瓶

D.环形冷凝管

E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是_________(填正确答案标号)。

A.41%

B.50%

C.61%

D.70%12.[化学—选修5:有机化学荃础](15分)（2013·新课标卷I·38）查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示期有4中氢回答下列问题：(1)A的化学名称为____________。(2)由B生成C的化学方程式为____________________。(3)E的分子式为________________，由E生成F的反应类型为________。(4)G的结构简式为____________________。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：1：1的为________________（写结构简式）。13、（2013·广东理综·30）（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11Cl）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.14.（2013·江苏化学·17）(15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：=1\*GB3①=2\*GB3②(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式：。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：15、（2013·浙江理综·29）某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。BOHBOHOHC—NH—OACEDCl2FeCl333333333333试剂NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3柳胺酚NO2NO2NH2FeHCl已知：对于柳胺酚，下列说法正确的是A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应（2）写出AB反应所需的试剂______________。（3）写出BC的化学方程式__________________________________。（4）写出化合物F的结构简式_____________________________。（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________（写出3种）。①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。CH3CH2OH浓H2SO4O2CH3CH2OH浓H2SO4O2催化剂CH3COOCH2CHHHHHH3CH3COOCH2CHHHHHH3CH3COOHCH3CHOOOO16（2013·海南化学·18II）（14分）肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：①；②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：（1）A的化学名称为。（2）B和C反应生成D的化学方程式为。（3）F中含有官能团的名称为。（4）E和F反应生成G的化学方程式为，反应类型为。（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为（写结构简式）。17.（2013·福建理综·32）[化学-有机化学基础](13分)已知：为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液（2）M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式）生成（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____（任写一种名称）。（5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含—OCH2CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。18、（2013·广西理综·30）（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B的反应类型是。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式1.D2.D3.B4BD5.B6.（1）羟基；（2）;(3)；（4）；（5）加成反应，取代反应；（6）（7）7.（1）2—甲基—2—氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2；（4）取代反应。（5）（6）18；。8.（1）C6H11O2、羟基（2）（3）2-甲基-丙醇（4）②⑤（5）（1）正丁醇（2）(3)检验C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。（4）第=3\*GB3③的反应类型为加成（还原）反应，D所含的官能团为羟基。（5）写出水杨酸所有同分异构体的结构简式：水杨酸除了羧基，苯环的不饱和度为4，写6个碳原子在一条直线上时，应该有碳碳叁键两个。，，（6）第=4\*GB3④步的反应为酯化反应，所以反应条件为浓硫酸、加热。E的结构简式10.（1）CH3CH2CH2CHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取