2023年执业药师继续教育考试题库及答案(通用版)

2023年执业药师继续教育考试题库及答案（通用版）—、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）1、决定疾病发生的重要条件是(A)正气邪气先天之气后天之气2、除下列哪种情况外 ,应对药品进行召回:(D)药品调发放错误已证实或高度怀疑药品被污染制剂、分装不合格或分装差 错正常使用的合格药品3、高危药品管理应(C)双人双锁管理专库存放设置统一警示标识专柜加锁专人保管4、静脉补液治疗脱水下列说法不正确的是(C)采用静脉用的糖盐混合溶液须在医院进行)首先以2:1等张液20ml,kg, 于30～min内静脉推注或快速滴注以 扩容补液过程中每3～6小时评估1次患者脱水情况如无改善,则加快补液速度扩容后根据脱水性质按80ml/kg 继续静滴5、不属于肝门结构的是D肝固有动脉肝管门静脉肝静脉6、关节的基本结构不包括， D，A.关节面关节囊关节腔关节软骨7、有关肌的叙述错误的是(C)A. 骨骼肌又称随意肌每块肌肉是一个器官肌肉血液供应受阻引起瘫痪每块肌肉由肌腹和肌腱二部 组成8、腓骨颈骨折易损伤的神经是，C，坐骨神经胫神经腓总神经腓深神经9、两种以上药物合用时药效减弱称之为，C，协同作用增强作用拮抗作用耐受性、药物基因组学是研究， B，A.血液中药物浓度相关基因的表达差异不良反应监测患者的依从性证医学的证据分级中强度为B级是指，D，级临床研究的结论或II、III级临床研究的推论级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的 论C.结果一致的I级临床研究结论D.结果一致的II、III级临床研究结论或I级临床研究的推论12、反复使用某种精神 药物,产生欣快感,一旦停药,出现戒症状,称之为，C，耐受性耐药性依赖性依从性、下列属于母子关系的是， B，水和火土和金金和木木和土脏中具有以升为健特点的脏是，C，心✲脾肾、金元四大家中倡言 “火热论”的是，A，刘完素张元素李杲朱震亨19、四查十对下列叙述不正确的是，A查处方对科别对姓名对年龄;C，查药品对药名对剂型对规格对数量;查配伍禁忌对药理作用对用法用量;查用药合理性对临床诊断20、患者用药依从性差具体表现不包括，B，自行减少或加大药品剂量药害事件随意停药服药期间吸烟、饮酒、下列属于止泻药的是，B，A.酚酞片蒙脱石散西咪替丁奥美拉唑、下列不属于解痉药的是，D，B.颠茄片C.阿托品D.西沙比利、药学服务的最基本要素是， D，A.药物信息的提供用药指导调配与药物有关的服务、下列不属于降低胃酸的抗酸 药物是，D，氢氧化钠碳酸镁氢氧化铝胃蛋白酶、有关为腹泻患儿急性、持续性、或血便补锌的说法不正确的是，C，腹泻开始后均需补锌急性腹泻病患儿能 进食后即予以补锌治疗6个月的患儿每天补充元素锌20mg,共10～14d6个月的患儿每天补充含元素锌20mg、有关腹泻的治疗,正确的是， C，吸附(例如瓷土、胶质、活性炭)对治疗急性腹泻无效抗动力药例如鸦片酊是有效的吸附剂例如瓷土、胶质、活性炭对治疗急性腹泻无效常规使用抗菌药、静脉补液治疗脱水,下列说法不正确的是， C，采用静脉用的糖盐混合溶液须在医院进行)首先以2:1等张液20ml,kg, 于30～min内静脉推注或快速滴注以 扩容补液过程中每3～6小时评估1次患者脱水情况如无改善,则加快补液速度扩容后根据脱水性质按80ml/kg 继续静滴、一般不选用的腹泻治疗方法是，A，止泻剂如洛哌丁醇肠粘膜保护剂微生态疗法中药、推拿、捏脊、针灸和磁疗等、某患儿声嘶、喉喘鸣、空、空样咳嗽声伴吸气性呼吸困难其最合适的诊断是，C，喉蹼急性会厌炎小儿急性喉炎喉息肉、某患者,40岁咽痛发热伴头痛二天,T38,查见口咽粘膜急性充血,腭弓、咽后壁淋巴 滤泡红肿,颌下淋巴结肿大、压痛,根据临床表现初步诊断为B，急性扁桃体炎急性咽炎C.急性喉炎D.急性会厌炎31、下列关于慢性咽炎叙述正确的是，A急性咽炎反复发作转为慢性A，B.伴有消化不良症状C间歇性低热D易咽部恶性肿瘤32、治疗慢性喉炎的首要治 疗措施是，B，雾化吸入抗生素和糖皮 质激素寻找、去除病因服用中药手术治疗33、一般人选择跑步距离在B)米之适宜。，800，3000，5000，800034、工作学习的第一个黄金时间，C，A.亥时丑时巳时辰时35、进行药品临床安全性综合评估时下列哪项虑，C，临床有效性经济性顺应性适用性36、，B，中提出不治已病治未病的观点《论语》《黄帝内经》《管子》《伤寒杂病论》、暑湿感冒的主方是 :，B，A.银翘散新加香薷饮荆防败毒散参苏饮、在一个时期引起广泛流行证候多相类似的感冒称为，D，伤风冒风冒寒时行感冒、感冒的主要病因是， A，A.风邪寒邪湿邪热邪、治感冒的汤药服法是，A，A.不宜久煎温服凉服饭前服饭后服、下列他汀类药物中同等剂量下降低LDL-C作用最强的是，C，阿托伐他汀氟伐他汀瑞舒伐他汀辛伐他汀虑到他汀的肝毒性出现何种情况应考虑停药？，C，用药后血清氨基转移酶升高到超过正常上限用药后血清氨基转移酶升高到超过2倍用药后血清氨基转移酶升高到超过3倍用药后血清氨基转移酶升高到超过5倍43、中成药血脂康中主要的成分是， D，A.辛伐他汀B.阿托伐他汀C.氟伐他汀D.洛伐他汀44、下列他汀中属于亲水性他汀的是，D，A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀45、国内医药行业集中度低难以形成，，不利于药品电子商务B的发展。价格优势规模优势区域优势促销优势、国家在政策层面上大力支持行业重组是必然之路再加之新版的，A实施也将推动医药行业进入并购浪潮。药品生产质量管理规GMP，关于落实2014年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知基本药物制度医药分开政策、京东医药馆属于药品电子商务运营模式中的， A，第三方平台模式自营式B2C网上药采购平台D.以上都不是、网上药店的销售渠道只有一种， C，A.客户信息药品专柜互联网药品生产企业、下列剂型中以乙醇为溶剂的为，A，A.醑剂合剂甘油剂乳剂、下列分散系统的注射剂,不能用于静脉注射的 为，B，药物水溶液药物的油溶液/W型乳浊液D药物混悬液、下列丸剂剂型中药物释放最慢的为，D，A.蜜丸水丸糊丸蜡丸剂型的角度看用药最不安全的剂型为，C，A.片剂胶囊剂注射剂丸剂、《抗菌药物临床应用管理办规定了每家医疗机构同一通用名称抗菌药物的品种其口服剂型各不得超过(A)54、根据《抗菌药物临床应用管理办法》医疗机构应当严控制临时采购抗菌药物品种和数量同一通用名抗菌药种启采购程序原则上每年不得超D例次例次例次例次、“阳病治阴”的方法适用于， C，阳偏盛证阴偏盛证阴偏衰证阳偏衰证、研究疾病发生的原因和条件,阐明疾病本质的学科是， B，A.临床药理学病理生理学药物流行病学诊断学、药品人不包括，D，药品认知风险职业道德风险药品调配核发药物ADR、人体最大、最复 杂的关节是，C，A.肩关节肘关节膝关节腕关节、《抗菌药物临床应用管理办规定医疗机构应当对现抗菌药物超常处方，D，以上且无正当理由的医 师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权二、多选题1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》医疗退或者更换意见的有，B,C,E ，医疗机构负责人药学部门临床科室采购部门抗菌药物管理工作组2、心室收缩时，B,C,D,E ，A.乳头肌不收缩三尖瓣关闭主动脉瓣开放三尖瓣关闭肺动脉瓣开放3、需要进行血药浓度监测的情况包括，A,B,C,D,E ，治疗范围窄的药物呈饱和动力学特征的药物C.需长期用药者D.药物中毒诊断E.药物治疗不出现预期疗效4、中医学称肺为，ACD，娇脏生之本水之上源华盖气之海5、风险管理指如何在一个肯定有 风险的环境里把风险减最低的管理过程包括，A,C,E，的量度警的评估适宜的管理方法策略6、正确使用西瓜霜口含片治 疗咽炎的做法是，A,B,C,D,E ，应用口含片含服时宜把药片置于舌根部尽量贴近咽喉含服的时间越长疗效越好含服时不宜咀嚼或吞咽药物保持安静30分钟内不宜进食或饮水含后偶见有过敏反应一旦及时停药7、急性水样腹泻多见A,B，病毒感染产肠毒素性细菌感染侵袭性细菌感染D.寄生虫感染E.喂养不当8、下列属于慢性咽炎分型的是， A,B,C,D ，A.慢性单纯性咽炎B.慢性肥厚性咽炎 C.萎缩性咽炎D.干燥性咽炎E.慢性坏死性咽炎9、因时施膳中,春天性味甘平或有清肝作用的 药物和食物有，A,B,C,D,E ，茯苓山药薏苡仁胡萝卜菠菜、体虚感冒的主要 证型有，A,B,C,D ，A.阴虚感冒血虚感冒气虚感冒阳虚感冒秋燥感冒、本患者联合应用了他汀和依折麦布 ,关于这点说法正的有，A,B,C，提高降脂达标率同用增加剂量的方案比降低不良反应的发生率可进一步降低TC和LDL-C的水平可进一步降低HDL-C的水平属于不合理的调脂组合、药品电子商务的主要运营模式有，B,C,D，A.P2P 模式B2B采购平台第三方平台模式自营式B2C网上药店EEC模式、下列剂型中,为灭菌的剂型为，B,C,D,E ，片剂注射剂眼用制剂深部创伤的制剂大面制剂、医院药品风险潜伏于药品在医院流通使用的整个周期 ,涵盖，A,B,C,D,E 环节。药品采购与储存用药决策药品调配与核发医嘱执行患者用药依从性、循证医学的主要研究方法是， A,B,C,D ，大样本多中心随机对照荟萃分析双盲试验三、判断题1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》国家中医药管理部门在职责范围内负责中医医疗机构抗菌药物临床应用的监理。，正确，2、锥体外系是维持和协调骨骼肌运动的传导通路，正确，3、PK/PD参数法是评价药物安全性的一种方法。，错误，4、具有闭阻不通症状的虚性病 证,用补益药物来治疗,属于因通用。，错误，5、风险指特定情况和特定 时期内,某种或某些不利事件所 致损失的可能性,因此,可将风险理解为不利的、不测的或不确定的事件,或理解为“事件”将要发生的概率。，正确，6、处方一般不得超过5日用量急诊处方一般不得超过2日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况 ,处方用量可适当延长但医师必须注明理由，错误，7、重症腹泻患儿常合并代 谢性酸中毒、低血钙、低血镁和血钾，错误，8、急性喉炎一般起病 较急,经积极治疗后大多数预后较好。，正确，9、中医认为血虚时参枣米饭、山药汤圆、茯苓包子、益脾 饼枣粥等食物。，错误，、感冒不要滥用抗生素滥用抗生素退烧实际上是破坏了人体免疫力使免疫系统无法抵御外邪使病气深入加重了。表面症状虽然暂时消失但不久必然出现更严重的内脏失常症状。，正确，、环孢素可降低瑞舒伐他汀的血 药浓度。，错误，、网上药店的商品应做到品种丰富、分 类清晰、介绍详细,方便会员寻找和。，正确，剂储存时应冷藏，正确，证据为基础的临床药物治疗学即循证药学。，正确，、15、生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批》。，正确，、肾髓质内有许多颜色较深放射状条纹的肾锥体，正确，、根据《抗菌药物临床应用管理办法》卫生行政部门工作人员依法对医疗机构抗菌药物临床应用情况进行监督检查时应当出示证件。，正确，、药物利用研究和评价不属于药学服务的范畴。，错误，、真热假寒证的病机是阴盛格阳。， 错误，、脊神经前根属运动性后根属感觉性。，正确，、半衰期在8～24小时,每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性。， 错误，、根据《抗菌药物临床应用管理办法》药剂科主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。，错误，、佐金平木法确立的理论依据是五行相克。，正确，、阳中求阴的方法 ,适用于阴偏衰。，正确，、社会药学研究如何以有限的 药物资源实现最大限度的康效果改善。，错误，单选题1、我国从哪年开始引入 “基本药物”的概念？， C，A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。2、基本药物制度是一项全新的制度先从哪些医疗实施基本药物零差率销售？，A，A、政府举办的基层医疗卫生机构。B、其他公立医疗机构。C营医疗机构。D、社会零售药店。3、国家基本药物目录实行整管理不断优化基本药物品种、类别与结构比例原则上几年调整一次？， C，A、一年。B、二年。C、三年。D4、2012年国家卫计委根据各省，区、市，基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。2012版基本药物目录20，种其中化学药品和生物制品，317中成药203，种。，A，A、520;317;203 。B、510;306;204 。C、550;340;210 。D、530;319;211 。5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？，A，A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需 药品。B、含有国家濒危野生动植物药材的。C、主要用于滋补保健的。D临床治疗首选的。多1、国家基本药物目录包括，ABC，A、化学药B、生物制品C药饮片D、中草药2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的， ABC ，A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B进合理用药降低药品价格。C证群众基本用药减轻患者负担吸引群众到基层就诊,让群众得实惠。D、减少医患纠纷。3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括，ABC，A、成本和市场交易价格调查。B、专家评审。C、听取各方面意见。D、向社会公布指导价格水平。4、保证基本药物的生产供应要，ABC ，A、加快推进医药行业结构调整。B导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。C、完善国家药品储备制度。D、政府特殊许可企业生产。5、制定发布基本药物集中采包括，ACD，A、药品采购目录购周期。B购平均价格水平。C、评价标评价程序。D购数量、投标人。单选题:1、GB/T19001-2008 标准的名称是， C，A《质量管理体系基础和术语》B《管理体系审核指南》C《质量管理体系要求》 D《质量和，或，环境管理体系审核指南》2、GB/T19001-2008 标准强调采用，B，方法来建立质量管理体系。A系统B过程C预防D改3、GB/T19001-2008 标准要求在， D，个方面形成文件化的程序。 A4B8C5D64、不同规模企业的体系文件结构通常有， A，种类型A4B8C5D65业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应，D，参与。领导管理层C执行D全员多1、体系文件的编写原则包括ABCDEA指令性B系统性C协调D实E有效性2、体系文件通常包括， ABD，A质量手册程序文件生产计划表格记录3、企业建立质量管理体系的要求 ,包括，ABCDE ，系统化预防为主满足顾客要求过程方法质量和效益统一4、企业建立质量管理体系的途径有， BCA上级要求管理者推动受益者推动满足体系认证要求5术性文件包括，BCDE，A规章制度B产品标准C程D工艺规E质量计划单选题1.下列不属于薄膜包衣的 优点的是，C，A能够防潮、避光、隔绝空气B包衣工短可以返工和补救包衣材料选择性广出现橘皮膜是因为B，喷量太快干燥不当控制包衣液时搅拌不匀D喷液时喷射的扇面不均哪种载体制备的固体分散体可以延缓药物的释B，亲水性疏水性CA与B都可以DA与B都不可以属于疏水性环糊精衍生物的是， D，A葡萄糖衍生物甲基衍生物羟丙基衍生物D乙基β-CYD构建长效纳米药物理想的粒径范围B，A0-50nmB50-200nmC300-500nmD500-1000nm多选题1.根据包衣材料的不同来分 类的是，ACD，A糖包衣微丸包衣薄膜包衣特殊材料包衣下列哪些载体材料为水溶性载体材料，BCD，A纤维素衍生物类B聚乙二醇类C聚维酮类D表面活性剂类薄膜包衣的方法有， ABCD，A滚转包衣法B悬浮包衣法C压制包衣法D静电包衣法纳米技术的优点有，ABCD，A增强药物的靶向性B提高药C改善药物稳定性D提高药物控释效果多元释药系统采用现代新型制剂技术ABCD，A膜控成型技术多元定位释药技术微丸制备技术脂质体技术单选题:1.具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为D，A层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、气相色谱一质谱法2.关于药品非临床研究中、操作、记录、报监一系列行为和实验室条件的规范属于，C，A、GAP规范B、GMP规范C、GLP规范D、GSP规范3.对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀,能引起广泛性的内 脏血是因为中药中含有哪种成分？， C，A、生物碱类B、毒苷类C、毒性蛋白类D、金属元素4.利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物 ,通过载体蛋白偶联,制备成完全抗原后,免疫动物制备多克隆抗体,从而建立的一种快速 检测重金属的法为下列哪种方法？， A，AB、比色法C、原子吸收分光光度法D、电感耦合等离子体发射光谱法5.我国质量控制体系对中药及其制剂的质什么？，A，A、性状、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状、定性鉴别、检查及有效成分的含量测C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定多:1.中药中重金属元素含量的常用 检测方法有哪些？，ABCD，A、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？， ABCD ，A药安全性控制技术B药质量控制标准体系C药质量控制原创性技术D、对照品生产技术中药复方配伍毒性研究主要包括？，ABCD，A、机体参与的中药配伍毒性研究B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究中药中农药残留的检测方法主要有哪些？， ACD，A、液相色谱一用法B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D临界流体色谱5.中药质量控制标准体系从内容上可以分 为哪几个部分？，BCD，A、药材饮片)质量控制技术B、过程质量控制技术C、产品质量控制技D术标准:1.什么是中药谱效学？，A，A、在中医药理论现代研究的基础上以中药指基础以效应学为主要内容,应用生物信息学方法 ,建立中药指纹图谱与中药疗一门学科B、分析系统中各因素关联程度的一种方法是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C、研究变量之间密切程度的一种统计方法D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术图谱比对方法主要用于对什么的研究？，B，A、适用于挥发性化学成分的研究B、主要用于血清药效指的研究C、适用于非挥发性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究中药制备工艺优化的核心是什么？， C，A、最大限度的保留 药效物质B、最大限度的除去无效物 质C、最大限度的保留 药效物质,最大限度的除去无效物 质D、确定复方中的主要活性成分或 药效物质什么是中药质量？，DA药中化学成分的含量B药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中 药的药效作用我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？，A，A、性状、定性鉴别、检查测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量 测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量 测定D、检查及有效成分的含量 测定多:1.中药谱效学的基本组成有哪些？，ABC，A药药效学B、相关数学模型C药指D药化学中药谱效关系现代研究方法包括哪些？， ABCD，A、高效液相色谱法B、气相色谱法C谱用技术D层色谱法高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？， ABCD，A压B、高速、高效C、高灵敏度 D应用范围广4.中药谱效关系研究采用的数据 处理方法并不统一,主要方有哪些？，ABCD，A、相关分析、回归分析B类分析、图谱比对法C、灰色关联度分析法D各种方法之比较5.谱-效关系的研究仍处于初级阶段还存在着哪些问题ABCD，A药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷1药上市后再评价不包括:A，A药学及工艺研究，B临床安全性，C临床有效性，D，伦理学2、为有效措施保证中药原料质量的稳定尽可能采用，D，的药AGMPBGSPCGLPDGAP3药上市后临床安全性再评价包含，A，A队列研究和病理对照研究，B顾C，生态学研究和描述性研究4、队列研究的类型不包括:，D，A，前瞻性队列研究，B顾性队列研究，C，双向性队列研究D单向性队列研究5、大品种培育开发策略:，A，A，确定某1品种开展“3项分析做到“5个明确实现“7方面提升”B，确定某1品种开展“3项分析做到“4个明确实现“8方面提升”C，确定某1品种开展“3项分析做到“3个明确实现“9方面提升”多1药上市后临床有效性再评价的设计要点，AC，A，患者的选择B，医院的选择C评价指标的选择D，剂型的2药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型:AB，A，随机对照试验BC组序D，适应性3药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括:AB，A药物与药物之间的药物经济学评B疗方案之间的药物经济学评C，成本效用分析，D，成本—效益分析4、药品风险管理计划包括:，ABCD，A，品种的风险梳理，B最小化行动计划必要性评C最小化行动计D风险最小化行划的后效评估5、大品种培育开发策略的3项分析指，ABC，，A，临床优势分析，B，制药过程分析(C) 药品风险分析(D)市场竞争分析单选题，1，合理用药应当包括的要素是， D，A科学性、有效性、安全性、适当性B安全性、有效性、经济性、方便性C安全性、经济性、适当性、规D安全性、有效性、 经济性、适当性，2，以下关于量效关系的描述错误的是，B，药物必须达到一定剂量才能产生效应效应随剂量的增加而不断增 强量效曲线的50,处可以代表药物的效价D达到最大效应后剂量再增加效应便不再增加3，老年人用药剂量一般为成人的，D，A1,2B1,3C1,4D2,3，4，以下关于基本药物的概念正确的是， C，A临床适应证明确的药物长期使用证明安全有效的药物能够满足大部分人口卫生健康需要的药物D便于进行临床监测的药物，5，以下哪个不是判断 药物治疗有效性的指标，C，A治愈率B显效率C发病率D无效率多选题1药的适当性包括，BCD，A适当的用药对象适当的时间适当的剂量适当的给药途径，2，以下哪些是造成医 师不合理用药的原因，ABC，缺乏药物和治疗学知识临床用药监控不力责任心不强使用了质量不合格的药品，3，以下哪些是不合理用 药产生的后果， ABCD，A延误疾病治疗浪费医药资源产生药物不良反应发生药源性疾病，4，处方中如何遵循合理用 药的原则，ABCD，A在尚未有明确诊断时先预防用药能一种药物治愈的疾病不加用另外的 药物充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用 药方案D严格掌握适、禁忌证正确物5，以下关于药物耐受性的说法正确的是，ABCD，A凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性B先天耐受是遗传学中个体差异的一种表 现C后天耐受可能是由于 酶诱导作用引起代谢减慢之故D细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象1、哺乳期用药时药B，药物吸收率母体组织通透性加强药物蓄积肾代谢减慢相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜2、可通过母乳造成新生儿黄疸的 药物是，D，A.青霉素葡萄糖氯化钠磺胺3、哺乳期妇女使用比较安全的药物是，C，A.红霉素甲硝唑头孢菌素喹诺酮类4、关于药物进入乳汁中数量与速度 说法不确定的是，D，脂溶性高、弱碱性、分子量与乳腺的血流量有关与乳汁中脂肪含量有关离子化程度低的药物在乳汁中含量高5、在多数情况下,药物进入乳汁的最重要的决定因素是， C，药物的高蛋白结合率药物的服用量乳母的血浆药物水平药物分子量大于500多选题6、能极大降低乳汁中 药物生物利用度因素是，BCD，胃酸高钙食物口服不能吸收的药物服药时间7、哺乳期妇女用药注意事项包括，ABCD，A慎权衡利弊B适时哺乳防止蓄积C..非用不可选好代替D代替不行人工喂养8、下列药物哪些能抑制乳汁分泌，ABCD，A.溴隐亭B避孕药物，雌激素，C呋塞米D.生物碱代谢药9、以下药物在哺乳期使用能 对婴儿造成影响的是， ABC，金刚烷胺胺碘酮磺胺阿奇霉素、哺乳期妇女应禁用的药物是，ABCD，抗甲状腺素类药喹诺酮类药异烟肼甲硝唑1执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐权对待患者一视同仁体现了，B则A、救死扶伤不辱使命B、尊重患者平等相待C、依法执业质D、进德修业,珍视声誉2，下列哪一项不是礼仪的功能，C，A、塑造形象B、沟通信息C、积蓄能量D进友3，消除病人顾虑的最重要的因素是，C，A、娴熟的技术B、自然的仪态C、亲切的问候D、舒适的环4，社交礼仪中的一条重要原则不得纠正它在交谈中的具体运用是指，DA、不要导致冷B、不要始终独自C、不要否定他人 D、不要随意插嘴5执业药师应对患者选购非处方药提供，C，A、处方审核和监督B、处方签字C药指导或提出寻求医的建议D、药品推荐指导多选题1举止礼仪包括，AB，A、优B、优雅的坐姿C、语D、电话礼仪2药师塑造良好的个人仪态形象应做到，ABCD，A、仪表仪容干净洁B、优雅的坐姿C、仪表仪D、仪表仪容简约3对开ABC药品零售企业要求应当配备执业药师A处方药B、处方药C类非处方药D类非处方药4礼仪重要的意义在与，ACD，A、有助于塑造良好的 职业形象B、有助于促进患者早日康复C、有助于维护和提高本行业的信誉D、提高药师的人文素养和职业素质5，使用语言与患者沟通时应注意语言的，ABCD，性A、科学性B、灵活性C、艺术性D护单选题1、以下有关“药学服务，pharmaceuticalcare,PC ，”的叙述总最正确的是，DA、PC是用药学专业知识向用药患者提供的服务B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服 务C、PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务D、PC是药师以提供信息和知识的形式满足公众与药用有关的某种特殊需要2、药学服务具有很强的社会属性其中的涵义是指药学服务的对象”D，A、限于住院患者B、限于门患者C、限于家庭患者D、设计全社会使用药物的患者3、药师在接受护士咨询时,应重点关注的内容是， D，A、药品经济学知识B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度4、以下所列药学服务的对象中药学服务的重要人群是，D，A、患者B、广大公众C、药品消费者D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的 妇女等5、以下所列项目中,不是药历的格式和内容是， A，A、患者病历B、患者基本情况C、患者用药记录D、患者用药结果评价多选题1、药历的主要内容涵盖， ACD，A、患者自身资料B、药物治疗的成本C时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性意见2、从事药学服务的投诉的类型一般包括，ABCD，A药、药品数量B、药品质量C、价格异D务态度与质量3、以下有关药学服务能提高药物治疗安全性的叙述中,正确的是，ABCD，A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确 药品的方法4、以下所列药学服务的效果中,正确的是， ABCD，A、提高药物的治疗效果B、提高药物治疗安全性C提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值5与患者进行沟通的对策包括，ABCD，A、提供适宜的场所B、规范药师的工作仪表加的道德修养C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制D、制定药师与患者沟通的基本用 语:1.医疗器械生产许可证有效期为C，年2.《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的医疗器械生产业应当自有效期届满(A),向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。6个月前5个月前4个月前3个月前3.伪变、出租、出借医疗器械生产备案凭证的由县级以上食品药品监督管理部门责令改正处B)以下罚款。5千元1万元2万元5万元医疗器械生产质量管理规范自D)起施行2015年4月1日B2015 年5月1日C2015 年6月1日D2015 年3月1日食品药品监督管理统计管理办法自，A，起施行A2015 年3月1日B2015 年2月1日C2015 年4月1日D2015 年5月1日清的次数应当根据估确定通常应当至少进行连续，A，三次两次四次五次药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是，B，万元万元万元万元药品注册费标准中常充申请注册费标准是，B，万元万元万元万元9.医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是，C，万元3万元由省级价格、财政部门制定6万元10.医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是，A，万元B.由省级价格、财政部门制定D.万元多:11.医疗器械生产监督当检查医疗器械生产企业执行法律，ABCD标准等要求的情况法规规章规范质量12.医疗器械企业应当配备与生产产品相适应BCD，具有相应的质量检验机构或者人员高学历人员专业技术人员管理人员操作人员13.医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求(ABC的总体布局应当合理不得互相妨碍生产行政辅助区14.企业应当建立生ABCD，的操作规程并保存相应的操作记录使用清洁维护维修15.计算机化系统应当确保有适当的专业人员对计算机化系统的BCD，等方面进行培训和指A.设计验证安装运行药品GMP计算机化系统中数据完整性:是指数据的(ABCD), 用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状安全性准确性可靠性运行性计算机化系包括，ABCD，其范围与程度应当基于科学的估应分考虑计算机化系统的使用范围和用途。A.应用程序的验证基础架构的确认适合的工艺质量安全计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行操作规程应当包括，ABCD实施变更等规定评估验证审核批准国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责对新药临床试验申请、，ABCD，开展行政受理、 现场检查/核查、技术审评等注册工作并按标准收取有关费用生产申请仿制药申请补充申请再注册申请在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术求对ABD进行验收并记录厂房设施质量设备选择题，每题有一个或一个以上最佳 选项,请选出最符合题的答案，1、以下关于药物耐受性的说法正确的是:(1分)A凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性先天耐受是遗传学中个体差异的一种表 现后天耐受可能是由于 酶诱导作用引起代谢减慢之故 D细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象ABD2、处方中如何遵循合理用 药的原则:(1分A在尚未有明确诊断时先预防用药能一种药物治愈的疾病不加用另外的 药物充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用 药方案 D严格掌握适、禁忌证正确物BCD3、以下哪些是不合理用 药产生的后果:(1分A延误疾病治疗浪费医药资源产生药物不良反D发生药源性疾病ABCD4、以下哪些是造成医师不合理用药的原因:(1分)A缺乏药物和治疗学知识B临床用药监控不力C责任心不强使用了质量不合格的药品ABC5、用药的适当性包括:(1分)A 适当的用药对象适当的时间适当的剂量适当的给药途径ABCD6、以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标:(1分)A治愈率B显效率C发DC7、以下关于基本药物的概念正确的是 :(1分)A临床适应证明确的药物长期使用证明安全有效的药物能够满足大部分人口卫生健康需要的药物D便于进行临床监测的药物C8、老年人用药剂量一般为成人的:(1分)A1,2B1,3C1,4D2,3D9、以下关于量效关系的描述 错误的是:(1分)A药物必须达到一定剂量才能产生效应B效应随剂量的增加而不断增 强C量效曲线的50,处可以代表药物的效价 D达到最大效应后,剂量再增加效应便不再增加 10、合理用药应当包括的要素是:(1分)A科学性、有效性、安全性、适当性B安全性、有效性、经济性、方便性C安全性、经济性、适当性、规D安全性、有效性、经济性、适当性D、中药复方配伍毒性研究主要包括？ :(1分A、机体参与的中药配伍毒性研究B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究ABCD药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？:(1分)A、药材饮片)质量控制技术B、过程质量控制技术C、产品质量控制技D术标准ABC、中药中农药残留的检测方法主要有哪些？ :(1分A、液相色谱一质谱联用法B、电感耦合等离子体质谱法C、免疫分析法D临界流体色谱ACD、中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？ :(1分A、中药安全性控制技术B药质量控制标准体系C药质量控制原创性技术D、对照品生产技术ABCD、中药中重金属元素含量的常用 检测方法有哪些？:(1分A、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C、电感耦合等离子体质谱法D、高效液相色谱法ABCD、我国质量控制体系对中药及其制剂的质包括什么？:(1分)A、性状、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状、定性鉴别、检查及有效成分的含量测C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定A、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物 ,通过载体蛋白偶联制备成完全抗原后免疫动物制备多克隆抗体的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？:(1分)AB、比色法C、原子吸收分光光度法D、电感耦合等离子体发射光谱法A、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀,能引起广泛性的脏出血是因为中药中含有哪种成分？ :(1分)A、生物碱类B、毒苷类C、毒性蛋白类D、金属元素C、关于药品非临床研究中、操作、记录、报监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规:(1分A、GAP规范B、GMP规范C、GLP规范D、GSP规C、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为:(1分)A层色谱B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、气相色谱一质谱法D、谱-效关系的研究仍处于初级阶段还存在着哪些问题:(1分A药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷ABCD、中药谱效关系研究采用的数据 处理方法并不统一,主方法有哪些？:(1分)A、相关分析、回归分析B类分析、图谱比对法C、灰色关联D、各种方法之比较ABCD、高效液相色谱法有四高一广的特点有哪些？:(1分)A压B、高速、高效C、高灵敏度D应用范围ABCD、中药谱效关系现代研究方法包括哪些？ :(1分A、高效液相色谱法B、气相色谱法C谱用技D层色谱法ABCD药谱效学的基本组成有哪些？:(1分A药药效学B、相关数学模型C药指D药化学ABCD、我国质量控制体系对中药及其制剂的质包括什么？:(1分)A、性状、定性鉴别、检查测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量 测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量 测定D、检查及有效成分的含量 测定A、什么是中药质:(1分)A药中化学成分的含量B药的药效作用C、确定中药的药效物质基础D、包括中药中化学成分的含量也包括了中 药的药效作用 28、中药制备工艺优化的核心是什么？ :(1分)A、最大限度的保留 药效物质B、最大限度的除去无效物 质C、最大限度的保留 药效物质,最大限度的除去无效物 质D、确定复方中的主要活性成分或 药效物质C、图谱比对方法主要用于对什么的研究？:(1分A、适用于挥发性化学成分的研究B、主要用于血清药效指的研究C、适用于非挥发性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究B、什么是中药谱效学？:(1分)A、在中医药理论现代研究的基础上以中药指基础,以效应学为主要内容,应用生物信息学方法 ,建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B、分析系统中各因素关联程度的一种方法是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C、研究变量之间密切程度的一种统计方法D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术A、在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认术要求对进行验收并:(1分)*ABD厂房设施质量设备务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监部门依照法定职责对新药临床试验申请、，，开展行政受理、/核查等注册工作并按标准收取有关费用:(1分)*ABCD生产申请仿制药申请补充申请再注册申请、计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行作规程应当包括，，和实施变更等规定:(1分)*ABCD评估验证审核批准、计算机化系包括，，其范围与程度应的风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。:(1分)*ABCD应用程序的验证基础架构的确认适合的工艺质量安全、药品GMP计算机化系统中数据完整性是指数据的(),用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。:(1分)*ABCD安全性准确性可靠性运行性、计算机化系统应当确保有适当的专业人员对计系统的，，等方面进行培训和指导。:(1分)*BCD设计验证安装运行业应当建立生，，的操作规程并保存相应的操作记录。:(1分)*ABCD使用清洁维护维修疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求(的总体布局应当合理不得互相妨碍:(1分)*ABC生产行政辅助区合格区疗器械企业应当配备与生产产品相适应的，，具有相应的质量检验机构或者人员:(1分)*BCD高学历人员专业技术人员管理人员操作人员疗器械生产监督当检查医疗器械生产企业执行法律，，标准等要求的情况:(1分)*ABCD法规规章规范质量疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是分)*A万元B.由省级价格、财政部门制定D.万元疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是:(1分)*CA.5 万元3万元由省级价格、财政部门制定6万元、药品注册费标准中常充申请注册费标:(1分)*B 万元万元万元万元、药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是，，(1分)*BA. 万元万元万元万元的次数应当根据估确定通常应进行连续:(1分)*A三次两次四次五次、食品药品监督管理统计管理办法自，，起施行:(1分)*AA.2015 年3月1日B2015 年2月1日C2015 年4月1日D2015 年5月1日疗器械生产质量管理规范自()起施行:(1分)*DA.2015年4月1日B2015 年5月1日C2015 年6月1日D2015 年3月1日、伪变、出租、出借医疗器械生产备案凭证的由县级以上食品药品监督管理部门责令改正处()以下罚款。:(1分)*BA.5 千元1万元2万元5万元、《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的医疗产企业应当自有效期届满(向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。:(1分)*A6个月前5个月前4个月前3个月前疗器械生产许可证有效期为，，年:(1分)*C年年年年、技术性文件包括:(1分)*ABCDEA 规章制度B产品标准CB工艺规程E质量计划、企业建立质量管理体系的途径有 :(1分A上级要求管理者推动受益者推动满足体系认证要求、企业建立质量管理体系的要求 ,包括:(1分)*ABCDEA系统化预防为主满足顾客要求 D过程方法E质量和效益统一54、体系文件通常包括 :(1分A质量手册B程序文件C生产计D表格55、体系文件的编写原则:(1分)*ABCDEA指令性B系统性C协调D实E有效性56业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改，，参与:(1分)*DA领导B管理层C执行层D全员57、不同规模企业的体系文件A A4结构通常有，，种类型:(1分)*B8C5D658、GB/T19001-2008标准要求在，，个方面形成文件化的程序。 :D(1分)A4B8C5D659、GB/T19001-2008标准强调采用，，方法来建立 质量管理体:B(1分A系统B过程C预防D改60、GB/T19001-2008 标准的名称是:(1分)*AA.《质量管理体系基础和术语》《管理体系审核指南》《质量管理体系要求》《质量和，或，环境管理体系审核指南》、大品种培育开发策略的3项分析指:(1分)*ABCDA临床优势B制药过程分析C药品风险分析D市场竞争分析、药品风险管理计划包括::(1分)*ABCDA品种的风险梳理B启最小化行动计划必要性评估C制最小化行动计划D风险最小化行动计划的后效评估、、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括 ::(1分)*ABCD药物与药物之间的药物经济学评价治疗方案之间的药物经济学评价成本效用分析成本效益分析药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型::(1分)*ABCD随机对照试验序贯试验成组序贯试验适应性试验、中药上市后临床有效性再评价的设计要点:(1分)*ABCDA 患者的选择医院的选择评价指标的选择剂型的选择、大品种培育开发:(1分)*AA确定某1品种开展“3项分析做到“5个明确实现“7方面提升”B确定某1品种开展“3项分析做到“4个明确实现“8方面提升”C确定某1品种开展“3项分析做到“3个明确实现“9方面提升”D确定某1品种开展“3项分析做到“2个明确实现“9方面提升”、队列研究的类型不包括:(1分)*DA前瞻性队列研究回顾性队列研究双向性队列研究单向性队列研究、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含:(1分)*ABCDA 队列研究和病理对照研究回顾性研究和前瞻性研究生态学研究和描述性研究、为有效措施保证中药原料质量的稳定药材:(1分)*BAGMPBGSPCGLPDGAP药上市后再评价不包括:(1分)*DA药学及工艺研究临床安全性临床有效性伦理学与患者进行沟通的对策包括:(1分)*ABCDA、提供适宜的场所B、规范药师的工作仪表加的道德修养C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制D、制定药师与患者沟通的基本用 语、以下所列药学服务的效果中正确的是:(1分)*ABCDA、提高药物的治疗效果B、提高药物治疗安全性C、提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值、以下有关药学服务能提高药物治疗安全性的叙述中正确的是:(1分)*ABCDA、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C预防药品不良反应的发生D、有助于患者明确 药品的方法、从事药学服务的投诉的类型一般包括:(1分)*ABCDA药、药品数量B、药品质量C、价格异D务态度与质量、药历的主要内容涵盖:(1分)*ACDA 、患者自身资料B、药物治疗的成本C时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性意见、以下所列项目中不是药历的格式和内容是:(1分)*AA、患者病历B、患者基本情况C、患者用D、患者用药结果评价、以下所列药学服务的对象中药学服务的重要人群是:(1分)*DAB、广大公众C、药品消费者D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的 妇女等、药师在接受护士咨询时,应重点关注的内容是 :(1分A、药品经济学知识B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度、药学服务具有很强的社会属性其中的涵义是指药学服务的对象”():(1 分)*D限于住院患者限于门患者限于家庭患者设计全社会使用药物的患者、以下有关“药学服务，pharmaceuticalcare,PC ，”的叙述总,最正确的是:(1分)*D是用药学专业知识向用药患者提供的服务是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服 务是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服 务是药师以提供信息和知识的形式满足公众与药的某种特殊需要、使用语言与患者沟通时应注意语言的，，性:(1分)*ABCDA、科学性B、灵活性C、艺术性D护、学习药师礼仪,重要的意义在与，，:(1分)*ACDA、有助于塑造良好的 职业形象B、有助于促进患者早日康复C、有助于维护和提高本行业的信誉D、提高药师的人文素养和职业素质、对开，，的药品零售企业要求应当配备执业药师(1分)*ABCA处方药B、处方药C类非处方药D类非处方药、药师塑造良好的个人仪态形象应:(1分)*ABCDA、仪表仪容干净洁B、优雅的坐姿C、仪表仪D、仪表仪容简约、举止礼仪:(1分)*ABCDA、优雅的站姿B、优雅的坐姿C、语D、电话礼仪、执业药师应对患者选购非处方药:(1分A、处方审核和监督B、处方签字C药指导或提出寻求医的建D、药品推荐指导、社交礼仪中的一条重要原则不得纠正它在交谈中的具体运用是指:(1分)*CA、不要导致冷B、不要始终独自C、不要否定他人D、不要随意插嘴、消除病人顾虑的最重要的因素是 :(1分A、娴熟的技术B、自然的仪态C、亲切的问候D、舒适的环、下列哪一项不是礼仪的功能:(1分)*CA、塑造形象B、沟通信息C、积蓄能量D进友、执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权对患者一视同仁体现了，，原则:(1分A、救死扶伤不辱使命B、尊重患者平等相待C、依法执业质量第一D、进德修业珍视声誉、多元释药系统采用现代新型制剂技术有:(1分)*ABCDA膜控成型技术多元定位释药技术微丸制备技术D脂质体技术92、纳米技术的优:(1分)*ABCDA增强药物的靶向性B提高药物生物利用度C改善药物稳定性D提高药物控释效果93、薄膜包衣的方法有 :(1分)*ABCDA滚转包衣法B悬浮包衣法C压制包衣法D静电包衣法、下列哪些载体材料为水溶性载体材料:(1分)*BCDA纤维