抗结核病与抗麻风病药-课件_第1页
抗结核病与抗麻风病药-课件_第2页
抗结核病与抗麻风病药-课件_第3页
抗结核病与抗麻风病药-课件_第4页
抗结核病与抗麻风病药-课件_第5页
已阅读5页,还剩37页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

抗结核病药和抗麻风病药抗结核病药和抗麻风病药1分类一线抗结核药:异烟肼利福平乙胺丁醇吡嗪酰胺链霉素等二线抗结核药:对氨水杨酸环丝氨酸卷曲霉素氨硫脲卡那霉素等分类一线抗结核药:异烟肼利福平乙胺丁醇吡嗪酰胺链霉素2异烟肼(isoniazidINH)雷米封口服吸收快完全穿透力强在肝内代谢,有快、慢乙酰化型异烟肼(isoniazidINH)雷米封3抗菌作用高度选择性抗结核杆菌强,对繁殖期细菌有杀灭作用穿透力强单独用细菌易产生耐药性与他药无交叉耐药性抗菌作用高度选择性4作用机制抑制分枝菌酸的合成,使细菌丧失其细胞壁完整性,抗酸性能而抗结核病;伴有碳水化合物,氨基酸,磷酸盐等丧失作用机制抑制分枝菌酸的合成,使细菌丧失其细胞壁完整性,抗酸性5应用各型结核病首选药物联合用药粟粒性结核,结核性脑膜炎加大剂量,疗程单用预防治疗应用各型结核病首选药物6不良反应神经系统VITB6肝毒性其他肝药酶抑制剂不良反应神经系统VITB67利福平(rifampicin)甲哌利福霉素口服吸收快完全穿透力强分布广肝肠循环胆汁排泄桔红色利福平(rifampicin)甲哌利福霉素8作用与机制广谱作用强对结核杆菌、麻风杆菌和G+球菌特别是耐药金葡菌作用强大,对G-菌,某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用特异性地抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成作用与机制广谱作用强9耐药性RNA多聚酶性质改变膜通透性改变耐药性RNA多聚酶性质改变10应用联合用药治疗各种结核病耐药金葡菌感染以及其他细菌感染等也治疗麻风病应用联合用药治疗各种结核病11不良反应消化道反应肝毒性大剂量间歇疗法“流感综合症”过敏反应少不良反应消化道反应12利福喷汀和利福定系利福平同类产品,抗菌谱相似但抗菌活性强,半衰期较长利福喷汀和利福定系利福平同类产品,抗菌谱相似但抗菌活性强,半13乙胺丁醇口服吸收好分布广与二价金属离子如M2+络合,干扰菌体RNA的合成单用可产生耐药性,但产生缓慢,常与利福平或异烟肼等合用不良反较少,大量长期应用可致视神经炎乙胺丁醇口服吸收好分布广14链霉素第一个注射给药穿透力差抑制结核杆菌半效杀菌药细菌易耐药且及毒性大联合用于活动性结核病链霉素第一个15吡嗪酰胺吸收快,分布广。酸性环境中抗菌作用增强,能杀灭胞内结核菌转化为吡嗪酸发挥抗菌作用,也可干扰脱氢酶使结核杆菌对氧利用障碍单用细菌易耐药,但与它药无交叉耐药大剂量长疗程可致肝毒性可诱发痛风吡嗪酰胺吸收快,分布广。16对氨水杨酸二线药水溶液不稳定穿透力弱抑制叶酸代谢和分支菌素合成而产生弱的抑菌活性耐药性产生慢,与它药合用能延缓耐药性的产生对氨水杨酸二线药17

其他类卷曲霉素多肽类抗生素抑制蛋白质合成单用易耐药多合用,对链霉素无效的可用注射给药耳肾毒性大喹诺酮类

其他类卷曲霉素18原则早期联合用药适量全程规律针对耐药性补充原则原则早期19抗麻风病药氨苯砜

吸收慢、分布于全身,在皮肤病变部位浓度高,部分肝肠循环,排泄慢,周期性间歇给药只对麻风杆菌有效,首选,常长期、联合用药抗菌机制与磺胺药相似常见贫血,发绀肝毒性“砜综合症”抗麻风病药氨苯砜20其他氯法齐明合用氨苯砜等治疗麻风皮肤或角膜等红棕色

利福平等也有抗麻风病作用其他氯法齐明21抗结核病药和抗麻风病药抗结核病药和抗麻风病药22分类一线抗结核药:异烟肼利福平乙胺丁醇吡嗪酰胺链霉素等二线抗结核药:对氨水杨酸环丝氨酸卷曲霉素氨硫脲卡那霉素等分类一线抗结核药:异烟肼利福平乙胺丁醇吡嗪酰胺链霉素23异烟肼(isoniazidINH)雷米封口服吸收快完全穿透力强在肝内代谢,有快、慢乙酰化型异烟肼(isoniazidINH)雷米封24抗菌作用高度选择性抗结核杆菌强,对繁殖期细菌有杀灭作用穿透力强单独用细菌易产生耐药性与他药无交叉耐药性抗菌作用高度选择性25作用机制抑制分枝菌酸的合成,使细菌丧失其细胞壁完整性,抗酸性能而抗结核病;伴有碳水化合物,氨基酸,磷酸盐等丧失作用机制抑制分枝菌酸的合成,使细菌丧失其细胞壁完整性,抗酸性26应用各型结核病首选药物联合用药粟粒性结核,结核性脑膜炎加大剂量,疗程单用预防治疗应用各型结核病首选药物27不良反应神经系统VITB6肝毒性其他肝药酶抑制剂不良反应神经系统VITB628利福平(rifampicin)甲哌利福霉素口服吸收快完全穿透力强分布广肝肠循环胆汁排泄桔红色利福平(rifampicin)甲哌利福霉素29作用与机制广谱作用强对结核杆菌、麻风杆菌和G+球菌特别是耐药金葡菌作用强大,对G-菌,某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用特异性地抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成作用与机制广谱作用强30耐药性RNA多聚酶性质改变膜通透性改变耐药性RNA多聚酶性质改变31应用联合用药治疗各种结核病耐药金葡菌感染以及其他细菌感染等也治疗麻风病应用联合用药治疗各种结核病32不良反应消化道反应肝毒性大剂量间歇疗法“流感综合症”过敏反应少不良反应消化道反应33利福喷汀和利福定系利福平同类产品,抗菌谱相似但抗菌活性强,半衰期较长利福喷汀和利福定系利福平同类产品,抗菌谱相似但抗菌活性强,半34乙胺丁醇口服吸收好分布广与二价金属离子如M2+络合,干扰菌体RNA的合成单用可产生耐药性,但产生缓慢,常与利福平或异烟肼等合用不良反较少,大量长期应用可致视神经炎乙胺丁醇口服吸收好分布广35链霉素第一个注射给药穿透力差抑制结核杆菌半效杀菌药细菌易耐药且及毒性大联合用于活动性结核病链霉素第一个36吡嗪酰胺吸收快,分布广。酸性环境中抗菌作用增强,能杀灭胞内结核菌转化为吡嗪酸发挥抗菌作用,也可干扰脱氢酶使结核杆菌对氧利用障碍单用细菌易耐药,但与它药无交叉耐药大剂量长疗程可致肝毒性可诱发痛风吡嗪酰胺吸收快,分布广。37对氨水杨酸二线药水溶液不稳定穿透力弱抑制叶酸代谢和分支菌素合成而产生弱的抑菌活性耐药性产生慢,与它药合用能延缓耐药性的产生对氨水杨酸二线药38

其他类卷曲霉素多肽类抗生素抑制蛋白质合成单用易耐药多合用,对链霉素无效的可用注射给药耳肾毒性大喹诺酮类

其他类卷曲霉素39原则早期联合用药适量全程规律针对耐药性补充原则原则早期40抗麻风病药氨苯砜

吸收慢、分

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论