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酰化(Acylation)概N-酰化O-酰化C-酰酰化试剂 HO-S- HO- -
HO-C- HO- -碳 碳酰基羰硫 硫酰 砜
（ H-C- H-甲 甲酰基（醛基
CH3-C- CH3-乙 乙酰 苯甲酰
苯磺酰6.1.2酰化试剂RCOOH,HCOOH,CH3COOH,OO
C CO2(碳酸酐 CO(甲酸酐COOCH3-C-Cl
OC-Cl,
SO2Cl,Cl-C-Cl
,
CH3COCH2COOC2H5,过渡性2,6-二氯苯胺；过渡性对碱和稀酸稳定，水解采用
R
+
氯苯溶
RNH2+Cl-C-
R-NH-C-
R-NH-C-
+ +甲苯二 酸酯O
酸酯
NH-C- 三聚 (三 酰氯 三
N 活性X-
NH NH
荧光增白剂主要用 ＋OCOCORRO
O+
RRO
O
RCCl+RCORO+2AlCl3
O R
+RO RC RC +Al酰氯理论上要消耗2molAlCl3。 芳杂环（α位）：a.呋喃，噻吩，吡咯b吡啶，嘧 等C-羧 C-甲酰化制芳醛用CO的甲酰化反用三氯甲烷的甲酰化反用DMF的甲酰化反用CO的甲酰化反AlCl3-CuCl2HF- +
HF- 三菱气 用三氯甲烷的甲酰化反Reimer-Tiemann反应:将酚类在氢氧化钠水溶液中与三氯甲烷用可在芳环上引入醛基生成羟基芳Vilsmeier反应：用二甲基甲酰胺的C-甲酰+CHCl3+3
HO+2H2O+3HO
CHCl3+3NH
Cl H
用DMF的甲酰化反N++
- +
++H3PO4+Cl2OP: +
N+
N
N+
+R2NCHO+ CHCl ++
+
HOO 1)
CHCl
O
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