人教版高中化学选修五-《有机化学基础》复习题选编

选修5-《有机化学基础》复习题选编一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）TOC\o"1-5"\h\z下列鉴别方法可行的是（）用氨水鉴别AW+、Mg2+和Ag+用Ba（NO）溶液鉴别Cl-、SO2-和CO2-243用核磁共振氢谱鉴别1—溴丙烷和2—溴丙烷用KMnO酸性溶液鉴别CHCH=CHCHOH和CHCHCHCHO32322下列叙述错误的是（）乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO溶液除去233•现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是（）A.(1-a)A.(1-a)73aB.-4C.7(1-a)D.2(1-a)13警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物:①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5,9一十一烷酸内酯；⑤十八烷⑥己醛；⑦庚醛。下列说法正确的是（）（双选）（）①、②、③、⑥分子中碳原子数小于10,④、⑤分子中碳原子数大于10①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素有机物的种类繁多，但其命中是有规则的。下列有机物命名正确的是（）A,CH2CH2CH2CH2(5h3chs1,4-二甲基丁烷B.CH3CHCH=CH2ch3警甲基丁烯cch3ch2chch32-甲基丁烷D.CH2C1-CH2C1二氯乙烷ch36.下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（)—定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱1mol乙烷和丙烯的混合物，完成燃烧生成3molH20

光照下2,2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种7.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是：（）8.3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）A.3种B.4种C.5种9.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:（）D.6种8.3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）A.3种B.4种C.5种9.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:（）D.6种（）A.2,2,3,3一四甲基丁烷C.3,4一二甲基己烷10.下列各组物质不属于同分异构体的是B.2,3,4一三甲基戊烷D.2,5一二甲基己烷A.2,2-二甲基-1-丙酉孚和2-甲基-1-丁酉孚C.2-甲基丁烷和戊烷11.下列表示方法正确的是（B.邻氯甲苯和对氯甲苯D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯①h2s分子的比例模型:③苯乙醛结构简式：CH;COH②NHCl电子式：4④丙烷分子的球棍模型:①④氏①②④C.①④氏①②④C.①②③④D.②③下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（）W©I醴fkKMnO4溶被®②%心忆酔濫液共热①④y-B.③④C.②③D.①②有关下图所示化合物的说法不正确的是oCH』oCH』既可以与Br2的CCJ溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应lmol该化合物最多可以与3molNaOH反应既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO溶液褪色4D•既可以与FeCl溶液发生显色反应，又可以与NaHCO溶液反应放出CO气体332Oil具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是Oil（）分子式为CHNO201625不能与FeCl溶液发生显色反应3不能发生酯化反应—定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是（）COOH迷迭香酸属于芳香烃COOH1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应下列叙述正确的是A•汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物乙醇可以被酸性KmnO溶液氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应4甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C单键食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：F列叙述错误的是OH苯酚（）C1CH2COOH⑴一och2coohF列叙述错误的是OH苯酚（）C1CH2COOH⑴一och2coohch2=chch2oh苯氧乙酸och2cooch2ch=ch2菠萝酯A•步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCJ溶液检验苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应4苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用漠水检验某物质的分子式为CHO,取该物质ag在足量的O中充分燃烧后，将产物全部通入过量的NaO中,xyz222若Na2O2固体的质量增加了bg,并且aVb，则x、y、z必须满足的关系是（）x>zB.x=y=zC.x=zD.xVz要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）先加足量的酸性高猛酸钾溶液，然后再加入漠水先加足量漠水，然后再加入酸性高猛酸钾溶液点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色加入浓硫酸与浓硝酸后加热图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是桂类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是&06.05.0&06.05.04.03.02.01.00PPm吸收强度吸收强度&07.06.05.04.03.02.01.00ppm21.A的核磁共振氢谱B是CH66B是21.A的核磁共振氢谱B是CH66B是CH66B.图2B的核磁共振氢谱A.A是CH；36C.A是CH；26有A、B、C三种饱和醇的混合物分为两等份：一份跟足量金属钠反应，共产生amolH2；另一份完全燃烧后生成2amolCO。则该混合酉孚中不可能含有（）2A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.A是CH；B是CH3626A是CH；B是CH2636D.丙三醇用N表示阿伏加德罗常数。下列叙述正确的是（）A1mol乙烯分子中含有的共用电子对的数目为5NA42g乙烯与丙烯的混合气体中含碳原子数为3NA标准状况下，22.4L己烷中碳碳键数目为5NA乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.6NA咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：HOyCOOHHOOOCCH=CHOHOH关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（）

A1mol咖啡鞣酸最多能与5molNaOH反应B能与高锰酸钾溶液反应C能与FeCI3发生显色反应D与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应X是一种性能优异的高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、CNCNOCOCH3热、光的传感等方面。它是由HC三CH、(CN)、CHCOOH三种单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"23式分析合成过程中发生反应的类型有()①加成反应②取代反应③缩聚反应④加聚反应⑤酯化反应A.①④⑤氏①④C.①②④D.①②③由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全气化为气体。在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论混合物以何种比例混合，它在完全燃烧时所消耗的氧气体积也是一定的,符合这种情况的可能是(A.乙醇和乙酸B.乙醛和甲醇C.丙醛和甘油D.丙酮和丙二醇二、非选择题以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下:-CHQ浓硝酸/浓硫酸①ON2IIIh.O/H古CHCN飞CN02NIII/OH一-CHQ浓硝酸/浓硫酸①ON2IIIh.O/H古CHCN飞CN02NIII/OH一％0H浓硫酸f'、④Q2NQ—H/Ni

2⑤N0o2H2N0—0ow反应①的反应类型是II反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I和。化合物III与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为⑷下列说法正确的是(双选，填字母)化合物I的名称是2—硝基苯甲醛化合物川可以发生缩聚反应得到高分子化合物反应⑤属于还原反应D•化合物V的分子式为C16H!2N2O4II00VIINH2互为同分异构体，它们的结构简式分别为。(不要求写出反应条件)A.B.C.(5)用丙酮(CH3-C-CH3代替化合物I发生反应②和反应③可以得到化合物VI。利用VI可以生产高分子化合物有机玻璃，则有机玻璃的结构简式为。已知：-Hp:-Hp:HOOCYOOH由苯酚等原料合成酚酞的流程如下(其它试剂、产物及反应条件均省略):请回答：酚酞中含氧官能团的名称是molO；ImolN最多可与2moINaOHmolO；ImolN最多可与2moINaOH反应。写出ETF化学方程式：。D的结构简式为;E与G形成高分子化合物的结构简式为XNaOH/HjO.-2HaO：®WDANaOH/H2OAH导物质，用来所示CH3NOaE02JG1iA'r薩（t剤\XNaOH/HjO.-2HaO：®WDANaOH/H2OAH导物质，用来所示CH3NOaE02JG1iA'r薩（t剤\111NaOH/HaO.-2H2OIStt29..多巴胺是一种欢愉感受，多巴胺可由CHO，能影响人对事物的兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐还原水解制得。合成过程可如上图香兰素HO—HCHat4OaCHjCHiblOj4陋OH多巴胺OH多巴胺的分子式。某有机物R结构简式(如右图)多巴胺OH多巴胺的分子式。某有机物R结构简式(如右图)和多巴胺的结构相似，它的核磁共振氢谱中可以发现有个特征吸收峰。反应①的反应类型;反应④的反应类型是—写出反应②发生的化学方程式并注明条件香兰素的一种同分异构体有以下性质：A•能使FeCI溶液显紫色B•有两个处于对位的取代3基C.能与浓溴水反应D•能与NaHCO溶液反应；写出这种同分异构体的结构简式丁子香酚结构简式如图：30HQpOCH0HQpOCH3CH2CH=CH3丁子香酚的一种同分异构体：对-甲基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下：TOC\o"1-5"\h\z（1）写出丁香子酚的分子式和含有的官能团名称。⑵指出化学反应类型：①；②。（3）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是.（填序号）。a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液的四氯化碳溶液d乙醇（4）写出反应③的化学反应方程式：.。（5）写出符合i含有苯环；ii能够发生银镜反应的D的同分异构体：.。（只答其中一种即可）A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：CHCOOHOHCH2CHCH2丁香酚BCH-.CH3香兰素C（1）化合物A的分子式是；A中含有的官能团的名称;（2CHCOOHOHCH2CHCH2丁香酚BCH-.CH3香兰素C（1）化合物A的分子式是；A中含有的官能团的名称;（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号）（3）化合物B的核磁共振氢谱中出王组峰；（4）1molD最多能与mol的氢气发生加成反应；（5）A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）:,O32.有机物A的相对分子质量为198.5,其结构简式如右（一R—表某种烷基）,已知在光照条件下，A分子中的一个氢原子被氯原子取代时只得到一种产物，A在一定条件下还有下图所示的反应关系：WaOHA——》B

n2o催化剂节二俩分子化合物）浓h2so4ClIR-h3o催化剂COOEA的结构箱（1）A的分子式为;A的结构简式为o（2）CTD的化学方程式为.。（3）写出E中所含官能团的名称;CTE的反应类型为经测某芳香化合物A的化学式为CH0,其苯环上有2个处于对位而且不含支链的取代基。反应①9831③浓施履r~i」△—可能得到D1和D2两种产物，F是E1③浓施履r~i」△—TOC\o"1-5"\h\z写出A、C、E的结构简式：A:;C：；E:；下列有关说法正确的是_:TA与足量浓溴水反应最多可消耗4尬。空。D.D!和D2两种物质互为同分异构体A、B遇FeCl3溶液时都能发生显色反应C.A、C都能使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色⑶写出AB的化学反应方程式：。在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一(用G表示)的结构简式如下：OOIIIICH?二二C—C—O—CH?—CH2—O—C—O—CH3CH3G的合成方法如下:叫―LCH3Bq/CqNaOH/H^QTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"CH3◎A请回答下列问题：反应①、⑤的反应类型分别为,。A的结构简式。写出含有-0H和-COOH的D的同分异构体任意2种：,写出BTC反应方程式。写出ETF反应方程式

参考答案O2N^}—CH。（4分）O2N^}—CH。（4分）+CH3COOH-CH/OOCCH3COOH+H2O（3分）（3分）（4）BC（4分）OHI（5）CH3—COOHCH3（3分）28.（1）羟基、羧基、羰基（各1分）;（2）6；3（各228.（1）羟基、羧基、羰基（各1分）;（2）6；3（各2分）+。2CHOfHO2H2O（3分）⑷竺3Cu△（各3分）一、选择题题号123456789答案CACACCBABD题号101112131415161718答案DABDACBDA题号192021222324252627答案B二、非选择题27.（1）取代反应（或硝化反应）（2分）29.（1）CHNO（3分，写成CHON也给3分）4（3分）81128112（2）加成反应（2分）还原反应（2分）（未写出“反应”不扣分，其它答案不给分）—=—P+比°（3—=—P+比°（3分，不写或漏写条件扣1分，配平错扣2分,苯环书写不封闭或书写突出短线扣1分。漏写H2O扣2分，苯环上三个取