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文档简介
学必求其心得,业必贵于专精专题19基因突变和基因重组一、选择题(10小题,每题5分,共50分)1.以下关于基因突变和基因重组的表达,错误的选项是)A.基因重组是生物变异的根本本源B.基因重组能够产生多种基因型C.基因突变常常发生在DNA复制时D.基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或代替【答案】A【解析】基因突变是生物变异的根本本源,A错误。2.有一显性基因仅在肝细胞中表达,决定某种酶的合成,该基因突变后,其遗传效应最不能能发生的是( )A.无法在肝细胞内表达B.表达出的酶的结构发生改变C.表达出的酶的催化效率更高D.表达出肝细胞内特有的结构蛋白【答案】D3.抗衡肥胖的一个老处方是“管住嘴迈开腿”,但最新学必求其心得,业必贵于专精研究发现,基因是以致一些胖人不愿运动的原因-——懒是SLC35D3基因突变所致,以下表达正确的选项是()A.基因突变必然是可遗传变异B.基因突变主若是由于转录过程发生差错以致的C.基因突变会致令人体内基因的数量和排列序次发生改变D.SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核酸【答案】A【解析】可遗传变异的本源包括基因突变、染色体变异和基因重组,A项正确;基因突变主若是由于DNA复制过程发生差错以致的,B项错误;基因突变会以致基因中的碱基数量和排列序次发生改变,C项错误;SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸,D项错误。4.B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B.100蛋白,而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸组成的B.48蛋白.研究发现,小肠细胞中B基因转录出的mRNA凑近中间地址某一CAA密码子上的C被编写成了
U。以下判断错误的选项是(
)A.肝脏和小肠细胞中的
B基因结构有差异B.B-100
蛋白和
B。48蛋白的空间结构不相同学必求其心得,业必贵于专精C.B.100蛋白前48个氨基酸序列与B。48蛋白相同D.小肠细胞中编写后的mRNA第49位密码子是停止密码UAA【答案】A5.经诱变、精选获得几种基因A与基因B突变的酵母菌突变体,它们的蛋白质分泌过程异常,以以下列图所示。正确的选项是()A.出现不相同突变体说明基因突变拥有随机性B.A、B基因双突变体蛋白质聚积在高尔基体C.图中显示突变体A、B病变,主要影响了蛋白质的合成学必求其心得,业必贵于专精D.A、B基因的突变不会影响细胞膜蛋白的更新【答案】A【解析】正常细胞中,蛋白质经过内质网加工后由囊泡运输到高尔基体,高尔基体加工后再由囊泡运输到细胞膜最后胞吐出细胞。现不相同突变体说明基因突变拥有随机性,A正确;A基因突变体蛋白聚积在内质网,B基因突变体蛋白聚积在高尔基体,所以A、B基因双突变体蛋白质聚积在内质网,B错误;由题干无法得出该突变是显性突变还是隐性突变,C错误;A基因突变体蛋白聚积在内质网,B基因突变体蛋白聚积在高尔基体,这样会影响细胞膜蛋白的更新,D错误。6.减数分裂与生物变异拥有亲近的关系.以下相关表达中正确的选项是()A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B.若是不考虑基因突变,一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C.基因重组只能发生于同源染色体之间D.发生生物变异后,细胞核中的基因不再依据遗传规律【答案】A学必求其心得,业必贵于专精7.DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶,DNA聚合酶保证了复制的正确性,某些突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA聚合酶精确度更高,从而减少了基因突变的产生。以下相关表达正确的选项是()A.这些突变酶大大提高了DNA复制的速度B.翻译这些突变酶的mRNA序列不用然发生改变C.这些突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸D.这些突变酶的产生不利于生物的进化【答案】D【解析】这些突变酶可是使DNA复制的精确度更高,其实不能够提高DNA复制的速度,A错误;既然发生了基因突变,故翻译突变酶的mRNA序列必然会发生改变,B错误;突变酶催化的是DNA的复制,其作用的底物为4种脱氧核苷酸,C错误;突变酶减少了基因突变的发生,所以不利于生物的进化,D正确.8.以下列图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链。以下说法正确的选项是()学必求其心得,业必贵于专精A.a→b→c表示基因的复制和转录B.图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子拥有简并性D.除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添【答案】C9.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如以下列图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常),以下解析合理的是()A.a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因重组B.该细胞必然发生了染色体变异,必然不会发生非等学必求其心得,业必贵于专精位基因自由组合C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D.该细胞的变异均为可遗传变异,都可经过有性生殖传给后代【答案】B【解析】由图可知,a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变,A错误;细胞中Ⅱ号染色体是3条,必然发生了染色体变异,但该细胞由于只涉及一同等位基因,所以必然不会发生非等位基因的自由组合,B正确;细胞Ⅰ号染色体发生基因突变,基因突变不能够在光学显微镜下直接观察,C错误;水稻根尖细胞是体细胞,发生的变异不能够经过有性生殖传给后代,D错误。10.心房颤动(房颤)是临床上最常有并且危害严重的心律失态疾病。最新研究表示,其致病体系是核孔复合物的运输阻挡(核孔复合物是位于核孔上与核孔的结构和功能亲近相关的物质)。据此解析正确的选项是()A.核膜由两层磷脂分子组成,房颤的成因与核膜内外的信息交流异常相关B.人体成熟的红细胞中核孔数量很少,所以红细胞代谢较弱学必求其心得,业必贵于专精C.核孔运输阻挡发生的根本源因可能是编码核孔复合物的基因发生突变所致D.tRNA在细胞核内合成,运出细胞核发挥作用与核孔复合物没关【答案】C二、非选择题(5小题,共50分)11.人类镰刀型细胞贫血症主若是由β-珠蛋白基因突变(以下列图1)引起的疾病,患者的红细胞呈镰刀型,以致运输氧气的能力降低.某限制性核酸内切酶能鉴别基因序列—CATG—,并在A-T处切割。现有一对表现型正常的夫妇,其孩子(男孩)的基因片段经扩增后,再用该限制性核酸内切酶切割,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带以以下列图2(1bp为1个碱基对)。据图回答以下问题:(1)图示基因突变的方式是________.若用基因A或a表示该致病基因,则这对夫妇的基因型是________。(2)检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种,除图示方法学必求其心得,业必贵于专精外,还可以够用________________进行检测。3)若该男孩与一个表现型正常的女子(其父亲母亲正常,弟弟患病)结婚,以后辈患病的概率为________。4)β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β。珠蛋白再生阻挡性贫血,已发现这类基因突变的种类高出15种,这个现象说明基因突变拥有________的特点;同时还发现好多中国人的第17个碱基A突变成了T,但并未引起β-珠蛋白再生阻挡性贫血,出现这类情况的原因可能是______________________.【答案】(1)碱基对代替Aa和Aa2)显微镜观察红细胞的形态3)1/3(4)不定向一种氨基酸能够对应多种密码子(或碱基改变后控制的氨基酸种类相同)【解析】(1)由图1可知,基因突变的方式为碱基对的代替,基因突变后的序列为—CATG—。由题干可知,突变基因能被该种限制性核酸内切酶切割,而正常的基因不能够,结合图2的电泳结果可知,孩子患病,而父亲母亲正常,所以父亲母亲的基因型都为Aa,孩子的基因型为aa。2)除题中方法外,还可以够利用显微镜观察红细胞的形态来检测镰刀型细胞贫血症。3)依题意可知,该女子的父亲母亲正常,弟弟患病,则该女子的基因型为1/3AA、2/3Aa,其与该男孩(aa)学必求其心得,业必贵于专精结婚,后代患病的概率为2/3×1/2=1/3.4)突变的基因种类高出15种,说了然基因突变拥有不定向性。由于一种氨基酸能够对应多种密码子,故当DNA分子中的碱基发生改变时,生物性状其实不用然发生改变.12.科学家发现一种AGTN3基因,其等位基因R能提高运动员的短跑成绩,其另一等位基因E能提高运动员的长跑成绩。请回答:1)基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为_________________该.现象发生的实质原因是DNA分子的基因内部发生了_______________________。2)基因经过控制蛋白质的合成米控制人的各种性状。基因R控制人体相关蛋白质的合成过程包括__________和_________两个阶段。参加该过程的核酸含有__________种核苷酸。3)若一个家庭中,父亲母亲都拥有E基因,擅长跑;一个儿子也拥有E基因,擅长跑:但另一个儿子因不拥有E基所以不擅长长跑。这类现象在遗传学上称为_________________.(4学家把运动员注入的能改进运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因愉悦剂。并预知,随着转基因技术的提高,在2016年里约热内卢奥运会大将出现使用基学必求其心得,业必贵于专精因愉悦剂这类最隐蔽的作弊行为.这是由于注入的基因存在于运动员的_____________.A.血液B.肌肉C.心脏D.小脑【答案】(1)基因突变碱基对的增添、缺失、替换(2)转录翻译8(3)性状分别B13.在一个老例饲养的实验小鼠封闭种群中,有时发现几个小鼠在出生第二周后开始脱毛,今后一生保持无毛状态。为认识该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内的生殖结果以下。(1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别学必求其心得,业必贵于专精差异,说明相关基因位于___染色体上.2)Ⅲ组的生殖结果表示脱毛、有毛性状是由___基因控制的,相关基因的遗传吻合_____定律.3)IV组的生殖结果说明,小鼠表现出的脱毛性状不是______影响的结果。4)在封闭小种群中,有时出现的基因突变属于______。此种群中同时出现几个脱毛小鼠的条件是_________.(5)测序结果表示,突变基因序列模板链中的1个G突变成A,推测密码子发生的变化是___(填选项前的符号).a.由GGA变成AGAb.由CGA变成GGAc.由
AGA
变成
UGA
d.由
CGA
变成
UGA(6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成_____________________。【答案】(1)常2)—同等位孟德尔分别3)环境因素4)自觉/自然突变突变基因的频率足够高5)d学必求其心得,业必贵于专精6)提前停止代谢速率产仔率低3)Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配,后代都为脱毛小鼠,若存在环境基因的影响,后代可能会出现有毛小鼠,说明小鼠表现出脱毛性状不是环境因素影响的结果。4)基因突变分为自觉突变和人工诱变,在封闭小种群中,有时出现的基因突变属于自觉突变;只有突变基因的频率足够高时,此种群中才有可能同时出现几个脱毛小鼠。5)DNA模板链上的碱基和mRNA上的碱基互补配对,若模板链中的1个碱基G变成A,则mRNA中相应地址上的碱基应该由C变成U.6)若突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,说明该蛋白质合成提前终止。该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降,而甲状腺激素能促进细胞新陈代谢,因此可知该蛋白质会以致小鼠细胞的代谢下降,这可能也是雌性脱毛小鼠产仔率低的原因.14.某农场种植的数十亩矮秆小麦中,出现了若干株高秆小麦。生物兴趣小组对该变异性状进行遗传学解析.学必求其心得,业必贵于专精1)判断该变异性状可否能够遗传,最为简略的方法是。(2)该性状最可能是基因突变产生的,题中所述表现了基因突变____________的特点。该变异性状对小麦自己是__________的,对农业生产来说是__________的(填“有利”或“不利”),由此说明的基因突变的特点是______________。3)已知该性状是经过基因突变产生的,若要判断该突变性状的显隐性,应选择的实验方案是______________________①.若____________________,说明突变性状为显性;②若__________________,说明突变性状为隐性。【答案】(1)让高秆小麦自交,观察后代可否出现高秆性状(2)低频性有利不利有利(有害)的相对性(3)让该高秆小麦与矮秆小麦杂交①后代出现高秆小麦②后代全为矮秆小麦学必求其心得,业必贵于专精15.生物变异在进化中拥有特别重要的作用,解析以下于生物变异的现象,并回答相关问题:1)玉米的高茎(显性)和矮茎(隐性)是一对相对性状(受基因A、a控制);抗病(显性)和感病(隐性)为一对相对性状(受基因B、b控制)。一株基因型为AaBb的植株自交,(基因在染色体的上的地址以以下列图所示),观察到自交后代四种表现型及比率为:高茎抗病:高茎感病:矮茎抗病:矮茎感病=47:1:1:15。若推测这类现象的出现是基因重组的结果,则发生该基因重组的时期是__________________。若只考虑雄配子的形成过程发生了基因重组,则减数分裂过程中发生基因重组的精原细胞所占比率为______。2)诱变育种常用物理因素和化学因素进行诱变,请举出其中常用的化学因素的诱
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