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文档简介
细胞DNA倍体定量分析——能更早发现癌细胞405医院病理科陈为国1精选文本细胞DNA倍体定量分析1精选文本癌症不可怕,就怕发现晚!2精选文本癌症不可怕,就怕发现晚!2精选文本细胞学的发展活检、尸检和细胞学是病理学的三大分支细胞学有取材方便,痛苦小或无痛苦的先天优势过去,由于细胞学诊断准确率低,一直不太受重视,后来由于制片技术不断改进,新技术、新方法的不断涌现,特别是液基细胞制片技术的出现,细胞学近几年有了翻天覆地的变化。目前除了传统细胞学,还出现了流式细胞学、穿刺细胞学、细胞免疫组织化学、细胞DNA倍体定量分析等新的诊断技术。3精选文本细胞学的发展活检、尸检和细胞学是病理学的三大分支3精选文本4精选文本4精选文本宫颈液基制片5精选文本宫颈液基制片5精选文本什么是细胞DNA倍体定量分析系统?它是由加拿大BC肿瘤实验室研发的能够准确测量细胞核内DNA倍体含量的检测系统。是细胞学中一种新的诊断方法。它主要用于筛查早期癌及癌前病变。6精选文本什么是细胞DNA倍体定量分析系统?它是由加拿大BC肿瘤实验室DNA倍体定量分析原理双链DNA缠绕成染色体7精选文本DNA倍体定量分析原理双链DNA缠绕成染色体7精选文本正常人细胞核内均有23对染色体,即二倍体。8精选文本正常人细胞核内均有23对染色体,即二倍体。8精选文本细胞的癌变过程DNA改变在前,细胞形态改变在后液基和DNA都-液基-,DNA+液基和DNA都+9精选文本细胞的癌变过程DNA改变在前,细胞形态改变在后液基和DNA都癌变细胞核内染色体数量发生异常改变DNA倍体>510精选文本癌变细胞核内染色体数量发生异常改变DNA倍体>510精选文本*正常细胞(即DNA二倍体细胞,2C细胞)及肿瘤细胞在生长增殖时,细胞核内DNA结构及含量都会发生变化。正常细胞增殖周期DNA倍体的改变在2C-4C之间。*炎症也可以引起细胞DNA含量增加,但一般<5C。*而肿瘤细胞DNA含量常≥5C。*有些肿瘤DNA倍体不发生变化,仍然是二倍体,比如某些白血病和鼻咽癌,这些肿瘤用DNA倍体分析的方法检查不出来*我们发现乳腺小管癌也是阴性。11精选文本*正常细胞(即DNA二倍体细胞,2C细胞)及肿瘤细胞在生长增自动扫描12精选文本自动扫描12精选文本分析结果13精选文本分析结果13精选文本生成报告14精选文本生成报告14精选文本15精选文本15精选文本出现细胞DNA倍体异常情况:肿瘤:基因改变病毒感染:DNA病毒整合放疗和维生素B12缺乏16精选文本出现细胞DNA倍体异常情况:肿瘤:基因只要>5C就是癌细胞吗?显然不是,因为还有病毒感染,放疗等也可以有>5C的细胞。排除以上干扰因素,只有>5C的细胞在两个以上才考虑肿瘤。研究认为排除干扰因素,>9C的细胞,就可以认为是癌细胞17精选文本只要>5C就是癌细胞吗?显然不是,因为还有病毒感染,放疗等也小结少量>5C的细胞(1~2个),不能肯定是肿瘤,需要观察,并定期复查。排除干扰因素,只要有>9C的细胞,就要考虑癌。阴性不能完全排除癌(有少数二倍体肿瘤)。18精选文本小结少量>5C的细胞(1~2个),不能肯定是肿瘤,需要观察,常规细胞学与细胞DNA定量分析敏感性和特异性的比较敏感性:DNA>液基特异性:液基>DNA两者结合效果更佳19精选文本常规细胞学与细胞DNA定量分析敏感性:DNA>液基特异性:液细胞学筛查制片技术诊断敏感性比较20精选文本细胞学筛查制片技术诊断敏感性比较20精选文本DNA定量分析在癌症普查中的优势21精选文本DNA定量分析在癌症普查中的优势21精选文本细胞DNA定量分析应用范围表面刮取标本涂片:例如阴道、宫颈、口腔、肛管、鼻咽部、眼结膜、体表病灶溃疡面等处。分泌物或排泄物涂片:例如痰液、尿液、前列腺液、肛肠脓血排泄物、肿瘤之漏管分泌物、乳头溢液等。体表、体部和体腔内和液体或肿瘤实体的针吸穿刺检查:例如胸腔、腹腔、四肢、躯干、肺、肝脾、肾等器官。内镜直视下的刷片和组织印片:例如食管、胃、支气管、泌尿道、结肠、直肠等。22精选文本细胞DNA定量分析应用范围表面刮取标本涂片:例如阴道、宫颈、其他应用肿瘤预后:已经确诊的恶性肿瘤,可以用DNA倍体分析来判断肿瘤的预后。二倍体肿瘤的预后要好于非整倍体肿瘤。肿瘤恶性程度判断:非整倍体肿瘤恶性程度高23精选文本其他应用肿瘤预后:已经确诊的恶性肿瘤,可以用DNA倍体分析来DNA倍体分析系统的优点总结电脑全自动扫描,自动对焦,准确识别每一个细胞,不容易遗漏。每一个视野、每一个细胞都有详细记录,每个细胞都标有DNA含量数值。每个细胞都能准确定位,方便进行人工复查。每个细胞都有78个特征值,全面而精确。比传统细胞学发现癌或癌前病变更早。24精选文本DNA倍体分析系统的优点总结电脑全自动扫描,自动对焦,准确识DNA倍体分析系统的缺点总结1、无法观察整个细胞的形态,所以不能区分肿瘤的具体类型。2、无法识别真菌、滴虫、细菌、病毒等致病微生物。3、有些二倍体肿瘤检测不出来,所以阴性不能完全排除肿瘤。4、容易受病毒、放疗等干扰。25精选文本DNA倍体分析系统的缺点总结25精选文本筛查癌细胞的黄金组合液基细胞+DNA倍体定量分析26精选文本筛查癌细胞的黄金组合26精选文本正常27精选文本正常27精选文本我院病例28精选文本我院病例28精选文本————29精选文本————29精选文本30精选文本30精选文本————31精选文本————31精选文本32精选文本32精选文本————33精选文本————33精选文本34精选文本34精选文本————35精选文本————35精选文本36精选文本36精选文本当宫颈液基细胞学诊断为ASCUS时,DNA倍体分析就能很好的区分是反应性的还是肿瘤性的。从而给临床医生的下一步处理提供了依据。37精选文本当宫颈液基细胞学诊断为ASCUS时,DNA倍体分析就能很好的细胞DNA和HPV病毒DNA检查前者是检测人体细胞核内的DNA含量的后者是检测HPV病毒的细胞DNA阳性,并且液基发现Hsil提示肿瘤存在,需要临床干预高危型HPVDNA+,也只能说明病毒感染,大部分能自我清除,不发展成宫颈癌,只有少数持续感染者才能发展成癌所以高危型HPVDNA+,不能盲目处理,要结合液基细胞的情况酌情处理。38精选文本细胞DNA和HPV病毒DNA检查前者是检测人体细胞核内的DN——————39精选文本——————39精选文本宫颈管腺癌40精选文本宫颈管腺癌40精选文本————41精选文本————41精选文本42精选文本42精选文本——————43精选文本——————43精选文本44精选文本44精选文本——————45精选文本——————45精选文本46精选文本46精选文本下面是一些网上的病例47精选文本下面是一些网上的病例47精选文本浆膜腔积液
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病理:腺瘤样瘤55精选文本Thankyou!56精选文本Thankyou!56精选文本感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络,如有侵权请及时联系我们删除,谢谢配合!感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络,细胞DNA倍体定量分析——能更早发现癌细胞405医院病理科陈为国58精选文本细胞DNA倍体定量分析1精选文本癌症不可怕,就怕发现晚!59精选文本癌症不可怕,就怕发现晚!2精选文本细胞学的发展活检、尸检和细胞学是病理学的三大分支细胞学有取材方便,痛苦小或无痛苦的先天优势过去,由于细胞学诊断准确率低,一直不太受重视,后来由于制片技术不断改进,新技术、新方法的不断涌现,特别是液基细胞制片技术的出现,细胞学近几年有了翻天覆地的变化。目前除了传统细胞学,还出现了流式细胞学、穿刺细胞学、细胞免疫组织化学、细胞DNA倍体定量分析等新的诊断技术。60精选文本细胞学的发展活检、尸检和细胞学是病理学的三大分支3精选文本61精选文本4精选文本宫颈液基制片62精选文本宫颈液基制片5精选文本什么是细胞DNA倍体定量分析系统?它是由加拿大BC肿瘤实验室研发的能够准确测量细胞核内DNA倍体含量的检测系统。是细胞学中一种新的诊断方法。它主要用于筛查早期癌及癌前病变。63精选文本什么是细胞DNA倍体定量分析系统?它是由加拿大BC肿瘤实验室DNA倍体定量分析原理双链DNA缠绕成染色体64精选文本DNA倍体定量分析原理双链DNA缠绕成染色体7精选文本正常人细胞核内均有23对染色体,即二倍体。65精选文本正常人细胞核内均有23对染色体,即二倍体。8精选文本细胞的癌变过程DNA改变在前,细胞形态改变在后液基和DNA都-液基-,DNA+液基和DNA都+66精选文本细胞的癌变过程DNA改变在前,细胞形态改变在后液基和DNA都癌变细胞核内染色体数量发生异常改变DNA倍体>567精选文本癌变细胞核内染色体数量发生异常改变DNA倍体>510精选文本*正常细胞(即DNA二倍体细胞,2C细胞)及肿瘤细胞在生长增殖时,细胞核内DNA结构及含量都会发生变化。正常细胞增殖周期DNA倍体的改变在2C-4C之间。*炎症也可以引起细胞DNA含量增加,但一般<5C。*而肿瘤细胞DNA含量常≥5C。*有些肿瘤DNA倍体不发生变化,仍然是二倍体,比如某些白血病和鼻咽癌,这些肿瘤用DNA倍体分析的方法检查不出来*我们发现乳腺小管癌也是阴性。68精选文本*正常细胞(即DNA二倍体细胞,2C细胞)及肿瘤细胞在生长增自动扫描69精选文本自动扫描12精选文本分析结果70精选文本分析结果13精选文本生成报告71精选文本生成报告14精选文本72精选文本15精选文本出现细胞DNA倍体异常情况:肿瘤:基因改变病毒感染:DNA病毒整合放疗和维生素B12缺乏73精选文本出现细胞DNA倍体异常情况:肿瘤:基因只要>5C就是癌细胞吗?显然不是,因为还有病毒感染,放疗等也可以有>5C的细胞。排除以上干扰因素,只有>5C的细胞在两个以上才考虑肿瘤。研究认为排除干扰因素,>9C的细胞,就可以认为是癌细胞74精选文本只要>5C就是癌细胞吗?显然不是,因为还有病毒感染,放疗等也小结少量>5C的细胞(1~2个),不能肯定是肿瘤,需要观察,并定期复查。排除干扰因素,只要有>9C的细胞,就要考虑癌。阴性不能完全排除癌(有少数二倍体肿瘤)。75精选文本小结少量>5C的细胞(1~2个),不能肯定是肿瘤,需要观察,常规细胞学与细胞DNA定量分析敏感性和特异性的比较敏感性:DNA>液基特异性:液基>DNA两者结合效果更佳76精选文本常规细胞学与细胞DNA定量分析敏感性:DNA>液基特异性:液细胞学筛查制片技术诊断敏感性比较77精选文本细胞学筛查制片技术诊断敏感性比较20精选文本DNA定量分析在癌症普查中的优势78精选文本DNA定量分析在癌症普查中的优势21精选文本细胞DNA定量分析应用范围表面刮取标本涂片:例如阴道、宫颈、口腔、肛管、鼻咽部、眼结膜、体表病灶溃疡面等处。分泌物或排泄物涂片:例如痰液、尿液、前列腺液、肛肠脓血排泄物、肿瘤之漏管分泌物、乳头溢液等。体表、体部和体腔内和液体或肿瘤实体的针吸穿刺检查:例如胸腔、腹腔、四肢、躯干、肺、肝脾、肾等器官。内镜直视下的刷片和组织印片:例如食管、胃、支气管、泌尿道、结肠、直肠等。79精选文本细胞DNA定量分析应用范围表面刮取标本涂片:例如阴道、宫颈、其他应用肿瘤预后:已经确诊的恶性肿瘤,可以用DNA倍体分析来判断肿瘤的预后。二倍体肿瘤的预后要好于非整倍体肿瘤。肿瘤恶性程度判断:非整倍体肿瘤恶性程度高80精选文本其他应用肿瘤预后:已经确诊的恶性肿瘤,可以用DNA倍体分析来DNA倍体分析系统的优点总结电脑全自动扫描,自动对焦,准确识别每一个细胞,不容易遗漏。每一个视野、每一个细胞都有详细记录,每个细胞都标有DNA含量数值。每个细胞都能准确定位,方便进行人工复查。每个细胞都有78个特征值,全面而精确。比传统细胞学发现癌或癌前病变更早。81精选文本DNA倍体分析系统的优点总结电脑全自动扫描,自动对焦,准确识DNA倍体分析系统的缺点总结1、无法观察整个细胞的形态,所以不能区分肿瘤的具体类型。2、无法识别真菌、滴虫、细菌、病毒等致病微生物。3、有些二倍体肿瘤检测不出来,所以阴性不能完全排除肿瘤。4、容易受病毒、放疗等干扰。82精选文本DNA倍体分析系统的缺点总结25精选文本筛查癌细胞的黄金组合液基细胞+DNA倍体定量分析83精选文本筛查癌细胞的黄金组合26精选文本正常84精选文本正常27精选文本我院病例85精选文本我院病例28精选文本————86精选文本————29精选文本87精选文本30精选文本————88精选文本————31精选文本89精选文本32精选文本————90精选文本————33精选文本91精选文本34精选文本————92精选文本————35精选文本93精选文本36精选文本当宫颈液基细胞学诊断为ASCUS时,DNA倍体分析就能很好的区分是反应性的还是肿瘤性的。从而给临床医生的下一步处理提供了依据。94精选文本当宫颈液基细胞学诊断为ASCUS时,DNA倍体分析就能很好的细胞DNA和HPV病毒DNA检查前者是检测人体细胞核内的DNA含量的后者是检测HPV病毒的细胞DNA阳性,并且液基发现Hsil提示肿瘤存在,需要临床干预高危型HPVDNA+,也只能说明病毒感染,大部分能自我清除,不发展成宫颈癌,只有少数持续感染者才能发展成癌所以高危型HPVDNA+,不能盲目处理,要结合液基细胞的情况酌情处理。95精选文本细胞DNA和HPV病毒DNA检查前者是检测人体细胞核内的DN——————96精选文本——————39精选文本宫颈管腺癌97精选文本宫颈管腺癌40精选文本————9
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