ESD标本病理检查规范处理流程-课件

ESD标本病理学检查规范化处理流程

基于中华医学会消化内镜分会病理学协作组2014厦门共识1PPT课件

ESD标本病理学检查规范化处理流程

1PPT课件前言

ESD是消化道早期癌治疗的标准方法，其病理学检查要求不同于黏膜活检标本，不仅需确定病变的组织学类型。更要明确：

1.黏膜水平及垂直切缘病变状态；

2.浸润深度；3.是否有淋巴管和血管侵犯。2PPT课件前言

ESD是消化道早期癌治疗的标准内容内镜医生该做的？对ESD标本的预处理病理技师该做的？ESD标本的病理学技术规范处理病理医生该做的？ESD标本的病理学规范化报告3PPT课件内容内镜医生该做的？3PPT课件重视内镜医生该做的为何要重视内镜医生对ESD标本的预处理？4PPT课件重视内镜医生该做的4PPT课件内镜医师对ESD标本预处理必要性合格的ESD标本规范病理评估准确根治度判断

随访追加治疗

放疗、追加EMR/ESD或外科治疗一份合格准确的病理报告取决于预处理是否规范

5PPT课件内镜医师对ESD标本预处理必要性合格的ESD标本5P预处理做什么？冲洗：暴露病变的大概轮廓（决定组织取材的方向）充分展平，钉固标本及时恰当固定标本，避免标本干燥或自溶提供信息齐全的病理学检查申请单6PPT课件预处理做什么？冲洗：暴露病变的大概轮廓（决定组织取材的方向）冲洗生理盐水将ESD标本表面血液和黏液冲洗干净，暴露病变的大概轮廓，以避免进行泡沫板钉固时破坏病变组织，影响后期的病理诊断及断端评价，同时为后续标本取材方向提供重要的指南。7PPT课件冲洗生理盐水将ESD标本表面血液和黏展平钉固沿着标本最外侧将呈卷曲状态的ESD标本充分伸展（勿过度拉扯），平展钉固于适当大小的泡沫板上（钉子勿过度密集）。如果断端距离病变处3mm以内，禁止在此处下钉，以免对病变造成机械性破坏，影响病变切缘评估。8PPT课件展平钉固沿着标本最外侧将呈卷曲状态的ESD标本充

过度拉扯断端距病变太近9PPT课件过度拉扯ESD标本连同泡沫展板放入盛适量10%中性缓冲福尔马林固定液广口容器，泡沫板在上，固定标本一侧在下方，倒扣在固定液中。为了防止固定液挥发和运送过程溅出，可以在泡沫板上面封上一块纱布或者在广口容器口用橡胶手套套住。

组织固定10PPT课件ESD标本连同泡沫展板放入盛适量10%中性缓冲福尔马11PPT课件11PPT课件固定时间的把握根据ESD标本大小和厚薄，直径小于5cm厚度小于1cm者固定12-24小时，直径≥5cm或者厚度≥1cm者，固定48小时（我们处理过最大一个直径16cm，厚约1.5cm）标本颜色不能还存在鲜红色（暗褐色）12PPT课件固定时间的把握根据ESD标本大小和厚薄，直径小于5cm厚度小提交详细的内镜手术记录和病人资料A.患者基本信息、简明扼要病史，内镜下病变大体形态和分型（早期癌内镜分型均为：Type0型。以及更详细隆起型：Type0-I、浅表隆起型Type0-IIa等，具有两种以上类型时为混合型等

）B.临床、内镜初步诊断，NBI血管分型C.标本上标明口侧、肛侧、前壁、后壁等相应位置D.手术部位，术式：EMR、ESD、Polypectomy、Biopsy。（术式不同，报告内容不同）13PPT课件提交详细的内镜手术记录和病人资料A.患者基本信息、简明扼要病病理技师该做的：病理技术规范处理1.拍照存档；2.组织信息观察记录；3.全瘤活检（改刀）；4.脱水；5.包埋；6.制片。14PPT课件病理技师该做的：病理技术规范处理1.拍照存档；14PPT课件拍照标本改刀前拍照：记录病变黏膜与周围正常黏膜的位置关系；改刀后的拍照：记录活检组织块数及相对空间位置关系，为描绘疾病谱系图做准备。15PPT课件拍照标本改刀前拍照：记录病变黏膜与周围正常黏膜的位置关系；1全瘤活检为了全面评价ESD组织的病变组织类型、浸润范围及深度，应对ESD标本全部取材。取材方法：1.找出切缘距肉眼病灶最近的点，在该点和病灶间画一连线

2.以该连线为基准，平行于该连线进行切割，第一刀在该

连线旁1.5mm处下刀，然后以该切割线为基准，接着按3mm的宽度平行地切割组织。16PPT课件全瘤活检为了全面评价ESD组织的病变组织类型、浸润范围及深度组织脱水、包埋脱水：全部标本取材后按顺序进行脱水；包埋：全部组织同侧90°翻转，取材切面朝下，按顺序包埋。组织尽量保持平直，切面在同一水平面上。17PPT课件组织脱水、包埋脱水：全部标本取材后按顺序进行脱水；17PPTESD

脱水后

18PPT课件ESD

脱水病理医生该做的？切片交到病理医生手里，也就是到了最关键的时刻：

一份规范准确的病理诊断结论

包括哪些内容？19PPT课件病理医生该做的？19PPT课件规范化的病理学报告1.肉眼分型：依据早期癌的内镜分型标准，参照内镜医师提供的内镜下病变的表现和分型的信息做出判断。2.组织学来源及分型：判断组织来源；无上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、不确定的上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变（包括原位癌、可疑浸润癌、黏膜内浸润癌）、黏膜下浸润癌。3.标本切缘状态：基底、周边；阳性，阴性，部分观察不清可疑浸润考虑免疫组织化学染色。4.肿瘤浸润深度：M1、2、3，SM1…食管、胃、结肠的界定标准不同；黏膜肌是否被破坏（Desmin染色）。

20PPT课件规范化的病理学报告1.肉眼分型：依据早期癌的内镜分型标准规范化的病理学报告5.脉管浸润情况：淋巴管，血管的浸润是决定是否需要追加外科治疗的重要因素之一，可疑浸润，行特殊染色，D2-40，VictoriaBlue，EVG。6.其他黏膜病变：溃疡，瘢痕，周围黏膜炎症、萎缩、化生等改变及其程度。7.描绘黏膜病变谱系图：病变位置复原和准确定位，有利于研究资料的累积，提高内镜诊断水平，提高早癌的检出率。21PPT课件规范化的病理学报告5.脉管浸润情况：淋巴管，血管的浸润是决定1.肉眼分型：

参照内镜医师提供的内镜下病变表现和分型，病理医师根据早期癌的内镜分型标准，对送检ESD标本进行观察，判断。

Type0-Ip、Is、IIa、IIb、IIc等22PPT课件1.肉眼分型：22PPT课件2.组织学来源及分型

标准？23PPT课件2.组织学来源及分型

标准？23PPT课件24PPT课件24PPT课件25PPT课件25PPT课件3.标本切缘状态：水平、垂直26PPT课件3.标本切缘状态：水平、垂直26PPT课件4.肿瘤浸润深度不同部位浸润深度（SM1）的界定标准：食管：﹤200μm胃：﹤500μm结肠﹤1000μm超过以上深度为SM227PPT课件4.肿瘤浸润深度不同部位浸润深度（SM1）的界定标准：5.脉管浸润情况28PPT课件5.脉管浸润情况28PPT课件6.描绘黏膜病变谱系图29PPT课件6.描绘黏膜病变谱系图29PPT课件作品举例HGIN，M，周边切缘(-)，黏膜下层阴性(-)，基底切缘(-)，肠化（+），V(-),L(-)30PPT课件作品举例HGIN，M，周边切缘(-)，黏膜下层阴性(-)，小结(内镜医生+病理技师+病理诊断医生)×精诚合作=合格的ESD病理诊断结论31PPT课件小结31PPT课件致谢感谢刘思德主任和科室各位领导一直以来对我们病理工作的关怀和支持！感谢各位专家教授远道而来的聆听和指导！32PPT课件致谢感谢刘思德主任和科室各位领导一直以来对我们病理工作的关怀

ESD标本病理学检查规范化处理流程

基于中华医学会消化内镜分会病理学协作组2014厦门共识33PPT课件

ESD标本病理学检查规范化处理流程

1PPT课件前言

ESD是消化道早期癌治疗的标准方法，其病理学检查要求不同于黏膜活检标本，不仅需确定病变的组织学类型。更要明确：

1.黏膜水平及垂直切缘病变状态；

2.浸润深度；3.是否有淋巴管和血管侵犯。34PPT课件前言

ESD是消化道早期癌治疗的标准内容内镜医生该做的？对ESD标本的预处理病理技师该做的？ESD标本的病理学技术规范处理病理医生该做的？ESD标本的病理学规范化报告35PPT课件内容内镜医生该做的？3PPT课件重视内镜医生该做的为何要重视内镜医生对ESD标本的预处理？36PPT课件重视内镜医生该做的4PPT课件内镜医师对ESD标本预处理必要性合格的ESD标本规范病理评估准确根治度判断

随访追加治疗

放疗、追加EMR/ESD或外科治疗一份合格准确的病理报告取决于预处理是否规范

37PPT课件内镜医师对ESD标本预处理必要性合格的ESD标本5P预处理做什么？冲洗：暴露病变的大概轮廓（决定组织取材的方向）充分展平，钉固标本及时恰当固定标本，避免标本干燥或自溶提供信息齐全的病理学检查申请单38PPT课件预处理做什么？冲洗：暴露病变的大概轮廓（决定组织取材的方向）冲洗生理盐水将ESD标本表面血液和黏液冲洗干净，暴露病变的大概轮廓，以避免进行泡沫板钉固时破坏病变组织，影响后期的病理诊断及断端评价，同时为后续标本取材方向提供重要的指南。39PPT课件冲洗生理盐水将ESD标本表面血液和黏展平钉固沿着标本最外侧将呈卷曲状态的ESD标本充分伸展（勿过度拉扯），平展钉固于适当大小的泡沫板上（钉子勿过度密集）。如果断端距离病变处3mm以内，禁止在此处下钉，以免对病变造成机械性破坏，影响病变切缘评估。40PPT课件展平钉固沿着标本最外侧将呈卷曲状态的ESD标本充

过度拉扯断端距病变太近41PPT课件过度拉扯ESD标本连同泡沫展板放入盛适量10%中性缓冲福尔马林固定液广口容器，泡沫板在上，固定标本一侧在下方，倒扣在固定液中。为了防止固定液挥发和运送过程溅出，可以在泡沫板上面封上一块纱布或者在广口容器口用橡胶手套套住。

组织固定42PPT课件ESD标本连同泡沫展板放入盛适量10%中性缓冲福尔马43PPT课件11PPT课件固定时间的把握根据ESD标本大小和厚薄，直径小于5cm厚度小于1cm者固定12-24小时，直径≥5cm或者厚度≥1cm者，固定48小时（我们处理过最大一个直径16cm，厚约1.5cm）标本颜色不能还存在鲜红色（暗褐色）44PPT课件固定时间的把握根据ESD标本大小和厚薄，直径小于5cm厚度小提交详细的内镜手术记录和病人资料A.患者基本信息、简明扼要病史，内镜下病变大体形态和分型（早期癌内镜分型均为：Type0型。以及更详细隆起型：Type0-I、浅表隆起型Type0-IIa等，具有两种以上类型时为混合型等

）B.临床、内镜初步诊断，NBI血管分型C.标本上标明口侧、肛侧、前壁、后壁等相应位置D.手术部位，术式：EMR、ESD、Polypectomy、Biopsy。（术式不同，报告内容不同）45PPT课件提交详细的内镜手术记录和病人资料A.患者基本信息、简明扼要病病理技师该做的：病理技术规范处理1.拍照存档；2.组织信息观察记录；3.全瘤活检（改刀）；4.脱水；5.包埋；6.制片。46PPT课件病理技师该做的：病理技术规范处理1.拍照存档；14PPT课件拍照标本改刀前拍照：记录病变黏膜与周围正常黏膜的位置关系；改刀后的拍照：记录活检组织块数及相对空间位置关系，为描绘疾病谱系图做准备。47PPT课件拍照标本改刀前拍照：记录病变黏膜与周围正常黏膜的位置关系；1全瘤活检为了全面评价ESD组织的病变组织类型、浸润范围及深度，应对ESD标本全部取材。取材方法：1.找出切缘距肉眼病灶最近的点，在该点和病灶间画一连线

2.以该连线为基准，平行于该连线进行切割，第一刀在该

连线旁1.5mm处下刀，然后以该切割线为基准，接着按3mm的宽度平行地切割组织。48PPT课件全瘤活检为了全面评价ESD组织的病变组织类型、浸润范围及深度组织脱水、包埋脱水：全部标本取材后按顺序进行脱水；包埋：全部组织同侧90°翻转，取材切面朝下，按顺序包埋。组织尽量保持平直，切面在同一水平面上。49PPT课件组织脱水、包埋脱水：全部标本取材后按顺序进行脱水；17PPTESD

脱水后

50PPT课件ESD

脱水病理医生该做的？切片交到病理医生手里，也就是到了最关键的时刻：

一份规范准确的病理诊断结论

包括哪些内容？51PPT课件病理医生该做的？19PPT课件规范化的病理学报告1.肉眼分型：依据早期癌的内镜分型标准，参照内镜医师提供的内镜下病变的表现和分型的信息做出判断。2.组织学来源及分型：判断组织来源；无上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、不确定的上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变（包括原位癌、可疑浸润癌、黏膜内浸润癌）、黏膜下浸润癌。3.标本切缘状态：基底、周边；阳性，阴性，部分观察不清可疑浸润考虑免疫组织化学染色。4.肿瘤浸润深度：M1、2、3，SM1…食管、胃、结肠的界定标准不同；黏膜肌是否被破坏（Desmin染色）。

52PPT课件规范化的病理学报告1.肉眼分型：依据早期癌的内镜分型标准规范化的病理学报告5.脉管浸润情况：淋巴管，血管的浸润是决定是否需要追加外科治疗的重要因素之一，可疑浸润，行特殊染色，D2-40，VictoriaBlue，EVG。6.其他黏膜病变：溃疡，瘢痕，周围黏膜炎症、萎缩、化生等改变及其程度。7.描绘黏膜病变谱系图：病变位置复原和准确定位，有利于研究资料的累积，提高内镜诊断水平，提高早癌的检出率。53