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文档简介

第第7页基因筛查应该怎么做?基因筛查应该怎么做?DNADAN免以后胎儿出现遗传疾病的情况。★★基因检测DNARNADNADNA病的风险。断和某些常见病的辅助诊断。★检测方法DNA分析。1、生化检测2、染色体分析染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。3、DNA分析DNA病，如亨廷顿病等。DNA★分类★基因检测可以分为以下五类：1、基因筛检主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。2、生殖性基因检测在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。3、诊断性检测多数用来协助临床用药指导。4、基因携带检测能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。5、症状出现前的检测检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

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