小动物医学修改版

胥洪灿重庆市友好动物医院技术院长西南大学荣昌校区动物医学系副教授中国兽医协会宠物诊疗分会理事重庆市小动物保护协会名誉会长重庆市畜牧兽医学会宠物专业委员会副主任

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绪言国外兽医界习惯将动物分为大动物和小动物两类。大动物疾病指马属动物，牛科动物，猪、羊、骆驼等动物的疾病；小动物疾病主要指犬、猫及另类小型宠物的疾病。

第一节小动物疾病学的概念、内容及与其它兽医学科的关系

一、小动物疾病学的概念小动物疾病学是研究小动物临床各科疾病为主的一门综合性学科，是动物医学的重要分支；运用系统的理论及相应的诊疗手段研究和解决小动物各科疾病的发生与发展规律、临床症状、病理变化、转归、诊断和防治等的理论与临床实践问题。

二、小动物疾病学的内容

小动物疾病学主要内容包括：小动物诊疗技术、小动物传染病、小动物寄生虫病、小动物内科病、小动物外科病、小动物产科病和小动物血液与免疫疾病、小动物眼科疾病、小动物皮肤病。小动物内科病中消化系统疾病、泌尿系统疾病、营养代谢性疾病和中毒性疾病最为普遍。传染病逐年减少，老年性疾病（三高、心脏病）、肿瘤病和内分泌性疾病（糖尿病）的发病率有明显增加趋势。

三、与其它兽医学科的关系

小动物疾病学以犬猫解剖学、生理学、犬猫行为学、动物生物化学、动物病理学、小动物临床诊断学、动物药理学与毒理学、微生物学、免疫学及动物营养学为基础，并与兽医学临床各科（兽医传染病学、兽医寄生虫病学、兽医内科学、兽医外科学、兽医产科学）等横向联系甚至相互交叉。要想深入研究小动疾病的病因、病理、发病机制，确定疾病的性质与诊断，掌握疾病发生发展规律，既离不开动物医学各学科的发展，更需要借鉴人医发展的平台，将人医先进的诊疗技术逐步运用于小动物临床。

第二节、小动物疾病的诊疗技术、特点及今后研究的方向

一、小动物疾病的诊断技术1、临床诊断（视、触、叩、听、扪）。2、实验室诊断。（1）血常规检查。（2）尿常规检查。（3）粪常规检查。（4）血生化检查。（5）激素检查。（6）血清学诊断。

3、特殊诊断（1）X线诊断。（2）超声波检查。（3）心电图检查。（4）内窥镜检查。（5）CT检查。（6）MRI检查。

二、小动物疾病的治疗技术

（一）治疗技术

1、西药治疗。

2、中药治疗。

3、针灸治疗。

4、氧气治疗。

5、输血治疗。

6、透析治疗。

7、介入疗法。

8、放射治疗。

（二）给药方法

1、口服法。

2、胃管法。

3、注射法。

4、灌肠法。

5、气雾疗法。

6、封闭疗法。

7、透皮法。

三、小动物疾病诊疗特点1、诊断技术先进。2、治疗护理精细。3、沟通技巧重要。

四、今后研究的方向

1、利用现代生物学高新技术，在核酸、蛋白质等生物大分子水平上阐述小动物疾病的本质，并利用基因技术治疗某些小动物疾病。2、跨学科、综合性地从整体、离体组织、细胞、分子水平等多平台研究小动物疾病，逐渐向人医看齐。3、利用高科技手段，将无损伤诊疗技术、非侵入式诊疗技术、搭桥技术、器官移植术和远程诊疗技术逐步运用于小动物临床。第一章治疗技术

第一节输血疗法

一、概述：输血疗法是利用输入正常血液进行补血、止血、解毒的一种治疗措施。通过输血可迅速增加血容量，特别对一些危重病例抢救尤为重要。二、适应症与禁忌症

1、适应症

大失血，血浆损失过多、休克、贫血、低蛋白血症、出血性疾病（凝血酶原缺乏、血小板减少和纤维蛋白原减少）、白血病、恶病质等。

2、禁忌症严重的心脏疾病、肾脏疾病、肺水肿、肺气肿及脑水肿等。三、输血的适应性检查犬有A（A1及A2），B，C，D，E，F和G8个血型系列；猫有A和B两个红细胞抗原系统，很少有临床意义的预先形成的抗体，第1次输血较安全。第2次以后的输血具有危险性，应预先做交叉配血试验。交叉配血试验方法有两种：一种是受血动物的血清与供血动物的红细胞反应；另一种是受血动物的红细胞与供血动物的血清反应。

临床上，可采用简易的“三滴法”配血试验：取供血动物1滴血液、受血动物1滴血液及1滴抗凝剂于载玻片上，混合后肉眼观察有无凝集。若无凝集，则可以输血。四、供血动物的选择

选择犬、猫应为成年，健壮，完成免疫注射，发育成熟而不过于肥胖的动物。五、采血方法在严格的无菌条件下进行，用一次性血袋直接从供血动物的前肢背侧正中静脉、颈静脉或左心室采血。采血量不应超过20ml/kg体重，15kg体重的犬每次可采取200-250ml；猫每次可采取60ml左右，每隔3星期采血1次。六、输血方法

1、输血途径有静脉内、动脉内、骨髓内等输血途径。犬、猫最常用的是前后肢静脉内输入，也可采用颈静脉输血。（1）静脉内输血（前后肢静脉）。（2）动脉内输血（股动脉）。（3）骨髓内输血（股骨转子窝）。

2、输血量及输入速度静脉输血的量和输入速度必须适当。犬一次最大输血量为全血量的10%-20%，一般5-7ml/kg体重或10-20ml/kg体重。也可按下列公式计算：

输血量＝受血者体重（kg）×40（犬）或30（猫）×〔期望PCV值（%）-受血者PCV值（%）〕/供血者PCV值（%）输血速度，犬开始15min内应慢，以后加快。急性大出血时，可按100ml血用5-6min输入的速度，一般以5ml/min为宜。猫正常输血速度为1-3ml/min。输入全血2ml/kg，CPV上升10%。

注：CPV（%）正常值犬为37-55，猫为27-45七、输血种类

1、输入全血。

2、输入红细胞。

3、输入血浆。

4、输入血小板。八、输血反应

1、原因

（1）发热反应由致热原引起。

（2）过敏反应是抗原抗体反应，活化补体和血管活性物质释放引起。

（3）溶血反应配血不当或输血技术不过关。是一种比较严重的输血反应。2、症状主要表现为发热、不安、眼睑浮肿、呕吐、流涎、恶寒战栗、心悸亢进、痉挛、荨麻疹、呼吸困难、血红蛋白尿及黄疸等。3、处置出现反应时，立即停止输血，注射强心剂、高渗葡萄糖、碳酸氢钠溶液、肾上腺素及糖皮质激素类药物，如地塞米松等。肝脏机能障碍时，注射蛋氨酸、还原型谷胱甘肽、ＡＴＰ、ＣＯＡ及维生素B、维生素C、维生素K等。过敏反应时，注射扑而敏、氢化可的松及葡萄糖酸钙等。第二节氧气疗法

一、概述氧气疗法的目的是增加动脉血氧的张力，提高动物的血氧含量及氧饱度，促使脑和其他组织氧张力恢复到正常水平。多用于危症抢救，手术过程中和各种类型缺氧症的治疗。二、适应症

1、中枢性急性呼吸衰竭如脊髓损伤、麻醉药过量。

2、呼吸道和肺部病变适用于肺充血、肺水肿、肺气肿、大叶性肺炎、异物性肺炎、上呼吸道堵塞。

3、循环系统衰竭如心力衰竭、心肥大、心脏瓣膜病、心丝虫病、急性失血、休克。

4、胸部疾病或胸腔手术如单、双侧气胸、胸腔积液、胸腔积血和开胸术。

5、贫血性缺氧如严重贫血。

二、给氧方法

1、鼻导管给氧法适用于氧气瓶或氧气袋给氧。

2、氧舱给氧法适用于无法插鼻导管的犬、猫的给氧。

3、气管穿刺或气管插管给氧法适用于重病动物。用粗的导管针在第１、２气管环腹侧刺入气管，将20-30cm软管经导管针引入气管内，拨出导管针后接上给氧装置，按2-4Ｌ/min流量给氧。也可直接气管插管给氧。

三、氧气疗法的注意事项

1、注意吸入氧气的湿化未经湿化的氧气可使呼吸道粘膜干燥和分泌物粘稠，有损纤毛运动。

2、输入纯氧不能超过12小时纯氧输入时间过长会引起氧中毒或“氧烧伤”，使肺泡受刺激和变厚，减弱氧和二氧化碳正常弥散作用。

3、严密注意吸氧以后的反应输氧后缺氧症状不缓解，应仔细检查输氧管有无阻塞，或氧流量过大、浓度过高而产生的呼吸抑制（氧醉）。第三节腹膜透析法

一、原理：腹腔内灌注一定量的透析液，利用腹膜的半透膜特性作透析膜，腹膜中的血液与腹腔的透析液由于其浓度不同而相互扩散，能通过半透膜的小分子由高浓度向低浓度一方移动，直到平衡为止；而不能通过半透膜的大分子则保留在原来液体中。这样按需要配成的透析液通过腹膜的扩散作用与体液进行交换，排出代谢废物调整水及电解质平衡而达到治疗目的。二、适应症

1、酸中毒。

2、高血容量综合症。

3、慢性肾功能衰竭。

4、重症水肿。

5、药物中毒。三、腹膜透析禁忌症

新近做过腹腔手术或因腹膜炎而造成腹腔脏器广泛粘连者，禁止使用腹膜透析。四、透析配方配方Ⅰ：

氯化钠6.1克碳酸氢钠2.2克

氯化钾0.35克葡萄糖20.0克氯化钙0.31克蒸馏水1000ml

氯化镁0.05克注：方中碳酸氢钠用前加入易与氯化钙发生沉淀。配方Ⅱ：

氯化钠5.55克乳酸钠5.04克

氯化钙0.3克葡萄糖15克

氯化镁0.15克蒸馏水1000ml

配方Ⅲ：

0.9%氯化钠250ml4%碳酸氢钠60ml

10%氯化钾3ml5%葡萄糖氯化钠500ml

5%氯化钙8ml5%葡萄糖250ml

五、注意事项

1、为了防止血凝块或纤维蛋白块堵塞透析管，在透析液内加入肝素：每1000ml加2.5mg2、为了预防感染，可在1000ml透析液中加青霉素G钠盐40-80万，链霉素20mg或卡那霉素30-50mg。3、透析液中的碳酸氢钠必须与其他药物分开，否则易与氯化钙发生沉淀。4、透析液中的葡萄糖主要调节透析液的渗透压，标准商品透析液中的葡萄糖的浓度为1.5%、2.5%、3.5%、4.25%等。一般透析液内加入2%GS，尚不能引起脱水，若将透析液中葡萄糖的浓度提高到4%，即可有明显脱水作用。5、透析液用前应加温至体温或高于体温1-2℃。六、透析方法1、穿刺注入法。

2、透析管注入法。七、注意事项1、加强护理，注意透析管正确放位。2、根据病情决定透析液的灌注量及交换时间。3、详细观察灌注量和排出量。4、透析过程中密切观察全身状况。第二章犬猫传染病第一节犬猫病毒性传染病犬瘟热一、概述犬瘟热（caninedistemper）是由犬瘟热病毒（CDV）引起的一种高度接触性病毒性传染病。主要发生于幼犬，临床上以复相热型，急性鼻卡他，以及支气管炎，卡他性肺炎，严重的胃肠炎和神经症状为特征。二、病原

1.病毒形态：

CDV副粘病毒科麻疹属成员，病毒颗粒呈球形直径在150-300nm之间，病毒的基因组为负链RNA，圆形的病毒体内含有直径为15-17毫微米的螺旋形核心。

2.病毒特性：

CDV对乙醚和氯仿敏感，0.75%福尔马林能很快灭活病毒。病毒对温热有较强的耐受性，在55℃的温度中存活30分钟。

3.培养特性：

CDV能在多种动物（犬、禽、牛、猴）和人类的组织原代细胞或传代细胞株上生长增殖。在犬肾单层细胞中生长增殖形成多核体、核内和胞质内包涵体及星状细胞，在鸡胚、乳鼠、雪貂、犬和各种组织培养系统中形成中和抗体，病毒只有一种抗原型。三、流行病学

1.易感动物：

幼犬最易感，犬科、鼬科和浣熊科动物如狼、狐、豺、獾、熊猫、山狗、野狗等均能感染发病，雪貂对CDV特别敏感，自然发病的死亡率可达到100%，人类和其他家畜对本病无易感性。

2.感染途径：

病毒通过飞沫传播，主要经呼吸道感染，其次经消化道感染。也可经眼结膜、阴道和直肠黏膜感。染四、症状

1.热型：病初体温升高，发热可达40℃以上。持续2天后迅速降至常温，经2-3天后体温第二次上升，可持续数周，呈现典型的复相热型。2.典型症状（1）呼吸系统症状：脓性鼻液，痉挛性干咳，呼吸加快，由腹式呼吸变为张口呼吸。（2）消化系统症状：食欲差，大量饮水，呕吐，下痢，粪便中混有粘液，恶臭难闻，有时混有血液和气泡。口腔内发生溃疡。（3）神经系统症状：①癫痫样神经症状②转圈运动③肢体节律性抖动（4）其他特征性症状：①皮肤丘疹②脓性结膜炎

③足垫增厚潜伏期为3-6天，急性病例常在出现症状后的1-2天内死亡，慢性病例，病程长达一月以上。五、病理变化

1、肠系膜淋巴结和肠粘膜淋巴网状组织髓样肿胀，脾脏髓质增生，扁桃体肿胀，胸腺缩小呈胶冻状，肾上腺皮质变性。

2、呼吸道病变表现为上呼吸道粘膜的卡他性炎症和非典型性支气管炎，消化道的病变可见卡他性肠炎，幼犬有明显的出血性肠炎变化，慢性病例脚底表面角质层增生，表现肉趾增厚。

3、出现神经症状的病犬有脑血管袖套现象（广泛的血管周围单核细胞聚集）非化脓性软脑膜炎以及白质出现空泡。六、诊断⒈临床诊断要点：

根据流行病学和临床症状作出初步诊断，在犬瘟热疫区，未经免疫的幼犬在没有感冒诱因前提下出现感冒症状，应考虑犬瘟热的可能性。

2、病原学检查

（1）病毒分离。（2）电镜观察。（3）荧光抗体染色。

3、血清学检查

（1）中和试验。（2）补体结合试验。（3）酶联免疫吸附试验（ELISA试剂盒检测）

4、包函体检查

5、分子生物学诊断技术（PCR技术和核酸探针技术）七、防治⒈预防：犬瘟热是犬科动物最为严重的传染病，控制疾病的有效措施是及时搞好犬只的疫苗免疫，具体免疫程序是3月龄以内的幼犬给予3个剂量的免疫，第一个剂量应在断奶后7-10d内注射，以后2个剂量以2周的间隔肌肉注射；3月龄以上的幼犬，给予两个剂量的免疫，两个剂量的间隔期为两周；成年犬每年给予两个剂量的免疫，两个剂量的间隔时间为15-180d。怀孕母犬产前15-20d进行免疫接种，小犬可以通过乳汁获得较高滴度的抗体保护，一直到断奶。⒉治疗：犬瘟热高免血清、免疫增强剂和抗病毒药物联合应用，对早期病例有一定的治愈率，多数情况下采取对症治疗。

（1）特异疗法使用犬瘟热单克隆抗体、犬瘟热高免血清和犬用丙种球蛋白，犬瘟热高免血清小犬5-10ml，大犬每次20-40ml肌注或静滴，1次/d，连续3-5d；犬丙种球蛋白小犬2ml，大犬4-6ml，2次/d，连续3-5d；犬瘟热单克隆抗体5-20ml皮下注射，1次/d，连续3d。

（2）使用免疫增强剂犬用干扰素ω，犬100u/kg，肌注，1次/d，连用5-7d；转移因子，小犬2-3mg，大犬3-6mg，肌注，1次/d，连续3-5d；胸腺肽，小犬5mg，大犬10mg，肌肉注射，每日或隔日1次，连续三次。（3）使用抗病毒药物聚肌胞小犬0.5-1mg，大犬1-2mg，肌注，1次/d，连续3-5d；也可用病毒唑，小犬50mg，大犬100mg，肌注，2次/d，连续3d。

（4）强心补液肠炎症状明显和呕吐严重的病例，可用林格氏液30-50ml/kg体重，10%葡萄糖酸钙2-5ml，维生素B６50-100mg，混合静脉滴注。

（5）控制继发感染用氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、头孢菌素按20-25mg/kg体重，同时配合卡那霉素、丁胺卡那霉素或者阿奇霉素肌肉注射，2次/d，连续3-5d。

（6）控制脓性结膜炎用2%的硼酸液洗眼后再用氯霉素眼药水和氢化可的松眼药水交叉点眼，也可用利福平眼药水或氟哌酸眼药水点眼。

（7）调整心律心律不齐者，用生脉注射液2-4ml，肌苷50-100mg，维生素B⒓0.5-1mg混合肌肉注射，2次/d，连续3d。心律失常的病例，用心律平口服，小犬每次用量75mg，大犬150mg，2-3次/d，连续2-3d。

（8）治疗鼻炎脓炎鼻炎或严重鼻塞的病例，可用麻黄素、地塞米松和卡那霉素滴鼻液混合滴鼻，1次/2h，连续1-2d，也可用呋麻滴鼻液滴鼻。

（9）止咳化痰对干咳或者痉挛性咳嗽的病例可用咳快好，小犬10mg，大犬20mg；氨茶碱，小犬用量30mg，大犬50-100mg；扑尔敏，小犬2mg，大犬4mg；甘草片，小犬1片，大犬2-3片；地塞米松，大小犬一律0.75mg，混合口服，3次/d，连续1-2d。

（10）抗癫痫苯妥英钠，2-6mg/kg体重，口服，2-3次/d，癫安舒，2-8mg/kg，1次/d。全天麻胶囊，每次1-4粒，3次/d。安宫牛黄丸，每次1/3-1粒，1次/d。医痫丸，每次1/3-1瓶，2次/d。

（11）中药治疗本着清热解毒、清肝明目、熄风止痉的治疗原则进行治疗：银花25g

板蓝根35g

穿心莲45g

防风15g

菊花35g

龙胆草40g

千里光40g

黄芩30g

僵蚕15g

天麻15g

钩藤30g

柴胡25g

甘草20g

煎水内服，1剂/2d。

（12）支持疗法对病程较长，出现衰弱症状的患犬，可静脉补给10%葡萄糖30-50ml/kg

，同时加入维生素B⒍

50mg，维生素C

500mg，三磷酸腺苷5-20mg，细胞色素C

5-15mg，复方氨基酸100-250ml，新鲜犬血浆25-50ml，对缓解病情、改善全身状况有良好的作用。猫泛白细胞减少症一、概述：

猫泛白细胞减少症也称“猫传染性肠炎”，“猫瘟热”又称“猫瘟”。是一种由猫细小病毒（felineparvovirusFPV）引起高度接触传染性疾病。主要发生于1岁以内的幼猫，临床表现为发热，白细胞减少，呕吐和出血性肠炎。二、病原⒈病毒形态：猫细小病毒（FPV）是细小属成员，电镜下检查，病毒粒子的直径在20-25nm之间，无囊膜，基因组为单股DNA链。⒉培养特性：FPV能在猫肾、肺和睾丸原代细胞及传代细胞上生长增殖，并产生细胞病变和核内包涵体，用苏素-伊红染色可查出细胞核内包涵体，FPV只有一个血清型，病毒在（PH6.0-6.4）4℃和37℃时能凝集猪红细胞。⒊病毒特性：FPV对乙醚、氯仿、酸、酚有较强的抵抗力，对热也有较强的耐受性，66℃时能存活30分钟，但对福尔马林敏感，0.2%的福尔马林溶液能在24h内使病毒灭活。三、流行病学⒈易感动物：主要感染猫，幼猫最易感，猫科其他动物如野猫、虎、豹等均能感染发病。⒉传播途径：主要经消化道感染，跳蚤和某些吸血昆虫也可成为传播媒介。四、临床症状⒈血象变化：病猫从发热期开始，白细胞就直线下降：15.0×109/L→2.0×109/L→0.2×109/L→0/L⒉热型：发病后体温上升到40℃以上持续24h后迅速降至常温，经36-48h后又重复上升，呈现出典型的复相热型。⒊典型症状：病猫精神萎顿，食欲废绝，鼻流量脓性分泌物，频繁呕吐和剧烈腹泻，腹泻物是带血的水样粪便，有特殊的恶臭气味。病猫迅速脱水，死于心力衰竭，病程一般2-3d，长的可达4-5d，7-8d以后没有死亡的病例大多数能自愈。五、病理变化淋巴结：肠系膜淋巴结显著水肿，所有淋巴组织滤泡增生。小肠：小肠粘膜肿胀、弥漫出血、肠腺上皮细胞变性、坏死和脱落。肠腔中可见到条索状纤维素性渗出物。骨髓：骨髓细胞稀疏，有巨核细胞出现，长骨红骨髓呈脂样或胶冻样变化。腹水：腹水增多，有大量纤维素性假膜出现。六、诊断⒈临床诊断：根据流行病学，典型的复相热型、频繁的呕吐和剧烈的腹泻，再结合血象检查的显著白细胞减少以及病理解剖基本上能作出初步诊断。⒉酶联免疫吸附试验（ELISA试剂盒检测）：用细小病毒诊断试纸检测猫的粪便，阳性者为“猫瘟”。⒊血清中和试验方法：取病猫血清→加生理水稀释成不同的浓度→分别与等量病毒混合置室温下1h→每一混合液各取0.2ml→接种于继代猫肾细胞→35℃下培养4-5d→制片苏木素-伊红染色镜检细胞核内包涵体，如有则被检血清是阴性，无则被检血清为阳性。七、防治⒈预防：目前使用FPV细胞培养甲醛灭活苗免疫接种。常用的有二联苗（猫瘟-狂犬病）、四联苗（二联苗+鼻气管炎+鼻结膜炎）。免疫程序：猫出生后12周龄注射第一次，14周龄注射第二次，16周龄再注射第三次。成年猫每年免疫两次。⒉治疗：采取对症治疗，其中补液和控制继发感染，是重要治疗环节。

①血清疗法：在疾病早期（病毒血症期间），注射抗猫瘟热高免血清有一定疗效，按2-4ml/kg肌肉注射，1次/d，连续3d。

②强心补液：复方氯化钠注射液50-80ml/kg体重补给，加入50%葡萄糖配成5%的浓度，静脉滴注，1次/d，生脉针2-4ml，V-B⒓

0.5-1mg混合肌肉注射，1-2/d次。

③控制继发感染：氨苄青霉素30-35mg/kg体重，静脉和肌肉注射，庆大霉素2-4mg/kg体重，肌肉注射，2次/d。

④止血：V-K３10-20mg/kg体重，止血敏5-10mg/kg体重，肌肉注射，2次/d；卡络磺钠10-20mg，肌肉或静脉注射，1次/d；立止血（巴曲酶）0.5-1ku（克氏单位），肌肉或静脉注射，1次/d；云南白药0.5-1粒，口服或深部灌肠，1-2次/d。

⑤止吐：V-B６30-50mg，甲氧氯普胺（灭吐灵）1-2mg/kg体重，肌肉注射，2次/d；阿托品0.2-0.5mg，皮下注射，2次/d。

⑥中药治疗：双黄连注射液1-2ml/kg或清开灵注射液1-2ml/kg，肌肉注射或静脉注射，1-2次/d，也可采用下列处方：黄连6g

黄芩8g

白芍10g

葛根10g

地榆10g

侧柏10g

白头翁15g

木香6g

郁金6g

甘草6g

煮汤内服，3次/d，或深部直肠给药。犬传染性肝炎一、概述：犬传染性肝炎（infeccliousraninehepatitis）是由Ⅰ型腺病毒引起的犬的一种急性、高度接触传染性败血性传染病。特征为循环障碍，肝小叶中心坏死以及肝实质和内皮细胞出现核内包涵体。二、病原⒈病毒形态：属于腺病毒属的Ⅰ型腺病毒（CAV-1）电镜下所见病毒粒子是由252个壳粒组成的二十面体，有衣壳，直径为70-80nm，基因组由双股DNA组成。⒉病毒特性：CAV-1抵抗力很强，冻干后能长期存活，在0.2%福尔马林液中24h灭活，对乙醚和氯仿有耐受性。对乙醇有很强的抵抗力，针头和注射器仅依赖于酒精消毒，仍可能传播本病。⒊培养特性：病毒可以在鸡胚、幼犬、雪貂和仔猪的肾上皮细胞上生长繁殖。CAV-1对内皮细胞和肝细胞有亲和力，在细胞中产生核内包涵体。在鸡胚和组织培养中继代以后，对犬的毒力降低。三、流行病学⒈易感动物：各种品种和任何年龄的犬均易感。一岁内的幼犬和刚断奶的小犬最易发病，死亡率高达25%-40%，成年犬死亡率很低。犬科其它动物：狐、狼、山狗也能感染发病。⒉感染途径：

①经消化道感染。②经胎盘感染。③经血液制品传播。四、症状

病犬精神沉郁，食欲不振，喜欢饮水。体温升高至40℃左右，呕吐，腹泻，粪便有时带血，多数病犬剑状软骨和右季肋部有压痛感。病重幼犬乳齿周围出血和产生自发性水肿，血凝时间延长，往往预后不良。在急性症状消失后的7-10d，约有20%-60%的康复犬一侧或双侧眼发生暂时性淡蓝色角膜混浊（眼色素层炎）俗称“蓝眼病”。血液检查白细胞总数减少至2.50×109/L以下。血糖降低，转氨酶升高，部分病例黄疸指数升高。潜伏期6-9d。严重幼犬病例在出现症状后1-2d突然死亡，多数病例7-10d后康复。五、病理变化⒈肝脏肿大，呈淡棕色或血红色，包膜紧张，肝小叶清楚，表面呈颗粒状。⒉腹腔积液，液体中含有大量血液，暴露在空气后常发生凝固。⒊胆囊壁水肿，增厚，出血，呈黑红色，胆囊粘膜有纤维蛋白沉着。六、诊断⒈临床诊断：根据流行病学，临床症状和病理剖解作出初步诊断，突然发病和出血时间延长是犬传染性肝炎的暗示。⒉病毒分离：采集病犬血液或扁桃体，将病料接种于犬肾原代细胞或幼犬眼前房中，可出现腺病毒所具有的特征性细胞病变，并可检出核内包涵体。⒊血凝抑制反应：利用传染性肝炎病毒能凝集人的O型红细胞、鸡红细胞的特性，进行血凝抑制试验。七、防治⒈预防：用犬传染性肝炎弱毒疫苗进行免疫接种，可以单独使用，也可使用联苗。免疫程序：单苗，9周龄时进行第一次接种，15周龄时进行第二次接种。联苗，参照犬瘟热免疫程序。⒉治疗：在对症治疗的基础上采用保肝、解毒、控制继发感染和纠正水、电解质平衡紊乱。

①高免血清治疗

早期及时使用犬传染性肝炎高免血清，按1-2ml/kg的剂量静脉滴注，1次/d，连续3d。

②使用免疫增强剂犬用干扰素ω，犬100u/kg，肌注，1次/d，连用5-7d；转移因子，小犬2-3mg，大犬3-6mg，肌注，1次/d，连续3-5d；胸腺肽，小犬5mg，大犬10mg，肌肉注射，每日或隔日1次，连续三次。

③输糖、保肝、降酶静脉滴注10%葡萄糖液，按30-50ml/kg体重，加入肌苷20-100mg，ATP5-10mg，CoA5-10mg，维生素C0.5-1g，维生素B６50-100mg，维生素B１50-100mg，维生素B２50mg，硫普罗宁（凯西莱）小犬30mg，大犬100mg，1次/d，连用5-7d。

④抗病毒药利巴韦林20-100mg，肌注，1-2次/d，连用3d，聚肌胞0.5-2mg，肌注，隔日一次，连续3次，阿昔洛韦30-100mg，静滴或肌注，1次/d，连用3-5d。

⑤控制继发感染青霉素钾5-10万/kg，氨苄青霉素30-35mg/kg，地塞米松2.5-5mg，混合静脉滴注，每日1次，连续3-5d。

⑥中药治疗：

a.

茵陈30g栀子30g大黄5-10g柴胡15g龙胆草30g白芍30g当归20g茯苓20g板兰根40g甘草10g

b.清开灵或茵栀黄注射液1-2ml/kg，加入5%糖盐水中静脉滴注，1次/d，连用5-7d。

c.二十五味松石丸，小犬1/4-1/3粒，大犬1/2-1粒，口服，1次/d，连续5-7d。犬细小病毒病一、概述：

犬细小病毒病（canineparvovirusdisease）是由犬细小病毒CPV引起的犬的一种急性传染病，特征为出血性肠炎或非化脓性心肌炎，多发生于幼犬。二、病原

⒈病毒形态：犬细小病毒属于细小病毒科细小病毒属的DNA型病毒，病毒粒子直径为20nm，呈20面体对称，无囊膜，在氯化铯中的浮密度1.43g/cm3

。⒉病毒特性：病毒对各种理化因素有较强的抵抗力，在PH3-9和56℃的条件下，至少能稳定1h，对乙醚和氯仿等脂溶性溶剂不敏感，但对福尔马林，β-丙内酯，氧化物（漂白粉、PP粉），紫外线等较为敏感。0.5%的福尔马林液能很快使其灭活。

⒊培养特性：犬细小病毒在猫、犬、牛、猴、浣熊和貂等动物细胞培养中均能生长，并产生核内包涵体。这种包涵体在接种临床病料（如粪便）之后的36h即可出现。CPV的ＤＮＡ编码有3种结构多肽，根据多肽的结构不同将CPV分为ＣＰＶ-1、ＣＰＶ-2和ＣＰＶ-3三型，其中ＣＰＶ-1和ＣＰＶ-3仅存在犬肠道一般不出现症状，没有临床意义，ＣＰＶ-2有很强的致病性。而ＣＰＶ-2

根据抗原结构不同又分为2型、2a型和2b型三型，2型用来制作疫苗以及单克隆抗体，可以保护2型和2a型，但2型和2b型之间没有交叉保护力。三、流行病学⒈易感动物：主要感染犬，断奶前后的幼犬最易感，小于4周龄的仔犬和大于5岁的老龄犬发病率低，其次是狐、貂等。⒉感染途径：病毒存在于病犬粪便，尿液、唾液和呕吐物中。易感犬主要是摄入病毒污染的食物和饮水或与病犬直接接触而经消化道感染。四、症状

⒈出血性胃肠炎性：主要发生于8周龄以上的犬，潜伏期7-14d，患犬精神沉郁，食欲废绝，呕吐，体质迅速衰弱。不久，发生腹泻。呈喷射状排出，粪便呈黄色或灰黄色，覆盖有多量粘液和伪膜，随后粪便带血呈蕃茄汁样，有难闻的腥臭味。病犬迅速脱水，眼窝深陷，常在出血性腹泻后1-3d内死亡。发病率为20%-100%，死亡率为10%-50%。⒉心肌炎型：主要发生于4-6周龄的幼犬。特点是临床症状未出现就突然死亡，或者出现严重的呼吸困难之后死亡。病程稍长的病例，病初仅有轻度腹泻，突然病情加重，可视粘膜苍白，病犬迅速衰竭，呼吸极度困难，常因急性心力衰竭而突然死亡。死亡率为60-100%。五、病理变化⒈肠炎型：小肠中段和后段肠腔扩张，浆膜血管明显充血，浆膜下出血变为暗红色，肠内容物水样暗红色，肠系膜淋巴结肿胀、充血。有些病例，整个小肠表现充血和明显出血。组织学变化：空肠、回肠肠绒毛明显萎缩，肠腺消失，甚至粘膜严重剥脱。⒉心肌炎型：肺水肿，局灶充血和出血，肺表面色彩班驳。心脏扩张，心肌松软，心房、心室有界限不明显的苍白区，心肌或心内膜有非化脓性坏死灶。六、诊断⒈临床诊断：根据流行病学、临床症状和特征性病理剖解变化，可以作出初步诊断。凡突然发病呕吐，吐后食欲废绝，精神高度沉郁的病例，应该考虑细小病毒感染的可能性。

２、血凝与血凝抑制试验３、电镜与免疫电镜观察４、病毒分离鉴定

５、酶联免疫吸附试验（ELISA试剂盒检测）

６、分子生物学诊断技术（核酸探针和PCR技术）七、防治⒈预防

使用犬细小细胞弱毒疫苗的单苗或联苗进行免疫接种，能有效地预防本病。免疫程序是：小犬2月龄时免疫第一次，间隔两个星期免疫第二次，再隔两个星期免疫第三次，成年犬每年免疫两次。也可以参照犬瘟热的免疫程序进行免疫。⒉治疗

可以采取下列措施进行治疗:

①特异疗法:早期使用犬细小病毒高免血清

2-4ml/kg，静脉滴注，每日1次，或使用犬细小病毒单克隆抗体1ml/kg，肌肉注射，每日1次，连续3d。

②支持疗法：肠炎型病例，用林格氏液

50-80ml/kg，加50%葡萄糖配成5%的浓度，配合使用肌苷30-100mg，ATP5-20mg，V-B６50mg，V-C0.5-1.0g，静脉滴注，1次/d。

③对症疗法：

强心：生脉针1-6ml，10%安钠加0.2-1ml，混合肌肉注射或静脉滴注。

止血：卡洛磺钠5-20mg，止血敏1-4ml，立止血0.5-1ku，肌注或静滴，或云南白药口服。

止吐：甲氧氯普胺（灭吐灵）1-2mg/kg体重，V-B６20-50mg混合肌注；阿托品0.5-2mg，皮下注射；爱茂尔（溴米那普鲁卡因）1-2mg，皮下或肌肉注射。

止泻：思密达1/2包-2包+庆大霉素4-8万，温水调粥后灌服，2次/d。

纠酸：5%NaHCO3液10-30ml，静脉滴注。

④控制继发感染：氨苄青霉素30-35mg/kg体重，庆大霉素2-4mg/kg，静滴和肌肉注射，每日1-2次。

⑤使用免疫增强剂：

犬用干扰素ω：犬100u/kg，肌注，1次/d，连用3-5d。

转移因子：小犬2-3mg，大犬3-6mg，肌注，隔日1次，连用3次。

胸腺肽：小犬5mg，大犬10mg，肌肉注射，每日1次或隔日1次，连用3次。⑥中药治疗黄连20ɡ

黄柏30ɡ

黄芩30ɡ

木香25ɡ

白芍35ɡ

葛根20ɡ

地榆30ɡ

郁金25ɡ

大蓟25ɡ

小蓟25ɡ

甘草15ɡ

煎水内服，日服三次，两日一剂，若呕吐严重时，可直肠深部给药。犬冠状病毒病一、概述：

犬冠状病毒病（caninecoronevirusdisease）是犬感染冠状病毒（CCV）后引起的一种肠道传染病。犬感染后症状轻重不一，可能呈现致死性水样腹泻，也可能无临床症状。二、病原⒈病毒形态:CCV是双股RNA病毒，有囊膜，直径59-100nm，有一个35-45nm的芯髓，囊膜上有长约20nm的纤维突起，该病毒与猪传染性胃肠炎病毒有交叉血清学反应，与其它冠状病毒无交叉反应。⒉培养特性：CCV能在犬原代细胞和传代细胞上生长，并出现细胞病变。犬的原代肾细胞和胸腺细胞、胚胎、骨膜和肠上皮细胞对冠状病毒都易感，细胞病变通常于感染后第2d发生。⒊病毒特性；CCV对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠敏感。紫外线和一般的化学消毒剂都可灭活CCV三、流行病学主要感染犬；病犬是传染源；易感犬接触CCV污染物后经消化道感染。四、临床症状

潜伏期为1-3d，临床症状轻重不一，可出现致死性的水样腹泻，也可能不出现临床症状。幼犬受害严重，主要表现为嗜睡、衰弱、厌食、呕吐、排出恶臭的稀软而带粘液的粪便。一般先是持续4d的呕吐，呕吐次数直至腹泻的第一天才开始减少，病犬因腹泻而迅速脱水，体重减轻。多数病犬在7-10d内恢复，2-4月龄的幼犬最为严重，常在发病后24-36h死亡，幼龄犬的死亡率随日龄的增长而降低，成年犬几乎不发生死亡。五、病理变化

尸体严重脱水，肠壁变薄，肠管扩张，肠内充满白色和黄绿色液体，肠粘膜充血、出血，肠系膜淋巴结肿大，小肠绒毛萎缩变短，并发生融合，隐窝变深，粘膜固有层的细胞成分增多，上皮细胞变平，杯状细胞排空。六、诊断⒈临床诊断根据流行病学，临床症状，病理剖解变化可作出初步诊断。

⒉犬冠状病毒试纸盒快速诊断①用棉签从病犬直肠中粘取粪便。②将棉签插入反应稀释液的样品管中混匀。③用吸管吸取萃取液滴入4滴于反应孔。④过5-10分钟后判断结果。出现一条红线为阴性，两条红线为阳性。七、防治用冠状病毒弱毒疫苗进行免疫接种。病犬以对症治疗为主，可选用恰当的抗菌素控制继发感染。由于本病感染不严重，除小犬易脱水死亡外，通常能自愈。犬疱疹病毒病一、概述：

犬疱疹病毒（canineherpesvirusdisease）是乳犬的一种致死性传染病。主要侵害三周龄以内的乳犬。临床上以呼吸道卡他性炎症、肺水肿、全身性淋巴结炎和体腔渗出液增多为特征；母犬以流产和繁殖障碍为特征；成年犬大多数为亚临床感染。二、病原

CHV为一种有囊膜的DNA病毒，其直径120-200nm，病毒能在犬肾、肺、子宫细胞中迅速增殖，于感染16h后引起细胞病变。三、流行病学

CHV主要危害1月龄以内的幼犬，1周龄的幼犬死亡率可达80%。大于12月龄的犬感染后无明显症状。新生犬易感性高，是由于体温较低，有利于疱疹病毒迅速繁殖和散播。成年犬是无症状的带毒者，幼犬可通过胎盘感染；也可出生时通过产道被感染,或者吸入或吃入被污染的物质而感染。四、临床症状

潜伏期为3-8d，病初排淡黄色或者绿色粪便，1-2d后出现病毒血症，厌食、呼吸困难、腹痛、呕吐和持续鸣叫。通常在发病24h内死亡。三月龄以上的犬和成年犬感染后主要表现为喷嚏、干咳、流鼻涕等呼吸道症状，持续2周以上自愈。妊娠母犬往往发生流产。人工感染的母犬能引起阴道炎。五、病理变化

剖检的特征性变化是：

1.肾皮质弥漫性出血，在肾脏表面形成条纹状斑。

2.肺水肿，肺上有散在的出血斑点。

3.肝、胃肠道出血。

4.脾脏充血、肿大，全身淋巴结充血肿大。

5.体腔中常见血性液体。六、诊断⒈临床诊断：根据临床症状和病理变化可作出初步诊断。

⒉血清学诊断：可采用中和试验，荧光抗体试验等血清学方法进行诊断。七、防治⒈预防可以用疱疹病毒弱毒疫苗对母犬进行免疫接种。初产犬感染后能产生抗体，所以第一窝仔犬感染后，以后一般不受感染。当疾病流行时，可用发病仔犬的母犬血制备高免血清给所有刚出生的小犬腹腔注射，每只犬2-3ml，能防止小犬死亡。

⒉治疗在首先保温的基础上，对症状轻微的病例，肌肉注射丙种球蛋白1-2ml，阿昔洛韦10-30mg，鼻塞的病犬用麻黄素1ml，地塞米松5mg，卡那霉素50万混合滴鼻；缺氧时采用鼻导管给氧；腹胀时用少量正红花油涂于手心，轻轻揉压腹部。犬病毒性乳头状瘤病

一、概述犬病毒性乳头状瘤病（caninevialpapillomatosis)是由犬口腔乳头状瘤病毒（canineoralpapillomavirus,COPV

)引起的，以口腔或皮肤出现乳头状瘤为特征的病毒性传染病。二、病原

COPV为乳空多病毒科（Papovariridae)乳头状病毒属（Papillomavirus)。病毒粒子呈圆形，知径40-50nm，病毒粒子中央为一核心，外为衣壳，壳粒清晰可见。病毒基因组为双股环状DNA。三、症状

犬乳头状瘤病毒有2个型：一种感染1岁以内幼犬的口，咽黏膜，引起口腔乳头状瘤；另一种感染老年犬，引起皮肤乳头状瘤。潜伏期为4-6周。口腔乳头状瘤通常先发生在唇部，随后蔓延至颊、舌、腭和咽部等黏膜，大多在4-21周内自行消散，极少恶性变。将肿瘤乳剂涂于幼犬划破的口腔黏膜上，于接种部及其邻近的黏膜和皮肤上可发生乳头状瘤；但将肿瘤乳剂接种于阴道黏膜、眼结膜和皮下，则不引起乳头状瘤。

四、治疗康复犬具有免疫性，血清中出现中和抗体，但循环抗体不能使肿瘤消退，机体体液免疫机能下降也不能增加机体对乳头状瘤病毒感染的敏感性，肿瘤的自行消退主要是细胞介导免疫的作用。肿瘤较长时间不消退者，可用激光或电离子治疗机进行摘除。猫传染性腹膜炎一、概述：猫传染性腹膜炎是由猫冠状病毒引起的猫科动物的一种慢性进行性传染病。以腹膜炎、腹水和致死率较高为特征。二、病原

⒈病毒形态：冠状病毒科冠状病毒属的猫冠状病毒。该病毒的核酸由单股RNA构成，病毒粒子表面不规则的纤状突起形成冠状结构。病毒粒子直径为90-100nm。

⒉病毒特性：该病毒抵抗力较差，室温条件下可生存一天，0.2%福尔马林，1-5%的漂白粉，0.1新洁而灭和加热，均可使病毒灭活。病毒对酚、低温和酸性环境抵抗力较强。

⒊培养特性：猫冠状病毒能在猫的活体内连续传代增殖。亦可在猫肺细胞、腹水细胞等组织培养物内增殖。猫冠状病毒与猪传染性胃肠炎病毒、人和犬的冠状病毒在抗原结构上有相似之处。三、流行病学

猫冠状病毒可感染各种年龄的猫，1-2岁的猫及老龄猫发病最高。纯种猫发病率高于土猫。感染途径主要是经消化道，也可通过胎盘垂直感染，昆虫也能成为传播媒介。四、症状病猫体重逐渐减轻，食欲减退或间歇性厌食，体温升至39.5℃-41.0℃。持续1-6周后，可见腹部膨胀。触诊时有明显波动感。病猫呼吸困难，逐渐衰弱，出现严重贫血症状，最后死亡。有些病例主要侵害眼、中枢神经、肾和肝脏，而腹水症状不明显。眼部感染可见角膜水肿，眼房液变红，眼前房内有纤维蛋白凝块；中枢神经受损时后躯运动障碍，共济失调，甚至全身痉挛，背部感觉过敏；肝脏受侵害的病例表现出黄疸症状；肾脏受侵害时在腹部扪及到肿大的肾脏，病猫出现慢性肾功能衰竭。五、病理变化

腹腔积液，液体无色透明或淡黄色，卵白状，接触空气后易凝固。腹膜粗糙覆有纤维蛋白样渗出物。肝、脾、肾等器官表面有纤维蛋白附着，肝脏有小坏死灶，有的病例出现胸腔积液。侵害眼、中枢神经系统的病例。剖解可见脑水肿，肾脏表面凹凸不平，有肉芽肿样变化，肝脏有坏死灶。六、诊断⒈临床诊断：根据流行病学、临床诊断和病理变化可作出初步诊断。⒉渗出液检查：腹腔渗出液早期多呈无色透明或淡黄色液体，有粘性，含有纤维蛋白凝块，暴露在空气中发生凝固，比重较高（＞1.017），蛋白质含量较高（32-118g/L）。含有大量巨噬细胞，间皮细胞和中性粒细胞。⒊血清学检查：可采用中和试验法，免疫荧光抗体法和酶联免疫吸附试验。⒋病毒分离：用腹水细胞及猫肺细胞进行培养可以获得成功。

七、防治可用猫冠状病毒弱毒疫苗进行免疫接种。病猫没有特异治疗药物。凡出现腹水症状的病猫，一般建议安乐死。第二节犬猫细菌性传染病

土拉杆菌病一、概述：土拉杆菌病又称野兔热，是由土拉杆菌所引起的一种急性传染病。犬猫患病后主要特征为体温升高，淋巴结肿大，脾和其它内脏的坏死变化。二、病原

土拉杆菌是一种多形态的细菌，在患犬血液里近似球形，在培养基中则有球形、豆状、精虫状和丝状等。长1-3um，宽0.2-1um，无鞭毛、不运动、不产生芽胞，不形成荚膜。革兰氏染色阴性。本菌为需氧菌普通培养基上不能生长，在含有胱氨酸、血液或蛋黄的培养基上才能生长，初次分离培养通常需要2-5d，有时6-7天才开始生长，形成透明灰白色小菌落。土拉杆菌在各种物体上均能生存，在土壤、水、肉和皮毛中可存活数10d，在尸体中可存活百余天。60℃以上的高温、来苏尔、石炭酸以及其它常用消毒药能很快将其杀死。三、流行病学发病动物种类广泛。传染源是患病野兔和其它啮齿类动物的肉、内脏、排泄物。本病的传染除外寄生虫媒介外，主要是吃入患病动物肉、内脏及被污染的食物和饮水，通过消化道感染。四、症状

体温升高达41℃，食欲废绝，精神萎顿，呼吸困难，眼结膜发绀，后躯摇摆。体表淋巴结肿大，不久卧地死亡，病程稍长的犬猫，精神沉郁，不愿活动，食欲减退或者拒食。粪便带粘液或血液。经治疗大多能康复。五、病理变化

肺有出血斑点，脾、淋巴结肿大，肝、脾有黄白色坏死灶，慢性病例主要表现为全身淋巴结肿大甚至化脓。六、诊断

⒈病原菌检查：血液和淋巴结、肝、脾、肾的病变组织，作出悬液注射于豚鼠的皮下，一般于4-10日死亡，死后从血液和病变组织中分离细菌，进行鉴定。⒉变态反应试验：用土拉杆菌素0.2ml注射于犬猫颈部皮肉，24h后检查结果，局部发，肿胀，发硬、疼痛者为阳性，反应不明显者为可疑，无任何反应者为阴性。⒊血清学诊断：采取可疑猫、犬的血清与土拉杆菌抗原作凝集反应试验。七、防治

患病犬、猫的治疗首选链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、小诺霉素、氧氟沙星，其次可选用土霉素、四环素和金霉素，氯霉素效果差些。已经发病的犬场要及时进行消毒，并注意防止水源和其它饲料的污染。可疑饲料，特别是病死的兔肉及其下脚料，内脏一定要经高温处理后才能喂犬。犬埃里希氏体病一、概述：

该病是由犬埃里希氏体引起的主要发生于犬科动物的传染病。临床上以呕吐，黄疸，进行性消瘦，脾脏肿胀，眼流粘液脓性分泌物，怕光，羞明和后期严重贫血等症状为特征。二、病原

犬埃里希氏体是较小的具有多种形态的球形或椭圆形微生物，存在于宿主血液中的单核细胞，淋巴细胞的胞浆内，偶尔也出现在中性粒细胞内。在感染中出现1个到多个细菌群，类似于病毒形成的包涵体。犬埃里希氏体无运动性，可在脊椎动物细胞培养中增殖。三、流行病学

该病主要通过蜱（血红扇蜱）传播。除家犬外，野犬、山犬、狼、狐等都可感染本病。夏季蜱生活旺盛季节，该病发病率较高。急性期过后的病犬可带菌29-30个月，用埃里希氏体污染了的犬的血给其它犬进行输血时，可感染受血犬，这是除蜱传播外另一唯一重要传播途径。四、症状

潜伏期8-20d，病初食欲下降，体温升高40℃以上，鼻流粘液脓性分泌物，呼吸困难，严重感染时，出现贫血和低血压性休克。少数病犬的鼻腔、腹腔、生殖道和口腔粘膜有出血现象。与犬梨浆虫混合感染时，可出现黄疸症状。在急性期病犬的体表能够找到蜱。多数病例，急性期症状出现1-2周后逐渐转为慢性，持续1-3个月。部分慢性期病犬被重复感染后，又可出现急性症状，幼犬死亡率大大高于成年犬。五、病理变化

肝脏、脾脏和淋巴结肿大，骨髓增生，肺脏有淤血点，部分病例可见肠道溃疡，出血，胸腔积水，肺水肿。六、诊断

在流行病学、临床症状诊断的基础上，结合血液学检查、生化试验，病原分离和鉴定以及血清学试验等可作出确诊。在临床症状的明显期，易从血液、肺、肝、脾内发现犬埃里希氏体。用新鲜病料接种易感犬能够成功地复制本病。七、防治

犬埃里希氏体对四环素类抗生素，喹诺酮类抗菌药物和磺胺类药较为敏感，临床上一般用四环素或土霉素或氧氟沙星配合磺胺-5甲氧嘧啶或磺胺甲基异噁唑来治疗本病可收到良好的效果。药物预防是有效的方法，在夏季血红扇头蜱生活周期内按10mg/kg的量口服长效四环素（脱氧四环素），1次/d，两个星期为一疗程。诺卡氏菌病一、概述：诺卡氏菌病是由诺卡氏菌属细菌引起的一种人和多种动物共患的慢性病，临床特征为组织化脓，坏死或形成脓肿。二、病原

猫、犬诺卡氏菌病多由星形诺卡氏菌引起。该菌是一种需氧革兰氏阳性球杆菌，脓汁和活组织中的诺卡氏菌在血液琼脂培养基上容易生长。菌落起初光滑白色，以后变为桔黄色或黄色。三、流行病学

诺卡氏菌是土壤腐生物寄生菌，在自然界分布很广，但发病率并不高。主要发生于猎犬，猎犬在搜寻、追赶猎物时易被带有锐刺的植物刺伤皮肤而感染诺卡氏菌。其他品种的犬和猫也能发病，动物之间、动物与人之间不能相互传染。四、症状根据临床表现可分为：全身型、胸型和皮肤型三型。全身型：体温升高，厌食，消瘦，痛咳，呼吸困难及神经症状。胸型：呼吸困难，体温上升到40℃以上，胸水增多，胸膜出血和化脓，穿刺胸腔时流蕃茄汁样的稀脓液。X线可见肺门淋巴结肿大和肺部结节性实质。皮肤型：皮肤损伤处出现蜂窝织炎，脓肿，结节性溃疡和窦道，脓肿和窦道分泌物类似于胸型的胸腔渗出液。五、诊断

根据流行病学和临床症状可作出初步诊断，确诊需实验室进行分泌物或活组织涂片染色检查或人工培养检查。六、治疗

⒈手术刮除：患病猫犬全麻后，用手术刀将全部病变组织刮取或切除掉。病灶浅表时，先用刀片刮取，再用烙铁烧烙，最后涂布长效青霉素；病灶较深时，用手术刀将其全部切掉。然后涂撒青霉素粉，进行包扎。

⒉胸腔引流：患病犬、猫侧卧或犬坐姿势保定，在右侧胸壁第6肋间或左侧胸壁第七肋间的胸外静脉上缘沿着肋骨前缘垂直刺入带有乳胶管的12号针头让其胸腔积液自行流出，待流完时用温青霉素生理盐水从穿刺针头注射入胸腔，反复冲洗，最后用青霉素80-240万，地塞米松5毫克，生理盐水30-50ml混合溶解后注入胸腔，迅速拔出穿刺针头。

⒊使用抗生素：诺卡氏菌对青霉素，大环内酯类抗菌素和磺胺类药较为敏感。可用青霉素20万/kg体重，肌肉注射或静脉注射3次/d。也可用氨苄青霉素35mg/kg体重，静脉或肌注，3次/d，复方磺胺甲基异噁唑40mg/kg，配合苏打片0.5克，2次/d口服。红霉素或阿奇霉素效果也可以。治疗需要一定的疗程，至少10-20d。第三节犬猫真菌性疾病

皮肤真菌病一、概述：寄生于犬、猫等多种动物被毛与表皮、趾爪角蛋白组织中的真菌多引起的各种皮肤病，统称为皮肤真菌病。特征是皮肤上出现界限明显的园形或轮状癣斑，其上带有残毛，并被覆有鳞屑或痂皮。二、病原皮肤癣菌是一群形态、生理、抗原性上关系密切的真菌，按大小孢子的形态不同分为3个属：毛癣菌属、小孢菌子属和表皮癣菌属，约40余种。引起犬、猫皮肤癣菌感染的病原主要有3种：犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和须毛癣菌。临床上70%的犬和95%的猫患的皮癣病都是由小孢子菌引起。三、流行病学⒈直接接触传播。⒉间接接触传播。⒊媒介传播。四、症状感染的表皮伴有鳞屑并呈红斑状隆起，严重时，患病猫、犬的皮肤发生大面积脱毛。当癣斑中央部开始痊愈而生长毛发时，其周边部分的脱毛现象仍在继续进行。石膏样小孢子菌和毛癣菌的慢性感染，有时会出现大面积的皮肤损伤，损伤的真皮层呈蜂巢状，并有许多小的渗出孔。急性感染病程为2-4周。若不及时治疗，则转为慢性，慢性病例可持续数月，甚至数年。五、诊断

⒈临床诊断：根据病史，流行病学和临床症状作出诊断。

⒉伍氏灯检查：伍氏灯（波长3660A。的紫外线荧光灯）在暗室里照射病毛、皮屑或者动物的皮损区，出现绿色荧光的为犬小孢子菌感染。

⒊病原菌检查：取被检毛、鳞屑、痂皮等病料，置于载玻片上，滴加几滴10%的氢氧化钾溶液在弱火焰上微热。待其软化透明后，盖上盖玻片，用低倍或高倍镜观察。⒋毛发检查法：将病变部毛拨下，用氯仿处理，若有真菌感染，毛发则变成粉白色，无真菌感染，则不变色。

⒌培养检查：将可疑病料在添加有抗生素在萨布罗氏（沙氏）葡萄糖培养基上进行接种，在24-37℃下培养1-4周。进行菌种鉴定。六、治疗

⒈局部药物疗法：选择刺激性小，对皮肤渗透力强的有效药物进行涂檫。临床上常用的药有：①皮康王②达克宁③麦克弗

⒉全身药物疗法：严重病例局部用药配合内服药物效果良好。首选的药物有：特比萘酚，10-20mg/次/d口服，其次灰黄霉素每天按30-40mg/kg拌食，连用7d。酮康唑或氟康唑，每次15-20mg/kg，2次/d口服，连用1-2周。组织胞浆菌病一、概述：组织胞浆菌病是由荚膜组织胞浆菌引起的一种慢性真菌性疾病，人和犬易感，猫感染率低。临床特征：咳嗽、下痢，X线透视肺部出现结节，肺门淋巴结和肠系膜淋巴结肿大。二、病原

组织胞浆菌是一种双相性真菌：在感染组织中类似酵母一样，以芽生方式繁殖；在土壤和培养基中，产生白色至棕色的絮样菌丝，菌丝上长有小分生孢子和大分生孢子。该菌对3%煤酚皂和3%甲醛溶液敏感。三、流行病学组织胞浆菌易在潮湿富含氮的表层土壤中存活和生长繁殖。鸡粪、鸽粪中能分离到这种真菌，所以鸡、鸽舍及动物园的鸟类生活区周围的土壤为疫源地，人和犬、猫的感染来自污染严重的环境。感染途径主要是呼吸道，其次经消化道。四、症状

全身型：表现为咳嗽、贫血、黄疸、口腔溃疡和粘膜下出血。少数犬猫出现腹水和后肢水肿，X射线检查可见肺脏的病灶结节，肿大的肠系膜淋巴结和支气管周围的淋巴结。急性病例常在出现症状后的2-5周内死亡。慢性病例发生经常性咳嗽或顽固性腹泻，可持续3个月至2年左右。肠型：主要表现为难为控制的腹泻、腹痛、呕吐和贫血症状。五、诊断

⒈临床诊断：根据流行病学和临床症状建立初步诊断，当犬猫发生久治不愈的慢性咳嗽或腹泻时，应怀疑组织胞浆菌感染的可能性。⒉直接检查：取血离心，取白细胞层或采取骨髓、痰液等涂片，姬姆萨或瑞氏染色后，高倍镜下检查单核细胞或中性粒细胞内的组织胞浆菌。

⒊变态反应法：犬猫颈部皮肤皮内注射荚膜组织胞浆菌素0.1ml，48h后检查，注射部位出现水肿或硬化的面积达到5平方毫米以上时，为阳性，3-5平方毫米为可疑，3平方毫米以下为阴性。

⒋血清学诊断：可采用补体结合试验，胶乳凝集试验，免疫扩散试验和荧光抗体试验进行诊断。六、治疗

⒈二性霉素B：0.25-0.5mg/kg体重用5%GS稀释成0.1%的溶液，静脉滴注，隔日