渔业环境调查（水生课件）

渔业环境调查水生生物调查方法目的意义渔业利用水环境保护生态系统管理其他调查内容水生植物调查浮游植物周丛生物水生高等植物水生动物浮游动物底栖生物鱼类一浮游植物定性调查标本采集:根据藻类的生态特点(季节\营养类型\水体特点\藻类的运动与附着特点等);区系与定性调查:与定量调查同步;固定(4%福尔马林\鲁哥氏液+3%福尔马林\FAA—标准固定液等)直接观察\染色.封片处理后观察二．浮游植物定量调查方法

生物量法叶绿素法黑白瓶法同位素法细胞记数法一．浮游植物定量调查

---细胞记数法调查浮游植物现存量

（一）采样点的选择由于水面大小、水深、水流等条件不同，不同水域的采集点选择也有差别，有条件时采样点可适当多设一些，一般情况下建议下列位置应设采样点：水库库心区、各湖区的中点、上游、下游、水库大坝附近及库（湖）湾等有代表的区域。宁波月湖采样点的选择（二

）采样层次、采样次数

及采水量采样层次①凡水深不超过2米者，可于采样点水下0.5米处采水。②水深2-10米以内,应于距库底0.5米处另采一个水样。③水深超过10米时，应于中层处增采一个水样。深水湖泊、水库可根据具体情况确定采样层次。采样次数根据需要和可能而定。有条件时可逐月采样一次，一般情况可每季采样一次，最低限度应在春季和夏未秋初各采样一次。（二

）采样层次、采样次数

及采水量采水量：每一采样点应采水1000毫升，如系一般性调查，可将各层所采水样等量混合，取1000毫升水样固定；或者分层采水分别计数后取平均值。分层采水可以了解每一采样点各层水中浮游植物的数量和种类。采水器：各种采水器均可，但一定要能分层采水，一般水深不超过10米可用1000毫升或1500的玻瓶采水器，水更深(如海洋)必须用颠倒采水器、北原式采水器或其它形式的采水器。采水器采水器手摇绞车现场固定采得水样后应立即加入15毫升碘液（即鲁哥氏液）固定鲁哥氏液配制方法：将6克碘化钾溶于20毫升水中，待其完全溶解后，加入4克碘充分摇动，待碘全溶解后加入80毫升水即可。现场记录、及其他相关项目测定采水时，每瓶上都应贴好标签，写明时间、地点、站号、样品号、水层等；同时检测水深、温度、透明度、盐度、pH、溶氧、天气等其他相关项目，记录卡片以致备查；同点用浮游植物网采集定性观察样品，贴好标签。现场固定

以采水器采得水样后，须经浓缩沉淀方适于研究和保存。凡以碘液固定的水样瓶塞要拧紧，还要加入2-4%的甲醛固定液以利保存。（三）沉淀与浓缩定量水样应放入1000毫升分液漏斗中，静置24-36小时后，用内径为30毫米的橡皮乳胶管，接上橡皮球，利用虹吸法将沉淀上层清液缓慢吸出，剩下30-50毫升沉淀物，倒入定量瓶中以备计数。注意不使漂浮水面的某些微小生物等进入虹吸管内，管口应始终低于水面；虹吸时流速流量不可过大，吸至澄清液1/3时，应控制流速流量，使其成滴缓慢流下为宜。虹吸时切不可搅动底部，万一动了应重新静置沉淀

。（四）计数

将浓缩沉淀后水样充分摇均后，吸出0.1毫升，置于0.1毫升计数框内（表面积最好20×20平方毫米）在400-600倍显微镜下观察计数，每瓶标本计数二片取其平均值；（四）计数每片大约计算100个视野，但视野数可按浮游植物多少，而酌情增减；如果平均每个视野有十几个细胞，数50个视野就可以了；如果平均每个视野只有5-6个，就要数100个视野，如平均每个视野不超过1-2个时，要数200个视野以上.每片计数的细胞总数应在1000-2000个以上，同一样品的二片计算结果和平均数之差如不大于其均数的15%，其均数视为有效结果，否则还必须测第三片，直至三片平均数与相近二数之差不超过均数的15%为止，这两个相近的值的均数，即可视为计数结果。记数中的注意事项计数过程中常可碰到某些个体的一部分在视野中，而另一部在视野外，可规定在视野上半圈者计数，下半圈者不计数数量用细胞数表示，对不可用细胞数表示的群体或丝状体，可求出其平均细胞数。

计数时优势种类尽可能鉴别到种，其余鉴别到属。注意不要把微型浮游植物当作杂质而漏计。其他要求

1、

校正计数框容积。2、

定量用的盖玻片应以碱水或肥皂水洗净备用，用前可浸于70%酒精中，用时取出以细绢拭干。3、

滴取样品以后最好用液体石腊封好计数框四周，以防计数过程中干燥。4、

以台微尺测所用显微镜一定倍数下的视野直径。5、

选取或自制好与计数框同样容积的吸管备用。6、

定量时应将浓缩标本水样充分摇匀，快吸快滴。7、

加上盖玻片后不应有气泡出现。8、计数后的定量样品应保存下来。

（五）计算一升水中的浮游植物的数量（N）可用下列公式计算：

N=Cs/（Fs×Fn）×V/U×Pn

式中：Cs---计数框面积（mm2

）Fs---每个视野的面积Fn---计数过的视野数V---一升水样经沉淀浓缩后的体积（mL）U---计数框体积（mL）Pn---每片计数出的浮游植物个数

（五）计算如果计数的显微镜固定不变，Fn、V、U亦固定不变，公式中Cs/（Fs×Fn）×V/U用常数K代替，上述公式可简化为

N=K×Pn（六）生物量的换算

因为浮游植物中不同种类的个体大小相差较悬殊，用个体数或细胞数都不能反映水体丰欠的真实情况，且浮游植物的个体极小，除特殊情况外无法直接称重，一般按体积来换算。球形、圆盘形、圆锥形、带形等可按求体积公式计算。纤维形、多角形、新月形以及其它种种形状可分割为几个部分计算。（六）生物量的换算由于浮游植物大都悬浮于水中生活，，其比重应近于所在水体水的比重即近于1。因此体积值（立方微米）可直接换算为重量值（109立方微米=1毫克）。由于同一种类的细胞大小可能有较大的差别，同一属内的差别就更大了，因此必须实测每次水样中主要种类的细胞大小并计算平均重量，其它种类可以参考相关材料

（六）生物量的换算

为了减轻镜视和计算时的工作量，避免在个别种属鉴定时的困难，对于种类很多而数量有限的微型浮游生物，也可以仅鉴定到门，再按下列大、中、小三级的平均重量计算生物量（单位：10-4毫克）：

小的（如小球藻、小型栅藻细胞等等）-------------------0.0005

中的（如平裂藻群体、粉状微襄藻群体等等）----------0.002

大的（如衣藻细胞、栅藻群体等等）----------------------0.005很多浮游植物的定量数据精细到百位、十位甚至个位，这种按推算得来的数字并无实际意义，建议有效数字用万位（必要时加小数点）即可。这样的数值与附表平均重量相乘即得出生物量的毫克数（免去10-4）。

三．浮游动物定量调查（一

）采样点的选择与浮游植物同步进行----同浮游植物

（二

）采样层次和采样次数

与浮游植物同步进行------同浮游植物（三）采水量

原生动物可用浮游植物采水器，采水一升即可轮虫、无节幼体、枝角类和桡足类则须用较大容积（2.5升）采水器，采10升水样用25号浮游植物过滤（亦可将此10升水样混合，先取出一升水样供浮游植物和小型浮游动物定量用，余者供过滤较大型浮游动物之用）定性水样可用13到18号定性浮游生物网，于采样点上进行水平拖曳，较大水体可将定性网缚于船上以慢速拖曳，时间一般为10-20分种，较小水体可将网缚于2米长的竹竿上，置网于水中，使网口在水下0.5米处作“∞”形拖曳以定性用。采水器：同浮游植物采水器（四）沉淀与浓缩

原生动物：所采的一升水样加入15毫升碘液，带回实验室后放入1000毫升分液漏斗中静置沉淀24小时，然后按照浮游植物的浓缩方法，浓缩到10-20毫升（也可将浮游植物标本再浓缩到10-20毫升使用）。轮虫、无节幼体和甲壳动物（枝角类、桡足类）：需采10升水样，于现场用25#浮游生物网过滤，浓缩样品集中于1000毫升的广口瓶中，并加入甲醛固定（每1000毫升样品中加入4毫升甲醛液）(五)计数

原生动物将标本充分摇匀，吸出0.1毫升或0.5毫升注入相应大小的计数框中，盖上盖玻片，在中倍解剖镜（16×10）下进行全片计数，每份样品计数2片，然后按浓缩的倍数换算成一升水中的含量。(五)计数轮虫和无节幼体将标本充分摇匀，吸出0.5毫升注入相应大小的计数框中，盖上盖玻片，在中倍解剖镜下进行全片计数，每份样品计数2片，然后按浓缩的倍数换算成一升水中的含量。(五)计数枝角类，桡足类

计数时如果水样中二种生物数量不多（总数不超过几十个），可将全部浓缩样品进行计数。如果样品中数量极大也可将全部浓缩样品摇匀，用大吸管吸容量的25%以上置计算框中在低倍镜下计算全片。不过鉴于甲壳类沉淀极快，所以操作时须特别敏捷，否则影响计数。

计数具体要求校正计数框容积；将浓缩为一定体积的样品充分摇匀，用一定容积的吸管，边摇吸取（吸管容积、管口应略大于浮游植物定量用吸管）盖上盖片不应有气泡出现。（六）工作要求

各类浮游动物优势种尽可能鉴定到种。在计数原生动物、轮虫和无节幼体标本时，每份样品要求计数二片。两次实测值与平均数之差不得大于其均数的15%，否则还必须测第三片，直至三片平均数与相近二数之差不超过均数的15%为止，这两个相近的值的均数，即可视为计数结果。定量样品应保存下来，以备核查时使用。

（七）生物量换算原理同浮游植物；一般种类可参考附表2算出各类浮游动物（原生动物、轮虫、无节幼体、枝角类、桡足类）的生物量。优势种应实测附表2：浮游动物各大类的平均重量（毫克）

小型中型大型特大型原生动物

0．00003

轮虫0．00030．00080．0050．02枝角类0．020．050．21．3桡足类0．010．030．090．2注：1、枝角类和桡足类小型指约0.5毫米，中型指约1毫米，大型指约1.5毫米的个体；2、桡足类无节幼体为0.004毫克（不在表内），桡足幼体则按小型计。3、特大型轮虫心指晶襄轮虫等，枝角类和桡足类指2毫米以上种类。三．底栖动物定量调查（一）采样点的选定

采样点应选择那些代表水域特性的地区和地带，如水库、江河流入内的库湾部分，水库的近坝区、消落区、沉入水下的旧河床淹没的其它地段。要能反映整个水体中的基本状况，因此在选点之前，要根据湖泊、水库或水域的详细地形图，对其形成及环境进行了解，从而根据不同生境特点（如水深、底质、水生植物等等）设置断面和采样点.（一）采样点的选定断面上设置采样点的多寡视环境而酌情增减，通常设断面必须考虑几个因素：如底质、水深、水生高等植物的组成，入水口、出水口、湖湾以及受污染地区等，一个水体究竟要设多少断面，多少采样点为适，是难以统一的，必须具体情况具体分析，每一断面以及断面上的每一采样点（如第五断面第五点用▽5表示）的位置都需标在地形图上，采集时可按图上编号顺序进行。（二）采集次数和工具

鉴于底栖动物生长、繁殖的速度和浮游动物比较相对地慢，所以一般

情况下每季采样一次，最低限度应在春季和夏未秋初各采样一次，有条件时可在生长期内每月一次。底栖动物定量采集工具可以用以下二种：带网夹泥器（面积为1/6平方米）是一种大型底栖动物夹网，用来采集软体动物的定量样品蚌斗式采泥器（改良彼得生采泥器）（面积1/16或1/20平方米）用来采集昆虫幼虫和寡毛类以及小型软体动物。（三）样品的采集和处理

到达采样点后，先填写底栖动物采集记录，依次测定天气，气温，水温（表、底层），透明度，水深，然后进行采样，再记录底栖及水生植物情况等。采样时每个采样点上大型和小型底栖动物各采2次样品，大型底栖动物夹网在采得样品后，将网放在水中剧烈涤荡，以洗去样品中的污泥（网口需保持紧闭），然后提到船上打开，检出全部螺、蚌、蚬放入广口瓶中，并贴上标签（写明地点、编号，日期）；小型底栖动物采泥器（蚌斗式采泥器）采得的泥样先倒入40目/吋的铜筛中，然后将筛底放在水中轻轻摇荡，洗去样品中的小污泥（若样品量多可分几次洗）最后将筛中的渣滓倒入塑料袋中，并放进标签，将袋口缚紧带回实验室分检。（三）样品的采集和处理定量样品采完后，分别在积压采样点上采一定数量泥样作定性标本用（方法同上），除此还可在沿岸和亚沿岸带的不同生境中用抄网捞取一些定性样品如在炎热天气应将样品放入冰箱（或冷瓶）内保存，否则会因虫体死亡或腐烂而造成工作上的损失。（四）室内工作---分检室内工作是样品的分检和定量工作。将塑料袋内的样品倒入上述筛内，在自来水中再进行冲洗，直到污泥完全洗净然后将渣滓倒入白色大解剖盘内，加入清水，拈出水蚯蚓和昆虫幼虫，分别放入一个已装好固定液的指管瓶中（水蚯蚓用4-10%甲醛，昆虫用75%酒精固定）直至样品全部检完为止。标本需用小镊子、解剖针或吸管操作，注意避免损伤虫体。每一塑料袋的样品检完后需将袋内的标签放进指管瓶内，并在每个瓶外再贴上一个同样的标签，最后将瓶盖扭紧保存起来，软体动物的样品只需加75-80%酒精即可（四）室内工作---定量

定量工作包括计数和称重，都需分门别类地进行，各类动物尽可能鉴定到种，然后分别计数和称重；称重前先把样品放在吸水纸上，轻轻翻滚，以吸去体外附着的水分。软体动物可用托盘天平称重，水蚯蚓和昆虫用扭力天平来称，最后重量都需换算为克，鉴定计数，称重的数值需随时记入记录本中；工作过程中注意勿将样品混淆，称重后把样品放回原来的容器中妥善保存。

（五）计算把数据换成一平方米面积上的个数（密度）和重量（生物量）。换算法：软体动物是将实际数值乘3倍，在蚯蚓和昆虫类是乘40（或16倍）（换算标准视采集器的面积而决定），换算结果也分别记入记录本中。最后，所有各采样点都进行这样的计算以后，就可以列表累计，从而算出采样那个月份中全部水体各类底栖动物的平均密度和生物量。

四．水生高等植物的调查（一）一般记录

记录水生植物

的种类组成，可按生态分类进行，即挺水植物、浮叶植物、漂浮植物和沉水植物，一般要鉴定到种，列出名录，并用下列符号来表示各种植物的数量情况：

少（—）

普通（+）

多（++）

优势种（+++）

（二）水生植物生物量的统计

在条件许可而水生植物密度很大情况下，可以对水生植物进行生物量的统计，为评价水域生产力等提供资料（人工种植的水生植物不列为统计范围内）

1、定点大型水生植物的分布极不均匀，首先测量或估计沿岸各类植物带区的面积，然后在各带区中选择密集区、一般

区、稀疏区定点采样，采样点可多可少，按需要和可能来定。

2、采样与处理

统计沉水植物、浮叶植物和漂浮植物的生物量，采用采样面积为0.25平方米的水草铗进行；每点采集两次，采集时，将水草铗张开，插入湖底，然后用力将铗夹紧。把样方内的全部植物连根带泥夹起，冲洗去淤泥，除去铗框外的植物体取出网内的植物，洗净装入编有号码的布袋内，带回室内进行处理。2、采样与处理在室内取出袋内植物、洗净，除去根、枯死的枝叶以及其它杂质并分别种类，在称重之前，手提植物体，待多余的水滴去后，称其鲜重，最好当天进行完毕。称得的数值（代表该种植物在1/2平方米上的重量）3、列表统计

各断面上采样点都经过这样定量以后，就可以列一总表，并算出每种水生植物在全部采样点的平均值（没有采到该种水草的采样点也须参加平均）。这平均值代表1/2平方米面积上的克数，再乘上2，就得到这种植物在水体采样点的平均“生物量”也就是每平方米面积上这种水草的重量。

统计挺水植物（如芦苇、菰）的生物量，则将一平方米面积的全部植物从基部割断分别种类,称其重量。

4、鲜重、风干重、烘干重

以上所得的生物量皆为鲜重。由于鲜重误差大，在条件许可下，可作进一步处理，求出干重，但我们不可能对所有定点都作干重处理，故只好采取选择处理的办法。采集时，可对每一种类收集1-2公斤植物体，带回室内，洗净,除去根和杂质，然后选取具有代表性植株100克鲜重，平铺在盘内，放在干燥通风处阴干，称其重量，此为100克鲜重的风干重；将100克鲜重风干重放在150℃烘箱内烘干至恒重后、称其重量，此为100克鲜重的烘干重。

（三）植物标本的采集和压制

挺水植物（主要是禾本科和莎草科植物）的采集与陆生植物

的采集比较相同，直接可用手采得。选择一些较完整的植株或只取植株的一部分，夹入压榨纸（可用吸水纸或草纸）中压干。

（三）植物标本的采集和压制浮叶植物应该用耙子连根带泥耙起，选择1-3带叶柄的浮叶，一些花、果实和地下茎，如果浮叶太大（如莲、芡实）或地下茎太粗（如睡莲）则可只取其部分。漂浮植物如紫背浮萍和满江红等可直接用手采取或用网捞起，夹入压榨纸中压干。

（三）植物标本的采集和压制沉水植物如黄丝带草和苦草等，则用耙子采取，选择完整的标本，依其自然体态，夹入压榨纸中压干。一些水生植物，如狸藻、聚草、小芡藻等，它们的枝叶纤维细而脆嫩略有胶质，因此，对这些植物应采取特殊的压制方法，在采集时最好全束捞起，包于湿布或放入水桶中，带回室内，选取完整的标本，放入盛有水的盘中，盘内放入一张白报纸或道林纸，将植物体依其生态样子，摆在纸上，然后轻轻地将标本纸提出水面，滴去积水，在标本上面盖一块白布，将纸连同标本夹在压榨纸中压干，取出白布，植物体便直接粘在纸上。

沉水植物要求

每采集一种植物都必须立即做好采集记录，排上编了号的标签。在采集记录本上应注明采集地区、水深、底质、植物的性状等。每一号标本最少要压制两份。压制好了的标本应该夹在干报纸中间，或钉在白报纸上，作为永久保存的标本。每一号标本都应该作出鉴定。

（六）水生植物采集调查所需的器材

水草定量夹：

用来采集水草的定量工具，面积为0.25平方米，