2015年宁夏回族自治区药学咨询师职业认证最新考试题库(完整版)

精选优质文档-----倾情为你奉上精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业专心---专注---专业精选优质文档-----倾情为你奉上专心---专注---专业1、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是()。A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告2、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为()。A.国药广审(文)第号B.京药广审(视)第号C.京药广审(文)第号D.京药广审(声)第号3、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当()。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售4、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员()。A.1年B.2年C.3年D.5年5、可以确定为用药不适宜处方的情形有()。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的6、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是()。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案7、零售药店不得经营的药品是()。A.精神障碍治疗药B.疫苗C.蛋白酶抑制剂D.曲马多制剂8、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人9、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是()。A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被确认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门10、具有销售第二类精神药品资格的零售企业()。A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查11、按照药品补充申请的是()。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请12、中药饮片的标签不须注明的内容是()。A.品名B.产地C.有效期限D.产品批号13、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门14、医疗机构的药品购进记录应当()。A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年15、标签上必须注明产地的是()。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药16、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是()。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验17、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员()。A.1年B.2年C.3年D.5年18、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为()。A.国药广审(文)第号B.京药广审(视)第号C.京药广审(文)第号D.京药广审(声)第号19、中药饮片的标签不须注明的内容是()。A.品名B.产地C.有效期限D.产品批号20、可以向接种单位供应第二类疫苗的是()。A.药品零售连锁企业B.县级疾病预防控制机构C.社区的市级疾病预防控制机构D.省级疾病预防控制机构21、处方药可以申请转换为非处方药的是()。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片22、有关药品名称的说法，正确的是()。A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称可与通用名称同行书写23、医疗机构的药品购进记录应当()。A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年24、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是()。A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被确认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门25、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是()。A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告26、《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人27、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当()。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售28、有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是()。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案29、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重