04理化检验题库

深圳市宝安区疾病预防控制中心三基考试习题集理化检验深圳市宝安区疾病预防控制中心三基考试习题集理化检验PAGEPAGE434.理化检验一、填空题定性分析的任务是鉴定物质由 、 、 组成，定量分析是 ，结构分析的任务、 、 。化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。微量分析的试样质，试样体。误差根据其性质和产生的原因可分、 。随机误差有时大，有时小，有时正，有时负。当对同一个量进行多次测量，并对测量结果进行统计处理时发现这类误差具有以下特: 绝对值相等的正误差与负误差出现的次数相等； ；绝对值小的误差比绝对值大的误差出现的次数多； 在一定的测量条件下，随机误差的绝对值不会超过一定界限随着测量次数的增加，随机误差的算术平值趋向于零。根据系统误差的来源可分误差误差误差。准确度是之间。绝对误差是指测量值之差。一般分析结果的准确度多表示。准确度是反映分析方法或测量系统的综合指标，精密度则是反 的指标。有效数字是指在测量中能测到的有 的数字。由有效数字构成的数值，只有位数字，其余各位数字皆。实验记录下来的众多数据在进行计算之前应根据有效数字的运算规则正确保留有效数字的数，依的规则进行修约。几个数相加减时，结果保留的位数应与数据中小数点后位相同。几个数相乘除时，所得积或商的有效数字位数与数据中有效数字位相同。乘方和开方运算时，原数据有几位有效数字，计算结果就保有效数字。对数计算时，对数尾数有效数字位数应与真数有效数字位。离群值可能是由改变、 等原因造成。评价分析准确度常用的方法。一般要求测定方法的相对标准偏。检出限可根的多次测定计算得到，它反映测量系统。工作曲线的线性范围是指待测物质的浓(或量)与 值成直线关系的浓(或量)的范围，样品的测定应内进行。实验室内的质量评价主要内容、 、 、 。常用的质量控制图有多种类: 、 和 等。我国将标准物质分，它们都符合”的定义。样品采集的原则可以概括: 、 。样品的保存方法。制备样品溶液的方法。在可见光( 测定称为可见分光光度法。单色器是分光光度计的关键部件，主要由 、 、 、 组成。分子所处的环境等都会影响荧光量子产率甚至影响分子结及立体构象，从而影响了物质的荧光强度。荧光熄灭是指荧光物质分子与 或溶质分子的相互作用引起荧光强度降低，荧光强度与浓的现象。目前测定荧光强度所用的仪器主要与 两类。紫-可见光光度法中被测物质只光谱荧光分析法具和激发光(表观吸收光)，所以荧光分析法鉴定物质比紫可见分光光度。原子吸收分光光度法具、准确度较高及分析速度快 等优点。但它也有不足之处，如测定不同的元素，需要换不同的 ，不利于多种元素同时测定；对某些易形成稳定化合物的元素如Nb等，检测灵敏度较低；对于某些复试样，干扰比较严重，需将试，然后进行测定。火焰原子吸收光谱法的进样技术主要、原子捕集技术技术三种。电化学分析法是一类原理和实验技术为基础的分析方法的总称。摩尔电导率是指导两个相距1m的平行电极间含摩尔电解质的溶液所具有的电导，表示。极谱催化波可用普通极谱仪或示波极谱仪测定，灵敏度比经典极谱法高2～4个数量级，可测至 mol/L，个别可测。溶出伏安法有以下特:由于将待测物由稀试液中浓集到微小体积的电极中或表面上，使其浓得到极大增加，所以灵敏度极高，可相媲美，测定范围一般。40.色谱分析一般经过四个步骤完成一次分离分析过程: ； ； 。41.吸附柱色谱法是利用吸附剂对样品中各组分吸附能力的不同，在两相作 时，导致各分在色谱柱中产生差速迁移，而分离。42.16种常用吸附剂及其活性增加的顺序是:蔗糖>淀粉>旋复花粉>柠檬酸镁>滑石>碳酸钠> 碳酸磷酸>碳酸氧化硅> 氧化>活性漂白土。深圳市宝安区疾病预防控制中心三基考试习题集理化检验深圳市宝安区疾病预防控制中心三基考试习题集理化检验PAGEPAGE56溶剂的介电常数也是判的依据，介电常数越大，极性越强，反之则弱。离子交换树脂为具的高分子聚合物。离子交换色谱法大多采作流动相，很少用有机溶剂系统。气相色谱法的分析过程。气相色谱分析的特点主要: 、选择性好、样品用量少、灵敏度高 等。每一个色谱峰常用三级参数来描:色谱峰的位(保留值参用色谱峰积或峰高，用区域宽(标准偏差、峰宽或半峰)，用。49.气相色谱基本理论主要。毛细管色谱柱按固定相的状态分为开和填。HPLC采用直固定相和均匀填充技术，使高效液相色谱法分离效率极高，柱效达每理论塔板数。高效液相色谱法的定性定量方法与气相色谱法完全相同最常用的定量分析方法 、 、 等。通常产生等离子体的气体。非共振荧光的特征是荧光线波长与激发线波长不同，主要类型有 、 的 。二、单选题在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（ ）A光谱干扰 B电离干扰C背景干扰 D化学干扰以下分析方法中只可定量、不能定性分析的是（ ）A气相色谱法 B紫外分光光度法C可见分光光度法 D原子吸收分光光度法比较测定结果的平均值与真值之间有无显著性差异，应进行（ ）AF检验 BQ检验Ct检验 DGrubbs检验在测定样品过程中，同时进行加标回收试验，其目的是（ ）A评价方法的精密度 B评价方法的准确度C评价方法的检出限 D评价方法的灵敏度选择合适的样品预处理方法时应该注意（ ）A与选择的分析测量方法相适应 B不改变待测物的状态C完全消除干扰物质 D提高测量灵敏度下列方法中既是样品预处理方法，又是分析测量方法的是（）A萃取法 B溶解法C蒸馏法 D色谱法铅在体内的生物半减期很长，故要测定尿铅含量，其采样时间可在（）进行A下班前 B工作周末C下一个工作周前 D任何时间不影响生物材料分析方法检出限的因素是（ ）A试剂的杂质 B仪器的工作状态C操作污染 D样品中待测物含量摩尔吸光系数与下列因素有关的是（ ）A入射光波长 B络合物浓度C吸收池厚度D入射光强度10.溶液呈现不同颜色是由于（A物质对光的选择性吸收）B物质本身发出光C物质对照射光的反射D物质对光的衍射11.参比电极的作用是（ ）A保持离子强度一致B提供标准电极电位C调节适宜的pH范围D消除干扰气谱法分离测定空气中SO和HS，采用（ ）检测器可获得高的灵敏度2 2ATCD BFIDCFPD DECD常在色谱法中作为固体吸附剂的是（）A硅藻土 B氧化铝C高分子多孔微球 D薄壳型微珠色谱峰的（）取决于色谱分离过程的热力学因素A峰宽C峰面积B峰高D保留值15.目前HPLC中最常用的检测器是（A荧光检测器）B电化学检测器C紫外可见检测器D光电位增管16.影响萃取分配比数值大小的因素有A待测组分在两相中的存在形式C待测组分在两相中的溶解度）B两相的体积比D萃取的方式与次数在干灰化法中为防止砷的挥发损失，可加入（ ）A硝酸 B硝酸镁C硝酸铅 D氧化钙在溶剂萃取法中多次萃取可提高萃取率，但实际工作中萃取次数常不超过（ ）A2次 B3次C4次 D5次离子交换树脂的交联度对树脂性能有很大影响，交联度小，则（ ）A树脂的交换窜量大 B树脂的选择性好C树脂的网眼小 D树脂的选择性差在分光光度计中，光电转换装置接收的是（ ）A入射光的强度B透射光的强度C吸收光的强度D散射光的强度21.实验室内的以下行为符合要求的是( )A饮食B吸烟C洗手D有毒废液倒入下水道不慎把水银洒落地上，尽量采集后，要把下列哪中药品撒在附近的地面上( A硫磺 B活性炭C石灰 D浓硫酸以下废物处理方式不合理的是( )A普通废酸液过滤后用石灰中和至近中性排出B含汞废液调PH值到中性后加过量硫化钠，过滤分离，少量废渣可埋于地下C有毒气体用抽风机排出室外D生物样品废物统一集中后在特定场所封闭焚烧处理以下试剂的存放方式不合理的是( A碱性试液存放在胶塞细口瓶内B酸性试液存放在磨口广口瓶内C对光敏感的试剂存在在棕色瓶内D挥发性试剂存放在低温阴暗处下列哪条不符合成为基准物质的要求( )A试剂组成与化学式相符 B纯度足够高C结晶水数目易受温湿度影响 D参加化学反应时定量进行下列试纸用来定性检验硫化氢的是( )A广泛PH试纸 B硝酸铅试纸C淀粉碘化钾 D石蕊试纸玻璃器壁上特殊物质的清洗方法错误的是( )A用浓盐酸洗去二氧化锰 B用氨水洗去AgCl附着C用玻璃棒小心刮去玻璃上的沉积 D油污可以用洗洁精洗涤有关酒精灯使用下列说法错误的是( )A灯内酒精高度不超过2/3 B不能连续长时间使用C应用灯帽盖灭 D一般用内焰加热加速物质溶解的不合理方法是( )A加热 B搅拌C振荡 D用玻璃棒压碎以下不属于固液分离方法的是( )A分馏 B过滤C蒸发 D倾析三、多选题对于紫-可见分光光度法，下列说法正确的是（ ）A透光率与浓度成正比 B玻璃吸收池适用于紫外光区C波长不同，摩尔吸光系数不同 D吸光度与浓度成正比在生活饮用水水质分析中（ ）要在24小时内测定A浑浊度 B氰化物C氯化物 D总硬度采用“沉淀也共沉淀”方法预处理样品时，下列描述正确的是（ ）A使待测组分沉淀而干扰组分不沉淀 B使待测组分不沉淀而干扰组分共沉淀C使待测组分与干扰组分共同沉淀D使样品中某大量非待测组分沉淀而微量待测组分吸附于沉淀上高效液相色谱法的分离效能比经典液相色谱法高，主要原因是（ ）A载液种类多 B操作仪器化C采用高效固定相 D采用高灵敏度检测器下担体，能用于高效液相色谱法的是（ ）A硅藻土 B担体C高分子多孔微球 D薄壳型微珠按检测器输出响应信号特征，气相色谱检测器可分为浓度敏感型和质量敏感型两类。下列检测中（ ）属于质量敏感型检测器ATCD BFIDCECD DFPD下列因素中是色谱分离度影响因素的是（ ）A色谱柱效能 B色谱柱容量C色谱柱选择性 D色谱柱形状气相色谱仪色谱室的操作温度对分离、分析影响很大，其选择原则是（ Ａ使分析速度尽可能快 Ｂ得到尽可能好的分离度Ｃ尽可能减少固定液的流失 Ｄ尽可能采取较低的温度在气相色谱定量分析方法中，对进样要求产上很严格的方法是（ ）A归一化法 B内标标准曲线法C内标法 D外标法在“干灰化法”预处理样品时，常采用“程序升温”加热方式。关于此种操作方式下列描述正的是（ ）A适应于复杂的样品基体 B能有效地除去有机物C能有效地减少待测物的损失 D能保证样品不留残渣涉及以下药品的操作必须在通风橱中进行的( A浓硝酸 B浓盐酸C浓硫酸 D浓磷酸垫石棉网，在敞口烧瓶中不能用酒精灯或电炉直接加热处理的药品( A乙醚 B苯C石油醚 D硫酸苯类有机物起火较小时，根据情况可用以下方式灭( A湿布盖灭 B水浇灭C沙土盖灭 D吹灭化学试剂根据纯度和杂志含量分为5个级别，分别是优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂、生试剂，实验室用于分析化学定量实验的( )A优级纯 B分析纯C化学纯 D实验试剂以下金属锌颗粒的取用操作步骤中有错误的( A将锌粒倒入手心，然后置于天平的托盘上称量B将称过的锌粒直接倒入竖立的试管中C药匙端过大时，可用纸槽代替盛装锌粒D将纸槽伸入近平放的试管，使锌粒慢慢沿管壁滑下以下玻璃容器不能用去污粉刷洗的( )A比色管B试管C容量瓶D锥形瓶17.以下仪器可以烘干的是()A容量瓶B蒸发皿C移液管D烧杯如果需要受热物质均匀加热，可以使用下列方( A油浴 B沙浴C水浴 D垫石棉网加热下列有关干燥器的使用不正确的( )A用手提起磨口盖子 B将温热的器皿放入干燥器C搬动干燥器时双手要同时按住盖子D磨口上应涂适量凡士林20.碱式滴定管中不能加哪种滴定液()A氢氧化钠溶液B盐酸溶液C碳酸钠溶液D高锰酸钾溶液21.滴定管使用前应进行的工作是()A洗涤B润洗C烘干D赶气泡22.进行滴定操作时，正确的操作是()A眼睛注意观察液面B眼睛注意看锥形瓶中溶液颜色的变化C滴定速度先快后慢D通常右手操纵旋塞，左手振荡锥形瓶滴定前正常，滴定后滴定管尖嘴处出现气泡，则测得消耗的滴定液体积将( A偏小 B偏大C无影响 D无法确定滴定前仰视液面，滴定后俯视液面，测得消耗的滴定液体积( A偏小 B偏大C无影响 D无法确定配制某物质的标准溶液时，不慎在最后加水超过刻度线，此时下列操作正确的( A重新配制 B用滴管吸出多余的水至刻度C加入适量更浓的溶液 D加热蒸发除去多余的水有关容量瓶的下列说法正确的( )A不能长期存放溶液 B为加速溶解可以用温水配制C在加水至3/4时应摇匀一次 D可代替锥形瓶使用27.算式20.0×1.111/2.000+1.1=的结果应当计( A12.2 B12.21C12.210 D12下列干燥剂使用方式正确的( )A用浓硫酸干燥碱性气体 B用碱石灰干燥二氧化碳C用浓硫酸干燥一氧化碳 D用硅胶干燥剂干燥氯化钠一般非可燃气体如氮气、二氧化碳的气瓶都( A黄瓶黑字 B黑瓶黄字C蓝瓶黑字 D白瓶红字有关压缩气瓶的使用下列说法错误的( A气瓶减压阀用润滑油减少磨损B应存放于通风、阴凉、干燥的房间C各种气瓶统一存放D可燃气瓶需远离热源，其它气瓶则不必可以用来发现测定方法系统误差的途径( A测定组成与试样相近的标准物质B使用其它可靠的标准方法C采用标准物质加入法D增加测定次数实验室产生的含氰废液应当用下列方式处( A加浓硫酸直接氧化B加碱至PH值为10以上，加高锰酸钾氧化C加过量漂白粉和氢氧化钠溶液D加入浓硝酸溶液加热有关分光光度计的说法不正确的( A中间间歇的时候应当关机B仪器使用半年以后进行波长校正C吸收池使用后应立即冲洗干净D开机后可以立即使用以下可以作为酸碱滴定的指示剂的( A石蕊 B甲基橙C酚酞 D品红急于干燥的普通玻璃仪器可以用下列方( A加无水乙醇荡洗，然后用电吹风吹干B可加热的玻璃仪器可以烘干C锥形瓶等可以用滤纸擦干D置于真空干燥箱干燥聚四氟乙烯器皿的最高可耐受温度( A150℃ BC350℃ D痕量元素分析使用的水、标准溶液最好使用以下何种材质的容( A不锈钢 B聚乙烯塑料C玻璃 D橡胶通常用来测定样品中金属元素含量的方法( A原子吸收分光光度法 B高效液相法C气相色谱法 D电感耦合等离子体质谱法受热不稳定及沸点较高的有机物一般可以考虑用下列方法测( A离子色谱法 B高效液相法C气相色谱法 D原子吸收法以下是属于高效液相常用检测器的( )A荧光检测器 B二级管阵列检测器C氢火焰检测器 D电子捕获检测器四、简答题标准物质在分析测量中有何作用？水样保存一般采用哪些措施离子交换树脂失去活性时，使用什么方法可以使其再生？、、ECD、FPD试比较气相色谱仪与高效液相色谱仪的异同点电导法测定水的纯度时，电导率越小表明水的纯度越高，这种说法对吗？为什么？某工作人员用分光光度法测定药物中主成分含量时，称取该药品0.0324g98.56%，其结果是否合理？为什么？实验室内的质量评价主要包括哪些内容？保存水样的保存剂有哪些要求？简述石墨炉原子化器的原子化步骤液接电位产生原因及常用的消除方法什么是正相分配色谱？适用于分离什么化合物？正相分配色谱的出峰顺序？15.简述Lambert-beer影响显色反应的主要因素有哪些？在原子吸收分析中，什么是背景吸收？怎样消除背景吸收？溶液与沉淀分离的方法有几种？滴定法有哪几类？五、名词解释精密度单色光保留时间萃取校正因子显色剂分配系数电极电位特征浓度检出限六、思考题（一）空气理化检验空气中有害物质存在的状态，并举出1~2个气体污染物的名称空气中污染物常用的采集方法包括哪几种？掌握空气采样时的质量保证采集空气中的苯、甲苯、二甲苯后，常用的解析方法有几种？中甲醛时数据的准确性6．简述不分光红外线气体分析仪测定空气中一氧化碳或二氧化碳的原理及测定时的注意事项7．使用靛酚蓝方法或纳氏试剂方法测定空气中氨时，应分别注意哪些有关事项？（二）仪器分析原子吸收光谱法定量分析的基本原理是什么？简述原子吸收分光光度计的组成和各组成部分的作用原子吸收光谱法实验条件的选择主要有哪些？原子吸收光谱法的主要干扰有哪些？消除干扰的方法有哪些？简述原子吸收光谱法在卫生检验中的应用原子荧光光谱法的基本原理是什么？