公开课课件伴性遗传

伴性遗传

高三复习课福州教育二附中生物组陈舒第一页，共31页。44+XY44+XX人体细胞染色体组型：第二页，共31页。1、概念:2、方式：①XY型：②ZW型：一、性别决定

一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类哺乳动物、菠菜、大麻等鸟类、蝶蛾类等♂：XY(异型)♀：XX(同型)♂:ZZ(同型)♀:ZW(异型)第三页，共31页。③性染色体组的倍数决定性别蜜蜂♂n=16〔单倍体〕——雄蜂♀2n=32〔二倍体〕——蜂王、工蜂第四页，共31页。P红眼♀×白眼♂F1红眼F2红眼♀红眼♀红眼♂白眼♂自交摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：XBXBXbY〔XBXb×XBY〕XBXBXBXbXBYXbY假设：控制白眼的基因（b）在X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因。3:1第五页，共31页。性染色体〔X、Y〕上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传性染色体上的基因一定是伴性遗传吗?1、概念第六页，共31页。存在等位基因第七页，共31页。第八页，共31页。第九页，共31页。第十页，共31页。我国男性色盲发病率为7%女性色盲发病率为0.5%2、伴X染色体隐性遗传——色盲

色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。第十一页，共31页。色觉基因型性别女

男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲

正常

色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY2、伴X染色体隐性遗传——色盲第十二页，共31页。3、人类红绿色盲的几种遗传方式1.女性正常×男性红绿色盲2.女性携带者×男性正常3.女性携带者×男性红绿色盲4.女性红绿色盲×男性正常第十三页，共31页。4、伴X隐性遗传病的特点：〔2〕患者男性多于女性〔3〕通常为穿插遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。〔1〕女性色盲，她的父亲和儿子都色盲〔母患子必患，女患父必患〕

第十四页，共31页。女性患者较多，但病症轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但病症较严重。5、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻症第十五页，共31页。第十六页，共31页。1〕父患女必患、子患母必患2〕女性患者多于男性患者3〕具有世代连续性〔代代有患者〕4〕患者的双亲中必有一个是患者6、伴X显性遗传病的特点：第十七页，共31页。1、色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？7、伴性遗传在理论生活中的应用你作为医生你给他们的建议是什么？第十八页，共31页。1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因〔B〕决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛那么为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第十九页，共31页。三、常见的遗传病类型及其判断方法伴X遗传伴Y遗传类型伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体遗传第二十页，共31页。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女〞。外耳道多毛症〔伴Y遗传病〕三、常见的遗传病类型及其判断方法第二十一页，共31页。1、符合“女性患者的父亲和儿子都患病〞〔左图〕——可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传病。2、不符合“女性患者的父亲和儿子都患病〞——一定是常染色体隐性遗传 有病隐性一定是常染色体隐性遗传三、常见的遗传病类型及其判断方法第二十二页，共31页。1、符合“男性患者的母亲和女儿都患病〞〔左图〕——可能是常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传病。2、不符合“男性患者的母亲和女儿都患病〞：——一定是常染色体显性遗传无病显性一定是常染色体显性遗传三、常见的遗传病类型及其判断方法第二十三页，共31页。常染色体隐性遗传病请你判断下面这种遗传病的遗传方式女性患者男性患者①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑾⑿⒀第二十四页，共31页。该病的遗传方式是：常染色体显性遗传女性患者男性患者①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑾⑿⒀⒁第二十五页，共31页。该病最可能的遗传方式是：伴X染色体隐性遗传病女性患者男性患者①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑾⑿⒀⒀⒁⒂⒃⒄第二十六页，共31页。1、图中肯定不是伴性遗传的是？2、图中显性遗传病有哪些？3、有可能是伴X染色体隐性〔显性〕遗传的是？第二十七页，共31页。一对夫妇的基因型为：AaXBXb×AaXBY,求：①

后代中出现白化病患者(aa)的机率是多少？②

后代中出现色盲患者(Xb)的机率是多少？③

后代中出现白化、色盲患者的机率是多少？1/41/4Aa×Aa1AA:2Aa:1aaXBXb×XBYXBXBXBXbXBYXbY第