上肢骨折的护理教学提纲

上肢骨折的护理唯物辩证法的总特征是联系与发展的观点唯物辩证法的总特征是联系与发展的观点

/唯物辩证法的总特征是联系与发展的观点唯物辩证法的总特征是联系与发展的观点。联系与发展具有普遍性和多样性。 正如恩格斯说过：“当我们深思熟虑的考察自然界或人类历史或我们自己的精神活动的时候，首先呈现在我们眼前的是一副由种种联系和相互作用无穷无尽的交织起来的画面。”首先，联系具有客观性。事物的联系是事物本身所固有的，不是主观臆造的。世界上没有孤立存在的事物每一种事物都是和其他事物联系着而存在的，这是一切事物的客观本性。其次，联系具有普遍性。事物联系的普遍性具有三层含义。第一，任何事物内部的不同部分和要素是相互联系的。第二，任何事物都不能孤立存在，都同其他事物处于一定的相互联系之中。第三，整个世界是相互联系的统一整体。最后，联系具有多样性。世界上的事物是多样的，因而事物的联系也是多样的。马克思主义关于事物普遍联系的原理，要求人们要善于分析事物的具体联系确立整体性、开放性观念，从动态中考察事物的普遍联系。事物的相互联系包含事物的相互作用，而相互作用必然导致事物的运动变化和发展。发展是前进的上升的运动，发展的实质是新事物的产生和旧事物的灭亡新事物是指合乎历史前进方向具有远大前途的东西；旧事物是指丧失历史必然性、日趋灭亡的东西。事物的发展是一个过程。一切事物，只有经过一定的过程，才能实现自身的发展。恩格斯指出：“一个伟大的基本思想，即认为世界不是既成事物的集合体，而是过程的集合体，其中各个似乎稳定的事物同它们在我们在我们头脑中的思想映像即概念一样都处在生成和灭亡的不断变化中，在这种变化中，尽管有种种表面的偶然性，尽管有种种暂时的倒退，前进的发展终究会实现。”人类社会的发展也是一个过程。从原始社会发展到奴隶社会，再从奴隶社会发展到封建社会、资本主义社会，有的国家已进入社会主义社会，便显出人类社会发展的总趋势。唯物辩证法的实质和核心是对立统一规律。这是因为：对立统一规律揭示了事物普遍联系的根本内容和永恒发展的内在动力，从根本上回答了事物为什么会发展的问题；对立统一是贯穿质量互变规律、否定之否定规律以及唯物辩证法基本范畴的中心线索，也是理解这些规律和范畴的“钥匙”；对立统一规律提供了人们认识世界和改造世界的根本方法——矛盾分析法。很显然，自觉地坚持以对立统一规律认识问题和解决问题是十分重要的。列宁指出：“统一物之分为两个部分以及对它的矛盾着的部分的认识是辩证法的实质。”矛盾是普遍存在的。矛盾是反应事物内部和事物之间对立统一关系的哲学范畴。矛盾的同一性是指矛盾双方相互依存、相互贯通的性质和趋势。矛盾的斗争性是指矛盾着的对立面之间相互排斥、相互分离的性质和趋势。矛盾的同一性和斗争性是相互连结、相辅相成的，没有斗争性就没有同一性，斗争性寓于同一性之中，没有同一性也没有斗争性。事物的联系和发展都采取量变和质变两种状态和形式。事物的量和质是统一的，量和质的统一在度中得到体现，这就是质量互变规律。度这一哲学范畴启示我们，在认识和处理问题时要掌握适度原则。否定之否定规律揭示了事物发展的前进行和曲折性的统一。前进性体现在：每一次否定都是质变都把事物推到新阶段；每一周期都是开放的，不存在不被否定的终点。曲折性体现在回复性上，其中有暂时的停顿或倒退，但是经过曲折终将为事物的发展开辟道路。否定之否定规律的原理对于人们正确认识事物发展的曲折性和前进性，具有重要的指导意义。按照否定之否定规律办事，要求我们对一切事物都要采取科学分析的态度，反对肯定一切和否定一切的形而上学否定观。客观规律性与主观能动性是辩证统一的关系。首先，尊重客观规律必须以承认规律的客观性为前提。其次，在尊重客观规律的基础上，要充分发挥主观能动性。承认规律的客观性并不是说人们在规律面前是无能为力的。人们通过自觉活动能够认识规律和利用规律。

兽医动物药理学重点总结完整版兽医动物药理学重点总结完整版

/兽医动物药理学重点总结完整版药理学实验及作业第一部分：绪论及总论药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。受体的功能：与配体结合、传递信息。受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。受体的调节：增敏调节和脱敏调节占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药物与受体结合产生效应必须具有亲和力和内在活性。激动剂：对受体既有亲和力又有内在活性的药物拮抗剂：对受体有亲和力而无内在活性的药物。吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。分布：药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。生物转化：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。药物的排泄途径：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄影响内服给药的因素：排空率、PH值、胃肠道内容物的充盈度、药物的相互作用、首过效应首过效应：指内服药物从胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入体循环的药量减少的现象。血脑屏障：是指由毛细血管壁等形成的血浆与脑细胞、血浆与脑脊液之间的屏障。药酶的诱导与抑制：某些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强，称为酶的诱导。某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性降低，称为酶的抑制。肝肠循环：经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环。药时曲线：给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标，绘出的曲线称为药时曲线。一级速率过程：指药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比，即单位时间内按恒定的比例转运或消除。半衰期：血浆药物浓度降低一半所需要的时间，反应体内药物的消除速度。生物利用度：指给药后能被吸收进入体循环的程度和速度,F=A/Dx100%。影响药物作用的因素：药物方面因素（剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用：药动学的相互作用、药效学的相互作用、体外的相互作用）动物方面因素（种属差异、生理因素、病理因素、个体差异）、饲养管理和环境因素给药方案：包括剂量、途径、时间间隔和疗程。协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。拮抗作用：两药合用的效应小于单药效应的代数和。配伍禁忌：是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。个体差异：在同种动物群体中，有少数个体对药物特别敏感，称高敏性；另有少数个体则特别不敏感，称耐受性。合理用药原则：正确诊断、用药要有明确的指征、熟悉药物在靶动物的药动学、制定周密的用药计划、合理联合用药、正确处理对因治疗与对症治疗的关系、避免动物性产品中的药物残留第二部分：第二章~第十一章传出神经的药物分类：拟胆碱药（氨甲酰（甲）胆碱、新斯的明（阿托品中毒解救）、毛果芸香碱）促进胃肠蠕动治疗肌无力抗胆碱药：阿托品（麻醉前给药、解痉、扩瞳）琥珀胆碱（肌松剂）拟肾上腺素药：去甲肾上腺素（抗休克）、异丙肾上腺素和麻黄碱（平喘）、肾上腺素（心脏骤停、严重过敏）抗肾上腺素药：普萘洛尔（抗心率失常）毛果芸香碱的临床应用及应用注意：主要用于胃肠迟缓、前胃迟缓、不全阻塞性肠便秘、瘤胃不全麻痹等，起排便、致泻或反刍等作用。治疗青光眼。与缩瞳药交替滴眼，用于虹膜炎，防止虹膜与晶状体粘连；禁用于老、弱、妊娠动物及完全阻塞的便秘阿托品的临床应用：麻醉前给药；解救胃肠和膀胱痉挛；止吐；扩瞳；治疗有机磷酸酯类中毒；治疗多尿症和马腹胀所致的呼吸科困难。肾上腺素的临床应用：抢救心脏骤停；治疗各种过敏反应和支气管哮喘急性发作；与局麻药合用，可延长局麻药吸收和作用的时间；滴鼻止血；抢救休克患者，维持血压，但不能用于外科或创伤的失血性休克。麻黄碱的临床应用：主要用作平喘药。也用作局部血管收缩药和扩瞳药，如治疗充血性鼻炎，消除鼻腔粘膜的充血、肿胀。常用的局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、外周神经阻断、静脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛网膜下腔麻醉、封闭疗法主要局麻药及特点：普鲁卡因：黏膜穿透性差，不适用于表面麻醉、与肾上腺素合用作用时间延长、对组织无刺激性、解痉、镇痛利多卡因：A.穿透力强，作用快，扩散广，扩血管作用不明显，能产生迅速、强烈、广泛的局麻作用，全能麻醉药B.安全范围较大、治疗室性心律失常丁卡因：穿透力强，局麻作比普鲁卡因强10倍、麻醉持续时间长达3h、安全范围小，毒性很大保护药：是一类对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护性作用，能缓和有害因素的刺激，减轻炎症和疼痛的药物。收敛药：能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白质，形成一层保护性薄膜，缓和对神经末梢的刺激，减轻疼痛和渗出，消退局部炎症。第三章中枢神经系统全麻药：能使意识和全身感觉暂时可逆消失的药物氯丙嗪的应用：主要用于麻醉前给药；犬、猫的镇静或麻醉前给药，使神经质或攻击性动物安静下来；犬的止吐剂。体温下降，抗惊厥、抗应激。镇痛药：是能使感觉特别是痛觉消失的药物。中枢神经药物的分类及代表性药物：镇静药和安定药（氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸镁注射液）、抗惊厥药（地西泮（中枢性肌松）、苯巴比妥（抗癫痫）、水合氯醛、硫酸镁注射液）、镇痛药（吗啡、哌替啶、芬太尼、赛拉嗪）麻醉药（氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮）、中枢兴奋药：大脑兴奋药咖啡因、延髓呼吸兴奋药尼可刹米（可拉明）、脊髓兴奋药士的宁（毒性大，安全范围小，中毒用水合氯醛或巴比妥类解救）第四章血液循环系统强心苷的药理作用：加强正性心肌力，降低心肌消耗增加心输出量，减慢心率和房室传导，利尿作用。洋地黄、地高辛治疗慢性心功能不全充血性心力衰竭维生素K的药理作用及临床应用：维生素K是肝脏合成凝血因子的必需因子，它参与这些因子的无活性前体物形成活性产物的羧化作用。缺乏维生素K可导致这些因子的合成障碍，引起出血倾向或出血。因此，这些因子称为维生素K依赖因子。一是维生素K缺乏症包括家禽；怀孕、哺乳母畜（生理需要量大）；肠炎、胆汁分泌障碍（吸收障碍）；长期应用广谱抗菌药（杀死益生菌）、二是出血性疾患包括球虫病、抗凝血性杀鼠药中毒等。抗凝血药的分类：主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物（肝素）、体外抗凝药（枸橼酸钠）、促进纤维蛋白溶解药（链激酶）、抗血小板聚集药（阿司匹林）。促凝血药：维生素K、酚磺乙胺、安特诺新贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血铁剂的应用：铁制剂有右旋糖酐铁、硫酸亚铁，主要用于缺铁性贫血的治疗和预防。临床上常见的缺铁性贫血有两种：哺乳仔猪贫血、慢性失血性贫血。第五章消化系统常用的健胃药及分类：苦味健胃药（马钱子、龙胆）、芳香性健胃药（陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜）、盐类健胃药（人工盐）。。适应症：消化不良、食欲不振、积食气胀常用的助消化药及分类：稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母抗胃酸药：氧化镁、奥美拉唑（治疗胃溃疡）。止吐药：氯苯甲嗪、舒必利。催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜。制酵药：鱼石脂。消沫药：二甲硅油常用的泻药与止泻药及其分类：泻药容积性泻药（硫酸钠、硫酸镁）、润滑性泻药（液状石蜡、动植物油）、刺激性泻药（大黄、蓖麻油）神经性泻药：拟胆碱药止泻药鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、药用炭、阿托品第六章呼吸系统呼吸系统药物的分类及常用药物：祛痰药：氯化铵（有利尿、酸化尿液作用）、碘化钾（刺激性强不用于急性支气管炎）乙酰半胱氨酸、溴己新（使痰液稀释）镇咳药（抑制延脑咳嗽中枢）：可待因（用于剧烈干咳、有成瘾性）、喷托维林又名咳必清（配合祛痰药可用于有痰剧咳）平喘药：氨茶碱、色甘酸钠（对过敏性哮喘疗效最佳）第七章生殖系统甲基睾丸素作用：

=1\*GB3

①

促进雄性生殖器官及副生殖器官发育，维持第二性征，保证精子正常发育、成熟，维持精囊腺和前列腺的内分泌功能，兴奋中枢神经系统，引起性欲和性兴奋；

=2\*GB3

②

促进蛋白质合成，增强肌肉和骨骼发育，增加体重；

=3\*GB3

③

刺激红细胞生成；抑制母畜发情。雌二醇作用

=1\*GB3

①

促进母畜生殖器官的形成及第二性征发育，促进输卵管、子宫发育，增强子宫收缩（治疗胎衣不下、子宫炎，排出死胎或配合缩宫素催产）

=2\*GB3

②

促进母畜发情；

=3\*GB3

③

促使乳房发育和泌乳；

=4\*GB3

④

增强食欲，促进蛋白质合成；

=5\*GB3

⑤

对公畜，抑制第二性征发育，降低性欲孕酮（黄体酮）作用

=1\*GB3

①

促使子宫内膜增生，抑制子宫肌收缩“安胎”；

=2\*GB3

②

抑制发情和排卵；

=3\*GB3

③

刺激乳腺腺泡的发育，为泌乳做准备。治疗：（非感染性）流产、卵巢囊肿。用于母畜同期发情FSH（卵泡刺激素）主要作用：

=1\*GB3

①

对母畜，刺激卵泡生长发育，甚至引起多发性排卵；

=2\*GB3

②

与黄体生成素合用，促进卵泡成熟和排卵，使卵泡内膜细胞分泌雌激素；

=3\*GB3

③

对公畜，促进生精上皮细胞发育和精子形成。治疗：持久黄体、卵泡停止发育；促进母畜发情；超数排卵LH（黄体生成素）主要作用：

=1\*GB3

①

促进卵泡成熟，引起排卵，形成黄体，产生雌激素；

=2\*GB3

②

对公畜，促进睾酮分泌与精子形成，提高公畜兴奋性治疗：卵巢囊肿、幼畜生殖器官发育不全等；促进排卵缩宫素主要作用：选择性兴奋子宫，加强子宫平滑肌收缩；加强乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起排乳。治疗：产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。与雌二醇合用可引产。附麦角新碱：对子宫体和子宫颈都有收缩作用，不宜用于催产或引产。主要用于动物产后出血，子宫复原，胎衣不下。第八~十一章解热镇痛抗炎营养药皮质激素药理作用:抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影响代谢 临床应用:治疗母畜的代谢病（能升高血糖，用于酮血病、妊娠毒血症）、治疗感染性疾病、治疗关节疾患（大剂量损害软骨）、治疗皮肤病（荨麻症、蹄叶炎）、治疗眼、耳科疾病、引产、治疗休克、预防手术后遗症代表性药物：氢化可的松、泼尼松、地塞米松、倍他米松、泼尼松龙、曲安西龙、醋酸氟轻松抗组胺药的分类及主要作用：H1受体阻断药（苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏）：选择性的对抗组胺兴奋H1受体所致的血管扩张及平滑肌痉挛等作用，用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病，如荨麻疹、接触性皮炎H2受体阻断药（雷尼替丁、西咪替丁）抑制胃酸分泌，主要用于胃炎、胃、皱胃及十二指溃疡，应激、药物或疾病引起的糜烂性胃炎，上消化道出血苯海拉明作用：

=1\*GB3

①

能对抗或减弱组胺扩张血管、收缩胃肠及支气管平滑肌的作用，还有镇静、抗胆碱、止吐和轻度局麻作用。显效快，持续时间短。

=2\*GB3

②

适用于皮肤粘膜的过敏性疾病，如荨麻症、湿症、瘙痒；小动物运输晕动、止吐；饲料过敏引起的胃肠痉挛性腹泻等。感冒解热药的作用机理：减少

前列腺素

生物合成

，使调定点下移，通过扩张血管、外周血流加速、出汗等增加散热，恢复机体的正常产热和散热的平衡。常用的解热镇痛药：水杨酸类（阿司匹林）、苯胺类（扑热息痛）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近）、吲哚类（吲哚美辛、苄达明）、丙酸类（布洛芬）、芬那酸类（甲芬那酸）葡萄糖、右旋糖酐、呋塞米、钙、维生素A、E、C的主要作用：葡萄糖：供给能量；增强肝脏解毒能力；强心利尿；补充体液，扩充血容量右旋糖酐：中分子右旋糖酐提高血浆胶体渗透压，从而扩充血容量，维持血压。用于大失血； 低分子右旋糖酐抑制血小板和红细胞聚集，降低血液粘滞性，防止血管内弥漫性凝血，抗血栓，改善循环，且有渗透性利尿作用。呋塞米：强有力的利尿剂钙：促进骨骼和牙齿的钙化，维持骨骼正常的结构和功能； 维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能； 参与神经递质的释放； 与镁离子的作用相互拮抗； 抗过敏和消炎（致密毛细血管）； 促进凝血。维生素A：治疗夜盲症，维持正常的视觉功能；维持皮肤黏膜和上皮组织的完整性；维持正常的生殖功能；促进骨的生长；具有免疫作用；促进动物的生长和发育，调节体内脂肪、糖和蛋白质的代谢。维生素E：抗氧化；维护内分泌功能；提高抗病力；维持骨骼肌和心肌的正常功能，防止肝坏死和肌肉退化；与亚硒酸钠协同，防治硒缺乏症和白肌病。维生素C（抗坏血酸）：参加氧化还原反应；解毒；参与体内活性物质和组织代谢，致密毛细血管；增强机体抗病力；抗应激第三部分第十二章抗微生物化学治疗药：（简称化疗药）：选择性抑制或杀灭病原体，对机体（宿主）的毒性很小或无的化学药物。 机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关系（化疗三角）抗菌谱：抑制或杀灭病原微生物的范围，分广谱、窄谱。抗菌活性：抑制或杀灭病原微生物的能力。MIC最小抑菌浓度MBC最小杀菌浓度。测定方法：纸片琼脂扩散法（平皿法）；试管两倍稀释法耐药性：病原菌多次接触化疗药后，使菌株发生变异，使它对药物的敏感性下降甚至消失的现象。分为固有耐药性和获得耐药性细菌产生耐药性的机理：

=1\*GB3

①

产生酶使药物失活，水解酶破坏β-内酰胺环）、钝化酶—乙酰转移酶，

=2\*GB3

②

改变膜通透性，耐药菌产生新蛋白，阻塞外膜通道，药物不能进入

=3\*GB3

③

作用靶位结构改变

=4\*GB3

④

改变代谢途径

=5\*GB3

⑤

主动外排作用抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物在代谢过程中产生的，在低浓度下就能抑制它种微生物的生长和活动，甚至杀死他种微生物的化学物质。抗生素的作用机理：

=1\*GB3

①

抑制细菌细胞壁的合成：青霉素、头孢菌素类、杆菌肽抑制粘肽的合成。

=2\*GB3

②

增加细菌胞浆膜的通透性：多肽类、多烯类。

=3\*GB3

③

抑制细菌蛋白质的合成：氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类。

=4\*GB3

④

抑制细菌核酸的合成：利福平。抗生素按化学结构分为：

=1\*GB3

①

β-内酰胺类，包括青霉素类和头孢菌素类等，前者有青霉素、氨苄西林、阿莫西林等；后者有头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋等

=2\*GB3

②

氨基糖苷类，链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素等

=3\*GB3

③

四环素类，土霉素、四环素、金霉素、多西霉素

=4\*GB3

④

酰胺醇类（氯霉素类），氟苯尼考、甲砜霉素等

=5\*GB3

⑤

大环内酯类，红霉素、泰乐菌素、替米考星等

=6\*GB3

⑥

林可胺类，林可霉素、克林霉素等

=7\*GB3

⑦

多肽类，杆菌肽、黏菌素等青霉素：理化性质：钾盐、钠盐遇酸、碱、氧化剂迅速失效、水溶液易失效。药理作用(antimicrobialactivity)：窄谱繁殖期杀菌剂，革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体。临床应用：一般采用注射给药。革兰氏阳性球菌感染（猪链球菌病），革兰氏阳性杆菌感染（猪丹毒），犬钩端螺旋体病，鸡球虫病并发的梭菌感染（内服大剂量）破伤风（应与抗破伤风血清合用）不良反应：局部刺激、过敏反应。可用肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药治疗过敏反应。氨苄西林特点：为半合成广谱抗生素。耐酸（不如阿莫西林）、不耐酶，内服或肌肉注射均易吸收。在水溶液中很不稳定，应临用时现配，在酸性溶液中分解迅速。对大多数革兰氏阳性菌效力不如青霉素，对多数革兰氏阴性菌有较强作用阿莫西林特点：对胃酸稳定，不耐酶，应用和抗菌谱与氨苄西林相似，比氨苄西林效果好，对肠球菌属和沙门菌的作用较氨苄西林强2倍头孢的分类及特点：头孢分1、2、3、4代，特点：杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应少、对酸和β-内酰胺酶比青霉素类稳定。从1代到4代对革兰氏阳性菌杀菌活性逐渐减弱，对阴性菌效果逐渐加强，第1代不耐酶，2、3、4代耐酶性增强，第四代对酶高度稳定。第1、2代对绿脓杆菌无效，第3、4代对其有效。第4代无肾毒性。β-内酰胺酶抑制剂临床应用：β-内酰胺酶的“自杀”抑制剂（不可逆结合），不单独用于抗菌，与氨苄西林、阿莫西林或头孢类药物组成复方制剂。氨基糖苷类抗生素共同特征：有机碱，制剂为硫酸盐，性质稳定；内服吸收少可作为肠道感染用药，大部分以原形从尿中排出，适用于泌尿道及全身性感染；抗菌谱较广，主要对革兰氏阴性菌、耐药金葡菌有强抗菌活性对厌氧菌无效；不良反应，损害听神经，肾脏毒性，对神经肌肉有阻断作用。阿米卡星的特点：活性、抗菌谱与庆大霉素相似，对庆大霉素、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌等有效，对金葡菌有较好的作用。四环素类的抗菌谱：广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、螺旋体、立克次体、衣原体、原虫等均有抗菌作用。二重感染：指在抗生素应用中，第二种菌种的重复感染。若长期使用广谱抗菌素，敏感细菌抑制,菌丛平衡破坏,不敏感的菌株霉菌，抗药菌株则可乘机侵入体内生长繁殖，当病人的抵抗力，尤其是免疫力下降时则引起二重感染。酰胺醇（氯霉素类）药物抗菌谱：广谱抑菌，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有作用，是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌感染的首选药。大环内酯类抗菌谱：抗菌谱较窄，通常为抑菌药，高浓度时杀菌。对G+菌和部分G-菌有抗菌作用；对支原体、某些螺旋体、衣原体及立克次体有良好效果。对产生?‐内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性林可胺类抗菌谱：对各类厌氧菌有强大的抗菌作用，对G+需氧菌作用强，对部分需氧G-球菌、支原体、衣原体有抑制作用多肽类抗菌谱：窄谱，只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强。多粘菌素类特点：

=1\*GB3

①

内服不吸收，用于肠道感染。

=2\*GB3

②

只对抗革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强

=3\*GB3

③

毒性较大杆菌肽特点：

=1\*GB3

①

内服不吸收，用于G+引起的胃肠道感染，

=2\*GB3

②

无残留，可作饲料添加剂，

=2\*GB3

②

对革兰氏阳性菌有杀菌作用，对革兰氏阴性杆菌无效。

=3\*GB3

③

对肾脏毒性大，不宜用于全身感染乙酰甲喹抗菌谱：广谱抗菌，对革兰氏阴性菌作用强于革兰氏阳性菌、对猪痢疾密螺旋体的作用尤为突出。甲硝唑抗菌谱：对大多数专性厌氧菌具有较强的作用，包括拟杆菌属、梭状芽胞杆菌等。抗滴虫常用磺胺类药物的分类及简称：肠道易吸收药：磺胺嘧啶SD、磺胺甲恶唑（新明磺SMZ）、磺胺对甲氧嘧啶（消炎磺SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（制菌磺SMM）、磺胺地索辛SDM、磺胺二甲嘧啶SM2、磺胺喹恶啉SQ肠道难吸收药：磺胺脒SG、酞磺噻唑PST、琥磺噻唑SST外用药：磺胺嘧啶银（烧伤宁SD-Ag）、磺胺类药物的临床应用全身感染：肌注、静注或内服。一般与TMP(甲氧苄啶)合用，可提高疗效，缩短疗程，常用药物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。肠道感染：选用肠道内服难吸收的磺胺类，一般与DVD（二甲氧苄啶）合用，常用药物有SG、PST、SST等泌尿道感染：选用作用强、排泄快、乙酰化率低、尿中药物浓度高的药物，如SMM、SMD、SM2等，与TMP合用。局部软组织和创伤感染：SN、SD-Ag原虫感染：SQ、磺胺氯吡嗪、SM2、SMM、SDM等，用于球虫病、鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。其他：脑部细菌性感染-SD；乳腺炎-SM2磺胺类药物的不良反应及防止措施不良反应：急性中毒：注射速度过快或剂量过大，主要表现为神经症状，如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、腹泻等慢性中毒：剂量较大或连续用药1周以上，主要症状为：（1）结晶尿、血尿、蛋白尿；（2）消化道障碍和多发性肠炎；（3）造血机能破坏，贫血、凝血延长、毛细血管渗血；（4）幼畜、幼禽免疫系统抑制；（5）家禽增重减慢、产蛋下降、畸形蛋增多。防止措施：足够的剂量和疗程，首次量加倍。充分饮水，以增加尿量，促进排出。选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺药。与碳酸氢钠同服以碱化尿液，促进排出。蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。磺胺及抗菌增效剂的作用机理磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。抗菌增效剂能选择性地抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺合用，可从两个不同环节同时双重阻断菌体叶酸合成，作用增强数倍至数十倍，且减少用药剂量并降低抗药性，使抑菌变为杀菌氟喹诺酮药物的抗菌谱及常用药物氟喹诺酮类为广谱杀菌性抗菌药，对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体、某些厌氧菌均敏感。常用药物：恩诺沙星：动物专用，代谢物为环丙沙星。诺氟沙星（氟哌酸）：吸收不完全。环丙沙星(环丙氟哌酸)，抗菌活性最强。氧氟沙星、左氟沙星达氟沙星（单诺沙星）：动物专用，主要用于呼吸道感染。其他动物专用：沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星等。常用的抗真菌药与抗病毒药常用的抗真菌药：主要有灰黄霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮康唑、克霉唑等常用抗病毒药：金刚烷胺（窄谱，试用于禽流感）、吗啉胍（病毒灵，广谱，试用于传支、传喉、鸡痘）、利巴韦林（病毒唑，禽流感、传支、传喉、猪传染性胃肠炎等）、干扰素、黄芪多糖注射液（用于鸡传染性法氏囊）。抗微生物药物的合理使用

=1\*GB3

①

严格掌握适应症。

=2\*GB3

②

根据药动学特征，制定合理的给药方案。

=3\*GB3

③

避免耐药性的产生。

=4\*GB3

④

防止药物的不良反应。

=5\*GB3

⑤

强调综合性治疗措施

=6\*GB3

⑥

抗菌药物的联合应用。如何避免细菌耐药性的产生

=1\*GB3

①

严格掌握适应症，不滥用抗菌药物

=2\*GB3

②

剂量足，疗程够

=3\*GB3

③

避免局部用药和不必要的预防用药

=4\*GB3

④

病因不明时不轻易使用抗菌药物

=5\*GB3

⑤

耐药菌株感染应用敏感药物或联合用药

=6\*GB3

⑥

尽量减少长期用药联合应用抗菌药的目的扩大抗菌谱、减少用量、增强疗效、降低或避免毒副作用、减少或延缓耐药性的产生。兽医临床联合应用抗菌药的主要例子

=1\*GB3

①

磺胺药与抗菌增效剂TMP或DVD使用，抗菌作用增强，抗菌范围也有扩大；

=2\*GB3

②

青霉素与链霉素使用，使抗菌作用增强，同时扩大抗菌谱；

=3\*GB3

③

阿莫西林与克拉维酸使用，能有效地治疗由产生β-内酰胺酶的致病菌引起的感染；

=4\*GB3

④

林可霉素与大观霉素使用；⑤泰妙菌素与金霉素使用第四部分：第十三章~第十五章消毒防腐药：是具有杀死病原微生物或抑制其生长繁殖的一类药物，无明显的抗菌谱和选择性。影响消毒防腐药作用的因素：病原微生物的类型；消毒药溶液的浓度和作用时间；温度；湿度；PH；有机物；水质硬度；联合应用。常用的环境消毒及皮肤黏膜防腐药：环境消毒药：酚类：苯酚、甲酚；醛类：甲醛溶液、戊二醛；碱类：氢氧化钠，氧化钙；酸类：硫酸和盐酸；卤素类：含氯石灰、二氯异氰尿酸钠、二氧化氯；过氧化物类：过氧乙酸、高锰酸钾。皮肤黏膜消毒防腐药：醇类：乙醇（75%乙醇消毒皮肤及器械浸泡）、异丙醇；表面活性剂：苯扎溴铵；卤素类：碘仿，碘；有机酸类：醋酸、山梨酸、丙酸；过氧化物类：过氧化氢溶液，高锰酸钾；染料类：甲紫抗寄生虫药物的分类及重要药物：抗蠕虫药：驱线虫药，驱缔虫药，抗吸血虫药；抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗梨形虫药、抗滴虫药；杀虫药：有机磷类、拟菊酯类、大环内酯类、其他重要药物：驱线虫药：阿维菌素类：阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素；苯并咪唑类：阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑；咪唑并噻唑类：左咪唑（增免疫）；四氢嘧啶类：噻嘧啶、甲噻嘧啶；有机磷化合物：敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷、萘肽磷；其他：乙胺嗪、硫胂胺钠抗球虫药：莫能菌素、盐霉素、拉沙菌素、马杜霉素、山杜霉素；化学合成抗球虫药：二硝托胺、尼卡巴嗪、妥曲珠利、磺胺喹噁啉；其他：氨炳林、常山酮、乙氧酰胺苯甲酯阿维菌素类药物的特点：阿维菌素对无脊椎动物有很强的选择性；阿维菌素不与其他类抗寄生虫药物产生交叉耐药性；阿维菌素类药物对吸虫和绦虫无效、毒性低。最优良、应用最广泛、销量最大的广谱、高效、安全、用量小的抗内外寄生虫药。苯并咪唑类药物的驱虫谱：主要对线虫具有较强的驱杀作用，有的不仅对成虫，而且对幼虫也有效，有些还具有杀虫卵的作用。左咪唑的作用：驱消化道线虫和肺线虫；左咪唑对毛首线虫、古柏线虫有良好的驱虫作用，对苯并咪唑类耐药的捻转血毛线虫和蛇形毛圆线虫，应用左咪唑仍有高效；左咪唑可以使延胡索酸还原酶失去活性，使麻痹的虫体排出体外；具有明显的免疫调节功能。阿维菌素、芬苯达唑、吡喹酮的抗虫谱：阿维菌素：广谱，对线虫、昆虫、螨均有高效驱杀作用芬苯达唑：不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫亦有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。吡喹酮：主要用于动物吸血虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。合理应用抗球虫药应注意的方面：重视药物预防作用；合理选用不同作用峰期的药物；采用轮换用药、穿梭用药或联合用药；选择适当的给药方法；合理的剂量和充足的疗程；注意配伍禁忌；为保障动物性食品消费者健康，严格遵守我国兽药残留和休药期规定轮换用药：季节性的或定期的合理变换用药，一般每隔3个月或半年或在一个饲养期结束后，改换一种抗球虫药。穿梭用药：在同一个饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球虫药，即开始时使用一种药物，至生长期时使用另一种药物，目的是避免耐药虫株的产生聚醚类抗球虫药物的作用机理：妨碍离子的正常转运。通过干扰球虫细胞内钠离子、钾离子的正常渗透，使大量的钠离子进入细胞内。随后为平衡渗透压，大量的水分进入球虫细胞，引起肿胀。为了排出细胞内多余的钠离子，球虫细胞耗尽了能量，最后因能量耗尽，且过度肿胀而死亡。杀虫药常见的应用方式：局部用药，多用于个体局部杀虫，一般应用粉剂、溶液、混悬液和软膏等剂型局部涂擦、浇淋和撒布等；全身用药，一般采用喷雾、喷洒、药浴，适用于温暖季节。有机磷酯类药物中毒的临床特征及解救办法：症状：呼吸抑制，肌肉痉挛，全身不自主颤动，口吐白沫，面容扭曲，神智昏迷，瞳孔放大、泛白解救办法：轻度中毒时，可单独应用碘解磷定或阿托品以控制中毒症状；中度或重度中毒时，则必须合并应用阿托品。

猪的常用数据表格汇总猪的常用数据表格汇总猪的常用数据表格汇总猪饲料产品附录表1.生产技术指标表2.猪舍参考温度表3.不同阶段的猪群饲养密度表4.各类猪群的饮水及设施表5.母猪、仔猪和生长育肥猪的生产性能指标表6.仔猪生产性能的建议目标水平表7.断奶后仔猪达到预期生长性能的途径或措施表8.在良好的商业条件下生长育肥猪的建议目标表9.生长速度降低的预测成本（20-100kg体重）表10.优化生长育肥猪生产性能的建议表11影响母猪生产性能的主要因素表12.举例计算空怀或非生产日期的天数所带来的经济损失表13.优化母猪生产能力的饲养管理策略表14不同阶段猪群投料规则表15猪只体温参数表16猪场免疫参考程序表1.生产技术指标项目

商品生产线

种猪场

备注

考核值

目标值

目标值

配种分娩率（%）

90

90

90

窝平均健壮仔数（头）

11．3

12

11．3

>1.3kg以上

平均初生重

1.4

1.5

1.5

平均断奶日龄（天）

21

18

25

21日龄转群重（Kg）

6

6.12

6

种猪场25天转群

母猪年产胎次

2.2

2.4

2．2

生产成活猪/♀/年

19

23

21

保育猪饲养天数（天）

35

35

56日龄保育猪转群重（Kg）

20

21

17

130日龄头平均重（Kg）

72

73

成

哺乳猪（%）

96

97

97

健壮仔成活率

活

保育猪（%）

97

98

98

率

生长育肥猪（%）

98

99

99

全程成活率（%）

91.7

94.1

94.1

种公猪更新率（%）

40

指人工授精站

种母猪更新率（%）

35

35

种猪死亡率（%）

<5

<5

<5

100kg体重日龄

147

147

147

日

6.0-21kg

400

450

450

增

21-53kg

760

780

760

重

53-75kg

860

870

860

75kg-出栏

900

850

料

6.0-21kg

1.35:1

1.35:1

1.35:1

肉

21-53kg

2.2:1

2.2:1

2.2:1

比

53-75kg

2.5:1

2.5:1

2.5:1

75-120kg

3.0:1

3.0:1

20-120kg出栏料肉比

2.50:1

2.50:1

2.50:1

种猪耗料占料比

0.65:1

0.62:1

0.64:1

不含公猪后备料

表2.猪舍参考温度猪群

日龄

适宜温度（℃）

临界高温（℃）

临界低温（℃）

适宜湿度（%）

哺乳仔猪

初生当天

35

37

30

60-70

2-4日

32-34

5-7日

28-31

28

8-21日

25-28

23

60-80

保育仔猪

4周

32-33

35

20

5周

30-32

18

6周

28-30

7周

27-29

8-9周

23-26

生长猪

10-16周

18-20

27

13

育肥猪

17周-出栏

17-18

27

10

公猪

15-18

25

10

妊娠、空怀母猪

27

10

哺乳母猪

18-20

表3.不同阶段的猪群饲养密度阶段

密度（平方米/头）

群体(头/栏)

备注

保育猪

0.25-0.3

16-18

不包含食槽面积

25-53kg以下

0.4

30-34

53-75kg

0.6

15-17

75-97kg

1.0

公猪

10.0

1

要配有运动场

怀孕母猪

1.3

1

初产母猪空怀母猪可并栏以促使发情

空怀母猪

1.3

1

哺乳母猪

3.5-4.0

1

表4.各类猪群的饮水及设施项目阶段

饮水器流水量至少（ml/分钟）

猪每天采食1kg干饲料至少需要饮水（升）

日消耗水量（升）

饮水器安装高度以猪的肩关节水平高出（cm）

饮水器安装间距（cm）

饮水器的选择

多少头猪安装一个饮水器（头）

每个栏装多少个饮水器（个）

每栋猪舍主供水管口径（mm）

哺乳仔猪

无压杯式

1

断奶仔猪（5-10kg）

2

1.5-2.5

5

45

乳头式

6-8

2

45-50

小猪(10-35kg)

250

2-2.5

2.5-4.0

5

45

乳头式

6-8

2

45-50

中猪（35-75kg）

300

2.5-3

4.0-6.0

5

45

乳头式

6-8

2

45-50

大猪（75-100kg）

300

2.5-3

6.0-7.5

5

45

乳头式

6-8

2

45-50

断奶母猪后备母猪及公猪

2000

5

15-20

5

1个/头

1个/头

1

45-50

哺乳母猪

2500

5

20-25

5

1个/头

乳头式

1个/头

1

45-50

备注

乳猪的饮水要注意：仔猪出生后三天就会有饮水的行为，这时应要满足乳猪的饮水，补饲时一定要供给充足的清洁饮水，否则补饲常常失败。

表5.母猪、仔猪和生长育肥猪的生产性能指标母猪

每年断奶仔猪头数24-25

断奶仔猪

10周龄30kg体重

FCR<1.5:1

生长育肥猪

21周龄100kg体重

FCR<2.5:1

23周龄120kg体重

FCR<2.7:1

表6.仔猪生产性能的建议目标水平日龄（天）

体重（公斤）

采食量平均（克/天）

生长速度平均（克/天）

料肉比

死亡率（%）

21-35

7-10.5

250

250

1.00

<3.0

35-49

10.5-17

575

450

1.30

<1.5

49-70

17-30

900

600

1.50

<1.0

全程

7-30

620

460

1.35

<2.0

表7.断奶后仔猪达到预期生长性能的途径或措施断奶重最大化：目标23日龄7kg（适当的母猪饲喂）

当母猪奶水供应不足或窝产仔数大于10时，要用教槽料补饲

按断奶重和断奶窝仔数分栏

对最小的仔猪给予特殊照顾（或延迟断奶）

提高断奶后采食量很重要

生长速度必须最低200g/天以维持体脂储备

饲喂营养搭配合理的高品质的日粮是基本的要求

按仔猪的需要和消化能力分阶段供给日粮

刚断奶时给少量饲料，料槽大小要充足（50mm/头）

进料器的卫生很重要，刚断奶时每天最少清洁两次

断奶头几天湿喂（稀粥样）是有好处的

饮水器的数量要适当，每10头猪一个饮水器；水的流速达1升/分钟

温度：起初28℃，然后每周降低2℃直到20℃。如果饲养在荫凉处，应提供足够的稻草垫和爬行区

保持良好的空气质量：不要因为保温而减少通风

避免跳棋式地板或湿地板

饲养密度不要太大：对于常规的猪房来说，每一个仔猪需要0.20m2以上的空间；如果是经过改造的草垫系统，则要增加50%

光照：刚开始的几天让灯开着会有好处

保持健康，提高免疫力：及时处理和治疗患病的动物

必须注意不同批次的猪之间的清洁卫生和消毒

必须有高度的饲养管理员的责任心

表8.在良好的商业条件下生长育肥猪的建议目标日龄（天）

体重（公斤）

采食量（千克/天）

生长速度（千克/天）

料肉比（公斤/公斤）

56-84

20-40

1.4

0.70

2.0

84-108

40-60

1.9

0.83

2.3

108-129

60-80

2.4

0.95

2.5

129-149

80-100

2.8

1.00

2.8

149-170

100-120

3.0

0.93

3.2

全程

20-120

2.2

0.87

2.5

现代的肉猪品种生长速度和瘦肉率的遗传潜力都高。在理想状况下生长育肥阶段的生长速度超过了1.2kg/天，蛋白质的沉积超过了200g/天。虽然这些指标在实际中很少达到，但生长潜力高过目前许多猪场实际的水平，如果这些生长水平没有达到，那么就要多消耗饲料，而且达到屠宰重所需要的时间也要增加。所造成的生产成本的增加如表9所示。表9.生长速度降低的预测成本（20-100kg体重）采食量（kg/天）

生长速度（g/天）

天数

饲料（kg）

多消耗的饲料*

费用1

多消耗的管理费用

总计

2.00

700

114.3

228.6

44.6

8.9

3.4

12.3

2.05

750

106.7

218.7

34.7

6.9

2.7

9.6

2.10

800

100.0

210.0

26.0

5.2

2.0

7.2

2.15

850

94.1

202.3

18.3

3.7

1.4

5.1

2.20

900

88.9

195.6

11.6

2.3

0.9

3.2

2.25

950

84.2

189.5

5.5

1.1

0.4

1.5

2.30

1000

80.0

184.0

*按生长速度1000g/天、平均采食量23kg/天进行比较*饲料成本2000元/吨，每多一天消耗1元/天1不同国家费用可能会不同表10.优化生长育肥猪生产性能的建议目标

完成目标的建议

你的猪生长速度如何？

定期监测生产性能

目标生长速度（20-100kg体重）

平均850g/天，FCR2.5∶1

生长不良浪费钱财

每头猪每天增重降低50g（20-100kg）消耗成本20元

优化瘦肉组织的生长

更高的生长速度，更好的FCR，降低P2值=更高的胴体值

按照猪的需要分阶段饲喂

120kg：14.5MJDE和11.0gLys/kg（0.76g/MJ）2100kg：12.5MJDE和7.0gLys/kg（0.55g/MJ）

全群FCR目标：2.80kg/kg活重；3.50kg/kg胴体重

你的FCR值相比较怎么样？

一定要供给好品质的日粮

成分改变最小，抗营养因子最低

避免过饲浪费

浪费的代价是昂贵的，应该不大于5%

保持饲料间的良好卫生以减少发霉和霉菌毒素

考虑使用霉菌毒素吸附剂

湿喂或湿、干料槽结合使用

湿喂比干喂FCR值更好，生长速度更快

必须供给饮水：需要是0.1升/kg体重：20kg=2升/天；100kg=10升/天

炎热天气（30℃）用水量增加2-3倍

饮水器的数量要适当

每个饮水器供10头猪饮水，水流速1.5-2.0升/分钟

环境需要

猪们拥挤一团吗？=太冷了！猪们气喘、肮脏、在猪栏里零零散散躺得遍地都是吗？=太热了！

不要饲养密度太大

常规的系统中猪需要0.3（25kg）至0.7（100kg）m2/头猪；改造的系统中需要的面积更大

保持良好的空气质量和通风

避免灰尘和有害（嗅觉上的）气体

健康状况不佳是良性生长的最大障碍：提高健康水平和免疫能力

减少应激，及时治疗患病的动物

好的卫生

不同批次猪之间一定要注意清洁和消毒，全进全出

转群时不要造成应激

优待动物及良好的运输条件会提高胴体和肉的品质

需要高度的饲养管理责任心

同动物的接触应一直保持积极

员工的积极性和技术

为员工提供良好的条件并保证适当的员工培训

120kg：3.35McalME和11.0gLys/kg(3.3g/Mcal)2100kg：2.85McalME和7.0gLys/kg(2.5g/Mcal)表11影响母猪生产性能的主要因素参数

目标水平

应采取措施的水平

淘汰率

35

>42

母猪淘汰时的胎次

6-7

<3或>8

平均胎次

5

<3或>8

母猪死亡率（%）

<5

>5

分娩率（%）

90

<80

窝数/头母猪/年

2.4

<2.2

断奶—配种间隔（天）

5

>7

断奶后7天内配种的母猪数（%）

90

<80

空怀天数/头母猪/年

12

>20

窝产仔数

12.0

<11.0

窝产活仔数

11.3

<10.5

仔猪初生均重（kg）

1.4

<1.1

断奶前死亡率（%）

<10.0

>13.0

窝断奶仔猪数

10.2

<9.5

断奶仔猪数/头母猪/年

24.5

<21

上市猪头数/头母猪/年

23.0

<19

仔猪断奶重（kg）*（23日龄）

7.0

<6.0

窝断奶重（kg）*（23日龄）

70

<60

耗料量/头母猪/年（吨）

1.20

<1.00，>1.5

母猪耗料量/头断奶仔猪（kg）

50

>55

*依断奶日龄而定表12.举例计算空怀或非生产日期的天数所带来的经济损失限制每头母猪每年产仔数量的主要因素是每头母猪每年产仔的窝数，该数据反映的是空怀或非生产日期的天数。从生产损失的角度来讲，这些时间是非常浪费的。不同规模的母猪群其经济损失的概念如下所示：空怀天数/胎*

0

10

20

30

40

窝数/头母猪/年

2.45

2.30

2.16

2.04

1.93

饲养的仔猪数/头母猪/年1

24.5

23.0

21.6

20.4

19.3

断奶仔猪减少的数量

-

1.5

2.9

4.1

5.2

仔猪的价值2（€）

-

45

87

123

156

空怀天数/头母猪/年

-

23

43

61

77

空怀期损失的费用（€）

-

2.0

2.0

2.0

2.0

母猪群的规模所带来的潜在损失

250头母猪

11,250

39,000

500头母猪

22,500

78,000

1000头母猪

45,000

156,000

*假设每胎149天：114天妊娠+28天哺乳+7天断奶至配种1假设每窝10头仔猪2仔猪的价值300元，不同国家可能会有所变动的价值表13.优化母猪生产能力的饲养管理策略尽可能早地选择后备母猪，这样做对后备母猪适应新的环境和气候很重要

饲喂专门的后备母猪日粮：配种前进行催情补饲（可提高排卵率）

第一次配种时机：220-230日龄阶段或类别

投料量（kg）

饲料种类

每天投料次数

夏天(4月1日-11月30日)

冬天(12月11日-3月31日)

后备♂

2.0-2.2

2.5-2.7

公猪料

2

后备♀（95kg以前）

体重的2.5-3%

体重的2.5-3%

中猪料

2

后备♀（95-125kg）

2.1-2.2

2.3-2.5

后备料

2

后备♀（125kg-配种）

2.5-2.8

2.8-3.0

怀孕料

2

0-3天(配种后天数，下同)

1.0

1.3

怀孕前期料

1-2

4-42

1.2-1.4

1.6-1.8

怀孕前期料

1-2

43-84

1.6-1.8

2.0-2.3

怀孕前期料

2

85-107

2.5-3.2

2.8-3.5

怀孕后期料

2

108-110

3.0-3.2

3.2-3.5

哺乳料

2

111-113（分娩前3天）

2.0-2.2

2.0-2.5

哺乳料

2

114

1.0

1.0

哺乳料

1

115-117（分娩后1-3天）

1.5-2.5

2.0-3.0

哺乳料

2

118-121（分娩后4-7天）

2.5-3.5

3.0-4.0

哺乳料

2

122-134（分娩后8-20天）

5.0-6.0

6.0-7.0

哺乳料

4-5

135（21天断奶）

2.0

2.0

哺乳料

2

136（断奶当天）

1.0

1.0

哺乳料

1

137-141

2.0

2.5

哺乳料

2

142-144（配种前3天）

2.5

3.0

哺乳料

2

0-3

1.0

1.3

怀孕前期料

1-2

130-140kg体重16-20mm背膘厚度（体况打分：3.0）第二或第三发情期

配种后三周给初产母猪减少采食量（胚胎存活率高）

然后饲喂至体况：分娩时的目标体况打分3.5（范围1-5分）

如果温度<20℃，每低1℃增加4%喂料量

妊娠期最后四周增加采食量，以使仔猪初生重达到最佳并促进乳腺发育

在分娩前1-2天减少喂料量，以使分娩更加顺利

分娩后：第一周逐渐增加每日采食量，然后自由采食

哺乳期有好的食欲对提高仔猪断奶重很关键

哺乳期每天平均需要100MJDE（23McalME）和60克的赖氨酸

体重和体况损失最小化，断奶时目标体况打分2.5（范围1-5）

仔猪断奶重：23日龄7kg，每公斤窝增重需要4升奶。

分别饲喂怀孕和哺乳日粮：怀孕：13.0MJDE（3.0McalME）以及6g赖氨酸/kg哺乳：13.5-14.5MJDE（3.1-3.3McalME）以及8-11g赖氨酸/kg

哺乳母猪每天需要30-50-升水；乳头饮水器水流速度>2.0升/分钟

减少仔猪对母猪的依赖性，给仔猪教槽，交叉寄养或强制断奶

减少空怀或非生产时间：每天成本20

有机矿物质可提高繁殖性能，Se、Cr、Fe的作用

确保母猪健康，及良好卫生的作用

不要忘了公猪！精液品质、高受精率、高窝产仔数

更多资料下载请访问

猪场动力网养猪下载频道！表14不同阶段猪群投料规则1）.不同阶段母猪投料示意图说明：初产母猪日粮在满足妊娠和维持需要的同时，还要满足部分生长需要，因此在妊娠前期控料阶段，应在经产母猪投料标准的基础上增加10-15%饲料。妊娠母猪的投料关键要做到“因猪而饲”，视母猪的膘情和怀孕阶段来确定投料量。哺乳母猪加料阶段，对于哺乳数少于8头的母猪，可以适当减少饲喂量至5kg左右。2）.提高哺乳母猪采食量的投料程序冬春季哺乳母猪产后第2、3周投料程序表投料时间料槽余料情况

上午1

上午2

下午1

下午2

一粒不剩

2kg

2kg

2kg

2kg

很少量

2kg

1kg

1kg

2kg

＜1kg

1kg

1kg

1kg

2kg

＞1kg

0.5kg

0

0

0.5kg

一粒没吃

0

0

0

0

注：白天两次开料都必须对食槽进行全面清理，将剩余未污染且未变质的饲料投给食欲好的母猪吃，另两次开料前则必须将污染或变质的饲料清理掉。夏秋季哺乳母猪产后第2、3周投料程序表投料时间料槽余料情况

上午1

上午2

下午1

下午2

晚上0:00

一粒不剩

1kg

1kg

1kg

1kg

2kg

很少量

1kg

1kg

1kg

1kg

2kg

＜1kg

0.5kg

0.5kg

0.5kg

1kg

1kg

＞1kg

0.5kg

--

--

--

0.5kg

一粒没吃

0

0

0

0

0

注：上午下午的两次开料都必须对食槽进行全面清理，将剩余未污染且未变质的饲料投给食欲好的母猪吃，开完料半个小时后，将剩余饲料分散喂给食欲好的母猪吃，保证空槽，以保持饲料的新鲜；晚班开料前对污染或变质的饲料进行清理。3）.仔猪投料日龄（阶段）

自由采食量(g/天)

饲料种类

投料次数

备注

3-7日龄

3-5

教槽料

4-6次

诱食、教槽

8-14日龄

10-20

教槽料

3-5次

15-断奶前

20-50

教槽料

3-5次

断奶留栏阶段

150-200

教槽料

3-5次

保育舍第1周

180-500

教槽料

2-3次

断奶转至保育舍2天内适当限料；换料要逐渐过渡，3-5天完成

保育舍第2-4周

400-1000

保育料

2-3次

保育舍第5周

900-1200

小猪料

2-3次

注：3-7日龄一定要开始教槽，越早教槽，越早成功，就越有助于提高断奶重。产房仔猪投料要做到少投多次，随时保持食槽清洁，饲料新鲜。断奶后拉稀较多可以考虑在开始1-2天适当控料，防止仔猪采食过度。保育舍的两次换料要逐渐过渡，以防止换料应激和拉稀。.生长育肥猪投料生长阶段

小猪阶段

中猪阶段

大猪阶段

20-53kg

53-75kg

75-97kg

5月上旬—11月上旬

饲料浓度

DE(Kcal)

3220

3200

3050

CP(%)

20.5

19.2

17.8

投饲量(kg)

自由采食

自由采食

2.1-2.25

12月中旬—3月下旬

饲料浓度

DE(Kcal)

3250

3220

3080

CP(%)

19.8

18.0

17.0

投饲量(kg)

自由采食

自由采食

2.3-2.5

其它时间

饲料浓度

DE(Kcal)

3230

3120

3050

CP(%)

20.2

18.5

17.5

投饲量(kg)

自由采食

自由采食

2.2-2.35

注：保育-中猪阶段自由采食量一般是其体重的3.5-4%左右；表15猪只体温参数类别

温度

健康猪

38-39.5℃

2月龄内猪

39.3-40.8℃

高热

比正常升高约2-3℃；急性传染病，如猪瘟，猪肺疫等

注：妊娠后期的母猪比空怀母猪体温可高0.2-0.3℃

表16附参考免疫程序(参考)猪别

周（日）龄

疫苗种类

注射剂量

使用说明

购进种猪

购进第一周

猪瘟牛体反应苗

1头份/2ml/头

购进第二周

五号病浓缩苗

3ml/头

深部肌注

购进第三周

伪狂犬病苗

1头份/2ml/头

间隔30天加强免疫一次，基因缺失苗

配种前第五周

细小、乙脑苗

1头份/头

间隔15-20天，加强免疫1头份/头，左右侧肌注

配种前10天

蓝耳病苗

4ml/头

间隔15-20天,加强免疫4ml/头

选留种猪

配种前五周

猪瘟牛体反应苗

1头份/2ml头

配种前四周

细小、乙脑疫苗

1头份/头

间隔15-20天，加强免疫1头份/头，左右侧肌注

配种前三周

伪狂犬病苗

1头份/2ml/头

间隔30天加强免疫一次，基因缺失苗

配种前10天

蓝耳病苗

4ml/头

间隔15-20天,加强免疫4ml/头

生产公猪

每年春秋各一次

猪瘟牛体反应苗

1头份/2ml/头

每年的3、9、12月各一次

浓缩五号苗

3ml/头

深部肌注

每年的4、8、12月各一次

伪狂犬病苗

1头份/2ml/头

基因缺失苗

每年春秋各一次

蓝耳病苗

4ml/头

每年的3月一次

乙脑苗

1头份/头

生产母猪

产前第五周

五号病浓缩苗

3ml/头

深部肌注

产前第三周

猪瘟牛体反应苗

1头份/2ml/头

断奶前三天

蓝耳病苗

4ml/头

每年4、8、12月各一次

伪狂犬病苗

1头份/2ml/头

基因缺失苗

每年3月普注一次

乙脑疫苗

1头份/头

商品肉猪︵商品种猪︶

7日龄

喘气病疫苗

1头份/头

21日龄

喘气病疫苗

1头份/头

左侧肌注

21日龄

猪瘟牛体反应苗

1头份/2ml/头

右侧肌注

4周龄

蓝耳病苗

2ml/头

皮下注射

5周龄

伪狂犬疫苗

2ml/头

肌注进口苗

6周龄

五号病浓缩苗

1.5ml/头

7周龄

猪瘟牛体反应苗

1头份/2ml/头

10周龄

伪狂犬疫苗

2ml/头

肌注进口苗

11周龄

五号病浓缩苗

2ml/头

在生长舍深部肌注

出栏前一个月

五号病浓缩苗

2ml/头

深部肌注

猪场免疫接种程序2（参考）疫苗名称

猪种

公猪

母猪

肉猪

仔猪

用法

后备

现役

后备

现役

猪瘟冻干苗

头份/头

4-5

4-5

4-5

4-5

4

2

时间

使用前4周

2次/年

配种前4周

小猪离奶后

70天龄

超前免疫或30天龄

五号病灭活苗

头份/头

2

2

2

2

1--2

1

时间

使用前4周

3次/年

配种前4周

产前4周

75.100天龄

30--35天龄

猪链球菌冻干苗

头份/头

23

2

1—2

时间

2次/年

50-70天龄

20-30天龄

猪肺疫(A.B

冻干苗

头份/头

2

1—2

时间

2次/年

50-60天龄

灭活苗

剂量

5毫升

5毫升

时间

2次/年

50-60天龄

猪丹毒

冻干苗

头份/头

2

1—2

时间

2次/年

50-60天龄

灭活苗

剂量

5毫升

5毫升

时间

2次/年

50-60天龄

乙型脑炎冻干苗

头份/头

1

1

1

1

时间

使用前4周

1次/年

配种前3周

1次/年

细小病毒冻干苗

头份/头

1

1

1

1

时间

使用前3周

1次/年

配种前3周

1次/年

伪狂犬冻干苗

头份/头

2

2

2

2

1

0.5-1

时间

使用前5.3周

2次/年

产前3周

产前3周

视具体情况

3-5天龄，滴鼻

猪水肿病灭活苗

剂量

2毫升

时间

断奶前2-3天

*仔猪黄痢K88K99

头份/头

1

1

时间

产前3周

产前3周

*猪萎鼻灭活苗

剂量

2毫升/次

2毫升/次

1毫升

时间

产前2.1个月各1次

产前1个月

7-10天龄

*猪传染性胃肠炎苗

头份/头

1-2

1

1

产前6.2周各1次

视具体情况

8-16天龄

*喘气病灭活苗

剂量时间

2ml1次/年

2ml1次/年

2ml1次/年

*蓝耳病灭活苗

剂量时间

2-3ml2次/年

2-3ml2次/年

2-3ml2次/年

弱毒苗1头汾视具体情况

注:“*”表示该种疫苗是否接种，视各场实际情况而定。

有机化学十种反应类型详细小结精美版有机化学十种反应类型详细小结精美版

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页有机化学十种反应类型详细小结精美版有机化学十种反应类型详细小结复习方法提示：1、全面了解有机物所具有的反应类型有哪些？熟记相关名词，确保表达准确。2、把握准每一类反应的概念，牢牢掌握反应中的结构变化特点。这是分析判断的依据！3、认识相似的同一种反应类型的“归属”关系，如取代反应可以包括什么？区分相近的不同反应类型在结构变化上的“差异”性及规律，如消去反应和氧化反应，加成反应和加聚反应等等。以下概要回顾有机的五大反应，包括：取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应（包括加聚反应和缩聚反应），以及氧化－还原反应。一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。分例如下：1、与卤素单质的取代发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。例如：(1)．（在适当的条件下，烷烃的取代反应是可以逐步进行的，得到一系列的混合物）。(2)．(3)．CH2＝CH－CH3+Cl2光照

CH2＝CH－CH2－Cl+HCl(4)．(5)．+2HCl2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。如：(1)．+HNO2浓硫酸△－NO2+H2O(2)．+(3)．环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。低碳硝基烷的工业应用日益广泛。在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。(4)．CH3－CH2－CH3(气)+HNO3(气)100℃

CH3－CH2－CH2－NO2+H2O3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物,几乎均可磺化）。如：(1)．(2)．+(邻、对位产物为主)4、羧酸和醇的酯化反应(1)．羧酸和醇：CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸△CH3COOCH2CH3+H2O(2)．无机含氧酸和醇的反应：5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。如：(1)．(2)．(3)．(4)．6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。如：(1)．(2)．(3)．7、醇与卤化氢（HX）的反应。如：(1)．8、羧酸或醇的分子间脱水。如:(1)．乙酸酐

(2)．二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。ii．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。iii．共轭二烯有两种不同的加成形式。1、和氢气加成(1)．(2)．(3)．(4)．(5)．(6)．2、和卤素加成(1)．(2)．(3)．(4)．3、和卤化氢加成(1)．4、和水加成(1)．(2)．三、消去反应定义：有机化合物在适当条件下，从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如：H2O、HX等）而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应称为消去反应,又称消除反应。发生消去反应的化合物需具备以下两个条件：i．是连有一OH(或一X)的碳原子有相邻的碳原子；ii．是该相邻的碳原子上还必须连有H原子。中学里常见的两类有机物是醇和卤代烃。1、醇的消去反应。如：2、卤代烃的消去反应。如：四、聚合反应定义：由许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应。聚合反应有两个基本类型，包括加聚反应和缩聚反应。1、加聚反应由不饱和的小分子通过互相加成而聚合成高分子的反应称为加成聚合反应，简称加聚反应。能够发生加聚反应的有机物包括烯烃、二烯烃及含C＝C的物质均能发生加聚反应。如：(1)．(2)．(3)．2、缩聚反应有机物单体间去掉小分