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一、企业财务会计报告的管理523717158人力资源计算公式最全汇总人力资源计算公式最全汇总

/端若管理咨询人力资源计算公式最全汇总人力资源计算公式最全汇总01净人力资源流动率净人力资源流动率是补充人数除以工资册平均人数。所谓补充人数是指为补充离职人员所雇佣的人数。用公式表示：净流动率=(补充人数/工资册平均人数)*100%02人力资源离职率人力资源离职率是以某一单位时间(如以月为单位)的离职人数，除以工资册的月初月末平均人数然后乘以100%。以公式表示：离职率=(离职人数/工资册平均人数)*100%离职率＝期间内离职人数/(期初人数＋期末人数)/2×100％?离职率＝期间内离职人数/预算员工人数×100％离职率＝期间内离职人数/期初人数×100％?离职人数包括辞职、免职、解职人数，工资册上的平均人数是指月初人数加月末人数然后除以2。离职率可用来测量人力资源的稳定程度。之所以离职率常以月为单位，乃是由于如果以年度为单位，就要考虑季节与周期变动等因素。03人力资源新进率人力资源新进率是新进人员除以工资册平均人数然后乘以100%。用公式表示：新进率=(新进人数/工资册平均人数)*100%04员工数量指标的统计1.期末人数。是指报告期最后一天企业实有人数，属时点指标。如月、季、年末人数。2.平均人数。是指报告期内平均每天拥有的劳动力人数，属序时平均数指标。计算公式为：月平均人数=报告期内每天实有人数之和÷报告期月日数或月平均人数=(月初人数+月末人数)÷2季平均人数=(季内各月平均人数之和)÷3年平均人数=(年内各月平均人数之和)÷12?或=(年内各季平均人数之和)÷405员工人数变动指标的统计1.?企业员工人数平衡关系：期初人数+本期增加人数=本期减少人数+期末人数2.?员工变动指标：员工变动指标(%)=(报告期员工人数÷基期员工人数)×100%06招聘成本的考核数值1、年人均招聘成本：年招聘总投入/录用总人数(含试用期后未留用人员)2、年人均有效招聘成本：年招聘总投入/签约人数(不含试用期后未留用人员)其中“年招聘总投入”中应包含以下内容：(1)招聘会、广告、网络信息发布等用来传播招聘信息的媒体、场所使用费;(2)图片、文字等信息制作费;(3)付给猎头公司的中介费07员工素质指标的统计员工文化素质统计：∑(实际培训时间×参加培训人数)除以平均文化程度指标=?参加培训累计人数(人次)之和08劳动时间利用指标的统计劳动时间是指员工从事生产劳动持续的时间，是衡量劳动消耗量的尺度，在统计中通常以"工日"、"工时"等单位表示。为了准确计算劳动时间，用图剖析劳动时间的构成：企业劳动时间剖析图：1.出勤率：出勤率反映企业员工在规定的工作时间内实际出勤的程度。计算公式为：出勤率(%)=出勤工日(工时)÷制度工日(工时)×100%2.出勤工日(工时)利用率：反映企业员工出勤时间内从事与生产有关活动时间的比重。计算公式：出勤工日(工时)利用率(%)=制度内实际工日(工时)÷数出勤工日(工时)数×100%3.制度工日(工时)利用率：反映制度工作时间实际用于生产的程度。其计算公式为：制度工日(工时)利用率(%)=制度内实际工日(工时)数÷制度工日(工时)数×100%4.加班加点比重指标和强度指标?(1)加班加点比重指标(%)=?加班加点工时数÷实际工作工时数×100%(2)加班加点强度指标(%)=?加班加点工时数÷制度内实际工作工时数×100%09劳动生产率指标的统计劳动生产率是企业劳动者在一定时期内的生产效率，是劳动消耗量与生产成果之间对比关系的经济指标，是衡量和评价企业经济效果的重要指标。劳动生产率有二种基本表现形式：劳动生产率(正指标)=?产品产量/劳动消耗量;劳动生产率(逆指标)=?劳动消耗量/产品产量;劳动生产率是劳动消耗量和产品产量的对比。产量可用实物量(或标准实物产量)、劳动产量(定额工时产量)、价值量(总产量、增加值勤)等表示：劳动量可用人数时间表示。其计算公式为：1.?工人实物劳动生产率=?报告期产品生产量÷报告期工业生产工人平均人数2.?实物劳动生产率=报告期产品生产量÷报告期全部职工平均人灵敏3.员劳动生产率(元/人)=报告期工业总产值(万元)÷报告期全部职工平均人数(人)或：报告期工业增加值÷报告期全部职工平均人数10劳动报酬指标的统计劳动报酬是劳动力再生产的物质基础。企业在一定时期内直接支付给本企业全部做从业人员的劳动报酬总额称为从业人员劳动报酬。包括：职工工资总额和本企业其他从业人员劳动报酬两部分。其中主要是职工工资总额。A.工资总额。工资总额是指企业在一定时期内直接支付给本企业全部职工的劳动报酬总额。主要应由五个部分组成。1.计时工资。指按计时资标准和工作时间支付给个人的劳动报酬。2.计件工资。指对己做的工作按计件单价支付的劳动报酬。可分：标准计件工资和计件超额工资。3.奖金。指支付给职工的超额报酬和增收节支的劳动报酬。4.?津贴和补贴。指为了补偿或额外的劳动消耗和因其他特殊原因支付的劳动报酬。5.?加班加点工资。指按规定支付的加班工资和加点工资。B.?平均工资统计。平均工资是指全部职工在一定时期同每人平均的工资收入。其计算公式为：平均工资(元/人)=?工资总额(元)÷职工平均人数(人)备注：平均工资的统计，可以按企业不同的职工范围(全部职工、管理人员、营销人员、部门主管人员、工程技术待分类统计)计算，也可以按不同的时间范围(月、季、年)计算。采取何种方法进行统计，应视企业内部核算和管理要求而确定

高中生物实验色素提取高中生物实验色素提取

/高中生物实验色素提取实验：提取和分离叶绿体中的色素1、原理：叶绿体中的色素能溶解于有机溶剂（如丙酮、无水乙醇等）。???叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快；反之则慢。2、过程：（见书P61）3、结果：色素在滤纸条上的分布如下图：【特别提示】①从色素带的宽度知色素含量的多少依次为：叶绿素a>叶绿素b>叶黄素>胡萝卜素。②从色素带的位置知再层析液中溶解度大小依次为：胡萝卜素>叶黄素>叶绿素a>叶绿素b。③在滤纸上距离最近的两条色素带是叶绿素a和叶绿素b，最远的是胡萝卜素和叶黄素。4、实验疑难点拨：（1）丙酮（或无水乙醇）的用途是溶解（提取）叶绿体中的色素。（2）石英砂（二氧化硅）的作用是为了研磨充分。（3）碳酸钙的作用是防止研磨过程中色素被破坏。（4）层析液的的用途是分离叶绿体中的色素。5、实验成功的关键：（1）叶片新鲜，颜色要深绿，含有较多色素。（2）研磨要迅速、充分。叶绿素不稳定，易被细胞内有机酸破坏。充分研磨使叶绿体完全破裂，提取较多的色素。（3）滤液细线要画得细而直，以防止色素带重叠。且要重复2-3次，以增加色素量，使色素带更加清晰。(4)滤液细线不能触及层析液，否则滤液细线上的色素会溶解到层析液中，滤纸条上得不到色素带。三、叶绿体中的色素1、位置：叶绿体中的色素存在于叶绿体类囊体薄膜上。2、种类：叶绿素：叶绿素a（蓝绿色），叶绿素b（黄绿色）类胡萝卜素：胡萝卜素（橙黄色），叶黄素（黄色）3、功能：叶绿素a和叶绿素b主要吸收红光和蓝紫光；胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光及保护叶绿素免受强光伤害的作用。【特别提示】①叶绿素中的色素只吸收可见光，而对红外光和紫外光等不吸收。②叶绿素对红光和蓝紫光的吸收量大，类胡萝卜素对蓝紫光吸收量大，但对其他波段的光并非不吸收，只是吸收量较少。③有色大棚主要透过同色光，其他光被吸收，而无色透明大棚日光中各种色光均能通过，所以光合效率最高。④叶绿素对绿光吸收最少，所以绿色大棚光合效率最低。

电大药理学形考任务一(1-8章)电大药理学形考任务一(1-8章)电大药理学形考任务一(1-8章)任务一：试题库11.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体3.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离4.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应5.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量6.药物效应强度是指A.其值越小则药效越小B.与药物的最大效能相关C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好7.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合8.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用9.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量-效曲线平行右移10.药物产生作用的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度11.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪12.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始13.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥促进血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.减慢双香豆素的吸收E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢17.血浆t1/2是指A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度18.不属于交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.出汗增加C.心率加快D.冠状血管扩张E.脂肪分解19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解20.不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.心率减慢D.血管收缩E.唾液腺分泌增加21.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢24.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋25.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋26.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒27.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制28.胆绞痛合理的用药是A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性30.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C.止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.肾上腺素32.美加明属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药33.右旋筒箭毒碱属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体35.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗过敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体39.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用C.血压会明显降低D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛40.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41.用于治疗青光眼的药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体43.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A.动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C.肾病性高血压D.嗜铬细胞瘤高血压E.先天性血管畸形高血压45.酚妥拉明舒张血管的原理是A.阻断突触后膜α1受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜β2受体D.阻断突触前膜α2受体E.阻断心脏β1受体46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A.阻断心脏β1受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量48.前列腺肥大应该选用A.M胆碱受体阻断药B.N2胆碱受体阻断药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.多巴胺受体阻断药49.下面应禁用β受体阻断药的疾病是A.心绞痛B.房室传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢进50.可加重支气管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.M受体阻断药任务一：试题库21.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体3.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量-效曲线平行右移4.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应5.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合6.药物的副作用是指A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与遗传有关的特殊反应D.停药后出现的反应E.与治疗目的无关的药理作用7.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量8.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离9.药物量效关系是指A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系10.药物的生物转化和排泄速度决定了其A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h12.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象13.药物的零级动力学消除是指A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物14.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始15.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪16.pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物全部解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.酸性药物解离的常数值17.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.在胃中解离减少，自胃吸收增多B.在胃中解离增多，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.解离和吸收无变化18.乙酰胆碱的消除主要是通过A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C.突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢E.COMT代谢19.去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放肾上腺素C.末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂20.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解21.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋24.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢25.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速26.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒27.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制28.美加明属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药29.调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平30.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山莨菪碱31.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性32.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C.止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长33.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体34.胆绞痛合理的用药是A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品35.治疗过敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体39.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体40.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体41.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素42.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用C.血压会明显降低D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛43.酚妥拉明舒张血管的原理是A.阻断突触后膜α1受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜β2受体D.阻断突触前膜α2受体E.阻断心脏β1受体44.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔45.可加重支气管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.M受体阻断药46.普萘洛尔降压的原因中错误的是A.阻断心脏β1受体B.阻断中枢的β受体C.阻断肾脏β1受体D.阻断血管的β2受体E.阻断交感神经末梢突触前膜β受体47.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A.动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C.肾病性高血压D.嗜铬细胞瘤高血压E.先天性血管畸形高血压48.前列腺肥大应该选用A.M胆碱受体阻断药B.N2胆碱受体阻断药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.多巴胺受体阻断药49.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A.能够直接兴奋心脏β1受体B.能够阻断心脏的M胆碱受体C.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D.阻断血管α1受体E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体50.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂任务一：试题库31.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量3.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离4.药物的副作用是指A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与遗传有关的特殊反应D.停药后出现的反应E.与治疗目的无关的药理作用5.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用6.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应7.半数有效量是指A.临床有效量的一半剂量B.LD50C.引起阳性反应50%的剂量D.效应强度E.50%的受试者有效8.药物效应强度是指A.其值越小则药效越小B.与药物的最大效能相关C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好9.药物量效关系是指A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系10.血浆t1/2是指A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度11.药物的零级动力学消除是指A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物12.药物的生物转化和排泄速度决定了其A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无13.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢14.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪15.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始16.药物产生作用的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度17.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象18.对肾上腺髓质论述不正确的是A.属于胆碱能神经支配B.属于交感肾上腺素系统C.应激状态兴奋D.主要释放肾上腺素E.主要释放乙酰胆碱19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解20.不属于交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.出汗增加C.心率加快D.冠状血管扩张E.脂肪分解21.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢24.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒25.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速26.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制27.毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救28.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体29.右旋筒箭毒碱属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药30.阿托品属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药31.应用肌松药前禁用的抗生素是A.氨基糖苷类B.青霉素类C.喹诺酮类D.四环素类E.红霉素类32.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山莨菪碱33.美加明属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药34.调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平35.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用C.血压会明显降低D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛36.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体37.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素38.用于治疗青光眼的药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素39.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素40.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41.治疗过敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素42.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体43.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A.阻断心脏β1受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量44.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂45.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔47.普萘洛尔降压的原因中错误的是A.阻断心脏β1受体B.阻断中枢的β受体C.阻断肾脏β1受体D.阻断血管的β2受体E.阻断交感神经末梢突触前膜β受体48.可加重支气管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.M受体阻断药49.酚妥拉明舒张血管的原理是A.阻断突触后膜α1受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜β2受体D.阻断突触前膜α2受体E.阻断心脏β1受体50.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A.能够直接兴奋心脏β1受体B.能够阻断心脏的M胆碱受体C.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D.阻断血管α1受体E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体任务一：试题库41.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.药物量效关系是指A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应4.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合5.药物效应强度是指A.其值越小则药效越小B.与药物的最大效能相关C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好6.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用7.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量8.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体9.半数有效量是指A.临床有效量的一半剂量B.LD50C.引起阳性反应50%的剂量D.效应强度E.50%的受试者有效10.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象11.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.在胃中解离减少，自胃吸收增多B.在胃中解离增多，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.解离和吸收无变化12.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪13.pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物全部解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.酸性药物解离的常数值14.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.3个C.5个D.8个E.11个15.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢17.血浆t1/2是指A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度18.不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维19.乙酰胆碱的消除主要是通过A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C.突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢E.COMT代谢20.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解21.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制22.毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救23.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒24.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘25.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢26.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋27.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速28.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性29.右旋筒箭毒碱属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药30.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山莨菪碱31.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体32.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.肾上腺素33.调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平34.应用肌松药前禁用的抗生素是A.氨基糖苷类B.青霉素类C.喹诺酮类D.四环素类E.红霉素类35.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用C.血压会明显降低D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素38.治疗过敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素39.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体40.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素41.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体43.可加重支气管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.M受体阻断药44.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂45.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压46.普萘洛尔降压的原因中错误的是A.阻断心脏β1受体B.阻断中枢的β受体C.阻断肾脏β1受体D.阻断血管的β2受体E.阻断交感神经末梢突触前膜β受体47.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A.阻断心脏β1受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量48.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A.能够直接兴奋心脏β1受体B.能够阻断心脏的M胆碱受体C.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D.阻断血管α1受体E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体49.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A.动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C.肾病性高血压D.嗜铬细胞瘤高血压E.先天性血管畸形高血压50.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.拉贝洛尔任务一：试题库51.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.药物量效关系是指A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3.半数有效量是指A.临床有效量的一半剂量B.LD50C.引起阳性反应50%的剂量D.效应强度E.50%的受试者有效4.药物作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用5.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量6.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离7.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应8.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体9.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合10.被动转运的特点是A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B.顺浓度差，耗能，不需载体C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象11.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥促进血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.减慢双香豆素的吸收E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速12.药物产生作用的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度13.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h14.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪15.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢16.关于肝药酶的描述错误的是A.属P-450酶系统B.特异性不高C.活性可被药物诱导D.个体差异大E.只代谢19类药物17.药物的零级动力学消除是指A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物18.去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放肾上腺素C.末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂19.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解20.胆碱能神经是指A.合成神经递质需要胆碱B.末梢释放乙酰胆碱C.代谢物有胆碱D.胆碱是其受体的激动剂E.胆碱是其受体的拮抗剂21.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋22.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速23.毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救24.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒25.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢26.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制27.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋28.应用肌松药前禁用的抗生素是A.氨基糖苷类B.青霉素类C.喹诺酮类D.四环素类E.红霉素类29.阿托品属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药30.胆绞痛合理的用药是A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.肾上腺素32.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性33.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.减少运动神经动作电位B.减少运动神经末梢释放AChC.阻断N2胆碱受体D.直接松弛骨骼肌E.持续激动N2胆碱受体34.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C.止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长35.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素36.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用C.血压会明显降低D.血压会明显升高E.会诱发支气管痉挛37.治疗过敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.α和β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.α、β1和β2肾上腺素受体39.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素40.肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.β1和β2肾上腺素受体E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体41.用于治疗青光眼的药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素42.治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素或多巴胺D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素43.酚妥拉明舒张血管的原理是A.阻断突触后膜α1受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断突触前膜β2受体D.阻断突触前膜α2受体E.阻断心脏β1受体44.酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A.能够直接兴奋心脏β1受体B.能够阻断心脏的M胆碱受体C.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D.阻断血管α1受体E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体45.可加重支气管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.M受体阻断药46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47.治疗外周血管痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂48.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A.阻断心脏β1受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量49.前列腺肥大应该选用A.M胆碱受体阻断药B.N2胆碱受体阻断药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.多巴胺受体阻断药50.普萘洛尔降压的原因中错误的是A.阻断心脏β1受体B.阻断中枢的β受体C.阻断肾脏β1受体D.阻断血管的β2受体E.阻断交感神经末梢突触前膜β受体任务一：试题库61.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.药物的副作用是指A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与遗传有关的特殊反应D.停药后出现的反应E.与治疗目的无关的药理作用3.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量4.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合5.药物量效关系是指A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系6.药物产生副反应的药理学基础是A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应7.受体部分激动剂的特点是A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体8.药物的治疗指数是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50与LD50之间的距离9.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量-效曲线平行右移10.药物进入血循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪11.pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物全部解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.酸性药物解离的常数值12.关于肝药酶的描述错误的是A.属P-450酶系统B.特异性不高C.活性可被药物诱导D.个体差异大E.只代谢19类药物13.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.3个C.5个D.8个E.11个14.药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢15.时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完C.药物在体内分布开始D.药物消除过程开始E.药物的疗效开始16.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h17.药物的零级动力学消除是指A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物18.胆碱能神经是指A.合成神经递质需要胆碱B.末梢释放乙酰胆碱C.代谢物有胆碱D.胆碱是其受体的激动剂E.胆碱是其受体的拮抗剂19.不属于交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.出汗增加C.心率加快D.冠状血管扩张E.脂肪分解20.去甲肾上腺素的消除主要是通过A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解21.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A.能兴奋Ｍ胆碱受体B.能兴奋肠平滑肌C.能增加胃蠕动D.能兴奋膀胱逼尿肌E.不被胆碱酯酶代谢22.不属于毛果芸香碱不良反应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E.加重哮喘23.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.窦房结兴奋24.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制25.毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救26.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C.非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒27.不属于新斯的明临床应用的是A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速28.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山莨菪碱29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.控制血压减少出血B.抑制腺体分泌C.抑制内脏平滑肌收缩D.防止心律失常E.增加血管韧性30.美加明属于A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.α-肾上腺素受体阻断药31.右旋筒箭毒碱属于A