如何填写投标文件

如何填写投标文件投标人注意1、定期上网查询招标相关信息：2、签订“诚信公约”，内容从网站上下载后签字盖章与投标文件一起递交。3、递交附表2除纸质文件外，还要提供电子版一份。4、附表2的内容须按规定进行填写。5、附表2是信息汇总表，须单独装订一册递交。投标材料的装订顺序及要求1、生产企业分主体册、产品册、配送册。2、经营企业分主体册、生产企业及产品册、配送册。3、对中标有利的其他材料也要装订在相应的投标材料册中。关于输液型药品输液型药品在包装一栏中注明包装材料是玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。被授权人1、被授权人可以不止一个，应是招投标业务的具体经办人。2、写清楚被授权人的联系（最好是手机）。3、在被授权人身份证复印件粘贴处盖骑缝章。企业参与投标的流程1、购买招标文件2、准备投标文件3、递交投标文件4、投标品种确认5、投标报价6、开标7、评标（议价）8、发放中标通知书9、中标人缴纳中标服务费10、签订确认合同附表2-1（经营企业用）附表2-1投标人主体资格证明文件审核表1、投标人序号：按发售光盘上的编号填写。2、投标企业名称：为许可证上的全名。3、法定代表人授权书：填写“合格”或“不合格”。法定代表人授权委托书（原件）内容填写完整、被授权代表的身份证复印件、印章清晰为合格。见附表4：投标人对所授权代表的授权委托书附表2-1（经营企业用）附表2-14、营业执照：填写营业执照注册号，例如：3522311000215（2-1）。5、经营企业许可证：填写企业许可证号码，例如：闽Xz20010209。6、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位。7、GSP证书：填写GSP证书号码。8、被授权人：填写被授权人姓名。附表2-1（经营企业用）附表2-19、联系：填写投标人号码和被授权人手机号码。10、单位地址：填写投标人地址。11、投标品种个数：按所投药品品规个数填写。12、审核意见：此项投标人不填。13、审核人、审查日期不填。附表2-1（经营企业用）附表2-1配送商资格证明文件审核表1、预审材料编号：SCYP-J-投标人序号-资料册本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J为“经营企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准，“资料册本数”指投标人本次投标资料的总册数。例如：SCYP-J-30-10-2。2、配送企业名称：按经营企业许可证上的全名填写，如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称一致。附表2-1经营企业附表2-13、配送承诺书：填写“合格”或“不合格”。合格的标准是有配送承诺书原件，内容填写完整，盖有配送商及投标人原印章，印章清晰，对所投药品全部承诺。附表8配送商配送承诺书4、配送方案：填写“合格”或“不合格”。以对全部地区（18个市）的所有招标人都有配送方案为合格。配送方式可以选择“自己配送”或“委托配送”。5、营业执照：填写营业执照上注册号的所有号码：如：。附表2-1经营企业附表2-16、经营企业许可证：填写经营企业许可证号码，如：川10100797、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，填写金额数据保留到个位。8、GSP证书：填写GSP证书号码。9、备注：按实际需要填写。10、审核意见：此项投标人不填。11、审核人、审核日期不填。附表2-2（经营企业用）附表2-2药品实际生产企业资格审核表1、预审材料编号：SCYP-J-投标人序号-资料册本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，J为“经营企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准，如SCYP-J-20-30-2。2、生产企业名称：按生产企业许可证上的全名填写。3、国内一级代理商名称：按一级代理商经营许可证上的全名填写。

4、授权书：填写“合格”或“不合格”。以提供授权书原件（盖有投标人原印章）、法定代表人签字、授权书期限和授权范围在本次招标所投范围内为合格。5、营业执照：填写营业执照号码；进口药品则填写国内一级代理商的营业执照。6、生产企业许可证：填写生产企业许可证号码；如进口药品则填写国内一级代理商的经营许可证。附表2-2（经营企业用）附表2-2附表2-2（经营企业用）附表2-27、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位；进口药品则填写国内一级代理商的全年销售额。8、GMP证书：填写GMP证书号码和GMP证书上认证范围所有内容。9、审核意见：此项投标人不填。10、审核人、审核日期不填。附表2-3（生产企业用）附表2-3投标人主体资格证明文件审核表1、投标人序号：为发售光盘上的编号。2、投标企业名称：为生产企业许可证上的全名。3、法定代表人授权书：填写“合格”或“不合格”。以有法定代表人授权书原件为合格。4、营业执照：填写营业执照号码。附表2-3（生产企业用）附表2-35、生产企业许可证：填写生产企业许可证号码。6、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位。7、GMP证书：填写GMP证书号码和GMP证书上认证范围所有内容。8、被授权人：填写被授权人姓名。附表2-3（生产企业用）附表2-39、联系：填写投标人办公室号码和被授权人手机号码。10、单位地址：填写投标人地址。11、投标品种个数：按投标人所投药品品规个数填写。12、审核意见：此项投标人不填。13、审核人、审核日期不填附表2-3（生产企业用）附表2-3配送商资格证明文件审核表1、预审材料编号：SCYP-S-投标人序号-资料册本数-第几本，其中SCYP代表“四川药品”，S为“生产企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准如：SCYP-S-10-30-52、配送企业名称：按经营企业许可证上的全名。如果是纯物流企业，则与营业执照上的名称一致。附表2-3（生产企业用）附表2-33、配送承诺书：填写“合格”或“不合格”。合格的标准是有配送承诺书原件，盖有配送商及投标人原印章，对所投药品全部承诺。附表8配送商配送承诺书4、配送方案：填写“合格”或“不合格”。以对全部地区（18个地区）所有招标人都有配送方案为合格。5、营业执照：填写营业执照号码。6、经营企业许可证：填写经营企业许可证号码。附表2-3（生产企业用）附表2-37、全年销售额：有税务部门印章的全年纳税报表复印件为准，金额数据保留到个位。8、GSP证书：填写GSP证书号码。9、备注：按实际需要填写。10、审核意见：此项投标人不填。11、审核人、审核日期不填写。附表2-4（经营企业用）附表2-4

投标药品信息审核表投标人序号：按发售光盘编号填写，投标人名称：以企业许可证名称填写。1、预审材料编号：SCYP-J-16-20-01，其中SCYP代表“四川药品”，J为经营企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准。2、招标品种序号：以招标文件上药品需求一览表招标品种通用名编号为准。3、投标药品名称：按生产批件上批准的名称填写。附表2-4（经营企业用）附表2-4

4、商品名：以生产批件或法定说明书上的商品名为准。5、剂型：除注射剂填写“粉针剂”或“注射液”外，其余剂型以产品说明书的剂型为准。6、规格：以生产批件批准的规格为准。7、包装：除注射剂以最小使用单位（支或瓶）外，其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、袋等）。8、生产企业：填写生产企业许可证上的全名。附表2-4（经营企业用）附表2-4

9、评价类别：第一类别按实际情况分别填写：优质优价、单独定价、原研、专利；第二类别按实际情况分别填写：GMP、委托加工、过期专利。以上分别代表国家计委文件规定的优质优价中成药、国家计委单独定价药品、国家计委文件规定的原研药品、专利保期内的专利药品、通过GMP认证企业生产的药品、非GMP企业委托GMP企业加工的药品、失去专利保护期的专利药品。10、第一类别证明：填写国家发改委价格文件号或国家计委价格文件号。附表2-4（经营企业用）附表2-4

11、生产批件：填写“国药准字HXXXXX”，地标药品不能参与本次投标。12、药检报告：填写“合格”或“不合格”。以提供近期省或市级药检报告并结论为合格的为合格。13、物价批文：填写国家发改委或国家计委的物价批文号或川价药XX号，如“计价格[2002]2822号”，“川价药公示[2004]第X-1045号”。14、零售价：以提供的物价文件为准，填写最小包装单位的零售价（小数点保留两位），单位“元”。附表2-4（经营企业用）附表2-4

15、产品说明书填写“合格”或“不合格”。以提供说明书原件（盖有投标人公章）为合格。16、口岸药检报告：填写“合格”或“不合格”。国产药品此项填写“不存在”。17、进口注册证：填写进口注册证号码，如BX20000363，国产药品此项填写“不存在”。18、国内一级代理商：填写“合格”或“不合格”。以提供的代理协议期限和授权范围在本次招标所投范围内为合格。附表2-4（经营企业用）附表2-4

19、委托加工：①委托加工批件：按前面“生产批件”的格式填写。无委托加工则填“不存在”。②受委托企业营业执照：填写营业执照号码。无委托加工则填“不存在”。③受委托企业许可证：填写许可证号码。无委托加工则填“不存在”。④受委托企业GMP证书：填写证书号及认证范围的全部内容。20、产品质量可靠性：此项投标人不填，由资格预审专家填写。21、审核意见：此项投标人不填。22、审核人、审核日期不填写。23、审核人、审核日期不填写。附表2-5（生产企业用）附表2-5投标药品信息审核表投标人序号：按发售光盘编号填写，投标人名称：按企业许可证名称填写1、预审材料编号：SCYP-S-118-69-68，其中SCYP代表“四川药品”，S为“生产企业”，“投标人序号”为光盘发售编号为准，“69”是这次投标文件总册数，“68”为第68册资料。附表2-5（生产企业用）附表2-52、招标品种序号：以招标文件上《药品需求一览表》招标品种通用名编号为准。3、投标药品名称：按生产批件批准的通用名名称。4、商品名：以生产批件或法定说明书上的商品名为准。。5、剂型除注射剂填写“粉针剂”或“注射液”外，其余剂型以药品说明书的剂型为准。。6、规格：以生产批件批准的规格为准。

。7、包装：除注射剂以最小使用单位（支或瓶）外，其他制剂均以最小包装为准（瓶、盒、板、袋等）。。8、评价类别：第一类别按实际情况分别填写：优质优价、单独定价、原研、专利；第二类别按实际情况分别填写：GMP、委托加工、过期专利。以上分别代表国家计委文件规定的优质优价中成药、国家计委单独定价药品、国家计委文件规定的原研药品、专利保期内的专利药品、通过GMP认证企业生产的药品、非GMP企业委托GMP企业加工的药品、失去专利保护期的专利药品。附表2-5（生产企业用）附表2-59、第一类别证明：填写国家发改委价格文件号或国家计委价格文件号或专利号，并要求提供相应纸质证明材料。10、生产批件：填写“国药准字XXXXX”共16个字段。11、药检报告：填写“合格”或“不合格”。以提供省或市级药检报告为合格。12、物价批文：填写国家发改委或国家计委的物价批文号或川物价文件，如“计价格[2002]2822号”，“川价药公示[2004]第X-1045号”。13、零售价：以提供物价文件为准。填写最小包装单位的零售价（小数点保留两位），单位“元”。14、产品说明书：填写“合格”或“不合格”。以提供说明书原件（盖有投标人公章）为合格。附表2-5（生产企业用）附表2-515、委托加工：①委托加工批件：按前面“生产批件”的格式填写。无委托加工则填“不存在”。②受委托企业营业执照：填写营业执照号码。无委托加工则填“不存在”。③受委托企业许可证：填写许可证号码。无委托加工