室性心律失常处理详解教学提纲

室性心律失常(xīnlǜshīchánɡ)的危险分层

和处理第一页，共59页。室性心律失常(xīnlǜshīchánɡ)的分类种类：室早、室速或室颤以心电图图形分类以发作时间分类以起源(qǐyuán)部位分类以血流动力学分类以发病机制分类

第二页，共59页。室性心律失常(xīnlǜshīchánɡ)的分类以心脏基础分类——不合并器质性心脏病——合并器质性心脏病以预后分类——良性：无器质性心脏病者发生的室性心律失常，一般为室性早搏或短阵室性心动过速。——潜在(qiánzài)恶性：有器质性心脏病，其心律失常为室性早搏或无症状的短阵室性心动过速。——恶性：有器质性心脏病，其心律失常为持续室性心动过速或心室颤动。

第三页，共59页。室性心律失常的危险(wēixiǎn)分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续(chíxù)性室速有器质性心脏病的持续(chíxù)室速和室颤第四页，共59页。无器质性心脏病的室性早搏良性室性早搏的确定：应该避免将器质性心脏病漏诊的情况目前存在的更明显的问题是将这种早搏作为器质性心脏病的诊断根据。年轻人中往往被诊为心肌炎，老年人常被诊为冠心病室性早搏确实(quèshí)可以与某些心血管系统的疾病并存，但互相之间却没有因果关系医生应当进行详细的工作以确定早搏是否属于良性。第五页，共59页。无器质性心脏病的室性早搏首先要使患者明了早搏的良性本质，打消其各种顾虑，进行心理治疗，从预后角度讲不支持抗心律失常药物治疗对症状明显而一时无法耐受者，可以(kěyǐ)首选β-受体阻滞剂可短时间应用抗心律失常药，可选Ib类（如美西律）和Ic类（如普罗帕酮）以缓解症状，以利患者逐渐适应和耐受不宜选用Ia类或III类药物尽量不要用数早搏或Holter的方法来评价所谓的“治疗效果”第六页，共59页。无器质性心脏病的室速特发性室速，一般不合并有器质性心脏病，发作时有特征性心电图图形可分为起源于右室流出道（偶可起源于左室流出道）的特发性室速和左室特发性室速发作终止后窦律时可出现电张调整(tiáozhěng)性T波改变第七页，共59页。右室流出道特发性室速特征:环磷酸腺苷介导的触发活动(huódòng)，心电图表现为左束支传导阻滞图形，心电轴向下或右偏，常为运动诱发，对儿茶酚胺敏感。第八页，共59页。左室特发性室速特征:多见于年轻人，心电图表现为右束支传导阻滞(zǔzhì)伴电轴左偏提示心尖下部起源，伴电轴右偏提示心尖前上部起源。第九页，共59页。无器质性心脏病的室速

发作时的治疗：——对起源于右室流出道的特发性室速可选用维拉帕米、普罗帕酮、β-阻滞剂、腺苷或利多卡因。顽固者也可用电转复，心室(xīnshì)快速刺激——对左室特发性室速，首选维拉帕米静脉注射，普罗帕酮也有效——持续发作时间过长且有血流动力学改变者宜电转复第十页，共59页。无器质性心脏病的室速

预防复发的药物治疗：——对右室流出道室速，β-阻滞剂，维拉帕米和地尔硫卓。如果无效，可换用Ic类（如普罗帕酮、氟卡尼）或Ia类（如普鲁卡因胺，奎尼丁）药物，胺碘酮和索他洛尔的有效率为50%左右(zuǒyòu)——对左室特发性室速，可选用维拉帕米，160-320mg/天——特发性室速（右室流出道和左室分支性）可用射频消融根治，成功率很高第十一页，共59页。室性心律失常的危险(wēixiǎn)分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续(chíxù)性室速有器质性心脏病的持续(chíxù)室速和室颤第十二页，共59页。室性心律失常(xīnlǜshīchánɡ)一级预防 有危险因素但尚未有致命的快速室性心律失常发作二级预防 已有威胁(wēixié)生命的室性心律失常史第十三页，共59页。无威胁(wēixié)生命快速室性心律失常发作史心肌梗塞后心力衰竭，EF↓频发室早伴晚电位阳性、心率变异率↓电生理诱发+

一级预防研究(yánjiū)的主要对象第十四页，共59页。抗心律失常治疗对猝死(cùsǐ)一级预防的研究汇总一级预防以药物(yàowù)为主，ICD？第十五页，共59页。心肌梗塞(xīnjīɡěnɡsè)后心律失常研究对象：心梗后频发室早，部分伴左心功能不全研究药物：氟卡尼、恩卡尼、莫雷西嗪研究结果：与安慰剂相比，虽能有效抑制心律失常，但死亡率显著(xiǎnzhù)增加CASTI和CASTII研究(yánjiū) --N.Engl.J.Med.1989,1991第十六页，共59页。Ⅰ类抗心律失常(xīnlǜshīchánɡ)药对死亡率的影响

死亡危险性 ⅠAAct,253/3292;pla217/3290 ⅠBAct,306/7068;pla,275/6945ⅠCAct,97/1303;pla74/1235 P=1.79总计Act,660/11712;pla571/11517 p=0.05 0.50.60.70.80.91.01.11.21.31.41.5 OR(oddsratio) Ⅰ类药物对死亡率的影响（51项随机试验，23000例）注：（）方形面积大小代表信息量（病例数） 横线代表比数比（OR）95%可信限 直线：相当于OR<1.0的左侧(zuǒcè)部分提示治疗使危险性降低（↓） OR>1.0的右侧部分提示治疗使危险性降低（↑） OR=1.0表示无差异 死亡率资料：（死亡数/接受治疗数）分为积极治疗（Act）和安慰剂（Pla)第十七页，共59页。Ⅱ类抗心律失常(xīnlǜshīchánɡ)药物β受体阻滞剂β阻滞剂在AMI中的应用 对照组优于治疗(zhìliáo)组←→治疗(zhìliáo)组优于对照组(%)-100-80-60-40-200+20+40+60+80+100β阻滞剂长度治疗(zhìliáo)试验（组别）Wilhelmsson （↓49.5%）Ahlmark （↓38.9%）Barber （↓13%）Mltistudy （↓23.1）Andersen （↓3.0%）Baber （↓-6.7%）novwegian （↓35.8%）BHAT （↓22.5%）Hunsteen （↓31.5%）Julian （↓17.9%） β阻滞剂治疗(zhìliáo)AMI长程效益比较第十八页，共59页。有器质性心脏病的室性早博基础心脏病的治疗是首要的任务注意寻找(xúnzhǎo)有无造成早搏的诱因心肌缺血，交感神经和儿茶酚胺系统的过度兴奋，肾素-血管紧张素系统的激活，电解质紊乱等使猝死的危险增加。β-受体阻滞剂和转换酶抑制剂都已证实有疗效一般不要使用I类抗心律失常药，如果早博很多，或有多形复杂室早，可以使用III类药物第十九页，共59页。有器质性心脏病的非持续性室速

发生于器质性心脏病患者的非持续室速很可能是恶性室性心律失常的先兆(xiānzhào)应该认真评价预后并积极寻找可能存在的诱因心腔内电生理检查是评价预后的方法之一第二十页，共59页。有器质性心脏病的非持续性室速

电生理检查进行诱发试验可以(kěyǐ)诱发持续室速：安装ICD（MADIT适应症:心梗后&LVEF≤35%&非持续性室性心动过速）无条件安装者按持续性室速进行药物治疗未诱发持续室速：药物治疗第二十一页，共59页。ICD在一级预防中的应用(yìngyòng)

（摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南）冠心病、既往心梗、左室功能不全。电生理试验中诱发持续VT,不能被I类抗心律失常药物所终止（I，证据级别A)心肌梗死后1个月或冠状动脉搭桥手术后3个月左室射血分数小于等于30%(IIa，证据级别B)推测由室颤造成的心脏骤停，由于(yóuyú)其他医疗原因不能行电生理检查(IIb.证据级别C)有危及生命的室性快速心律失常的家族史或遗传史的高危患者，如QT延长综合征或肥厚性心肌病。(IIb，证据级别B)冠心病、既往MI、左室功能不全的患者在电生理试验中诱发出持续室颤或室速（IIb，证据级别B)第二十二页，共59页。ICD在一级预防中的应用(yìngyòng)

（摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南）存在心功能不全，电生理试验诱发室性心律失常的反复晕厥患者，不能用其他原因解释（IIb，证据级别C)不可(bùkě)解释的晕厥或有不可(bùkě)解释的猝死家族史，伴有典型或不典型的RBBB和ST抬高(Brugadasyndrome)(IIb，证据级别C)晚期器质性心脏病的晕厥患者，创伤或无创检查不能确定原因(IIb，证据级别C)第二十三页，共59页。有器质性心脏病的非持续性室速

药物治疗(zhìliáo)：治疗(zhìliáo)器质性心脏病纠正如心力衰竭、电解质紊乱、洋地黄中毒等诱因应用β-阻滞剂有助于改善症状和预后对于上述治疗(zhìliáo)措施效果不佳且室速发作频繁，症状明显者可以按持续性室速用抗心律失常药，预防或减少发作第二十四页，共59页。室性心律失常(xīnlǜshīchánɡ)的危险分层和处理无器质性心脏病的室早和室速有器质性心脏病的室早和非持续(chíxù)性室速有器质性心脏病的持续(chíxù)室速和室颤第二十五页，共59页。有器质性心脏病的持续(chíxù)室速、室颤

（摘自“心律失常药物治疗建议”）发生于器质性心脏病患者的持续性室速多预后不良，容易引起心脏性猝死除了治疗基础心脏病、认真寻找可能存在的诱发因素外，必须(bìxū)及时治疗室速本身常见的诱发因素包括心功能不全、电解质紊乱、洋地黄中毒等对室速、室颤的治疗包括终止发作和预防复发第二十六页，共59页。急性(jíxìng)心律失常处理程序第二十七页，共59页。稳定(wěndìng)的单形或多形室速处理程序第二十八页，共59页。持续(chíxù)室速：终止发作血流动力学稳定的室速：可首先进行药物治疗——应用的药物为静脉普鲁卡因胺（Ⅱa）、索他洛尔（Ⅱa）、胺碘酮（Ⅱb）和β-阻滞剂——利多卡因终止室速相对疗效不好，但半衰期短，便于接续使用其他药物——心功能不好的病人首先考虑胺碘酮——心功能好者也可试用普罗帕酮可以使用电转复原则上试用一种药物，若无效(wúxiào)，应尽快电转复第二十九页，共59页。持续(chíxù)室速：终止发作对反复多次发作者，应在电转复的基础上使用药物可以考虑安装临时起搏电极进行快速刺激(cìjī)终止可考虑使用大剂量胺碘酮，必要时联合Ⅰb类药物（利多卡因、美西律）或β-阻滞剂（美托洛尔、艾司洛尔）第三十页，共59页。胺碘酮：反复(fǎnfù)发作的室性心律失常

2001年杨艳敏等

合并器质性心脏病的反复发作VT和/或VF患者(huànzhě)56例男42例，女14例年龄49.6±13.8（41～66）岁基础心脏病冠心病、陈旧心肌梗死42例、心肌病13例、先心病1例心功能分级（NYHA分级）Ⅱ级13例，Ⅲ级38例，Ⅳ级5例左室射血分数38.0±8.7%（23～48%）第三十一页，共59页。胺碘酮：反复发作(fāzuò)的室性心律失常

胺碘酮（Cordarone）用药方法——静脉：首剂3～5mg/kg，10min内注入，维持(wéichí)：1.0～1.5mg/min，以后渐减——口服：600～1200mg/日，以后依病情渐减量过渡至长期口服维持(wéichí)——再负荷：初次负荷量后控制不满意或VT、VF复发，可每隔15～30min再追加1.5～3.0mg/kg的静脉负荷量1～２次

第三十二页，共59页。胺碘酮：反复(fǎnfù)发作的室性心律失常

结果：第一个24小时(xiǎoshí)用药剂量第三十三页，共59页。胺碘酮：反复发作(fāzuò)的室性心律失常

疗效(liáoxiào)：第三十四页，共59页。持续室速：终止(zhōngzhǐ)发作多形性室速：一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤血流动力学不稳定者应按室颤处理血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长不伴QT延长的多形性室速——病因治疗——缺血者可使用(shǐyòng)β-阻滞剂，利多卡因——其他情况可用胺碘酮（Ⅱb）、利多卡因（Ⅱb）、普鲁卡因胺（Ⅱb）、索它洛尔（Ⅱb）、β-阻滞剂（未确定类）第三十五页，共59页。室颤和有血流动力学障碍的持续室速：

终止(zhōngzhǐ)发作首先进行(jìnxíng)3次除颤（Ⅰ类）不能转复或无法维持稳定灌注节律者应按治疗程序进行(jìnxíng)治疗（包括肾上腺素、气管插管等）抗心律失常药首选胺碘酮（Ⅱb）利多卡因和镁剂也可使用（未确定类）第三十六页，共59页。室颤/无脉搏(màibó)室速处理程序第三十七页，共59页。静脉(jìngmài)胺碘酮在院外难治性室性心律失常中的应用ARREST试验AmiodaroneinoutofHospitalResuscitationofRefractorySustainedVentricularTachyarrhythmiasNEngJMed1999;341:871-878PeterJ.Kudenchuk,etc.第三十八页，共59页。心跳(xīntiào)骤停VF或无脉搏(màibó)VT

除颤x3肾上腺素再次除颤持续(chíxù)的或复发的VT/VF

研究药物

标准的高级心脏生命支持治疗

安慰剂

胺碘酮

稳定节律

停搏或无脉搏的电生理活动

从研究中排除ARREST流程图第三十九页，共59页。胺碘酮或安慰剂治疗在所有患者(huànzhě)

及各亚组中对入院存活率的疗效所有(suǒyǒu)患者室颤 心脏(xīnzàng)停搏或 阵发性异位兴奋转成室颤自发循环恢复无自发循环恢复患者的入院存活率%胺碘酮安慰剂第四十页，共59页。从发现到接受研究药物的时间(shíjiān)

对患者存活率的影响患者(huànzhě)的入院存活率%第四十一页，共59页。ARREST试验(shìyàn)胺碘酮用于难治性室颤显著提高患者的入院存活率在一些亚组中更为有效恢复自主循环后发生(fāshēng)低血压/心动过缓的较多，但属可控制对出院时的存活率影响尚有待进一步研究第四十二页，共59页。在电复律无效的心室颤动中

胺碘酮与利多卡因的对比(duìbǐ)研究ALIVE试验(shìyàn)Amiodaroneascomparedwith

LIocaineforshock-resistant

VEtricular

fibriliation

DorianP,etalNEngJMed,2002;346(12):884-90第四十三页，共59页。心跳(xīntiào)骤停VF或无脉搏(màibó)VT

除颤x3肾上腺素再次除颤持续(chíxù)的或复发的VT/VF

研究药物

标准的高级心脏生命支持治疗

利多卡因

胺碘酮

稳定节律

停搏或无脉搏的电生理活动

从研究中排除ALIVE流程图第四十四页，共59页。ALIVE试验(shìyàn)结果

试验(shìyàn)药物对入院存活率的影响入院(rùyuàn)存活率P=0.009P=0.04P=0.04P=0.03P=0.08室颤自发循环(xúnhuán)恢复第四十五页，共59页。ALIVE试验结果(jiēguǒ)

试验药物对入院存活率的影响入院(rùyuàn)存活率早用药(yònɡyào)组：派遣至用药(yònɡyào)＜24分钟晚用药(yònɡyào)组：派遣至用药(yònɡyào)＞24分钟19±3分19±4分32±7分31±5分时间作用：p＜0.001药物作用：p=0.005时间与药物相互作用：p=0.26第四十六页，共59页。ALIVE试验(shìyàn)结论胺碘酮在心肺复苏的起始阶段中有明确临床疗效对院外顽固的心室颤动，胺碘酮好于利多卡因越早使用(shǐyòng)胺碘酮，短期效益越大根据本试验的结果和其他试验累计的资料，似说明在院外除颤无效的室颤中无使用(shǐyòng)利多卡因的指征第四十七页，共59页。抗心律失常治疗对猝死二级预防的研究(yánjiū)汇总结论:目前支持(zhīchí)用ICDs进行二级预防，ICDs已成为心脏猝死病人复苏后首选的预防措施第四十八页，共59页。ICD在二级预防(yùfáng)中的应用

（摘自2002年ACC/AHA/NASPE指南）非短暂或可逆性原因的室速或室颤引起心脏骤停(I.证据级别A)与器质性心脏病有关的自发持续性室速(I.证据级别B)晕厥原因不明，电生理试验诱发(yòufā)与临床相关的有血流动力学意义的室速，药物治疗无效，不可耐受或不优先考虑(I.证据级别B)无器质性心脏病的自发持续室速，不服从其他治疗(I.证据级别C)第四十九页，共59页。持续室速或室颤：预防(yùfáng)发作Ⅰ类药物在治疗中的地位明显(míngxiǎn)下降Ⅰa类药物只有静脉普鲁卡因胺适用于急性治疗，其他Ⅰa药物若无明确适应症不应使用Ⅰb类美西律仍在使用。在单用胺碘酮效果不好时可考虑与美西律合用Ⅰc类药我国现常用者为普罗帕酮。莫雷西嗪也认为属Ⅰc类。由于明显(míngxiǎn)的负性肌力作用，负性传导作用，促心律失常作用，在心肌缺血和心功能不全时耐受性下降，在伴有器质性心脏病的室性心律失常的治疗中应慎用。第五十页，共59页。持续室速或室颤：预防(yùfáng)发作β-阻滞剂的应用日益增多β-阻滞剂能够减少猝死，改善心功能，改善缺血，减少心衰病人的总死亡率，提倡(tíchàng)使用在已使用胺碘酮的病人，联合使用β-阻滞剂的呼声甚高，一般用于单独胺碘酮疗效不理想者不宜用具有内源性拟交感作用的药品。其他制剂目前没有直接比较的材料证实哪一种有特殊的优越性抗心律失常药物预防发作目前以Ⅲ类胺碘酮为主第五十一页，共59页。胺碘酮：预防(yùfáng)发作研究目的：评价(píngjià)常规抗心律失常药物和胺碘酮治疗对室颤存活者的疗效研究对象：室颤复发的高危人群研究方法：228例随机分成二组：－胺碘酮组：113例

－常规治疗：115例随访时间：6年研究终点：心源性死亡、室颤导致的心脏停搏或晕厥CASCADE研究(yánjiū)AmJCardiol1993;72:280-287第五十二页，共59页。CASCADE研究(yánjiū)

结果以心脏性死亡(sǐwáng)、室颤或需电转复的晕厥为观察终点存活率(年)1007550250 0 1 2 3 4 5 6 7 8 可达龙 91％ 82％ 76％ 66％ 63％ 53％ 常规(chángguī)治疗 77％ 69％ 56％ 52％ 46％ 40％P<