2023年化学选修5高考题及答案

2023年化学选修5高考题【2023安徽】室安卡因〔G〕是一种抗心率天常药物，可由以下路线合成；〔1〕A是的单体，那么A中含有的官能团是〔写名称〕。B的结构简式是。〔2〕C的名称〔系统命名〕是，C与足量NaOH醇溶液共热时反响的化学方程式是。〔3〕X是E的同分异构题，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，那么X所有可能的结构简式有、、、。〔4〕F→G的反响类型是。〔5〕以下关于室安卡因〔G〕的说法正确的是。a、能发生加成反响b、能使酸性高锰酸钾溶液褪色c、能与盐酸反响生成盐d、属于氨基酸【答案】〔1〕碳碳双键羧基CH3CH2COOH〔2〕2-溴丙酸CH3CH(Br)COOH+2NaOH→CH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O〔3〕〔4〕取代反响〔5〕abc【2023北京】以下说法不正确的是〔 〕A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反响B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽【2023北京】常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作平安玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：：I、RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表示烃基或氢)II、醛与二元醇〔如：乙二醇〕可生成环状缩醛：〔1〕A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是。〔2〕A与合成B的化学方程式是。〔3〕C为反式结构，由B复原得到。C的结构式是。〔4〕E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反响①～③合成。a、①的反响试剂和条件是。b、②的反响类型是。c、③的化学方程式是。〔5〕PVAc由一种单体经加聚反响得到，该单体的结构简式是。〔6〕碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是。【2023福建】以下关于有机化合物的认识不正确的是〔C〕A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11二者互为同分异构体C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反响属于取代反响【2023福建】透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有以下四种物质：〔甲〕〔乙〕〔丙〕〔丁〕填写以下空白：〔1〕甲中不含氧原子的官能团是____________；以下试剂能与甲反响而褪色的是___________〔填标号〕〔2〕甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_______〔3〕淀粉通过以下转化可以得到乙〔其中A-D均为有机物〕：A的分子式是___________，试剂X可以是___________。〔4〕：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反响合成丙，其中属于取代反响的化学方程式是。〔5〕化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110.丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。那么丁的结构简式为。【2023广东】以下说法正确的是〔〕A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【2023广东】直接生成碳-碳键的反响是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反响是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反响。例如：化合物I可由以下合成路线获得：〔1〕化合物I的分子式为________，其完全水解的化学方程式为________________〔注明条件〕〔2〕化合物II与足量浓氢溴酸反响的化学方程式为________________〔注明条件〕〔3〕化合物III没有酸性，其结构简式为________________；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2，化合物V的结构简式为________________。〔4〕反响中1个脱氢剂VI〔结构简式见右〕分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________________。〔5〕1分子与1分子在一定条件下可发生类似反响①的反响，其产物分子的结构简式为________________；1mol该产物最多可与________molH2发生加成反响。【2023海南】以下化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是〔〕A．甲醇 B．乙炔 C．丙烯 D．丁烷【2023海南】以下化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有〔〕 A．乙烷 B．甲苯 C．氟苯 D．四氯乙烯【2023海南】乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出局部化工产品的反响如下〔局部反响条件已略去〕：请答复以下问题：〔1〕A的化学名称是_______；〔2〕B和A反响生成C的化学方程式为___________，该反响的类型为_____________；〔3〕D的结构简式为___________；〔4〕F的结构简式为_____________；〔5〕D的同分异构体的结构简式为___________。【2023海南】Ⅰ、以下化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是Ⅱ〔14〕PCT是一种新型聚酯材料，以下图是某研究小组合成PCT的路线。请答复以下问题：〔1〕由A生成D的化学方程式为________；〔2〕由B生成C的反响类型是________________，C的化学名称为______________；〔3〕由E生成F的化学方程式为____________，该反响的类型为__________________；〔4〕D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________〔写结构简式〕〔5〕B的同分异构体中，能发生水解反响，且苯环上一氯代产物只有一种的是________〔写结构简式〕。【2023江苏】敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：答复以下问题：〔1〕在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是。〔2〕C分子中有2个含氧官能团，分别为和〔填官能团名称〕。〔3〕写出同时满足以下条件的C的一种同分异构体的结构简式：。①能与金属钠反响放出H2；②是萘〔〕的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反响，其中一种水解产物能发生银镜反响，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氧。〔4〕假设C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E〔分子式为C23H18O3〕，E是一种酯。E的结构简式为。〔5〕：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图〔无机试剂任用〕。合成路线流程图例如下：【2023全国】金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过以下途径制备：请答复以下问题：〔1〕环戊二烯分子中最多有_____________个原子共平面：〔2〕金刚烷的分子式为___________，其分子中CH2：基团有______个；〔3〕下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反响①的产物名称是__________，反响②的反响试剂和反响条件是__________，反响③的反响类型是__________；〔4〕烯烃能发生如下反响：请写出以下反响产物的结构简式：〔5〕A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基〔—CH3，--CH：R，一CHR2〕或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基】，写出A所有可能的结构简式〔不考虑立体异构〕：___________________________________________________________________________。【2023新课标】分子式为C5H11Cl的同分异构体共有〔不考虑立体异构〕〔〕 A．6种 B．7种 C．8种 D．9种【2023新课标】以下反响中，属于取代反响的是〔B〕①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A．①② B．③④ C．①③ D．②④【2023新课标】香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反响制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线〔局部反响条件及副产物已略去〕以下信息：①A中有五种不同化学环境的氢②B可与FeCl3溶液发生显色反响③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。请答复以下问题：〔1〕香豆素的分子式为_______；〔2〕由甲苯生成A的反响类型为___________；A的化学名称为__________。〔3〕由B生成C的化学反响方程式为__________；〔4〕B的同分异构体中含有苯环的还有______种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种；〔5〕D的同分异构体中含有苯环的还有______中，其中：①既能发生银境反响，又能发生水解反响的是________〔写结构简式〕；②能够与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2的是_________〔写结构简式〕。【2023山东】以下与有机物结构、性质相关的表达错误的是〔〕A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反响生成CO2B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解C．甲烷和氯气反响生成一氯甲烷，苯和硝酸反响生成硝基苯的反响类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键【2023山东】美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反响而获得2023年诺贝尔化学奖。〔X为卤原子，R为取代基〕经由Heck反响合成M〔一种防晒剂〕的路线如下：答复以下问题：〔1〕M可发生的反响类型是______________。a．取代反响b．酯化反响c．缩聚反响d．加成反响〔2〕C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是__________。D在一定条件下反响生成高分子化合物G，G的结构简式是__________。〔3〕在A

→

B的反响中，检验A是否反响完全的试剂是_______________。〔4〕E的一种同分异构体K符合以下条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反响的方程式为_________。【2023上海】以下有关化学用语不能确定为丙烯的是〔〕【2023上海】某物质的结构为，关于该物质的表达正确的是()A．一定条件下与氢气反响可以生成硬脂酸甘油酯B．一定条件下与氢气反响可以生成软脂酸甘油酯C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D．与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有三种【2023上海】β—月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反响的产物〔只考虑位置异构〕理论上最多有()A．2种B．3种C．4种D．6种【2023上海】实验室制取少量溴乙烷的装置如右图所示。根据题意完成以下填空：〔1〕圆底烧瓶中参加的反响物是溴化钠、和1:1的硫酸。配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为〔选填编号〕。a．天平b．量筒c．容量瓶d．滴定管〔2〕写出加热时烧瓶中发生的主要反响的化学方程式。〔3〕将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是。试管A中的物质分为三层〔如下图〕，产物在第层。〔4〕试管A中除了产物和水之外，还可能存在、(写出化学式)。〔5〕用浓的硫酸进行实验，假设试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是〔选填编号〕。a．蒸馏b．氢氧化钠溶液洗涤c．用四氯化碳萃取d．用亚硫酸钠溶液洗涤假设试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是。〔6〕实验员老师建议把上述装置中的仪器连接局部都改成标准玻璃接口，其原因是：。【2023上海】异丙苯〔〕，是一种重要的有机化工原料。根据题意完成以下填空：〔1〕由苯与2－丙醇反响制备异丙苯属于反响；由异丙苯制备对溴异丙苯的反响试剂和反响条件为。〔2〕异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是。〔3〕α－甲基苯乙烯〔〕是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法〔用化学反响方程式表示〕。〔4〕耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和α－甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式〔不考虑单体比例〕。【2023上海】化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如以下图所示。：RONa+R’X→ROR’+NaX根据题意完成以下填空：〔1〕写出反响类型。反响①反响=2\*GB3②〔2〕写出结构简式。AC〔3〕写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。〔4〕由C生成D的另一个反响物是，反响条件是。〔5〕写出由D生成M的化学反响方程式。〔6〕A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。【2023四川】：CH2＝CH－CH＝CH2+R－CH＝CH－R´其中，R、R’表示原子或原子团。A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，E的相对分子质量为278，其转化关系如以下图所示(其他反响产物及反响条件略去)：请答复以下问题：〔1〕中含氧官能团的名称是________________。〔2〕A反响生成B需要的无机试剂是___________。上图所示反响中属于加成反响的共有______________个。〔3〕B与O2反响生成C的化学方程式为___________________。〔4〕F的结构简式为________________。〔5〕写出含有HC≡C－、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：_____________。【2023天津】：RCH2COOH+RCl+NaClI、冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：〔1〕A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反响生成2.24LCO2〔标准状况〕，A的分子式为。〔2〕写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：。〔3〕B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反响方程式：。〔4〕C+EF的反响类型为。〔5〕写出A和F的结构简式：A；F。〔6〕D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为；写出a、b所代表的试剂：a.；b.。II、按如下路线，由C可合成高聚物H：CGH〔7〕CG的反响类型为。〔8〕写出GH的反响方程式：。【2023天津】某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH；CO的制备原理：HCOOHCO↑+H2O，并设计出原料气的制备装置〔如图〕。请填写以下空白：〔1〕实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择适宜的试剂制备氢气、丙烯，写出化学反响方程式：，。〔2〕假设用以上装置制备枯燥纯洁的CO，装置中a和b的作用分别是，。c和d中盛装的试剂分别是，。假设用以上装置制备H2，气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是；在虚线框内画出收集枯燥H2的装置图。〔3〕制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是〔填序号〕。①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液〔4〕合成正丁醛的反响为正向放热的可逆反响，为增大反响速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反响条件是。A、低温、高压、催化剂b、适当的温度、高压、催化剂C、常温、常压、催化剂d、适当的温度、常压、催化剂〔5〕正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R-CHO+NaHSO3〔饱和〕RCH(OH)SO3Na↓；②沸点：乙醚34℃，1-丁醇118℃试剂1为，操作1为，操作2为，操作3为。【2023重庆】NM—3和D—58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM—3和D—58的表达，错误的是〔C〕A．都能与NaOH溶液反响，原因不完全相同B．都能与溴水反响，原因不完全相同C．都不能发生消去反响，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同【2023重庆】食品添加剂必须严格按照食品平安国家标准〔GB2760—2023〕的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经以下反响路线得到〔局部反响条件略〕。〔1〕G的制备①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为；常温下A在水中的溶解度比苯酚的〔填“大〞或“小〞〕。②经反响A→B和D→E保护的官能团是。③E→G的化学方程式为。〔2〕W的制备①J→L为加成反响，J的结构简式为；②M→Q的反响中，Q分子中形成了新的〔填“C—C键〞或“C—H键〞〕；③用Q的同分异构体Z制备，为防止R—OH+HO—RR—O—R+H2O发生，那么合理的制备途径为酯化、、。〔填反响类型〕④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反响步骤为：第一步：；第二步：消去反响；第三步：。〔第一、三步用化学方程式表示〕安徽、【答案】〔1〕碳碳双键羧基CH3CH2COOH〔2〕2-溴丙酸CH3CH(Br)COOH+2NaOH→CH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O〔3〕〔4〕取代反响〔5〕abc北京、C【答案】福建、【答案】C〔1〕碳碳双键〔或〕；ac〔2〕CH2＝CH－CH2－CH2－COOH〔3〕C6H12O6；Br2/CCl4〔或其它合理答案〕〔4〕+CH3CH2Cl＋HCl〔5〕广东、C【答案】〔1〕C5H8O4