PPAP-SPC-MSA-FEMA-APQP五大质量工具简介

PPAP,SPC,MSA,FEMA,APQP五大质量工具简介五大核心工具简称1.APQP:AdvancedProductQualityPlanningandControlPlan产品质量先期策划和限制支配2.FMEA:PotentialFailureModeandEffectsAnalysis潜在的失效模式与后果分析3.SPC:StatisticalProcessControl统计过程限制五大核心工具简称4.MSA:MeasurementSystemAnalysis

测量系统分析5.PPAP:ProductionPartsApprovalProcess

生产件批准程序工具一:APQP★产品质量策划循环：支配技术和概念开发实施产品/过程开发探讨产品和过程确认措施持续改进5.反馈评定和订正措施1.支配和确定任务2.产品设计和开发3.过程设计和开发4.产品和过程确认什么是APQP★产品质量策划责任矩阵图：*设计责任*仅限制造服务供方如热处理贮存、运输等等确定范围■■■支配和确定任务■产品设计和开发■可行性■■■过程设计和开发■■■产品和过程确认■■■反馈、评定和订正措施■■■限制支配方法论■■■APQP的作用产品质量策划有如下的好处：★引导资源，使顾客满足；★促进对所需更改的早期识别；★避开晚期更改；★以最低的成本刚好供应优质产品。产品质量策划进度图表策划产品设计和开发过程设计和开发产品与过程确认生产反馈、评定和订正措施策划概念提出/批准项目批准样件试生产生产支配产品设计过程设计产品和反馈、评定确定项目和开发验证和开发验证过程确认和订正措施APQP各阶段（过程）输入输出支配和项目确定阶段：1.支配和确定项目1.设计目标2.牢靠性和质量目标3.初始材料清单4.初始过程流程图5.特殊产品和过程特性的初始清单6.产品保证支配7.管理者支持1.顾客需求：.市场调研.保修记录和质量信息.小组阅历2.业务支配/营销策略3.产品/过程指标4.产品/过程设想5.产品牢靠性探讨6.顾客要求APQP各阶段（过程）输入输出产品设计和开发阶段：2.产品设计和开发1.DFMEA2.牢靠性和装配设计3.设计验证4.设计评审5.制造样件——限制支配6.工程图纸7.工程规范1.设计目标2.牢靠性和质量目标3.初始材料清单4.初始过程流程图5.特殊产品和过程特性的初始清单6.产品保证支配7.管理者支持APQP各阶段（过程）输入输出过程设计和开发：3.过程设计和开发1.DFMEA2.牢靠性和装配设计3.设计验证4.设计评审5.制造样件——限制支配6.工程图纸7.工程/材料规范8.新设备/工装要求9.特殊产品和过程特性10.量具/试验装备要求11.小组可行性承诺和管理者支持1.包装标准2.产品/过程质量体系评审3.过程流程图4.场地平面图5.特性矩阵图6.PFMEA7.试生产限制支配8.过程指导书APQP各阶段（过程）输入输出产品和过程确认：4.产品和过程确认1.包装标准2.产品/过程质量体系评审3.过程流程图4.场地平面图5.特性矩阵图6.PFMEA7.试生产限制支配8.过程指导书9.MSA支配10.PPK探讨支配11.包装规范12.管理者支持1.试生产2.MSA3.PPK探讨4.PPAP5.生产确认试验6.包装评价7.生产限制支配8.质量策划认定和管理者支持APQP各阶段（过程）输入输出反馈、评定和订正措施阶段：5.反馈、评定和订正措施1.试生产运行2.MSA3.PPK探讨4.PPAP5.生产确认试验6.包装评价7.生产限制支配8.质量策划认定和管理者支持1.削减变差2.顾客满足3.交付和服务限制支配限制支配是限制零件和过程系统的书面描述，单独的限制支配包括三个独立的阶段：样件：

在样件制造过程中，对尺寸测量和材料与性能试验的描述。

试生产：在样件试制之后，全面生产之前所进行的尺寸测量和材料与性能试验的描述。

生产：

在大批量生产中，将供应产品/

过程特性，过程限制、试验和测量系统的综合文件。

工具二:FMEAFMEA主要有二种类型，分别是：1.DFMEA:设计失效模式及后果分析2.PFMEA:过程失效模式及后果分析DFMEA与PFMEA关系——产品设计部门的下一道工序是过程设计，产品设计应充分考虑可制造与可装配性问题，由于产品设计中没有适当考虑制造中的技术与操作者体力的限制，可能造成制造失效模式的发生；——产品设计FMEA不能依靠过程检测作为限制措施；——PFMEA应将DFMEA作为重要的输入，对DFMEA中标明的特殊特性也必需在PFMEA作为重点分析的内容。失效链水箱支架断裂水箱后倾水箱与风扇碰撞水箱冷却水管被风扇刮伤水箱冷却液泄漏冷却系统过热发动机气缸损坏汽车停驶FMEA潛在失效模式與后果分析作業序列項目/功能(要求)潛在

失效模式潛在失效后果嚴

重

度等

級潛在缘由/

失效機制频

度現行設計(製程)管制預防檢測探

測

度R

P

N建議措施責任與

目標

完成日期措施結果採行措施嚴

重

度频

度探測

度R

P

N功能,特徵

或要求為何?什麼會錯誤?--無功能--部分/過多/

降低功能--間歇功能--不預期功能后果為何?有多不好?缘由為何?其發生

頻率為何?如何能

預防及發現

這種

缘由及錯誤?這種方法

發現這種問題

有多好?改善風險程度能夠做什麼?--設計變更--製程變更--特別管制--標準,程序書

或指引變更--導入防呆措施--加強設備保養--加強參數限制--加強工作技能工具三:SPC有反馈的过程限制系统模型过程的呼声人设备材料方法环境

输入过程/系统输出我们工作的方式/资源的融合产品或服务顾客识别不断变更的需求和期望统计方法顾客的呼声SPC基本原理1.产品质量的统计观点A:产品质量有变异B:变异具有统计规律性2.对异样因素分类和限制3.稳定状态是生产过程追求的目标4.预防为主SPC的作用供正在进行过程限制的操作者运用；有助于过程在质量上和成本上能持续地，可预料地保持下去；使过程达到： ——更高的质量； ——更低的成本； ——更高的实力。变异的一般缘由与特殊缘由一般缘由指的是造成随着时间的推移具有稳定的且可重复的分布过程中的很多变异的缘由，我们称之为：“处于统计限制状态”、“受统计限制”，或简称“受控”。一般缘由表现为一个稳定系统的偶然缘由。只有变异的一般缘由存在，且不变时，过程的输出才是可以预料的。变异的一般缘由与特殊缘由特殊缘由（通常也叫可查明缘由）指的是造成不是始终作用于过程的变异的缘由，即当它们出现时将造成（整个）过程的分布变更。除非全部的特殊缘由都被查出并实行了措施，否则它们将接着用不行预料的方式来影响过程的输出。假如系统内存在变异的特殊缘由，随着时间的推移，过程的输出将不稳定。持续改进过程循环的各个阶段1、分析过程·本过程应做些什么？2、维护过程·会出现什么错误·监控过程性能·本过程正在做什么？·查找偏差的特殊·达到统计限制状态？缘由并实行措施·确定实力支配实施支配实施措施探讨措施探讨

支配实施措施探讨3、改进过程·改进过程从而更好地理解一般缘由变差·削减一般缘由变差SPC的重点SPC有两个重点:1.通过管制图,监限制程中产生的特殊变异,并实行局部措施解决它;2.通过削减制程中的一般变异,从而提升制实力.管制图的分类计量型管制图1.均值-极差图X-R2.均值-标准差图X-S3.中位数图X-R4.单值-移动极差图X-MR计数型管制图1.不合格品率P图2.不合格品数nP图3.不合格数（缺陷数）c图4.单位缺陷数u图工具四:MSA影响测量结果的因素

量具:

任何用来获得测量结果的装置，包括用来测量合格/不合格的装置

。测量系统：用来获得表示产品或过程特性的数值的系统，称之为测量系统。测量系统是与测量结果有关的仪器、设备、软件、程序、操作人员、环境的集合。各项定义重复性指同一个评价人，接受同一种测量仪器，多次测量同一零件的同一特性时获得的测量值（数据）的变差。再现性指由不同的评价人，接受相同的测量仪器，测量同一零件的同一特性时测量平均值的变差。指测量系统在某持续时间内测量同一基准或零件的单一特性时获得的测量值总变差。稳定性偏倚指同一操作人员运用相同量具，测量同一零件之相同特性多次数所得平均值与接受更精密仪器测量同一零件之相同特性所得之平均值之差，即测量结果的观测平均值与基准值的差值，也就是我们通常所称的“精确度”。线性指测量系统在预期的工作范围内偏倚的变更。MSA分析常用方法简介：

R&R分析（双性分析）稳定性分析偏倚分析线性分析小样法大样法量具重复性和再现性

R&R分析(双性分析)重复性与再现性数据表R&R分析<10%——可接受；

10~30%——有条件可接受；

>30%——不行接受，应改进。

数值<10%的误差测量系统可接受

。10%<数值<30%的误差测量系统可接受或不接受,

确定于该测量系统之重要性,

量具成本、修理所需之费用等因素，可能是可接受的

。数值>30%的误差测量系统不能接受,

须予以改进.

进行各种势力发觉问题并改正，必要时更换量具或对量具重新进行调整,

并对以前所测量的库存品再抽查检验,

如发觉库存品已超出规格应立刻追踪出货通知客户,

协调处理对策

。%R&R可接受的准则工具五:PPAPPPAP提交时机:1、一种新的零件或产品（即：以前未曾供应应某厂顾客的某种零件、材料或颜色）。2、对以前提交零件不符合的订正。3、由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的变更。4、第Ⅰ.3部分要求中的任一种状况（参见表Ⅰ.3.1）。要求提交等级等级1等级2等级3等级4等级51．可销售产品的设计记录 R S S * R对于专利部件/具体资料 R R R * R对于全部其它部件/具体资料 R S S * R2．工程更改文件，假如有 R S S * R3．顾客工程批准，假如要求 R R S * R4．设计FMEA（见Ⅰ.2.2.4） R R S * R5．过程流程图 R R S * R6．过程FMEA R R S * R7．尺寸结果 R S S * R8．材料、性能试验结果 R S S * R9．初始过程探讨 R R S * R10．测