《药剂学基础》毕业考试复习题

42023级春季药剂专业《药剂学根底》毕业考试复习题一、单项选择题1.2023〔〕A.202311B.202371C.2023101D.202391E.2023812《药品生产质量治理标准〔2023年修订〕版正式施行日期是从〔 〕A.202311B.202321C.202331D.202341E.202351以下按劣药论处错误的选项是〔 〕A．未标明有效期或者更改有效期的 B.变质的 C．超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的 E.擅自添加辅料的4．处方的颜色是为了区分各类处方，急诊处方的颜色为〔 〕A.白色 B.红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色5.处方调剂的工作程序是〔 〕A.审方→调配→核查→发药 B.审方→核查→调配→发药C.核查→调配→发药→审方 D.调配→核查→审方→发药E.核查→调配→审方→发药6.在调剂处方时必需做到“四查十对，其属于十对的内容是〔 〕A.对科别、姓名、年龄 B.对药名、剂型、规格、数量 C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断 E.以上都是7.处方中表示每日4次的外文缩写是〔 〕qd B.b.i.d. C.t.i.d. D.q.i.d. E.q.h.8.处方一般不得超过〔 〕日用量A.3 B.4 C.5 D.6 E.7处方当日有效，最长不得超过〔 〕天 B.2天 C.3天 D.4天 E.5天适合用“串料”方法粉碎的药物是〔 〕A.矿物药 B.贵重药物 C.毒性药物 D.黏性药物 E.细料药物11.中国药典中关于筛号的表达，哪一项为哪一项正确的？〔 〕A.一号筛孔径最大，九号筛孔径最小B.筛号是以每英寸筛孔数表示的C.十号筛孔径最大D200目筛的孔径相当E.以上都不对12.对各组分比例量相差悬殊的粉状物料的混合通常应承受〔〕A.加强搅拌B.打底套色法C.反复过筛D.等量递加法E.以上都不对13.一般应制成倍散的药物是〔〕共熔组分B.液体药物C.矿物药D.挥发性药物E.毒性药物药典规定，颗粒剂的粒度检查承受“双筛法，所用筛号分别为〔 〕号、3B.14号筛C.15号筛D.16号筛E.17湿法制备颗粒剂的工艺流程为〔 〕A.粉碎→过筛→混合→制软材→枯燥→制粒→整粒→包装B.粉碎→制软材→混合→制粒→枯燥→整粒→包装C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→包装D.粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→枯燥→整粒→总混→包装E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→枯燥→包装→整粒与分级16.以下关于胶囊剂的描述，不正确的选项是〔 〕A.比片剂吸取好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避开肝脏的首过效应D.可掩盖药物的不良臭味 E.其用药途径主要是口服以下各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的选项是〔 〕A.散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂B.胶囊剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂C.散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂D.胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂E.片剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞散剂一般硬胶囊剂的崩解时限应在〔〕内全部崩解A.15分钟 B.20分钟 C.30分钟 D.45分钟 E.60分钟19.不宜制成软胶囊的药物是〔 〕A.维生素A油溶液 B.维生素D油溶液 C.牡荆油D.维生素E油溶液 E.维生素C水溶液20.软胶囊具有很好的弹性，其缘由主要是其中含有〔 〕A.水分 B.甘油 C.明胶 D.蔗糖 E.糊精21.每片药物含量在〔 〕mg以下时，必需参与填充剂方能成型A.30 B.50 C.80 D.100 E.120片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A.淀粉浆 B.滑石粉 C.EC D.MCC EC-Na关于润滑剂的表达错误的选项是〔 〕A.促进片剂在胃内润湿 B.增加颗粒流淌性C.阻挡颗粒黏附于冲头或冲模上 D.削减冲模的磨损 E.使片剂易于从冲模中被顶出24.在一样用量下,崩解速度的挨次是( )A.外加法＞内外加法＞内加法B.外加法＞内加法＞内外加法C.内外加法＞内加法＞外加法D.内加法＞外加法＞内外加法E.内外加法＞外加法＞内加法25.在一样用量下,溶出速率的挨次是( )A.外加法＞内外加法＞内加法B.外加法＞内加法＞内外加法C.内外加法＞内加法＞外加法D.内加法＞外加法＞内外加法E.内外加法＞外加法＞内加法不是用作片剂稀释剂的是( )A.硬脂酸镁 B.淀粉 C.乳糖 D.硫酸钙 E.甘露醇27.片剂制粒的主要目的是〔 〕A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压性D.增加片剂的硬度E.避开配伍变化28.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜承受〔 〕A.结晶压片法B.干法制粒法C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒压片法29.流淌性和可压性良好的颗粒性药物，宜承受〔 〕A．结晶压片法 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 E.空白颗粒法302023年版规定，一般片剂的崩解时限应在〔〕内全部崩解A.10分钟 B.15分钟 C.20分钟 D.30分钟E.6031.《中国药典》2023〔〕内全部崩解A.10分钟 B.15分钟 C.20分钟 D.30分钟E.6032.以下片剂应进展含量均匀度检查的是〔 〕A.主药含量小于10mg B.主药含量小于20mgC.主药含量小于30mg D.主药含量小于40mg E.主药含量小于50mg33.凡规定检查以下哪个工程的片剂，不再进展重量差异检查〔 〕A.溶出度 B.含量均匀度 C.释放度 D.融变时限 E.崩解时限34.压片时造成黏冲缘由的表述中，错误的选项是〔 〕A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲头外表粗糙D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当35.压片时外表产生很多小凹点，这种现象称为〔〕A.黏冲B.麻点C.裂片D.松片E.迭片36.关于片剂包衣表达错误的选项是()A.把握药物在胃肠道释放速率 B.促进药物在胃肠道内快速崩解C.包隔离层是形成不透水的障碍层 D.掩盖药物不良臭味E.肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏具有杀菌作用的外表活性剂是〔 〕A．肥皂类 B.非离子型 C．阳离子型 D.阴离子型 E.两性离子型下面属于阳离子型外表活性剂的是〔 〕A.明胶 B.卵磷脂 C.司盘80 D.吐温80 E.洁尔灭以下外表活性剂中可能产生起昙现象的有〔 〕A．司盘20 B.聚山梨酯80 C．卵磷脂 D.阿拉伯胶 E.有机胺皂以下关于碘酊的表达错误的选项是〔 〕A．碘化钾为助溶剂 B.应将碘先溶于碘化钾的浓溶液中C．碘化钾可增加制剂的稳定性D.碘不应放在称量纸上称取 E.碘和碘化钾均有消毒杀菌作用流浸膏剂除另有规定外，每ml相当于原药材〔 〕A．1g B.2g C．1～3g D.2～5g E.5g42.以下属于均相分散体系的是( )A.溶液剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.O/W型乳剂 E.W/O型乳剂复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是( )A.消毒作用 B.增溶作用 C.助溶作用 D.补钾作用 E.矫味作用向高分子溶液剂中参与大量电解质时，使高分子化合物分散而沉淀，这种现象称为〔 〕A.沉淀 B.盐析 C.絮凝 D.脱水 E.分层削减混悬微粒沉降速度的错误方法是〔 〕A．削减微粒半径 B.提高分散介质黏度 C．参与助悬剂D.增大微粒密度 E.提高分散介质密度打算乳剂类型的主要因素是〔 〕A.乳化方法 B.乳化器械 C.乳化温度 D.乳化时间 E.乳化剂的性质下述关于干胶法制备初乳表达正确的选项是〔 〕A．乳剂要用水先润湿 B.胶与水先混合 C．分次参与所需的水D.用力沿同一方向研至初乳生成 E.初乳不能加水稀释以下是软膏剂烃类基质的是〔 〕A．羊毛脂 B.蜂蜡 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.凡士林参与以下哪种物料可改善凡士林的吸水性〔 〕A．液状石蜡 B.羊毛脂 C.植物油 D.鲸蜡 E.海藻酸钠以下对热原性质的描述正确的选项是( )A.有确定的耐热性、不溶于水 B.有确定的耐热性、不挥发 C.溶于水，不能被吸咐D.有确定的挥发性、可被吸咐 E.耐强酸、强碱、强氧化剂氯化钠等渗当量是指〔 〕A.与100g药物呈等渗的氯化钠的量 B.与10g药物呈等渗的氯化钠的量C.与1g氯化钠呈等渗的氯化钠的量 D.与1g药物呈等渗的氯化钠的量E.氯化钠与药物的量相等热压灭菌所用的蒸汽是〔 〕A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽关于热原性质的表达错误的选项是〔 〕A.可被高温破坏 B.具有水溶性 C.具有挥发性 D.易被吸附E.可被强酸强碱破坏热原的除去方法不包括( )A.微孔滤膜过滤法 B.高温法 C.酸碱法 D.离子交换法 E.吸附法亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合于〔 〕A．中性溶液 B.偏碱性溶液 C.偏酸性溶液 D.强碱性溶液 E.以上均不是药用炭的吸附力最强时所需要pH为〔 〕A.3~5 B.4~6 C.5~6 D.5.5~7 E.6~7注射剂的pH一般把握的范围是〔 〕A.3.5～11 B.4～9 C.5～10 D.3～7 E. 6～822.干净室温度无特别要求时，一般把握在〔 〕A.10~20℃ B.18~26℃ C.20~30℃ D.15~30℃ E.25~28℃干净室相对湿度无特别要求时，一般把握在〔 〕A.40~50% B.45~55% C.55~60% D.40~60% E.45~65%《中国药典》规定的配制注射剂用水应是〔 〕A.纯化水 B.去离子水 C.蒸馏水 D.灭菌蒸馏水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水输液剂配制常用〔 〕A.稀配法 B.浓配法 C.等量递加法 D.化学反响法 E.浸出法在注射剂“可见异物”检查中，肉眼可观测到的不溶物的粒径和长度通常大于〔 〕A.20μm B.30μm C.40μm D.50μm E.60μm在注射剂“无菌”检查中，含供试品的培育基容器，按规定温度应培育〔 〕A.3天 B.5天 C.7天 D.14天 E.15天63．不属于注射剂质量检查的工程是〔 〕A.装量 B.无菌 C.热原 D.溶化性 E.不溶性微粒64．F0

值即标准灭菌时间，我国GMPF0

值应把握在〔 〕以上A.6.0 B.7.0 C.8.0 D.9.0 E.10.0栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂〔 〕A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.聚乙二醇 E.棕榈酸酯栓剂通常承受以下哪种方法制备( )A．热熔法 B．灌注法 C．冷凝法 D．滴注法 E．直接压粒法67．不属于炼蜜的目的是〔 〕A．增加黏性 B．除去杂质 C．杀死微生物 D．削减水分 E．增加甜味68．不属于搓丸法制备丸剂的工艺步骤是〔 〕A．药材粉末+辅料 B．起模 C．合坨 D．制丸条 E．分割、搓圆69．每丸重量在〔 〕以下的称为小蜜丸A.2.5g B.2.0g C.0.5g D.1.0g E.1.5g每丸重量大于或等于〔 〕的称为大蜜丸A.0.5g B.1.0g C.1.5g D.2.0g E.2.5g以下不是滴丸的优点为( )A．可增加药物稳定性 B．每丸的含药量较大 C．可削减药物对胃肠的刺激D．可掩盖药物的不良气味 E．为高效、速效剂型制备水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是( )A.纯化水 B.液状石蜡 C.不同浓度的乙醇 D.酸性水溶液 E.碱性水溶液膜剂最正确成膜材料是( )A.羟丙甲纤维素 B.聚维酮C.聚乙烯醇 D.聚乙二醇 E.CMC吸入气雾剂药物粒径大小应把握在多少以下( )A.1μm B.5μm C.10μm D.20μm E.30μm药物制剂是一种特别商品，对其最根本的要求是( )A.安全、经济、便利 B.安全、有效、经济 C.有效、便利、稳定D.有效、经济、稳定 E.安全、有效、稳定影响药物制剂稳定性的处方因素是( )A.pH B.温度 C.湿度 D.空气 E.包装材料青霉素钾制成粉针剂的主要缘由是〔 〕A.防止药物氧化 B.防止药物水解 C.防止微生物污染D.便于分剂量 E.便于包装盐酸普鲁卡因不稳定的主要缘由是( )A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧79.Vc注射液不稳定主要缘由是( )A．脱羧 B.氧化 C.聚合 D.水解 E.光学异构化影响药物稳定性的外界因素不包括( )A.温度 B.光线 C.pH D.空气中的氧 E.包装材料以下不能作为脂质体膜材料的是( )A．卵磷脂 B．胆固醇 C．大豆磷脂 D．聚乙烯醇 E．脑磷脂82．有关缓释及控释制剂的特点，表达错误的选项是( )A．可以抑制血药浓度峰谷现象 B.可以削减服药次数 C.可以削减用药总量D. 控释制剂毒副作用较一般制剂大 E.释药率及吸取率往往不易获得全都属于经皮吸取制剂的是( )AC B.TDS C.CYD D.PEG E.TDDS口服剂型在胃肠道中吸取快慢挨次一般认为是〔 〕A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂生物药剂学主要是争论药物的( )A.体内过程 B.吸取过程 C.分布过程 D.代谢过程 E.排泄过程二、多项选择题需作崩解时限检查的片剂是( )A.一般压制片 B.糖衣片 C.缓控释片 D.肠溶衣片 E.口含片2.凡规定检查以下哪些工程的制剂，不再进展崩解时限检查〔 〕A.溶出度 B.重量差异 C.释放度 D.融变时限 E.脆碎度3.可用于粉末直接压片的辅料有〔 〕A.糖粉 B.乳糖 C.糊精 D.预胶化淀粉 E.微晶纤维素4.可用于粉末直接压片的药物有〔 〕A.氯酸钾 B.溴化钾 C.硫酸亚铁 D.维生素C E.阿司匹林常用的片剂质量检查仪器有〔 〕A.脆碎度测试仪 B.崩解时限仪 C.硬度测试仪 D.溶出度测试仪 E.pH计6．外表活性剂在药物制剂方面常用作〔 〕A.润湿剂 B.润滑剂 C.增溶剂 D.去污剂 E