第一章《有机化合物的结构与性质 烃》测试卷 高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第一章《有机化合物的结构与性质烃》测试卷一、单选题(共15小题)1.下列化学用语表达不正确的是（）①丙烷的球棍模型为②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③C（CH3）4，叫新戊烷④与C8H6互为同分异构体A．①②B．②③C．③④D．②④2.下列化学用语或模型表示正确的是（）A．Cl-离子的结构示意图：如图AB．H2O2的结构式：H-O-O-HC．乙烯的结构简式：CH2CH2D．CCl4分子的球棍模型：如图B3.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物：下列说法正确的是()A．正四面体烷的分子式为C4H8B．正四面体烷二氯取代产物有1种C．环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰D．环辛四烯与苯互为同系物4.下列现象因为发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失5.关于炔烃的下列描述正确的是（）A．分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃叫炔烃B．炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上C．炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应D．炔烃可以使溴的四氯化碳溶液褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色6.常用的打火机使用的燃料其分子式为C3H8，它属于（）A．烷烃B．烯烃C．炔烃D．芳香烃7.下列说法正确的是()A．烷烃的通式为CnH2n＋2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B．乙烯与溴发生加成反应的产物为溴乙烷C．1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键D．n＝7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种8.M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是A．M属于芳香族化合物B．M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液发生反应C．1molM最多能与7molH2发生加成反应D．1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr29.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂．其中的没食子儿茶素（EGC）结构如图所示．关于EGC的下列叙述中正确的是（）A．EGC的分子式为C15H14O5，属于芳香烃类化合物B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．该物质能够发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、显色反应D．分子中所有的原子处在同一个平面上10.下列有关乙炔的说法不正确的是（）A．燃烧时有浓厚的黑烟B．实验室制乙炔时可用CuSO4除杂质气体C．为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替D．乙炔的收集方法可用排空气法收集11.某同学写出的下列烷烃的名称中，不符合系统命名法的是（）A．2，3-二甲基己烷B．2-甲基丙烷C．3-甲基-2-乙基戊烷D．2，2，3，3-四甲基丁烷12.下列烷烃的系统命名正确的是（）A．2-乙基丁烷B．3，3-二甲基丁烷C．2-甲基-4-乙基庚烷D．3-乙基-2，3-二甲基戊烷13.用有机物甲可制备环己二烯()，其反应路线如图所示：已知：下列有关判断正确的是()A．甲的化学名称是苯B．乙的结构简式为C．反应①为加成反应D．有机物丙既能发生加成反应，又能发生取代反应14.具有显著抗癌活性的10­羟基喜树碱的结构如下所示，下列关于10­羟基喜树碱的说法正确的是()A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应15.环六次甲基四胺是一种重要的化工原料，其结构式如图所示。下列关于环六次甲基四胺分子结构的叙述中正确的是（）A．分子中所有的N，C原子共面B．结构式中打*的N原子处于分子的中心C．分子中含有3个相同的C，N交替排列的六元环D．连接分子中的4个N原子可构成一个正四面体二、实验题(共3小题)16.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式：。(2)观察到A中的现象是。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式：。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。17.某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推测：他根据苯的凯库勒式________，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即________和________，因此它能使紫色的________溶液褪色。(2)实验验证：他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现________________________________________________________________________。(3)实验结论：上述的理论推测是________(填“正确”或“错误”)的。(4)查询资料：经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键________(填“相同”或“不同”)，是一种特殊的键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________(填“在”或“不在”)同一个平面上，应该用________表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？____。为什么？______________。18.如图中A是制取溴苯的实验装置，B，C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：；。写出B中盛有AgNO3溶液的试管中所发生反应的化学方程式：。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是。(3)在按装置B，C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是；应对装置C进行的操作是。(4)装置B，C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是。(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是，反应后洗气瓶中可能出现的现象是。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是。三、计算题(共1小题)19.标准状况下，5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应，求混合气体中乙烯和乙炔的体积分数。四、填空题(共3小题)20.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题：(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式________；(2)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：(Ⅰ)、。①这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：(Ⅱ)能________(填字母)，而(Ⅰ)不能；a．被高锰酸钾酸性溶液氧化b．与溴水发生加成反应c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时：(Ⅰ)需要H2________mol，而(Ⅱ)需要H2________mol；②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有________种；(3)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是_____(填字母)；(4)现代化学认为，萘分子中碳碳键是________。21.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：属于不饱和烃的是________，属于醇的是______，属于酚的是________，属于醛的是________，属于羧酸的是________，属于酯的是________，属于卤代烃的是________。22.蒽()与苯炔(|)反应生成化合物X(立体对称图形)，如下图所示：(1)蒽与X都属于(填字母)。a．环烃b．烃c．不饱和烃(2)苯炔的分子式为，苯炔不具有的性质是(填字母)。a．能溶于水b．能发生氧化反应c．能发生加成反应d．常温常压下为气体(3)下列属于苯的同系物的是(填字母，下同)。(4)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是。

答案解析1.【答案】D【解析】①丙烷为含有3个碳原子的烷烃，丙烷的球棍模型为，故①正确；②丙烯的官能团为碳碳双键，结构简式中需要标出官能团，丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，故②错误；③C（CH3）4中含有5个C的烷烃，分子中含有4个甲基，为新戊烷的结构简式，故③正确；④与C8H6的结构可能完全相同，可能为同一种物质，不一定互为同分异构体，故④错误；不正确的为②④，选D。2.【答案】B【解析】A．氯离子核电荷数为17，核外电子数为18，图A表示的不是氯离子，氯离子结构示意图为：，故A错误；B．双氧水中中两个O-H键和1个O-O键，双氧水的结构式为：H-O-O-H，故B正确；C．乙烯分子中存在碳碳双键，乙烯的结构简式：CH2=CH2，故C错误；D．四氯化碳分子中，氯原子的原子半径大于碳原子，图B不能表示四氯化碳的比例模型，四氯化碳的比例模型为：，故D错误。3.【答案】B【解析】正四面体烷的化学式为C4H4，环辛四烯只有1种氢原子，其化学式为C8H8，与苯的结构不相似，不是苯的同系物。4.【答案】C【解析】A为氧化反应，B为萃取，未发生化学反应，C为加成反应，D为取代反应。5.【答案】A【解析】A．分子中含有碳碳三键的碳氢化合物为炔烃，故A正确；B．多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故B错误；C．炔烃易发生加成反应难发生取代反应，故C错误；D．炔烃既能使溴水褪色，也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，故D错误。6.【答案】A【解析】丙烷的化学式为C3H8，分子中碳原子之间形成单键，其余价键为H原子饱和，为链烃，分子中不含双键、三键、苯环，故丙烷属于烷烃，故BCD错误，A正确。7.【答案】D【解析】烷烃中碳元素的质量百分含量为12n/(14n＋2)，随着n值增大而增大，A项错误；乙烯与溴发生加成反应的产物为1,2­二溴乙烷，B项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C项错误；分子式为C7H16且主链上有5个碳原子的烷烃共有五种，分别是3-乙基戊烷、2，2-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷和3，3-二甲基戊烷，共5中，D项正确。8.【答案】B【解析】A．分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；B．含有酚羟基，酸性比碳酸弱，不能与碳酸氢钠反应，故B错误；C．分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1molM最多能与7molH2发生加成反应，故C正确；D．分子中共含有2个酚羟基，共有4个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr2，故D正确。9.【答案】C【解析】A．属于芳香烃类化合物中只有C、H元素，而该有机物中含O元素，则不属于芳香烃类化合物，故A错误；B．具有苯酚结构显酸性，1mol酚﹣OH消耗1molNaOH，则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，故B错误；C．由苯酚性质可知，能发生取代、氧化、显色反应，由苯环可知，能发生加成、还原反应，故C正确；D．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，但﹣CH2﹣为四面体结构，所以分子中所有的原子不会处在同一个平面上，故D错误。10.【答案】D【解析】A．乙炔含碳量很高，故燃烧时有浓厚的黑烟，故A正确；B．硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，故可以硫酸铜除去杂质气体，故B正确；C．电石与水反应非常剧烈，通常用饱和食盐水代替水，减缓反应的速率，故C正确；D．乙炔难溶于水，所以可以用排水法收集，乙炔密度与空气密度相差不大，一般不用排气法收集，故D错误。11.【答案】C【解析】A，2，3-二甲基己烷，符合系统命名法，故A正确；B，2-甲基丙烷，符合系统命名法，故B正确；C，3-甲基-2-乙基戊烷，主链不是最长，烷烃中无2乙基，不符合系统命名法，故C错误；D，2，2，3，3-四甲基丁烷，符合系统命名法，故D正确。12.【答案】C【解析】A、2位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，故A错误；B、3，3-二甲基丁烷不是从离支链最近一端编号，应该为2，2-二甲基丁烷，故B错误；C、2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的命名原则，故C正确；D、如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为：2，3-二甲基-3-乙基戊烷，故D错误．故选C。13.【答案】B【解析】本题考查了有机推断和有机反应类型，意在考查考生综合运用有机化学知识的能力。通过反应①的产物及反应条件(/光照)可以推断该反应是烷烃的取代反应，所以甲为环己烷，A，C项错误；结合已知反应可知乙的结构简式为，B项正确；中有不饱和键，在溴的四氯化碳溶液中可以发生加成反应，故丙为，丙不能发生加成反应，D项错误。14.【答案】A【解析】10­羟基喜树碱结构中含有酚羟基、醇羟基、肽键、酯基、碳碳双键等官能团，酚羟基存在能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错；醇羟基存在能发生酯化反应，C项错；酚羟基、酯基均能与NaOH反应，D项错。15.【答案】D【解析】A．C.N均为sp3杂化，均为四面体构型，则分子中的所有C.N不可能共面，故A错误；B．整个分子是个笼状结构，没有N处于分子的中心，故B错误；C．空间立体结构为，则分子中含有4个相同的C，N交替排列的六元环，故C错误；D．由选项C可知，连接分子中的4个N原子可构成一个正四面体，如图，故D正确。16.【答案】(1)(2)反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A(3)除去溶于溴苯中的溴Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色(其他合理答案也可)【解析】本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、液溴的沸点较低，且反应为放热反应，故A中观察到的现象为反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A。HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸收；在制备的溴苯中常混有Br2，一般加入NaOH溶液中，Br2因发生反应Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O而被除去。若该反应为取代反应则必有HBr生成，若为加成反应则没有HBr生成，故只需检验D中是否含有大量H＋或Br－即可。17.【答案】（1）酸性KMnO4(2)液体分层，溶液紫色不消失(3)错误(4)相同在(5)不同意由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深【解析】凯库勒式为单、双键交替式，因含双键，故应能使酸性KMnO4溶液褪色，而实验情况与推测不相符，则说明苯的结构不是凯库勒式结构。苯的真实结构为碳碳键完全相同，不存在单键、双键，而是介于单、双键之间的特殊的键。18.【答案】（1）(2)导出HBr，兼起冷凝回流的作用(3)旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气CCl4由无色变成橙红色(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸【解析】苯在铁粉作用下，可与液溴发生取代反应生成Br，同时生成，故可用AgNO3溶液(HNO3酸化)来检验反应生成的HBr，进而证明确实发生了取代反应，但该反应放热，Br2、苯又易挥发，Br2与H2O反应生成