中药学概论题及答案

第六章黄酮类化合物一、概念1、黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。2、盐酸一镁粉反应:将黄酮类化合物试样溶于甲醇或乙醇中,加入少许镁粉振摇，再加几滴浓盐酸呈色。3、错盐一枸椽酸反应：鉴定3-或5-0H黄酮，黄色。4、SbC15反应：鉴定查耳酮5、氨性氯化锂反应：鉴定3’4，邻二0H黄酮二、填空.目前黄酮类化合物是泛指两个（苯）环，通过（C3）链相连，具有（2-苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。.黄酮类化合物在植物体内主要以（昔）的形式存在，少数以（昔元）的形式存在。.黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共趣体系）有关。.色原酮本身（无）色，但在2一位上引入（苯）基后就有颜色。如果（双健）氢化，则（交叉共趣体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。黄酮类化合物在4/7一位引入（-0H基团，使颜色加深。异黄酮的共趣体系被（破坏），故呈（微黄）色。查耳酮分子中存在（交叉共趣体系）结构，故呈（黄）色。.花色素的颜色随（pH）改变。一般（小与7）时显红色,（大与8.5 ）时显蓝色，（等于8.5）时显紫色。.游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（乙享）、（正丁醇）及（氯仿）由游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（＜）与非平面型分子。例如（二氢黄酮）在水中溶解大与（黄酮）。.花色素因以（离子型）形式存在，具有（离子）的通性，故水溶性（强8,黄酮昔元分子中引入羟基后，水溶性增（大》引入羟基越多，其水溶性越（强）。而羟基甲基化后，其水溶性（减弱）。.黄酮昔一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难溶或不溶于（氯仿）、（乙酸）等有机溶剂中。.黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性。其酸性强弱顺序为：7,4,-二0H（5%NAHC03）＞7-或4'-OH（5%NA2c03）＞一般酚羟基（0.2%NA0H）＞5-0H（4%NA0H）H.黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类与HC1—Mg粉反应呈（红）色。查耳酮类与HC1—Mg粉反应呈（黄）色.具有（3-0H）、（5-0H）（邻二酚0H ）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的铝盐是（三氯化铝）。.二氯氧错一枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是（3-0H）,黄色褪去的黄酮类化合物是（5-0H）。因（3-0H）形成的络合物较（5-0H）形成的络合物稳定。某黄酮类化合物加氯化氧秸试剂显黄色，滴加枸椽酸后黄色消褪，表明该化合物具有（5-0H）基团。.黄酮类化合物分子中如果有（3，、4'-二0H）的结构,则可与氨性氯化锢试剂反应，生成（黑色）色沉淀。.黄酮昔类以及极性较大的昔元,一般可用（热水）、（乙醇）和（正丁醇）进行提取。多数黄酮昔元宜用极性较（小）的溶剂，如（乙醇）、（乙酸乙酯）等来提取。多甲基黄酮昔元,可用（苯）提取。.黄酮类化合物大多具有（酚羟基），可被聚酰胺（吸附）。游离酚羟基的数目愈（多），则吸附愈（强），愈（难）洗脱。如果形成分子内氢键，聚酰胺的吸附力减小，易被洗脱。分子内共趣双键越多，吸附力越强，故查耳酮往往比相应的二氢黄酮（难）被洗脱。以含水移动相作洗脱剂，昔元往往比相应的昔（难）被洗脱。单糖昔往往比相应的三糖昔（难）被洗脱。30%乙醇、95%乙醇、氢氧化钠水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂在聚酰胺柱层析上对黄酮类化合物洗脱能力由强到弱的顺序为（尿素、氢氧气钠、95%乙醇、30%乙醇、水）。聚酰胺与不同类型（黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇、异黄酮）

黄酮类化合物产生氢键吸附的强弱顺序为:（黄酮醇）大与（黄酮）大与（二氢黄酮醇）大与（异黄酮）。.芦丁是（黄酮）类化合物。在中草药（槐米）中含量最高,常用（碱溶酸沉）法提取。黄苓、葛根三、选择题1、黄酮类化合物的基本碳架是（C）oAC6-C6-C3BC6-C6-C6CC6-C3-C6DC6-C3EC3-C6-C32、与2'-羟基查耳酮互为异构体的是（A）o二氢黄酮B二氢黄酮B花色素C黄酮醇D黄酮E异黄酮2、黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是（C）oA具有助色团B具有色原酮C具有2-苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团E具有色原酮和助色团3、水溶性最大的黄酮类化合物是（BA黄酮B花色素C二氢黄酮D查耳酮E异黄酮

4、不属于平面型结构的黄酮类化合物是（E）o黄酮醇B黄酮C花色素D查耳酮E二氢黄酮5、酸性最强的黄酮类化合物是（BA5-羟基黄酮B4'-羟基黄酮C3-羟基黄酮D3，-羟基黄酮E4'-羟基二氢黄酮6、酸性最弱的黄酮类化合物是（A）oA5-羟基黄酮B7-羟基黄酮C4'-羟基黄酮D3'-羟基黄酮E6-羟基黄酮7、一般不发生盐酸-镁粉反应的是（E）oA二氢黄酮B黄酮B二氢黄酮醇C黄酮醇D黄酮E异黄酮361、如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有（B）oA二氢黄酮醇B花色素C二氢黄酮D黄酮E异黄酮8、黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（EA盐酸-镁粉试剂BFeC13试剂CGibb's试剂D2%NaBH4甲醇溶液E1%A1C13甲醇溶液9、在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是(C）(C）oA二氢黄酮B查耳黄酮C黄酮醇D黄酮E异黄酮10、与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（10、与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（B)oA4'-羟基黄酮B3-羟基黄酮C5-羟基黄酮D3'-羟基黄酮E7-羟基黄酮H、将总黄酮溶于乙醛，用5%NaHCO3萃取可得到（E）。A5,7-二羟基黄酮B5-羟基黄酮C314，-二羟基黄酮D5,8-二羟基黄酮E7,4'-二羟基黄酮12、能使游离黄酮和黄酮昔分离的溶剂是（D享B甲醇C碱水D乙醛E丙酮13、当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（D ）0A5%Na2CO3Bl%NaOHC5%NaOHD饱和石灰水E氨水14、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入(C)oAA1C13BCa(OH)2CH3BO3DNaBH4ENH3.

H2015、下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（D）。A2乙醇洗脱，最先被洗脱的是（D）。A234,二羟基黄酮B4'-羟基黄酮醇C334,二羟基黄酮D4'4'-羟基异黄酮E4'-羟基二氢黄酮醇370、在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是（A ）oA水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氢氧化钠16、含3-羟基、5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离（C）。A硅胶B聚酰胺C氧化铝D葡聚糖凝胶E分配17、不同类型黄酮进行PC,以2%~6%乙酸水溶液展开时,几乎停留在原点的是（E几乎停留在原点的是（E）。A黄酮B二氢黄酮醇C二氢黄酮D异黄酮E花色素17、从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调pH应调至（C）oApH6~7BpH7"8CpH8"9DpH10"12EpH12以上。

18、黄苓昔可溶于（E）oA水B乙醇C甲醇D丙酮E热乙醇19、下列最难被水解的是A）o19、下列最难被水解的是A）oA大豆昔B葛根素C花色素D橙皮素黄苓昔四、多选题1、的氧化程度CC3-位是否有羟基DA环的连接位置EB环的连接位置)o2、在取代基相同的情况下,互为异构体的化合物是（CD)oA黄酮和黄酮醇B二氢黄酮和二氢黄酮醇C二氢黄酮和2'-2'-羟基查耳酮D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷醇3、母核结构中无瘦基的黄酮类化合物是①E ）。A黄酮B二氢黄酮C查耳酮D花色素E黄烷醇379、显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是（AC至橙黄色的黄酮类化合物是（AC）oA黄酮B花色素C查耳酮D二氢黄酮E黄烷醇380、具有旋光性的黄酮昔元有（BDE)o黄酮昔元有（BDE)oA黄酮醇B二氢黄酮C查耳酮D二氢黄酮醇E黄烷4、引入7,4'-二羟基可使黄酮类化合物（ABC）oA颜色加深B酸性增强C水溶性增强D脂溶性增强E碱性增强5、二氢黄酮类化合物具有的性质是（ABCE）oANaBH4反应呈红色B盐酸-镁粉反应呈红色C水溶性大于黄酮D显黄色E有旋光性6、鉴别3,4'-二羟基黄酮和5,3',4'-三羟基黄酮可采用（CD ）oAGibb's反应BNaBH4反应C错盐-枸檬酸反应D氨性氯化锢反应E盐酸-镁粉试剂7、Gibb，s反应呈阳性的是（ACDEA5-羟基黄酮B5,8-二羟基黄酮C5,7-二羟基黄酮D8-羟基黄酮E7,8-二羟基黄酮8、能与三氯化铝生成络合物的化合物是（ADE ）oA3S4'-二羟基黄酮B6,8-二羟基黄酮C2',4'-二羟基黄酮D5,7-二羟基黄酮E3,4，-二羟基黄9、金属盐类试剂是指(ABCD9、金属盐类试剂是指(ABCD)oA1%A1C13甲醇液Bl%FeC13醇溶液C0.01mol/LSrC12甲醇液D2%ZrOC12甲事液E2%NaBH4甲醇液。10、提取黄酮昔类的方法有(BCD)oA酸溶碱沉法B碱溶酸沉法C乙醇回流法D热水提取法E苯回流法H、在含黄酮类化合物的乙醛液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到(AC)oA7-羟基黄酮B5-羟基黄酮C7,4'-二羟基黄酮D6,8-二羟基黄酮E4，-羟基黄酮12、影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有(ABCDE)oA化合物类型B酚羟基位置C酚羟基数目D芳香化程度E洗脱剂种类13、葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮昔和昔元的混合物时，主要原理是(EBA分配B吸附C离子交换D氢键E分子筛14、氧化铝柱色谱不适合下列哪些化合物的分离(ABE )oA5,7-二羟基黄酮B334'-二羟基黄酮C234'-二羟基黄酮D6,8-二羟基黄酮E3,4"-二羟基黄酮15、芦丁经酸水解后可得到的单糖有(AB)。A鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、简答题1、试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。具有C6-C3-C6的一系列化合物；B环位置、C3氧化程度、是否含C环。2、试用电子理论解释黄酮类多显黄色，而二氢黄酮及醇类多无色。是否含有交叉共趣体系395、黄酮类化合物为什么有微弱的碱性？C环上含有填基3、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？碱性不能太强，防止开环，酸性也不能太强，防止再溶解4、试述黄酮类化合物溶解性规律？离子型、非平面型、平面型5、聚酰胺柱色谱分离黄酮类化合物的原理是什么？影响其洗脱顺序的因素有哪些？氢键吸附。影响因素有：酚羟基的数目和位置，母核的芳香化程度；冼脱剂的极性等。6、简述酸碱法提取芦丁的原理。碱水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除杂。第七章菇类和挥发油一、概念.菇类：由甲戊二羟酸衍生而成C5的化合物。.挥发油：可随水蒸气蒸储，与水不相混溶的油状液体。二、填空

1、挥发油由（单菇及倍半菇）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四类成分组成，其中（单菇及倍半菇）所占比例最大。2、挥发油低温冷藏析出的结晶称为（脑），滤除析出结晶的挥发油称（析脑油）。三、选择题1、下列关于菇类化合物挥发性叙述错误的是（CA所有非昔类单菇及倍半菇具有挥发性B所有单菇昔类及倍半菇昔不具挥发性C所有非昔类二菇不具有挥发性D所有二菇昔类不具挥发性E所有三菇不具挥发性2、菇类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其（E）。A连学羟基B学羟基B连醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷烧结构，不稳定3、从中药中提取二菇类内酯可用的方法是（CA水提取醇沉淀法B酸水加热提取加碱沉淀法C碱水加热提取加酸沉淀法D水蒸气蒸情法E升华法简答题4、挥发油应如何保存？为什么？密闭、阴凉避光处，不稳定。5、简述挥发油的通性。多具有香气，可挥发，易溶于亲脂性有机溶剂及高浓度乙醇，几乎不溶于水，有较高折光度，有光学活性、性质不稳定。6、简述菇类化合物的结构与沸点的关系。单菇及倍半菇可随水蒸气蒸储，其沸点随结构中的C5单位数、含氧基团数的升高而升高。在提取分离时可利用这些性质。7、简述挥发油的提取方法。水蒸气蒸憎、溶剂提取、压榨法、吸收法8、简述挥发油的分离方法。冷冻析晶法、化学分离法、分储法第八章皂昔、及强心昔一、概念.俗体化合物：苯骈多氢菲的结构。.Kedde反应：3、5-二硝基苯甲酸反应甲型强心昔呈红色。.Baljet反应：碱性苦味酸反应。甲型强心昔呈橙色。4.皂昔：一类水溶液振摇后产生大量持久性肥皂样泡沫的昔类化合物二、填空1、多数三菇类化合物是一类基本母核由（30）个碳原子组成的菇类化合物，其结构根据异戊二烯法则可视为（6）个异戊二烯单位聚合而成。2、有些三菇皂昔在酸水解时，易引起皂昔发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物，得不到原始皂昔元，如欲获得真正皂昔元，则应采用（酶水解）、（氧化开裂法）、（两相酸水解）等方法。3、在皂昔的提取通法中，利用皂昔的（极性），采用（正丁4、根据强心昔（昔元）和（糖）的连接方式不同，可将强心昔分为I型、n型、m型，其中I型可表示为（昔元和2、6-二去氧糖），其中n型可表示为（昔元和6-去氧糖）；其中m型可表示为（昔元和GLC糖;）o5、强心昔是指生物界中存在的一类对人的（心脏）具有显著生理活性的（留体）昔类。6、甲型强心昔具有三类呈色反应。第一类为留核呈色反应，如（L-B）；第二类为五元不饱和内酯环呈色反应，如（Kedde）；第三类为a-去氧糖呈色反应，如（K-K）。7、强心留烯类属于（甲型）型强心昔元，C17侧链是（五元内酯环）；蟾蛛留二烯类属于（乙型）型强心昔元，C17侧链是（六元内酯环），在自然界存在数量较少。

8、强心昔的溶解度随分子中所含（糖）的数目、种类及昔元上的（羟基）数目和位置的不同而异。乌本昔0）洋地黄毒昔。9、可用于区别留体皂昔和三菇皂昔的显色反应是（L-B）和（R-H）o三、选择题1、分离三菇皂昔的优良溶剂为（E1、分离三菇皂昔的优良溶剂为（E)oA热甲醇B热乙醇C丙酮D乙醛E含水正丁醇2、目前对皂昔的分离效能最高的色谱是（D）oA吸附色谱B分配色谱C大孔树脂色谱D高效液相色谱E凝胶色谱3、用TLC分离某酸性皂昔时，为得到良好的分离效果，展开时应使用（B)o时应使用（B)oA氯仿宋体-甲醇-水（65：35：10,下层）B乙酸乙酯-乙酸钠-水（8：2：1）C氯仿-丙酮（95：5）D环己烷-乙酸乙酯（1：1）E苯-丙酮（LD4、根据昔元的结构类型进行分类，属于C型的人参皂昔为（A）oA人参皂昔RoB人参皂昔RfC人参皂昔RglD人参皂昔Rh2E人参皂昔Rhl5、属于四环三菇皂昔元类型的是（C）。Aa-香树脂烷型BB-香树脂烷型C达玛烷型D羽扇豆烷型E齐墩果烷型6、属于B型人参皂昔真正皂昔元的是（E A齐墩果酸B人参二醇C人参三醇D20CS）-原人参二醇E20（S）-原人参三醇7、在昔的分类中，被分类为强心昔的根据是因其（D）oA昔元的结构B昔键的构型C昔原子的种类D分子结构与生理活性E含有a-去氧糖8、不属甲型强心昔特征的是（B）oA具备体母核BC17连有六元不饱和内酯环CC17连有五元不饱和内酯环DC17上的侧链为B型EC14-0H为B型

9、属I型强心昔的是（A）oA昔元-（2,6-二去氧糖）X-（D-葡萄糖）YB昔元-（6-去氧糖）X-（D-葡萄糖）YC昔元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）yD昔元-（D-葡萄糖）x-（2,6-二去氧糖）YE昔元-D-葡萄糖10、水解I型强心昔多采用（B）oA强烈酸水解B温和酸水解C酶水解D盐酸丙酮法E碱水解H、温和酸水解的条件为（C）□Al%HCl/Me2C0B3%~5%HC1C0.02~0・05mol/LHClD5%NaOHE0-葡萄糖昔酶12、提取强心昔常用的溶剂为（C12、提取强心昔常用的溶剂为（C)oA水B乙醇C70%-80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿13、含强心昔的植物多属于（D）。A豆科B唇形科C伞形科D玄参科E姜科14、与强心昔共存的酶（B）oA只能使a-去氧糖之间昔键断裂B可使葡萄糖的昔键断裂C能使所有昔键

断裂D可使昔元与a-去氧糖之间的昔键断裂E不能使各种昔键断裂15、下列昔最易水解的是（B15、下列昔最易水解的是（B)oA2-氨基糖昔B2-去氧糖昔C2-羟基糖昔D6-去氧糖昔E6-甲氧基糖昔16、幽体皂昔元基本母核是（A)oA孕幽烷B16、幽体皂昔元基本母核是（A)oA孕幽烷B螺幽烷C羊毛脂幽烷Da-香树脂醇EB-香树脂醇17、螺幽烷醇型皂昔元结构中含有（E)oA4个环B4个六元环T2个五元环C5个环D6个六元环E5个六元环和1个五元环18、合成留体激素药物和避孕药的重要原料薯黄皂昔元属于（B）oA螺留烷醇型B异螺笛烷醇型C映留烷醇型D变形螺留烷醇型E齐墩果烷型19、自药材水提取液中萃取留体皂昔常用的溶剂是（C）。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿五、多选题20、人参总皂昔的酸水解产物进行硅胶柱色谱分离，可得到

(CDE)oA20(S)-原人参二醇B20(S)-原人(CDE21、属于五环三菇皂昔元的是(BDE)oA人参二醇B参三醇C人参三醇21、属于五环三菇皂昔元的是(BDE)oA人参二醇B齐墩果酸C20(S)-原人参二醇D熊果酸E羽扇豆醇22、皂昔的分离精制可采用(ABCD22、皂昔的分离精制可采用(ABCD)oA胆留醇沉淀法B乙酸铅沉淀法C分段沉淀法D高效液相色谱法E气相色谱-质谱联用法23、中药甘草的主要有效成分甘草皂昔(ABCDE )。A为三菇皂昔B有甜味C难溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反应阳性E能以碱提取酸沉淀法提取24、强心昔类化合物(ABDE)A为幽体昔类B分子中有不饱和内酯环C易溶于氯仿中D易溶于乙醍中E可被碱催化水解25、含有强心昔的中药有(ABDE)oA铃兰B黄花夹竹桃C麦冬D洋地黄E羊角拗26、留体皂昔元的结构特点是(ABCE )oA螺旋笛烷B具27个碳原子CC3位有羟基D含有竣基E具6个环27、从中药中提取总皂昔的方法有（BDE）oA水提取液经乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶剂加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取-丙酮沉淀E乙醇提取-乙醛沉淀六、简答题1、强心昔的酸水解类型有几种？简述其特点及应用。温和酸水解（使I型强心背水解为昔元和糖）、强烈酸水解（多用于II型和III型，但常引起昔元结构的改变）、盐酸丙酮法（多用于口型，但易改变糖结构）2、笛体皂昔与强心昔在结构上有何区别？一个含内酯环，一个含氧环第九章生物碱一、概念.生物碱：指来源于生物界的一类含氮有机化合物。.生物碱沉淀反应：大多数生物碱能和某些试剂生成难溶于水的复盐或分子络合物，称生物碱沉淀反应7.共趣效应：氮原子孤电子对处于P-共趣体系时，由于电子云密度平均化趋势可使其碱性减弱，这种现象称共趣效应8.空间效应：生物碱中的氮原子质子化时，受到空间效应的影响，使其碱性增强或减弱。9.霍夫曼降解：季钱碱在碱性溶液中加热而发生裂解，脱水形成烯键和叔胺，称。10.水溶性生物碱：指季钱碱和氮氧化物生物碱。二、填空1.大多数叔胺碱和仲胺碱为亲（脂）性，一般能溶于（有机溶剂），尤其易溶于（亲脂性有机溶剂）。2.具内酯或内酰胺结构的生物碱在正常情况下，在（碱水溶液中）中其内酯或内酰胺结构可开环形成（较酸盐）而溶于水中,继之加（酸）复又还原。.生物碱分子碱性强弱随杂化程度的升高而（增强），即（sp3）>（sp2）>（sp）o.季钱碱的碱性强,是因为羟基以（负离子）形式存在，类似（无机碱）。.一般来说双键和羟基的吸电诱导效应使生物碱的碱性（减小）。.醇胺型小聚碱的碱性强是因为其具有（氮杂缩醛）结构,其氮原子上的孤电子对与a-羟基的C—0单键的6电子发生转位，形成（季胺型小栗碱）。.蔓碧碱的碱性强于东蔓若碱主要是因为东甚若碱（空间效应）。.生物碱沉淀反应要在（酸水或酸性稀醇溶液）中进行。水溶液中如有（多肽）、（蛋白质）、（糅质）亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。.生物碱的提取最常用的方法以（酸水）进行（浸提）或（渗漉）。

.将总生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，以不同酸性缓冲液依pH（由高到低）依次萃取，生物碱可按碱性（由强到弱）先后成盐依次被萃取出而分离，此法称为（pH梯度萃取法）。.用吸附柱色谱分离生物碱，常以（氧化铝）或（硅胶）为吸附剂，此时生物碱极性大的（后）流出色谱柱，极性小的（先）流出色谱柱。三、单项选择题L乌头碱的母核是（D）A.双苇基异奎咻 B.有机胺C.肽类D.二菇类.小粟碱属于（B）A.叔胺碱B.季胺碱 C.酚性叔胺碱 D.酚性季胺碱.生物碱的沉淀反应条件是（B） A.酸性有机溶剂B.酸性水溶液C.碱性水溶液D.碱性有机溶液酚碱C.阿托品D.东蔓若碱4.既溶于水又溶于有机溶剂的是4.既溶于水又溶于有机溶剂的是（C）A.小疑碱B.轮环藤5.自CHC13中分离酚性生物碱常用的碱液是（B）A.NH40HB.NaOHC.Ca2CO3D.Na2CO3.多数生物碱在植物体中存在的形式是（D）A.无机酸盐B.游离状态C.络合物D.有机酸盐.生物碱的碱性表示方法多用（D）AkbBpkbCkaDpkaEPH.碱性最强的