2023年1月第二周创新药周报（附小专题-CD79bADC研发概况）

日证券研究报告•行业研究•医药生物医药行业创新药周报(1.9-1.13)强于大市(维持)2023年1月第二周创新药周报(附小专题-CD79bADC研发概况)新冠口服药研发进展批上市，君实生物、开拓药业、先声药业、众生药业等处于三期临床。12月18毒肺炎)成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III入组。A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势。其中涨幅前三为首药控股-U(25.61%)、亚虹医药-U(25.28%)、科济药业-BBB生物医药累计下跌5.37%。本周港股创新药板块上涨7.01%，跑赢恒生指数国内重点创新药进展海外重点创新药进展本周小专题——CD79bADC研发概况 酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)成人患者；以及联合苯达莫司汀和利妥昔单抗用于不适合接受造血干本周全球重点创新药交易进展生速罕见心脏病新疗法的开发。信诺维与AmMax达成用于实体瘤治疗的新一代Anima开发针对肿瘤io达成协议。风险提示：药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。西西南证券研究发展中心行行业相对指数表现医药生物沪深300-4%-23%-30%22/122/322/522/722/922/1123/1数据来源：聚源数据基础数基础数据股票家数行业总市值(亿元)流通市值(亿元)股票家数行业总市值(亿元)流通市值(亿元)相关研究相关研究三条主线(2023-01-10)2.2023年1月第一周创新药周报(附小题-URAT1抑制剂研发概况)(2023-01-09)(2023-01-09)4.医药行业周报(1.2-1.6)：医保谈判进行时，医药回归创新本源(2023-01-08)5.原料药板块12月跟踪报告:缬沙坦价格环比提升，咖啡因价格回落(2023-01-08)6.CXO行业及新冠小分子口服药进展数据跟踪专题(2023-01-06)文后的重要声明部分医药行业创新药周报(1.9-1.13)文后的重要声明部分录 A周走势 4 8 0CDbADC况 116本周国内公司和全球TOP药企重点创新药交易进展 127风险提示 14图目录 图2：新冠口服药RdRp抑制剂主要研发进展(截至1月13日) 2图3：新冠口服药3CL蛋白酶抑制剂主要研发进展(截至1月13日) 3图4：新冠口服药其他机制主要研发进展(截至1月13日) 3 图9：2020年-2023年1月(截至1月14日)国内每月上市创新药数量(个) 6图10：2020年-2023年1月(截至1月14日)FDA每月上市创新药数量(个) 7图11：2020年-2023年1月(截至1月14日)欧洲每月上市创新药数量(个) 7图12：2020年-2023年1月(截至1月14日)日本每月上市创新药数量(个) 8图13：2020年-2023年1月(截至1月14日)国内公司和全球TOP药企重点交易数量和交易金额(不完全统计)13表目录表1：1月(截至1月14日)国内上市创新药情况 6表2：1月(截至1月14日)美国上市创新药情况 7 CD79bADC全球临床阶段在研项目 12表6：本周国内公司和全球TOP药企重点创新药交易进展 131阅读正文后的重要声明部分11新冠口服药研发进展截至1月8日24时，据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例118147例(其中重症病例7557例)，累计治愈出院病例379053例，累计死亡病例5272例，累计报告确诊病例503302例。全球已有5款新冠口服药上市，其中辉瑞的Paxlovid和默沙东的Molnupiravir已在中国获批上市。目前全球5款新冠口服药获批上市，10款药物处于临床Ⅲ期(包括老药新用和Ⅱ/Ⅲ期，其中2款药物获得紧急使用授权)。礼来和Incyte的巴瑞替尼老药新用，用于需要补充氧的新冠患者，于2021年4月在日本上市，在美国获批EUA；默沙东的莫奈拉韦最Ⅲ期数据显示疗效突出，已经获批美国EUA，2021年12月后分别在英国、欧洲、日本获批上市，2022年2月在中国获批上市。盐野义Xocova于2022年11月在日本获批上市。国内研发进度最快的分别为真实生物的阿兹夫定于2022年7月获批上市，先声药业的SIM0417已完成Ⅲ期全部受试者的入组，目前进展居前。君实生物的VV116和开拓药业的普克鲁胺处于三期临床。阿兹夫定2021年7月在国内获批用于治疗HIV感染，2022年7月公布新冠Ⅲ期临床数据并在华获批新冠适应症。12月18日，先声药业发布公告，先诺欣m(SIM0417)治疗轻中度COVID-19(新型冠状病毒肺炎)成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究已完成全部1208例患者入组。VV116于2021年12月在乌兹别克斯坦获批EUV用于治疗中重度患者，国内与Paxlovid头对头Ⅲ期临床于2022年5月公布达到主要临床终点和次要有效性终点且总体不良事件发生率低于Paxlovid，另有两项国际多中心Ⅲ期临床进行中。普克鲁胺在小规模临床试验中显示疗效突出，目前在巴西、美国开展多项Ⅲ期临床，并且已在巴拉圭、波黑萨拉热窝州、加纳共和国、利比里亚获批EUA。从治疗机制来看，新冠口服药主要有以莫奈拉韦为代表的RdRp抑制剂和以Paxlovid为代表的3CL蛋白酶抑制剂。阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(1.9-1.13)RdRp抑制剂：以默沙东的莫奈拉韦为代表，已上市或处于Ⅲ期临床的新冠RdRp抑制剂共有5款，其中2个已经上市，3个处于Ⅲ期临床阶段。阿兹夫定2021年7月在国内获批用于治疗HIV感染，2022年7月公布新冠Ⅲ期临床数据并在华获批新冠适应症。Molnupiravir于12月30日在我国获批上市。VV116于2021年12月在乌兹别克斯坦获批EUV用于治疗中重度患者，国内与Paxlovid头对头Ⅲ期临床于2022年5月公布达到主要临床终点和次要有效性终点且总体不良事件发生率低于Paxlovid，有望加速上市进程。3CL蛋白酶抑制剂：以辉瑞的Paxlovid为代表，已上市或处于Ⅲ期临床的新冠3CL蛋紧急批准盐野义的新冠口服药“Xocova”上市，可用于新冠轻症患者的治疗，盐野义也于2022年7月向中国提交了申批所需临床试验数据。洛匹那韦+利托那韦公布对于轻中度患者住院的新型冠状病毒肺炎患者，其在标准治疗的基础上不能带来更多获益。12月18日，先声药业发布公告，先诺欣(SIM0417)治疗轻中度COVID-19(新型冠状病毒肺炎)成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究已完成全部1208例患者入组。22阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(1.9-1.13)其他机制：已上市或处于Ⅲ期临床的其他机制新冠口服药有4款，其中1个已经上市，3个处于Ⅲ期临床阶段。巴瑞替尼老药新用，用于需要补充氧的新冠患者，于2021年4月在日本上市，在美国获批EUA。普克鲁胺在小规模临床中显示疗效突出，目前在巴西、美国开展多项Ⅲ期临床，并且已在巴拉圭、波黑萨拉热窝州、加纳共和国、利比里亚获批EUA。机制主要研发进展(截至1月13日)33阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(1.9-1.13)2A股和港股创新药板块本周走势2023年1月第二周，陆港两地创新药板块共计46支个股上涨，13支个股下跌。其中涨幅前三为首药控股-U(25.61%)、亚虹医药-U(25.28%)、科济药业-B(25.16%)。跌幅前三为再鼎医药-SB(-8.51%)、圣诺医药-B(-5.36%)、创胜集团-B(-4.52%)。源：wind，西南证券整理2.1A股创新药板块本周走势本周A股创新药板块上涨0.10%，跑输沪深300指数2.25pp，生物医药上涨3.58%。App下跌5.37%。源：wind，西南证券整理2.2港股创新药板块本周走势44阅读正文后的重要声明部分阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(1.9-1.13)本周港股创新药板块上涨7.01%，跑赢恒生指数3.45pp，恒生医疗保健上涨7.54%。近6个月港股创新药累计上涨2.29%，跑输恒生指数-1.17pp，恒生医疗保健累计上涨7.4%。势源：wind，西南证券整理本周XBI指数上涨0.08%，近6个月XBI指数累计上涨3.31%。源：wind，西南证券整理55医药行业创新药周报(1.9-1.13)6阅读正文后的重要声明部分631月上市创新药一览3.1国内上市创新药1月国内2款新药获批上市，1款新增适应症。本周国内2款新药获批上市，为赛诺菲的甘精胰岛素利司那肽注射液及武田的琥珀酸莫博赛替尼胶囊；1款新增适应症，为罗氏的维泊妥珠单抗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤。图9：2020年-2023年1月(截至1月14日)国内每月上市创新药数量(个)表1：1月(截至1月14日)国内上市创新药情况药品通用名厂家上市时间类型适应症甘精胰岛素利司那肽注射液SanofiK.K.;AventisPharmaDeutschlandGmbH.;赛诺菲(中国)投资有限公司2022/1/13新药II型糖尿病琥珀酸莫博赛替尼胶囊武田药品(中国)有限公司;武田(中国)国际贸易有限公司2022/1/13新药非小细胞肺癌维泊妥珠单抗罗氏2022/1/13新适应症弥漫性大B细胞淋巴瘤3.2美国上市创新药1月美国3款新药获批上市，本周美国1款新药获批上市。23年1月(截至1月14日)FDA每月上市创新药数量(个)阅读正文后的重要声明部分医药行业创新药周报(1.9-1.13)18216215386421113114115431141152311115023111152111211102201022013132249999922499999998888877778888887777666106661434432FDA西南证券整理表2：1月(截至1月14日)美国上市创新药情况分类活性成分申请机构靶点适应症领域注册分类批准日期CABAZITAXELule去势抵抗前列腺癌32023/1/52023/1/6ALBUTEROLANDAVILLIONglucocorticoidβ2-adrenergicreceptor哮喘2023/1/103.3欧洲上市创新药1月欧洲无创新药获批上市，本周欧洲无新药获批上市。23年1月(截至1月14日)欧洲每月上市创新药数量(个)77医药行业创新药周报(1.9-1.13)8阅读正文后的重要声明部分83.4日本上市创新药1月日本无新药获批上市。本周日本无新药获批上市。图12：2020年-2023年1月(截至1月14日)日本每月上市创新药数量(个)4本周国内外重点创新药进展4.1国内重点创新药进展概览本周国内2款新药获NMPA批准上市，1款新增适应症获NMPA批准。表3：本周国内重点创新药进展公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点武田为首个用于EGFRExon20插入+NSCLC患者的治疗药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊非小细胞肺癌批准0赛诺菲NMPA批准甘精胰岛素和利西那肽用于治疗成人2型糖尿病甘精胰岛素+利司那肽2型糖尿病批准罗氏otin大b细胞淋巴瘤维泊妥珠单抗胞淋巴瘤新增适应症获中国生物制药QB一线治疗小细胞肺癌适应症上市申请获受理TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊小细胞肺癌受理迪哲医药舒沃替尼非小细胞癌,B细胞淋巴瘤受理0广生堂Cosunter制药宣布完成由研究者发起的片/利托那韦片成人轻型/普通型新型冠状病临床试验数据披露SARS-CoV-29阅读正文后的重要声明部分9公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点临床试验毒肺炎信达生物中国2型糖尿病患者中的3期临床研究II型糖尿病临床试验数据披露信达生物中国2型糖尿病患者中的3期临床研究II型糖尿病临床试验数据披露天演药业Adagene公布中期数据，证明抗ctla-4ADG126实体瘤临床试验数据披露TLA英矽智能期临床试验(NCT05154240)的顶线结果特发性肺纤维化临床试验数据披露博安生物物宣布获得批准启动注射用ADC候选药物BA1博安生物宣布获得批准启动注射用ADC候选药物BA1301在中国的临床试验BA1301胃癌,胰腺癌,食管癌临床试验数据披露珊顿医药b究的首批受试者SAP-001高尿酸血症临床试验数据披露康辰药业康辰药业宣布启动一项用于晚期胸腺肿瘤患者的KC1036II期研究胸腺肿瘤临床试验数据披露3信立泰S086片治疗轻、中度原发性高血压适应症Ⅲ期临床试验已完成揭盲和统计分析，初步结果显示达到主要终点目标沙库巴曲+阿利沙坦酯高血压临床试验数据披露思路迪医药3D185获美国FDA授予治疗胃癌及胃食管连接处癌的孤儿药资格认定胃癌，胃食管交界处癌FDA孤儿药认定赛升药业公司收到国家药品监督管理局下发的人源化抗VEGF单抗注射液补充申请批准的通知书转移性结直肠癌批准康辰药业KC1036联合用药治疗晚期肺腺癌获得药物临床试验批准通知书肺腺癌批准丽珠集团阿塞那平透皮贴剂获得临床试验批准阿塞那平透皮贴剂成人精神分裂相I型障碍躁狂发作或混合发作合发作批准特宝生物AK0706片药物临床试验批准通知书AK0706乙型肝炎批准豪森制药HS-10390药物临床试验批准通知书局灶性节段性肾小球硬,批准医药行业创新药周报(1.9-1.13)阅读正文后的重要声明部分公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点IgA肾病以岭药业公司于收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》实体瘤批准康缘药业公司收到国家药品监督管理局签发的KYS202002A注射液《药物临床试验批准通知书》KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤批准科伦药业公司开发的创新TROP2-ADC联合奥希替尼究获得国家药品监督管理局临床试验通知书 (TROP2-ADC)联合奥希替尼(EGFR-TKI)R小细胞肺癌批准贝达药业公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临片药物临床试验已获得NMPA批准开展实体瘤批准嘉晨西海带状疱疹批准VZV东诚药业FDA核准签发关于177Lu-LNC1004注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验实体瘤批准特宝生物公司关于获得人干扰素α2b喷雾剂药物临床试验批准通知书Y型PEG化重组人干扰素α-2b新型冠状病毒感染/慢性乙肝/慢性丙肝批准迪哲医药舒沃替尼与戈利昔替尼联合疗法获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书舒沃替尼与戈利昔替尼联合疗法非小细胞癌批准EGFRexon20,HER2exon20，JAK14.2海外重点创新药进展概览NDAFDAFDA批准。表4：本周海外重点创新药进展公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点Avillion美国批准阿斯利康公司Airsupra(PT027)作为治疗哮喘的新药物Airsupra哮喘批准glucocorticoidβ2-adrenergicreceptorAllergan(AbbVie)QULIPTA被加拿大卫生部批准用于成人发作性偏头痛的预防性治疗成人发作性偏头痛NDA获加拿大批准CGRPreceptorSKBioscience带状疱疹疫苗在马来西亚获得生物制剂许可证申请批准SKYZoster带状疱疹NDA获马来西亚批准VZVGenentech(Roche)预防1岁及以上儿童流感Xofluza流感NDA获欧盟委员会批准cap-dependentendonucleaserdiskFDA批准更新司美格鲁肽3型糖尿病新增适应症获FDA批准医药行业创新药周报(1.9-1.13)阅读正文后的重要声明部分公司名称简介药物代号/通用名适应症类型靶点许作为2型糖尿病成人的一线选择hiSankyo(DS-5670)在日本上市批准的申请新型冠状病毒感染提交NDA申请SARS-CoV-2spikeprotein宣布口服胰岛素ORMD-0801治疗D(NCT04606576)的顶线结果II型糖尿病临床数据披露随机化前列腺癌临床数据披露和新诊断胶质母细胞瘤的2期临床试验异丁司特胶质母细胞瘤临床数据披露Arrowheadn白酶缺乏症相关肝脏疾病2期SEQUOIA试验(NCT03945292)顶线数据fazirsiran酶缺乏症临床数据披露A1ATVersanisBio启动Bimagrumab作为一种新型肥研究肥胖临床数据披露ACVR2A试验(NCT01393223)顶线数据出血性脑膜炎临床数据披露AltoNeuroscience期试验(NCT05117632)顶线数据重度抑郁症、临床数据披露AstraZeneca欧盟批准首个没有表型或生物标志物限制的严重哮喘生物制剂pelumab哮喘5本周小专题——CD79bADC研发概况2023年1月13日，罗氏宣布，其first-in-class抗CD79bADC药物维博妥珠单抗(Polatuzumabvedotin)两项适应症获得药监局批准，分别为：联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者；以及联合苯达莫司汀和利妥昔单抗用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。维泊妥珠单抗是一种抗CD79bADC，由抗CD79b单克隆抗体、细胞毒性成分monomethylauristatin(MMAE)和可切割连接物(linker)三部分组成。2017年，维泊妥珠单抗分别获得FDA和EMA对R/RDLBCL的突破性治疗药物(BTD)和优先药物(PRIME)指定。基于在多项临床研究中取得的优效性结果，维泊妥珠单抗联合治疗方案已被纳入《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南2022》，作为初治和R/RDLBCL患者的推荐治疗方案，开创了创新药国内未上市即优先被纳入CSCO临床指南的先河。医药行业创新药周报(1.9-1.13)阅读正文后的重要声明部分全球处于临床阶段的CD79bADC共3款，其中获批上市1款，I期临床2款。中国处于临床阶段的CD79bADC共2款，其中获批上市1款，I期临床1款。CDbADC全球临床阶段在研项目药品名称作用机制研发机构适应症研发阶段(全球)研发阶段(中国)维泊妥珠单抗海兔毒素衍生物,microtubule抑制剂,anti-CD79b抗体偶联药物Genentech,gen慢性淋巴细胞白血病,Richter综合征,滤泡性淋巴瘤,原发纵细胞淋巴瘤(上市)批准上市批准上市anti-CD79b抗体偶联药物东曜药业,新理念生物非霍奇金淋巴瘤I期临床I期临床vedotinanti-CD79b抗体偶联药物,海兔毒素衍生物,microtubule抑制剂非霍奇金淋巴瘤I期临床无申报ARC-01anti-CD79b抗体偶联药物,海兔毒素衍生物,microtubule抑制剂Ararisch肿瘤临床前无申报WO2022022508anti-CD79b抗体偶联药物拓界生物癌症临床前临床前6本周国内公司和全球TOP药企重点创新药交易进展本周全球共达成10起重点交易，披露金额的重点交易有2起。轶诺药业和大睿生物宣布在肝病领域合作开发全球同类首创的siRNA药物。Myrtelle和rAAVenTherapeutics开发新的基因治疗载体。SolidBiosciences和PhloxTherapeutics宣布战略研究合作，专注于加速罕见心脏病新疗法的开发。信诺维与AmMaxBio达成用于实体瘤治疗的新一代ADC的独家转让权协议。AtavistikBio宣布与PlexResearch合作，加速新型小分子疗法的发现。Ajinomoto和Exelixis签订许可协议，发现和开发用于治疗癌症的新型抗体药物偶联物。艾伯维和Anima生物科技宣布合作发现和开发针对肿瘤和免疫靶点的mRNA生物调节剂。OrbusTherapeutics进入依氟鸟氨酸治疗罕见儿科综合征相关知识产权独家许可协议。Theranica与Dr.Reddy’s就Nerivio®在印度的商业化达成协议。阅读正文后的重要声明部分00000000000000000000500000000040025578.1610725.369894.65图13：2020年-2023年1月(截至1月14日)国内公司和全球TOP药企重点交易数量和交易金额(不完全统计)333076.3499989887898885857677747770757468757775737572796121253.0317852.8217493.8717949.6506033.644757.872752.4519938.75617652.05929210513.74交易数量交易金额(百万USD)转让方受让方药物总金额交易方案治疗领域靶点信诺维信诺维与AmMaxBio达成用于实体瘤治疗的新一代ADC的独家转让权协议肿瘤AnimaBiotechAbbVie艾伯维和Anima生物科技宣布合作发现和开发针对肿瘤和免疫靶点的mRNA生物调节剂肿瘤大睿生物轶诺药业轶诺药业和大睿生物宣布在肝病领域合作开发全球同类首创的siRNA药物TherapeuticsticsUCB退行性疾病新项目的全球许可神经系统疾病rAAVenlerAAVenTherapeutics基因治疗载体神经系统疾病BiosciencesTherapeutics疗法的开发PlexResearchAtavistikPlexResearch新型小分子疗法的发现otoAjinomoto和Exelixis签订许可协议，发现和开发用于治疗癌症的新型抗体药物偶联物癌症University,SpebusTherapeutics依氟鸟氨酸口服溶液OrbusTherapeutics进入依氟鸟氨酸治疗罕见儿科综合征相关知识产权独家许可协议间变性星形细胞瘤TheranicaLaboratoriesReddysNerivio度的商业化达成协议偏头痛阅读正文后的重要声明部分7风险提示药品降价预期风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。阅读正文后的重要声明部分股票代码A股成分股股票代码港股成分股600276.SH恒瑞医药6160.HK百济神州600196.SH复星医药3692.HK翰森制药688180.SH君实生物-U中国生物制药300558.SZ贝达药业信达生物688520.SH神州细胞-U石药集团688321.SH微芯生物9688.HK再鼎医药-SB688505.SH复旦张江君实生物688266.SH泽璟制药-U9995.HK荣昌生物-B688578.SH艾力斯-U9926.HK康方生物-B688336.SH三生国健金斯瑞生物科技688177.SH百奥泰-U9969.HK诺诚健华-B688488.SH艾迪药业云顶新耀-B688221.SH前沿生物-U2696.HK复宏汉霖-B688189.SH南新制药2096.HK先声药业688062.SH迈威生物-U加科思-B688176.SH亚虹医药-U9939.HK开拓药业-B688192.SH迪哲医药-U2616.HK基石药业-B688265.SH南模生物北海康成-B688197.SH首药控股-U6628.HK创胜集团-B688302.SH海创药业-U2257.HK圣诺医药-B688235.SH百济神州-U2157.HK乐普生物-B688331.SH荣昌生物2137.HK腾盛博药-B688382.SH益方生物-U2197.HK三叶草生物-B2126.HK药明巨诺-B2256.HK和誉-B2162.HK康诺亚-B6996.HK德琪医药-B9966.HK康宁杰瑞制药-B6978.HK永泰生物-B6855.HK亚盛医药-B6998.HK嘉和生物-B2142.HK和铂医药-B2181.HK迈博药业-B2552.HK华领医药-B歌礼制药-B东曜药业-B0013.HK和黄医药2171.HK科济药业-B文后的重要声明部分医药行业创新药周报(1.9-1.13)分析师承诺本报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师，报告所采用的数据均来自合法合规渠道，分析逻辑基于分析师的职业理解，通过合理判断得出结论，独立、客观地出具本报告。分析师承诺不曾因，不因，也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接获取任何形式的补偿。投资评级说明报告中投资建议所涉及的评级分为公司评级和行业评级(另有说明的除外)。评级标准为报告发布日后6个月内的相对市场表现，即：以报告发布日后6个月内公司股价(或行业指数)相对同期相关证券市场代表性指数的涨跌幅作为基准。其中：A股市场以沪深300指数为基准，新三板市场以三板成指(针对协议转让标的)或三板做市指数(针对做市转让标的)为基准；香港市场以恒生指数为基准；美国市场以纳斯达克综合指数或标普500指数为基准。公司评级买入：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在20%以上持有：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于10%与20%之间中性：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于-10%与10%之间回避：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅介于-20%与-10%之间卖出：未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在-20%以下行业评级重要声明强于大市：未来6个月内，行业整体回报高于同期相关证券市场代表性指数5%以上跟随大市：未来6个月内，行业整体回报介于同期相关证券市场代表性指数-5%与5%之间弱于大市：未来6个月内，行业整体回报低于同期相关证券市场代表性指数-5%以下西南证券股份有限公司(以下简称“本公司”)具有中国证券监督管理委员会核准的证券投资咨询业务资格。本公司与作者在自身所知情范围内，与本报告中所评价或推荐的证券不存在法律法规要求披露或采取限制、静默措施的利益冲突。《证券期货投资者适当性管理办法》于2017年7月1日起正式实施，本报告仅供本公司签约客户使用，若您并非本公司签约客户，为控制投资风险，请取消接收、订阅或使用本报告中的任何信息。本公司也不会因接收人收到、阅读或关注自媒体推送本报告中的内容而视其为客户。本公司或关联机构可能会持有报告中提到的公司所发行的证券并进行交易，还可能为这些公司提供或争取提供投