【公开课课件】伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第3节

伴性遗传

新人教版必修二《遗传与进化》

第二章基因与染色体的关系正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2色盲的分类（了解）全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱部分色弱

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病一

伴性遗传与人类红绿色盲二伴性遗传理论在实践当中的应用三红绿色盲家族系谱图ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……代表世代数ⅠⅡ123127Ⅲ654123654981112101.观察红绿色盲患者性别的数量，你发现什么问题？男患多于女患2.说明红绿色盲与什么有关？性别3.这种与性别有关的遗传叫什么？伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体1伴性遗传

性染色体：与性别决定有关的染色体

常染色体：与性别决定无关的染色体染色体形态X(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片女性：含同型的性染色体，以XX表示男性：含异型的性染色体，以XY表示染色体的种类：粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色红绿色色盲是被谁发现的，又是怎样被发现的？XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X和Y有等位基因XBYb同源区段非同源区段X和Y无等位基因XBY或XYaX(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片显性隐性性染色体常染色体X染色体Y染色体常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体遗传病类型ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBXB或XBXb

XBXB或XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb

2人类红绿色盲—伴X隐形遗传病性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲①XBXB

×XBY亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。

男性色盲基因只能传给女儿XbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbY亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得XbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXB×XbYXBXb×XbY亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女儿色盲父亲必色盲结果：女儿和儿子各有一半为色盲。XbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbY亲代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲，女儿色盲父亲必色盲女病父子病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点一：男患者多于女患者人类红绿色盲—伴X隐形遗传病特点XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；一般隔代遗传（交叉遗传）人类红绿色盲—伴X隐形遗传病特点男→女→男IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY特点三：女病父子病男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-人类红绿色盲—伴X隐形遗传病特点特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传特点三：女病父子病，男正母女正其他伴X隐性遗传：人的血友病果蝇的白眼伴X隐形遗传病特点例：果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的基因型组合为

（）A.XRXR×XrY B.XrXr×XRYC.XRXr×XrY D.XRXr×XRYB1抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片1.观察图片，说出患者的主要症状。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。2.致病基因：

染色体上的

性基因。X显3.若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写

出男性和女性的所有可能基因型及表现型。性别

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常（1）世代相传（代代有患者）（2）女性患者多于男性患者父亲患病，女儿必患儿子患病，母亲必患探究活动三、分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型

并总结遗传特点。（3）男患，其母女必患遗传特点：XdYXDXdXDYXdXdXDXdXDXdXDX—2伴Y染色体遗传病—外耳道多毛症下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于

染色体上，无显隐性之分，患者后代中

全为患者，

全为正常。简记为“男全

，女全

”。男性Y女性病正印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传特点三：女病父子病，男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）特点：父传子，子传孙，传男不传女4.人类表现伴性遗传的根本原因在于A.X与Y染色体有些基因不同B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C.性染色体没有同源染色体D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因√5.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2√1医学实践,指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性1医学实践,指导优生婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生，请给他们一些建议：1医学实践,指导优生2生产实践,指导育种鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。2生产实践,指导育种探究活动四、已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。①选择亲本：

。②请写出遗传图解。