标准解读
《GB/T 15688-2008 动植物油脂 不溶性杂质含量的测定》与《GB/T 15688-1995 动植物油脂中不溶性杂质含量的测定》相比,主要存在以下几个方面的差异和更新:
-
适用范围调整:2008版标准可能对适用的动植物油脂种类或样品范围进行了明确或扩展,以适应行业发展和技术进步的需求。
-
检测方法优化:新版标准可能引入了更先进的检测技术和方法,如改进了过滤、洗涤、干燥等步骤的操作细节,以提高检测精度和效率。这些改变旨在减少人为误差,确保测试结果的一致性和可比性。
-
精密度和准确度要求提升:2008版标准可能对试验结果的精密度(如重复性限和再现性限)和准确度提出了更高要求,通过设定更严格的评判标准来保证检验质量。
-
术语和定义更新:随着行业知识的发展,新标准可能对一些专业术语给出了新的或更精确的定义,以消除理解上的歧义。
-
样品处理和预处理步骤修改:为了更好地适应现代实验室条件和操作习惯,新标准可能对样品的采集、存储、前处理等步骤进行了调整,以简化流程或增强实用性。
-
环保和安全要求加强:考虑到环境保护和实验室安全的重要性,2008版标准可能加入了更多关于废弃物处理、化学品使用安全等方面的规定。
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仪器设备和试剂规格细化:针对测量仪器和化学试剂,新标准可能明确了更具体的技术要求或推荐品牌型号,以确保实验条件的标准化和可重复性。
-
校准和验证程序:为提高检测的可靠性和实验室间数据的一致性,2008版标准可能增设或强化了仪器校准、方法验证的具体指导。
以上内容反映了从1995版到2008版标准在技术内容和要求上的主要变化,旨在促进动植物油脂质量控制的标准化和现代化。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
犐犆犛67.040
犡04
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜15688—2008
代替GB/T15688—1995
动植物油脂不溶性杂质
含量的测定
犃狀犻犿犪犾犪狀犱狏犲犵犲狋犪犫犾犲犳犪狋狊犪狀犱狅犻犾狊—
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(ISO663:2007,MOD)
20081104发布20090101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜15688—2008
前言
本标准修改采用国际标准ISO663:2007《动植物油脂不溶性杂质含量的测定》(英文版)。
本标准与ISO663:2007的主要差异如下:
———油脂试样制备要求按GB/T15687(GB/T15687—1995,eqvISO661:1989)。
为了便于使用,本标准进行了下列编辑性修改:
———删除国际标准的前言;
———将“本国际标准”改为“本标准”;
———用小数点“.”代替原文中作为小数点的“,”;
———对有关公式进行了编号。
本标准代替GB/T15688—1995《动植物油脂中不溶性杂质含量的测定》。
本标准与GB/T15688—1995相比较的主要变化为:
———增加了有关试样制备的规定;
———修改了精密度要求。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由国家粮食局提出。
本标准由全国粮油标准化技术委员会归口。
本标准负责起草单位:华中农业大学、武汉市标准化研究院。
本标准主要起草人:彭光华、黄勇、李顺泉、朱影、黄青、许倩兮。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T15688—1995。
Ⅰ
书
犌犅/犜15688—2008
动植物油脂不溶性杂质
含量的测定
1范围
本标准规定了动植物油脂中不溶性杂质含量的测定方法。
本标准适用于动植物油脂。如果皂类(特别是钙皂)或氧化脂肪酸不作为不溶性杂质含量进行计
算,应采用不同的溶剂和操作方法,使不溶性杂质含量的测定符合相关要求。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T15687油脂试样制备(GB/T15687—1995,eqvISO661:1989)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
不溶性杂质含量犻狀狊狅犾狌犫犾犲犻犿狆狌狉犻狋犻犲狊犮狅狀狋犲狀狋
在本标准规定的条件下,不溶于正己烷或石油醚的物质及外来杂质的量。
注1:含量用质量分数表示。
注2:这些杂质包括机械杂质、矿物质、碳水化合物、含氮化合物、各种树脂、钙皂、氧化脂肪酸、脂肪酸内酯和(部
分)碱皂、羟基脂肪酸及其甘油酯等。
4原理
用过量正己烷或石油醚溶解试样,对所得试液进行过滤,再用同样的溶剂冲洗残留物和滤纸,使其
在103℃下干燥至恒质计算不溶性杂质的含量。
5试剂
警告:应采用处理危险品的操作规则,遵循各种技术、组织及个人的安全措施。
除另有说明,所用试剂均为分析纯。
5.1正己烷或石油醚:石油醚的馏程为30℃~60℃,溴值小于1。上述任何一种溶剂,每100mL完
全蒸发后的残留物应不超过0.002g。
5.2硅藻土:经纯化、煅烧,其质量损失在900℃(赤热状态)下少于
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