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文档简介
实验体外重组第一页,共二十二页,2022年,8月28日实验目的与要求掌握体外DNA的重组过程;学习外源DNA分子经限制性内切酶切割后与载体的连接及转化过程;学习对DNA重组子的筛选方法。第二页,共二十二页,2022年,8月28日实验原理实验材料实验步骤预期结果注意事项第三页,共二十二页,2022年,8月28日一、实验原理1、DNA重组简介2、DNA连接酶3、TA克隆4、蓝白筛选第四页,共二十二页,2022年,8月28日DNA重组是外源DNA与载体分子的连接,重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将经过酶切的或脱磷酸处理的载体分子与外源DNA分子进行连接。这样经过重新组合的DNA叫做重组体或重组子。1、DNA重组简介第五页,共二十二页,2022年,8月28日DNA重组包括如下步骤:外源DNA片段的制备;载体的选择;DNA片段与载体连接;导入宿主细胞。第六页,共二十二页,2022年,8月28日第七页,共二十二页,2022年,8月28日第八页,共二十二页,2022年,8月28日2种连接酶——T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。(1)大肠杆菌DNA连接酶仅能连接具有相同粘性末端的两个DNA分子。2、DNA连接酶第九页,共二十二页,2022年,8月28日(2)T4噬菌体DNA连接酶不仅能连接具有相同粘性末端的两个DNA分子,还可以连接平末端双链DNA分子。
但后者连接效率比较低,一般可提高T酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。第十页,共二十二页,2022年,8月28日2、DNA连接酶
T4噬菌体DNA连接酶催化DNA连接反应分为3步:首先,T4连接酶与辅助因子AMP形成酶-AMP复合物;然后,酶-AMP复合物再结合到具有5’-磷酸基和3’-羟基切口的DNA上,使DNA腺苷化;最后,产生一个新的磷酸二酯键,把切口封起来。酶最适温度为37℃,但该温度下粘性末端氢键不稳定,所以连接反应一般采取12~16℃连接过夜。第十一页,共二十二页,2022年,8月28日磷酸二酯键的形成DNA连接酶DNA连接酶DNA连接酶目的基因与载体的连接第十二页,共二十二页,2022年,8月28日3、TA克隆将3´端具有单个“A”突出末端的PCR产物克隆到3´端具有单个“T”突出末端的线性化载体的克隆法。第十三页,共二十二页,2022年,8月28日第十四页,共二十二页,2022年,8月28日4、蓝白筛选pUC质粒载体含有大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因(lacz)的启动子(受IPTG诱导)及其编码α肽链(β-半乳糖苷酶的氨基末端短片段)的DNA序列(特称为lacz’基因)。位于lacz’基因中靠近5’端有一段多克隆位点(MCS)区段,但它并不破坏该基因的功能。第十五页,共二十二页,2022年,8月28日受体大肠杆菌细胞的β-半乳糖苷酶发生了突变,失去的氨基末端。当lacz’基因编码的α肽链同失去了正常氨基末端的β-半乳糖苷酶突变体互补时,便会产生出有活性的β-半乳糖苷酶分子,在IPTG诱导下,会启动表达,分解X-gal产生蓝色背景。第十六页,共二十二页,2022年,8月28日当MCS中插入外源基因后,会阻断α肽链合成,不能形成互补,不能产生功能活性的β-半乳糖苷酶,也就不会产生蓝色背景。所以含有重组质粒载体的克隆是白色的。第十七页,共二十二页,2022年,8月28日二、实验材料l、仪器和材料感受态细胞(如E.coliJMl09、DH5a)恒温培养箱,恒温摇床,恒温水浴槽,1.5mL微量离心管(Ep管),微量取液器200μL及20μL吸头,电泳仪,电泳槽。第十八页,共二十二页,2022年,8月28日
2、试剂
(1)载体:质粒pUCl8/19(2)目的基因:如小牛胸腺DNA(3)限制性内切酶:EcoRI,HindⅢ(4)T4DNA连接酶
(5)0.1mol/LCaCl2溶液
(6)LB琼脂固体平板(含氨苄青霉素)
(7)5mLLB液体培养基(含氨苄青霉素)
(8)20mg/mLX-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)
(9)200mg/mLIPTG(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)
(10)琼脂糖
(11)无菌双蒸水第十九页,共二十二页,2022年,8月28日三、实验步骤1、双酶切目的基因及载体(TA克隆法可省此步)2、连接与转化3、培养观察第二十页,共二十二页,2022年,8月28日1、连接(5μL体系):pEASYT31μLPCR纯化产物1-4μL(Taq酶扩增)25℃连接15min。一般,载体:外源基因(摩尔比)=1:2~1:102、转化:10μL连接产物全用来转化200μL大肠杆菌感受态细胞。在含Amp的LB平板上,添加40μL20mg/mLX-gal及4μL200mg/mLIPTG,然后涂布转化后的细胞。3、培养:37℃,倒置培养16h后,观察结果。计数白色和蓝色
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