实验微生物菌落的观察

实验微生物菌落的观察第一页，共十九页，2022年，8月28日目的要求学会观察、识别各种不同的微生物菌落的方法。掌握平板菌落计数的方法，运用所学的知识详细的描述所分离平板上的各种微生物菌落。学习并掌握斜面接种的操作技术。第二页，共十九页，2022年，8月28日实验原理

对于一些难区别的菌落还应该借助显微镜来观察其细胞形态以进一步做出正确的判断。第三页，共十九页，2022年，8月28日实验材料实验三所作的平板培养物：

A，在细菌培养基上生长的各种菌落；

B，在霉菌培养基上生长的各种菌落。实验二所作的试管斜面，酒精灯、接种环等。菌种：大肠杆菌E.coli枯草杆菌B.subtilis枯草杆菌B.subtilis第四页，共十九页，2022年，8月28日实验程序Ⅰ（观察描述菌落特征）运用所掌握的各种微生物菌落的特点，观察、识别、描述所做样品的两个平板上的所有菌落,并将结果填入表1中。常用的菌落描述词语：

大小：大、中、小、针尖状形状：圆形、隆起、扁平、假根状、不规则状等；

边缘情况：整齐、波形、裂叶状、锯齿状等

表面情况：干燥、湿润、光滑、皱褶、颗粒状、龟裂状等；第五页，共十九页，2022年，8月28日样品来源培养基类型菌落类型特征描述菌落数（近似值）大小形状颜色表面情况边缘情况aA1A2B3B4bA1A2B3B4表1平板菌落特征描述第六页，共十九页，2022年，8月28日某些有代表性的菌落图片：细菌第七页，共十九页，2022年，8月28日第八页，共十九页，2022年，8月28日酵母菌啤酒酵母菌落一般较细菌菌落大且厚，表面湿润，粘稠，易被挑起，多为乳白色、土黄色，少数呈红色。

第九页，共十九页，2022年，8月28日常见的酵母菌的菌落第十页，共十九页，2022年，8月28日菌落形态较大，质地一般比放线菌疏松，外观干燥，不透明，呈现或紧或松的蛛网状、绒毛状或棉絮状；菌落与培养基的连接紧密，不易挑取，菌落正反面的颜色和边缘与中心的颜色常不一致等。霉菌第十一页，共十九页，2022年，8月28日霉菌的菌落青霉属毛霉属

第十二页，共十九页，2022年，8月28日定义:根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征而设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。统计菌落数目，即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数，故又称活菌计数。对土壤中的微生物进行计数,将结果填入表2中。实验程序Ⅱ（平板菌落计数）第十三页，共十九页，2022年，8月28日表2土壤中微生物计数结果

稀释度10-510-61g样品活菌数12平均12平均细菌菌落数霉菌菌落数计数方法:每克土壤的菌数=同一稀释度几次重复的菌落平均数×10×稀释倍数

计算结果时，常按下列标准从接种后的3个稀释度中选择一个合适的稀释度，求出每克菌剂中的含菌数。

（1）同一稀释度各个重复的菌数相差不太悬殊。

（2）细菌、放线菌、酵母菌以每皿30—300个菌落为宜，霉菌以每皿10—100个菌落为宜。选择好计数的稀释度后，即可统计在平板上长出的菌落数，统计结果按下式计算。第十四页，共十九页，2022年，8月28日实验程序Ⅲ（无菌操作技术

）

在酒精灯火焰旁操作，将所给的两种菌种无菌操作，转接到大试管斜面，并贴标签，培养。点燃酒精灯左手夹住两试管：斜面向上，45～0度角。灼烧接种环右手拔棉塞，管口过火取菌标记培养第十五页，共十九页，2022年，8月28日第十六页，共十九页，2022年，8月28日第十七页，共十九页，2022年，8月28日将观察到的菌落