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模块综合测评(时间45分钟,满分100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.(2023·浙江六校3月联考)下列说法正确的是()A.按系统命名法,的名称是:2,3­二乙基丁烷B.某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知A,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有4种C.完全燃烧相同碳原子数且相同质量的烷烃、烯烃、炔烃,耗氧量最大的是烷烃D.已知烃A的分子式为C5Hm,烃B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数),则烃A和烃B不可能互为同系物【解析】A项,该烃的名称应为3,4­二甲基己烷;B项,根据A的分子式及发生的反应判断,A属于酯类,C为羧酸,D为醇,C和E都不发生银镜反应,则C不是甲酸,E中不含醛基,而D可以被氧化,说明D中一定存在结构,若C为乙酸,则D只能是2­丁醇,若C是丙酸,则D只能是2­丙醇,若C是丁酸,则D为乙醇,不合题意,所以A的结构只有2种;C项,碳原子数相同且质量相同的烷烃、烯烃、炔烃,耗氧量的多少取决于烃中含H量的大小,含H量越高,耗氧量越大,三种烃中烷烃的含H量最大,所以耗氧量最大;D项,若A是C5H10,B是C10H20,则A、B可能都属于烯烃且是同系物。【答案】C2.(2023·上海六校模拟)有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是()①a和d是同分异构体②b和c是同系物③a和d都能发生加聚反应④只有b和c能发生取代反应A.①② B.①④C.②③ D.①②③【解析】根据碳的骨架可知四种烃分别是a:2­甲基丙烯,b:2,2­二甲基丙烷,c:2­甲基丙烷,d:环丁烷。相同碳原子数的烯烃和环烷烃是同分异构体,①正确;b和c是碳原子数不同的烷烃,是同系物,②正确;d不能发生加聚反应,③错误;环烷烃和烷烃性质相似,也易发生取代反应,a中甲基上的H原子也可以发生取代反应,④错误。【答案】A3.(2023·北京高考)下列说法正确的是()A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1­氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同【解析】A.1个丙三醇分子中含有3个羟基,水溶性大于含有一个羟基的苯酚,1­氯丁烷难溶于水,A正确。B.利用核磁共振氢谱:HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰,B错误。与Na2CO3反应有CO2气体产生,将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象,两者现象不同,可以区分,C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,产物不同,D错误。【答案】A4.下列各组物质中,属于同分异构体的是()C.H3C—CH2—CH2H3C—CH2—CH2—CH2【解析】A、C项两物质为同系物;D项二者分子式分别为C4H10O和C4H10,二者不属于同分异构体。【答案】B5.甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药。是制备甲氯芬那酸的中间产物,该中间产物是利用下面的反应制得:,则该反应的反应类型为()A.酯化反应 B.加成反应C.消去反应 D.取代反应【解析】由的变化,可知是取代反应。【答案】D6.下列叙述正确的是()A.属于取代反应B.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷C.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖D.丙烯分子中可能有8个原子处于同一平面【解析】属于加成反应,故A错;苯和己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错;丙烯分子最多可能有7个原子共平面,故D错。【答案】C7.区别与CH3CH2CH2OH的正确方法是()A.加入金属钠看是否产生气体B.加银氨溶液加热看是否产生银镜C.在铜存在下和氧气共热反应D.在铜存在下和氧气反应后的产物中再加新制的Cu(OH)2共热【解析】两种醇都能与钠反应生成氢气,都不能发生银镜反应;异丙醇催化氧化后生成的丙酮不能与新制的Cu(OH)2反应,正丙醇催化氧化后生成的丙醛可以与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,因此用D项的实验方案可以鉴别。【答案】D8.下列有关叙述正确的是()A.乙酸与丙二酸互为同系物B.按系统命名法,化合物的名称为2,6­二甲基­5­乙基庚烷C.化合物是苯的同系物D.用核磁共振氢谱鉴别1­溴丙烷和2­溴丙烷【解析】乙酸与丙二酸分子中含有的羧基数目不同,二者不是同系物,A项错误;化合物的正确命名为2,6­二甲基­3­乙基庚烷,B项错误;苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃,C项错误;1­溴丙烷有三种等效氢,其1H核磁共振谱有三个峰,而2­溴丙烷有两种等效氢原子,其1H核磁共振谱有两个峰,故可鉴别,D正确。【答案】D9.(2023·福建高考)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应【解析】A.乙酸与碳酸钠溶液反应有气体放出,乙酸乙酯中加入碳酸钠溶液分层,上层为油状液体,可以区别。B.戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。C.聚氯乙烯中不存在碳碳双键,苯分子中也不存在碳碳双键,苯分子中的碳碳键是一种介于双键和单键之间的特殊化学键。D.糖类中的单糖(如葡萄糖、果糖)不能发生水解反应。【答案】A10.己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如下所示,下列有关叙述中错误的是()A.己烯雌酚的分子式为C18H20O2B.己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面内C.1mol己烯雌酚分子与溴水完全反应时,最多可消耗4molBr2D.1mol己烯雌酚分子与氢气在一定条件下完全反应时,最多可消耗7molH2【解析】由已知结构简式知A项正确;己烯雌酚中苯环、双键上的碳原子在同一平面内,而乙基中C—C单键可以旋转,因此所有碳原子可能在同一平面内,B项正确;己烯雌酚分子中含有酚羟基,与酚羟基相连碳原子的邻位碳上的氢可被取代;含有碳碳双键,双键上碳原子可以加成,故1mol己烯雌酚分子最多消耗5molBr2,C项错误;1mol苯环可与3molH2加成,因此1mol己烯雌酚分子最多消耗7molH2,D项正确。【答案】C11.(2023·江苏高考)(双选)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如右图所示。下列说法正确的是()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应【解析】A.和苯环直接相连的羟基才是酚羟基,每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基,A选项错误。B.一个碳原子连有4个不同的原子或原子团,这样的碳原子是手性碳原子,故和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子,B选项正确。C.溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应,且1molBr2取代1molH原子,苯环上有3个位置可以被取代,C选项错误。D.去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有—NH2,因此既能和盐酸反应,又能和氢氧化钠溶液反应,D选项正确。【答案】BD12.(2023·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体【解析】A.X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确。和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。【答案】B二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13.(8分)某炔抑制剂(D)的合成路线如下。【导学号:11050031】(1)化合物A的1H核磁共振谱中有________种峰。(2)化合物C中的含氧官能团有________、________。(填名称)(3)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是_______________________________。(4)写出A→B的化学方程式_________________________________________________________________________________________________________。【解析】(1)化合物A的结构左右对称,故有4种不同化学环境的氢原子,1H核磁共振谱上有4种峰。(2)化合物C中的含氧官能团有酯基和醚键。(3)化合物B中含有酚羟基,化合物C中没有,故可以用氯化铁溶液鉴别,如果显紫色,表明是化合物B,无现象的是化合物C。(4)A→B发生的是酯化反应,反应的化学方程式为+CH3OHeq\o(,\s\up10(浓H2SO4),\s\do10(△))【答案】(1)4(2)酯基醚键(3)FeCl3溶液14.(15分)(2023·全国卷Ⅰ)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是________,B含有的官能团是________。(2)①的反应类型是________,⑦的反应类型是________。(3)C和D的结构简式分别为________、________。(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为________。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体________(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3一丁二烯的合成路线________。【解析】(1)A的名称是乙炔,B含有的官能团是碳碳双键和酯基。(2)反应①是加成反应,反应⑦是消去反应。(3)C为,D为CH3CH2CH2CHO。(4)异戊二烯中共面原子最多有十一个,请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是1,4­加成反应,四碳链中间有一个双键,按照顺反异构的知识写出顺式结构即可。(5)注意到异戊二烯有五个碳原子和两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种:图中箭头代表碳链中碳碳叁键的位置,按碳四价原理写好结构简式即可。【答案】1乙炔碳碳双键和酯基2加成反应消去反应,15.13分2023·福建高考“可乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下所示。【导学号:11050032】1下列关于M的说法正确的是填序号。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色molM完全水解生成2mol醇2肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:①烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是________。②步骤Ⅱ反应的化学方程式为______________________________________。③步骤Ⅲ的反应类型是____________________________________________。④肉桂酸的结构简式为____________________________________________。⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。【解析】(1)M中含有苯环,为芳香族化合物,a项正确;M中没有酚羟基的存在,b项错误;M中含有碳碳双键,能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,c项正确;1个M分子中有三个酯基,1molM水解可以生成3mol醇,d项错误。(2)①从所给的有机物结构和B的分子式可知A应为甲苯。甲苯在光照下发生取代反应,副产物还有一氯代物和三氯代物,故二氯代物的产率往往偏低。②B(C7H6Cl2)为卤代烃,在碱性条件下发生水解,由已知信息:同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,会产生醛基,故反应为+2NaOHeq\o(→,\s\up10(水),\s\do10(△))+2NaCl+H2O。③对比反应前后的有机物结构变化可知,反应为苯甲醛的醛基与乙醛的α­H发生了加成反应。④从C→D的分子式看,C发生了消去反应;D→肉桂酸,为醛基的氧化反应,在酸性条件下产生羧基,故肉桂酸的结构简式为。⑤因C的同分异构体苯环上有一个甲基,故另外的含酯基的取代基只能是形成一个取代基,有三种结构:HCOOCH2-、-COOCH3、-OOCCH3,苯环上有两个取代基时,位置有邻、间、对三种,故共有9种异构体。【答案】(1)a、c(2)①甲苯反应中有一氯代物和16.(2023·全国乙卷)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是________。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为________。(3)D中的官能团名称为________,D生成E的反应类型为________。(4)F的化学名称是________,由F生成G的化学方程式为____________________________________。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有________种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________。(6)参照上述合成路线,以(反,反)­2,4­己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_________________________________________________________________________________________________________。【解析】a选项,不是所有的糖都有甜味,如纤维素等多糖没有甜味,也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式,如脱氧核糖的分子式为C5H10O4,所以说法错误;b选项,麦芽糖水解只生成葡萄糖,所

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