2021-2022学年山东省泰安市宁阳县第十中学高三化学模拟试题含解析_第1页
2021-2022学年山东省泰安市宁阳县第十中学高三化学模拟试题含解析_第2页
2021-2022学年山东省泰安市宁阳县第十中学高三化学模拟试题含解析_第3页
2021-2022学年山东省泰安市宁阳县第十中学高三化学模拟试题含解析_第4页
2021-2022学年山东省泰安市宁阳县第十中学高三化学模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩8页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2021-2022学年山东省泰安市宁阳县第十中学高三化学模拟试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.一定条件下,溶液的酸碱性对光催化燃料R降解反应的影响如右图所示。下列判断判断正确的是A.在0-50min之间,pH=2和pH=7时R的降解百分率相等B.溶液酸性越强,R的降解速率越小C.R的起始浓度越小,降解速率越大D.在20-25min之间,pH=10时的平均降解速率为0.04解析:参考答案:AA项:在0-50min内,PH=2时,20min时,R已经降解完了,因此R平均降解速率计算按0-20min,而PH=7时,40min时,R已经降解完了,因此R平均降解速率计算按0-40min,通过计算,正确;B项:,PH=2时大约在20min降解完,PH=7大约在40min降解完,但是起始浓度不相同,所以溶液的酸性与R降解速率没有直接联系,错误。C项:与B相同,错误;D项:PH=10时,在20-25min,R的平均降解速率为(0.6*10-4-0.4*10-4)/5=0,04*10-4mol●L-1min-12.下列说法正确的是

A.CO2和钠在一定条件下可以得到金刚石和碳酸钠,反应中氧化剂和还原剂之比是3:4

B.高温下,可在试管内完全焦炭和石英砂(SiO-2)制取硅的反应

C.Cl2和SO2等体积充分混合后,通入品红溶液,溶液颜色没有明显变化

D.浓度和体积相同的FeBr2、FeI2溶液中,分别通入少量氯气后都首先发生置换反应参考答案:C略3.下列实验方案中,不能测定CuO和FeO混合物中FeO质量分数的是A取ag混合物在高温下与足量H2充分反应,将反应后的气体通过碱石灰,碱石灰增重cgB取ag混合物在高温下通入足量CO气体充分反应,冷却后称得固体质量为cgC取ag混合物完全溶于稀硝酸中,加入足量铁粉,充分反应后,过滤、洗涤、烘干、固体比加入的铁粉增重bgD取ag混合物用稀硫酸充分溶解后,加入足量Na2O2粉末,过滤,洗涤,烘干,灼烧,所得固体质量为bg参考答案:D略4.下列描述正确的是A.氯气、活性炭都能使品红溶液褪色,它们的漂白原理相同B.滴加石蕊试液显红色的溶液:Fe3+、NH4+、I-可能大量共存C.某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡产生白色沉淀,原溶液中一定含有SO42-D.Fe(NO3)2溶液中滴加少量稀硫酸会变黄色参考答案:D解析:氯气使品红褪色是因为其具有强氧化性而活性炭使品红褪色是因为其吸附性,故A错误;B、Fe3+、I-发生氧化还原不共存,故B错误;C、加入了氯离子产生沉淀也可能是AgCl,故C错误;D、H+、NO3-具有强氧化性会使Fe2+变为Fe3+呈黄色,故D正确5.(2002·京皖蒙卷)15.有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是()A.甲分子中C的质量分数为40%B.甲在常温常压下为无色液体C.乙比甲的沸点高

D.乙和甲的最简式相同参考答案:B略6.常温下,下列各组物质中,Y既能与X反应又能与Z反应的是A.①③

B.①④

C.②④

D.②③参考答案:B7.下列各组物质依次满足如图所示转化关系的是(图中箭头表示一步转化)

Abcd①SiSiO2H2SiO3Na2SiO3②AlAlCl3NaAlO2Al(OH)3③CuCuOCu(OH)2CuSO4④[NaNaOHNa2CO3NaHCO3A.①②

B.②③

C.③④

D.②④参考答案:D略8.参考答案:D9.下列说法中正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)(

)

A.常温下,28gFe与足量的浓硝酸反应,转移的电子数为1.5NAB.标准状况下,含4molHCl的浓盐酸与足量MnO2反应可生成22.4LCl2C.3.2g铜在硫蒸气中完全燃烧,转移的电子数为0.1NA

D.常温常压下,0.1mol氖气含有的电子数为NA参考答案:D略10.某同学用下列装置验证一些物质的性质。下列说法错误的是A.Ⅰ图中:将胶头滴管中的水滴入到金属钠中,能看到U型管右侧红墨水上升B.Ⅱ图中:观察到湿润的有色布条能褪色,待尾气全部被碱吸收后,将稀硫酸滴入烧杯中,至溶液显酸性,可能看到有黄绿色气体生成C.Ⅲ图中:观察到量筒内黄绿色逐渐消失,量筒内壁有油状物质生成。该现象是由于甲烷与氯气在光照条件下发生了置换反应D.Ⅳ图中,可以比较KMnO4、Cl2和S氧化性的相对强弱参考答案:C略11.下列有关物质制备的说法中,不正确的是A.用油脂和烧碱制肥皂过程中有水解反应B.用电石和水反应制乙炔是氧化还原反应C.用NH4Cl和熟石灰反应制氨气是复分解反应D.用饱和FeCl3溶液制Fe(OH)3胶体是水解反应参考答案:B略12.用4种溶液进行实验,下表中“操作及现象”与“溶液”对应关系错误的是选项操作及现象溶液A通入CO2,溶液变浑浊。继续通CO2至过量,浑浊消失。再加入足量NaOH溶液,又变浑浊Ca(OH)2溶液B通入CO2,溶液变浑浊。继续通CO2至过量,浑浊消失。Na2SiO3溶液C通入CO2,溶液变浑浊。再加入品红溶液,红色褪去。Ca(ClO)2溶液D通入CO2,溶液没有明显变化。再通入氨气,溶液变浑浊。CaCl2溶液

参考答案:B略13.工业上采用乙烯和水蒸气在催化剂(磷酸/硅藻土)表面合成乙醇,反应原理为:CH2=CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g),副产物有乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等。下图是乙烯的总转化率随温度、压强的变化关系,下列说法正确的是A.合成乙醇的反应一定为吸热反应B.目前工业上采用250~300℃,主要是在此温度下乙烯的转化率最大C.目前工业上采用加压条件(7MPa左右),目的是提高乙醇的产率和加快反应速率D.相同催化剂下,在300℃14.7MPa乙醇产率反而比300℃7MPa低得多,是因为加压平衡向逆反应方向移动参考答案:C略14.科学家根据自然界存在的N2制出N3,1998年底又制出N5,这三种物质间的关系为

A.同分异构体

B.同位素

C.同系物

D.同素异形体参考答案:D15.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是A、SO2通入FeCl3溶液中:SO2+Fe3++2H2O===SO42-+Fe2++4H+B、用两个铜电极电解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+C、NO2通入水中:3NO2+H2O===2H++2NO3—+NOD、过量的CO2通入NaAlO2溶液中:2AlO2—+CO2+3H2O===2Al(OH)3↓+CO32-参考答案:C【知识点】离子方程式的书写【答案解析】C解析:A、质量、电荷不守恒,错误;用两个铜电极电解CuSO4溶液相当是铜的精炼,B错误;C正确;过量的CO2通入NaAlO2溶液中,反应为:AlO2—+CO2+2H2O===Al(OH)3↓+HCO3-,D错误。【思路点拨】离子方程式的书写要符合反应实际(B、D不符合反应实际)、电荷和质量要守恒。二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.某研究性学习小组在研究由Fe2+制备Fe(OH)2的过程中,设计了如下实验方案:【实验设计】方法一:按照图1进行实验,容器A中的反应开始时,弹簧夹C处于打开状态,一段时间后,关闭弹簧夹C,容器A中的反应仍在进行。最终在_______容器中观察到白色沉淀,该实验中涉及到的化学方程式有:

。方法二:按图2进行实验,最终在两极间的溶液中首先观察到白色沉淀。请从所提供的试剂或电极材料中选择正确的序号填在横线上:①纯水

②NaCl溶液

③NaOH溶液

④四氯化碳

⑤CuCl2溶液

⑥乙醇

⑦Fe棒

⑧植物油

⑨碳棒a为___________,b为___________,c为___________,d为___________。(填序号)【探究思考】实验表明上述实验中出现白色的沉淀会逐渐转变为灰绿色或绿色,那么如何解释出现灰绿色或绿色的现象呢?(1)甲同学查阅资料后,得到Fe(OH)2如下信息:资料名称物理性质描述化学性质描述《化学辞典》,顾翼东编,1989年版P637白色无定形粉末或白色至淡绿色六方晶体与空气接触易被氧化,将细粉喷于空气中,则立即燃烧出火花《大学普通化学(下册)》傅鹰著P637白色沉淀此沉淀易被氧化成微绿色Fe3(OH)8《普通化学教程》(下册)P788白色能强烈吸收O2,迅速变成棕色Fe(OH)3。这时作为氧化的中间产物为土绿色,其中含有Fe2+、Fe3+。阅读该资料后,你对上述实验中出现灰绿色或绿色的现象的解释是:__________

;资料中提及的微绿色Fe3(OH)8,用氧化物的形式表示可写成__________________。(2)乙同学依据配色原理:白色和棕色不可能调配成绿色或灰绿色的常识,认为绿色可能是形成Fe(OH)2·nH2O所致。用热水浴的方式加热“方法一”中生成的绿色沉淀,观察到沉淀由绿变白的趋势。加热时,“方法一”中弹簧夹C应处于___________(填“打开”或“关闭”)状态,容器A中的反应须处于___________(填“停止”或“发生”)状态。写出该实验中支持乙同学观点的化学方程式_______________。(3)欢迎你参加该研究小组的讨论,请提出一种在研究由Fe2+制备Fe(OH)2的过程中,有助于对沉淀由“白”变“绿”的现象进行合理解释的实验设计新思路。

。参考答案:【实验设计】方法一:B;Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑、FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4、H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O

中和反应方程式不写不扣分方法二:⑦、⑨或⑦、⑧、②。【探究思考】(1)由于Fe(OH)2部分被氧化,混入少量的Fe(OH)3。FeO·Fe2O3·4H2O。(2)打开,发生,Fe(OH)2·nH2O=Fe(OH)2+nH2O。(3)向Fe2+和Fe3+的混合液中加入NaOH溶液后,观察生成的沉淀的颜色是否为灰绿色(或者可以将Fe(OH)3和Fe(OH)2混合后观察其颜色。)(合理答案均给分)略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)29、(15分)化学反应原理在科研和生产中有广泛应用(1)利用“化学蒸气转移法”制备TaS2晶体,发生如下反应TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g)△H﹥0

(I)反应(I)的平衡常数表达式K=

,若K=1,向某恒容密闭容器中加入1molI2(g)和足量TaS2(s),I2(g)的平衡转化率为

(2)如图所示,反应(I)在石英真空管中进行,先在温度为T2的一端放入未提纯的TaS2粉末和少量I2(g),一段时间后,在温度为T1的一端得到了纯净的TaS2晶体,则温度T1

T2(填“﹥”“﹤”或“=”)。上述反应体系中循环使用的物质是

。(3)利用I2的氧化性可测定钢铁中硫的含量。做法是将钢铁中的硫转化为H2SO3,然后用一定浓度的I2溶液进行滴定,所用指示剂为

,滴定反应的离子方程式为

(4)25℃时,H2SO3HSO3-+H+的电离常数Ka=1×10-2mol/L,则该温度下NaHSO3的水解平衡常数Kh=

mol/L,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,则溶液中将

(填“增大”“减小”或“不变”)。参考答案:18.铬及其化合物在工农业生产中具有广泛应用,请回答下列问题:(1)基态铬原子的核外电子排布式为__________,属于元素周期表中的_____区元素。(2)Cr3+能形成配离子[Cr(H2O)(H2NCH2CH2NH2)]3+,在该配离子中C,N,O的第一电离能由大到小的顺序为_________,在配体H2NCH2CH2NH2中采用sp3杂化的原子有__________。(3)氯化铬酰(CrO2Cl2)熔点:-96.5℃,沸点:117℃,能与CS2等互溶.则固态CrO2Cl2属于_______晶体。已知NO2+与CS2互为等电子体,则1molNO2+中含有π键数目为_________。(4)Cr2O3晶胞结构如图所示,已知Cr2O3的摩尔质量为Mg/mol,晶体的密度为ρg·cm-3,晶胞体积为Vcm3.晶胞结构示意图中的小黑球代表__________(填“铬离子”或“氧离子”),阿伏加德罗常数NA=_______mol-1(用含M,V,ρ的代数式表示)。参考答案:(1)[Ar]3d54s1

d

(2)N>O>C

N,C

(3)分子

2NA

(4)氧离子

2M/ρV【分析】(1)基态铬原子原子序数为24,依据核外电子排布规律和洪特规则作答;根据元素周期表的结构分析;(2)同周期中元素第一电离能呈增大趋势,第VA族元素p能级处于半充满结构,第一电离能较大;依据杂化轨道理论分析其杂化类型;(3)根据物质的物理性质判断晶体类型,结合等电子体原理推出结构式,并计算π键数目;(4)依据晶胞结构计算出小黑球与小白球的个数比,结合已知化学式作答;根据晶胞的质量=晶胞的密度×晶胞体积作答。【详解】(1)基态铬原子原子序数为24,核外电子最高能级处于稳定结构,其核外电子排布式为[Ar]3d54s1,在第四周期IVB族,属于d区,故答案为:[Ar]3d54s1;d;(2)C,N,O处于同周期,同周期中元素第一电离能呈增大趋势,第VA族元素p能级处于半充满结构,N元素的第一电离能最大,则第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;在配体H2NCH2CH2NH2中,氨基中心原子N的成键电子对数为3,孤电子对数为1,采用sp3杂化,亚甲基中心原子C的成键电子对数为4,孤电子对数为0,也采用sp3杂化,故答案为:N>O>C;N、C;(3)氯化铬酰(CrO2Cl2)熔点:-96.5℃,沸点:117℃,能与CS2等互溶,熔沸点较低,属于分子晶体;因NO2+与CS2互为等电子体,则结构相似,CS2的结构式为S=C=S,则1molNO2+中含有π键数目为2NA,故答案为:分子;2NA;(4)Cr2O3晶胞中铬离子与氧离子

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论