药物分析技术期中模拟考试卷测试题_第1页
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文档简介

药物分析技术期中模拟考试卷测试题1.对药物质量进行分析检验的目的是()A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效(正确答案)E.提高药物的经济效益2.关于《中国药典》的叙述,最确切的是()A.是收载所有药品的法典B.是我国制订的药品质量标准的法典(正确答案)C.是一部药物词典D.国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺3.除另有规定外,室温均是指()A.2~10℃B.10~30℃(正确答案)C.40~50℃D.70~80℃E.98~100℃4.《中国药典》2015年版规定,称取“2.00g”,系指称取重量可为(E)A.1.90~2.10gB.1.95~2.05gC.1.85~2.15gD.1.50~2.50ggE.1.995~2.005g(正确答案)5.某药厂新进原料共81件,进行质量检验时,应随机取样的件数是()A.7件B.8件C.9件D.10件(正确答案)E.11件6.《中国药典》2015年版规定液体的相对密度的测定是在()温度时。A.15℃B.18℃C.20℃(正确答案)D.25E.307.以下不属于物理常数的是()A.旋光度(正确答案)B.熔点C.相对密度D.黏度E.折光率8.熔点是指固体物质在一定条件下加热()A.开始初熔时的温度B.固体刚好熔化一半时的温度C.分解时的温度D.开始初熔至全熔时的温度范围(正确答案)E.被测物晶型转化时的温度9.紫外-可见分光光度法主要用于药物的()A.性状观测B.检查C.鉴别D.含量测定E.鉴别和含量测定(正确答案)10.测定溶液pH时,需用两种标准缓冲液进行定位、校准,要求两者pH相差()A.1个pHB.2个pHC.3个pH(正确答案)D.4个pHE.5个pH11.药物中杂质的限量是指()A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量(正确答案)E.确定杂质的数目12.用硫代乙酰胺法检查重金属,其pH范围应控制在()A.2.0~3.5B.3.0~3.5(正确答案)C.6.0~6.5D.7.0~8.5E.9.0~10.513.检查铁盐杂质,《中国药典》2015年版中将Fe2+氧化为Fe3+使用的试剂是()A.硫氰酸铵B.水杨酸钠C.高锰酸钾D.过硫酸铵(正确答案)E.巯基醋酸14.检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花,是为了吸收()A.氢气B.溴化氢C.硫化氢(正确答案)D.砷化氢E.氯化氢15.常压恒温干燥法中,《中国药典》2015年版规定的干燥温度一般为()A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃(正确答案)E.120℃16.盐酸普鲁卡因的含量测定可采用()A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法(正确答案)E.紫外-可见分光光度法17.滴定度T的单位是()A.mgB.mlC.mgmlD.mg/ml(正确答案)E.无单位18.某药物的含量测定是利用其在368nm波长处测定吸光度,在测定时()A.应该使用玻璃比色皿和钨灯B.应该使用石英比色皿和钨灯C.应该使用玻璃比色皿和氘灯D.应该使用石英比色皿和氘灯(正确答案)E.可使用任何材质的比色皿和灯源19.高效液相(或气相)色谱仪的定性参数是()A.RfB.RsC.

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